Mutacao

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Manutenção e Expressão Do Genoma
23/04/2025, 15:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/680934970967178810f64d79/gabarito/
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exercício quantas vezes quiser.
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D
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1 Marcar para revisão
(Adaptada - CESPE/2022) Os mecanismos básicos de replicação são
semelhantes entre os organismos e envolvem a atuação coordenada de um
conjunto de enzimas. A esse respeito, no processo de replicação do DNA, a
enzima:
DNA polimerase adiciona nucleotídeos em ambas as extremidades de
uma fita existente de DNA.
DNA ligase remove os primers de RNA, que são substituídos por DNA.
DNA primase produz um segmento de sequência complementar ao
molde de DNA.
Topoisomerase, ao se ligar na origem de replicação, abre o DNA na
forquilha de replicação e dá início ao processo.
DNA helicase atua fragmentando o DNA e gera fragmentos de
Okasaki.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
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A
B
C
D
Gabarito Comentado
A DNA primase produz um segmento de sequência complementar ao
molde de DNA. Isso ocorre porque a enzima primase é responsável por
sintetizar o primer, uma pequena sequência de RNA que é complementar à
fita molde. Este passo é crucial, pois a DNA polimerase, embora seja a
principal responsável pela síntese de DNA, não consegue iniciar a
polimerização por si só. A DNA ligase, por sua vez, liga as sequências de
nucleotídeos após a retirada dos primers, que é realizada pela DNA
polimerase com atividade de exonuclease.
Os fragmentos de Okasaki são formados em uma das fitas filhas, pois é
necessário manter a direção da síntese (5'-3') e, para isso, a DNA
polimerase sintetiza a nova fita por meio de pequenos pedaços. Assim,
apenas uma das fitas (fita-líder) é sintetizada a partir da extremidade de
uma fita molde.
2 Marcar para revisão
(Adaptado UFU-MG/2018) A replicação do DNA é um processo de duplicação
da molécula de DNA de dupla cadeia. Em relação à replicação do DNA, analise
as afirmativas abaixo:
I - A sequência usual de crescimento da nova fita de DNA ocorre no sentido
3¿-5¿.
II - A replicação do DNA é semiconservativa.
III - A enzima DNA primase é responsável pela separação da dupla fita de DNA.
IV - Um cromossomo humano pode apresentar múltiplas origens de replicação.
Sobre as alternativas apresentadas, assinale a sequência correta de afirmações
verdadeiras (V) e falsas (F).
V, V, F, F.
F, V, F, V.
F, F, V, V.
F, F, V, F.
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E
A
B
C
D
V, F, V, F.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A primeira afirmação é falsa, pois a sequência usual de crescimento da
nova fita de DNA ocorre no sentido 5'-3'. A segunda afirmação é
verdadeira, pois a replicação do DNA é semiconservativa, o que significa
que a nova molécula é formada por uma fita parental e uma fita filha
recém-sintetizada. A terceira afirmação é falsa, pois a separação da dupla
fita de DNA é realizada pela enzima DNA helicase, e não pela DNA primase.
A quarta afirmação é verdadeira, pois um cromossomo humano pode
apresentar múltiplas origens de replicação, devido ao seu tamanho
considerável, tornando inviável haver uma única origem de replicação.
Portanto, a sequência correta de afirmações verdadeiras (V) e falsas (F) é
F, V, F, V.
3 Marcar para revisão
(Adaptada - FGV/2010) Na replicação do DNA, um complexo enzimático é
necessário para que o processo ocorra corretamente. As topoisomerases (I e II)
são enzimas que atuam na replicação e estão presentes durante o
superenovelamento do DNA. Essas enzimas catalisam:
A quebra e religação da cadeia polinucleotídica de DNA.
A quebra das pontes de hidrogênio do DNA.
A síntese da nova cadeia de DNA.
A ligação dos fragmentos de Okasaki.
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E
A
B
C
D
E
A adição de unidades repetitivas nas terminações cromossômicas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As topoisomerases são enzimas importantes que atuam durante a
replicação do DNA, pois resolvem o problema causado pelo
superenovelamento do DNA. O que elas fazem é introduzir uma quebra
temporária em uma ou nas duas fitas de maneira que haja o relaxamento
do DNA. Posteriormente, as topoisomerases restauram a ligação quebrada.
