prova genetica av1

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201202204996 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1 
	
	Professor:
	CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
	Turma: 9046/UX
	Nota da Prova: 4,5 de 8,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 1  Data: 09/10/2015 11:17:48 
	
	 1a Questão (Ref.: 201202442036)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Mitose e meiose.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Herança e variação.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202446750)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa: 
		
	
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos. 
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos. 
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202800168)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta. 
		
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome. 
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome. 
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual. 
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida. 
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação. 
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202898437)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
		
	
	autossomos
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais 
	
	heterocromossomos
	
	cromossomos telocêntricos
	
	cromossomos somáticos
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202802491)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	o papel biológico do Gene. 
	
	o mecanismo de transcrição do código genético. 
	
	a estrutura da molécula de DNA. 
	
	a seqüência de bases do DNA. 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202442080)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202442175)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante 
	
	Autossômica dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica recessiva
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202854248)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres. 
		
	
	Somente I. 
	
	Somente I e III. 
	
	I, II e III.
	
	Somente I e II. 
	
	Somente II e III. 
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201202457077)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	autossomos
	
	heterossomos
	
	autocromossomos
	
	heteroautossomos
	
	eucromossomos
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201202458263)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	Período de não visualização da prova: desde 01/10/2015 até 21/10/2015.
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