Exercícios Tema 3 - marcadores e polimorfismo genetico

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A
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C
D
E
1 Marcar para revisão
Um novo estudo foca no uso de marcadores genéticos complementares para a análise
de linhagens paternas. Os pesquisadores exploram o DNA do cromossomo Y, que é
transmitido de pai para filho, para traçar a herança genética masculina.
O DNA do cromossomo Y é utilizado para estudar a herança em qual linha
genealógica?
Materna.
Paterna.
Bilineal.
Mitocôndrial.
Fraterna.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
O DNA do cromossomo Y é específico do sexo masculino e é transmitido de pai
para filho, tornando-o um marcador eficaz para estudar a herança genética na
linha paterna. Ele não se mistura com o DNA materno, permitindo análises claras
da linhagem paterna.
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Questão 1 de 6
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6
Lista de exercícios Marcadores e Polimorfismo Genético Sair
A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:
VNTR
SNP
CNP
STR
HLA
Resposta correta
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O marcador genético mais adequado para identificação post mortem é o STR
(Short Tandem Repeats). Este tipo de marcador é amplamente utilizado em testes
de DNA forense devido à sua alta variabilidade entre indivíduos, o que permite uma
identificação precisa. Os STRs são sequências curtas de DNA que se repetem em
tandem e são únicas para cada indivíduo, tornando-as ideais para a identificação
genética.
3 Marcar para revisão
Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em
casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o
DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:
X-STR
Y-STR
Mini-STR
Amelogenina
mtDNA
A
B
C
D
E
Resposta correta
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Gabarito Comentado
O mtDNA, ou DNA mitocondrial, é uma opção viável para análise quando o DNA
nuclear não pode ser aplicado, como em situações onde o DNA está degradado ou
o material biológico não apresenta o DNA nuclear. Isso ocorre porque o mtDNA é
mais resistente à degradação e está presente em maior quantidade nas células,
aumentando as chances de obtenção de uma amostra viável para análise.
4 Marcar para revisão
Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que:
O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é 'pequeno
e acrocêntrico'
Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor
cromossomo do cariótipo humano
O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de
um pai para seus filhos (herança holândrica)
As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma
Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a
identificar linhas de sobrenome
Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y
com perfil diferente
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, não podem possuir cromossomo Y
com perfil diferente, pois o cromossomo Y é passado de pai para filho.
5 Marcar para revisão
Na herança monogênica polialélica temos a participação de:
A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
Apenas 1 gene e vários loci
Vários alelos e 1 locus
Vários alelos e vários loci
Vários genes e vários alelos
Apenas 1 gene e vários alelos
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Na herança monogênica polialélica, temos a participação de vários alelos e um
único locus. Isso significa que, embora existam várias formas possíveis do gene
(alelos), todas elas ocorrem no mesmo local (locus) no cromossomo. Portanto, a
alternativa correta é a opção "Vários alelos e 1 locus".
6 Marcar para revisão
Em um estudo sobre a estrutura do genoma humano, pesquisadores analisam a relação
entre a cromatina e a herança genética. Eles buscam compreender como as variações
no DNA afetam características hereditárias, utilizando marcadores genéticos para
mapear estas diferenças.
Qual é o principal componente da cromatina que interage diretamente com a herança
genética?
Ribossomos.
RNA mensageiro.
Histonas.
Proteínas motoras.
Lipídios.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
As histonas são proteínas essenciais na estrutura da cromatina, ajudando a
compactar o DNA e influenciando a expressão gênica. Elas desempenham um
papel crucial na herança genética, pois modificações nas histonas podem afetar a
acessibilidade do DNA e, consequentemente, a expressão de genes.