4 Marcar para revisão
(Adaptada - AMEOSC/2019) A síntese de RNA mensageiro é uma etapa
fundamental para que as células produzam proteínas. As polimerases do RNA
ou RNA polimerases são as enzimas responsáveis por catalisar a síntese de
RNA tendo como molde uma fita de DNA. Esse processo é denominado:
Transporte.
Iniciação.
Transposição.
Tradução.
Transcrição.
Resposta incorreta
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A
B
C
D
E
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O processo pelo qual a síntese do RNA mensageiro é catalisada pelas RNA
polimerases, utilizando uma fita de DNA como molde, é conhecido como
transcrição. Este é um passo crucial na produção de proteínas pelas
células. Por outro lado, a tradução é o processo subsequente, onde as
proteínas são sintetizadas pelos ribossomos com base nas informações
contidas no mRNA.
5 Marcar para revisão
O ribossomo possui duas subunidades, uma menor que contém um sítio de
ligação para o mRNA e uma maior que contém três sítios de ligação, A, P e E. A
respeito desses sítios, analise as afirmações abaixo. I - O RNA transportador
(tRNA) carregado com o aminoácido se liga ao sítio A do ribossomo. II - O sítio
P é onde se encontra o tRNA sem aminoácido, pronto para ser liberado do
ribossomo. III - No sítio E se ligam os anticódons. IV - O tRNA iniciador, aquele
que reconhece a sequência AUG, se liga ao sítio P. V - Os tRNAs se ligam
primeiramente ao sítio A, passando para o sítio P e posteriormente para o E
quando então são liberados dos ribossomos. Marque a alternativa que indique
as afirmações corretas.
I, II, III.
I, II e IV.
I, IV e V.
I e V.
II, IV e V.
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A
B
C
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os três sítios de ligação presentes na subunidade maior do ribossomo
estão envolvidos no processo de tradução. A sequência iniciadora (AUG) é
reconhecida pelo tRNA iniciador carregado com o aminoácido metionina
(no caso dos procariotos a metionina está formilada) que se liga ao sítio P,
sendo uma exceção já que todos os demais aminoacil-tRNAs (tRNA
carregado com aminoácido) se ligam ao sítio A. Uma ligação peptídica é
formada entre o aminoácido que acabou de chegar e o aminoácido da
cadeia em formação que está junto ao tRNA no sítio P. O tRNA vazio é
transferido para o sítio E e o tRNA com a cadeia polipeptídica é translocado
para o sítio P deixando livre o sítio A para o próximo aminoacil-tRNA.
6 Marcar para revisão
(Adaptada - TJ-GO/2017)Desde o seu surgimento, as células necessitam
sintetizar proteínas estruturais e enzimas. Considerando a regulação e a
manutenção da função ribossômica nesse processo, leia as afirmações abaixo:
1) Cadeias polipeptídicas são formadas pela união de aminoácidos, de acordo
com a sequência de códons do RNA mensageiro.
2) A produção de enzimas depende da associação das duas subunidades do
ribossomo ao DNA, na região que codifica para o aminoácido metionina.
3) Há participação de três tipos de RNA: RNA mensageiro, RNA transportador e
RNA ribossômico na síntese de proteínas.
Marque a alternativa que indique as afirmações corretas.
1 e 2 apenas.
1 e 3 apenas.
2 e 3 apenas.
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D
E
A
B
1, 2 e 3.
3 apenas.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito
comentado!
Gabarito Comentado
As afirmações 1 e 3 estão corretas. A afirmação 1 está correta porque as
cadeias polipeptídicas são, de fato, formadas pela união de aminoácidos,
seguindo a sequência de códons do RNA mensageiro. A afirmação 3
também está correta, pois na síntese de proteínas, há a participação de
três tipos de RNA: o RNA mensageiro, que coleta a informação presente no
DNA e a leva ao ribossomo; o RNA transportador, que se liga aos
aminoácidos e os leva ao local da síntese proteica; e o RNA ribossômico,
que compõe o ribossomo, responsável pela produção da cadeia
polipeptídica. A afirmação 2, no entanto, está incorreta, pois a produção de
enzimas não depende da associação das duas subunidades do ribossomo
ao DNA, mas sim ao RNA mensageiro.
7 Marcar para revisão
(Adaptada- FIOCRUZ/2010) A transcrição é o processo no qual o RNA
mensageiro é sintetizado. A síntese ocorre a partir de um molde de DNA, por
isso é denominado de transcrição. A respeito do processo de transcrição em
eucariotos, considere as afirmativas a seguir: I - Três tipos de RNA polimerase
estão envolvidas no processo. II - A RNA polimerase II necessita de fatores de
transcrição para se ligar ao promotor no DNA e iniciar a transcrição. III - O
transcrito primário é processado para gerar o mRNA maduro por etapas que
incluem a adição de grupos metil à extremidade 5' e 3' e a remoção dos íntrons.
somente a afirmativa I está correta.
somente as afirmativas I e II estão corretas.
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C
D
E
A
somente as afirmativas I e III estão corretas.
somente as afirmativas II e III estão corretas.
todas as afirmativas estão corretas.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito
comentado!
Gabarito Comentado
No processamento do mRNA, a adição de grupos metil ocorre somente na
extremidade 5', formando o chamado cap 5'. Na extremidade 3' do
transcrito primário é adicionada a cauda poli-A (cadeia de nucleotídeos
com base adenina). Os eucariotos têm três RNAs polimerases (RNAPI,
RNAPII, RNAPIII) que sintetizam diferentes classes de RNA. A RNA
polimerase II transcreve os genes para a síntese do RNA mensageiro. Para
que essa enzima inicie a transcrição são necessários os chamados fatores
de transcrição que reconhecem a sequência promotora do gene e se ligam
a ela. Após a montagem dos fatores no DNA, a RNA polimerase pode se
ligar a eles.
8 Marcar para revisão
Apesar do processo de replicação do DNA ser bastante eficiente, erros de
replicação ocorrem e se não forem corrigidos podem gerar mutações. Entre as
mutações pontuais que causam modificações nos códons, há a chamada
mutação sem sentido que é caracterizada por:
Criação de um códon de parada, causando uma interrupção prematura
da tradução.
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B
C
D
E
A
Criação de um novo códon que especifica para um aminoácido
diferente.
Deleção ou adição de bases, modificando leitura dos códons.
Criação de um novo códon que continua correspondendo ao mesmo
aminoácido.
Mutação que modifica um códon e este passa a especificar o
aminoácido metionina.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A mutação sem sentido é caracterizada pela formação de um dos três
códons de parada (UGA, UAA, UAG). Com o surgimento de um desses
códons no mRNA, o ribossomo interrompe o processo de tradução,
prejudicando a síntese da proteína que estava sendo sintetizada. A
mutação com sentido trocado gera um novo códon que vai corresponder a
um aminoácido diferente ao que deveria ser adicionado à proteína. A
chamada mutação silenciosa é aquela que ocorre a formação de um novo
códon, porém esse novo códon continua correspondendo ao mesmo
aminoácido. Já as mutações que modificam a leitura são caracterizadas
pela adição ou deleção de bases, o que altera os códons e
consequentemente a sua leitura.
9 Marcar para revisão
As mutações causadas por bases mal pareadas durante a replicação podem
causar problemas no processo de tradução, devido à formação de um novo
códon. Com isso, é possível afirmar que:
Uma nova proteína pode ser formada, causando danos ao
metabolismo.
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B
C
D
E
Um novo códon pode alterar o aminoácido que deve ser incorporado à
proteína, o que caracteriza a chamada mutação silenciosa.
O códon gerado pela mutação pode corresponder a mais de um
aminoácido.
O novo códon criado pode ser igual à sequência iniciadora (AUG),
alterando o local de início da tradução.
O códon modificado pela mutação pode corresponder a um
aminoácido diferente, o que caracteriza a chamada mutação com
sentido trocado.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As mutações no DNA podem causar uma série de problemas, um deles é a
formação de um novo códon que corresponde a um aminoácido diferente
do original, fenômeno conhecido como mutação com sentido trocado. Isso
pode alterar a estrutura e função da proteína resultante. Em contraste, na
mutação silenciosa, apesar da formação de um novo códon, este ainda
corresponde ao mesmo aminoácido, não alterando a proteína final. É
importante ressaltar que cada códon corresponde a apenas um
aminoácido, embora um aminoácido possa ser codificado por mais de um
códon. 
10 Marcar para revisão
(Adaptada - NUCEPE/2012) A informação genética presente no DNA está
armazenada na forma de um código decifrado durante a tradução de proteínas.
A esse respeito, analise as alternativas abaixo e assinale a correta:
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A
B
C
D
E
Códons formados por diferentes nucleotídeos podem codificar um
mesmo aminoácido.
Códons formados por uma dada trinca de nucleotídeos especificam
diferentes tipos de aminoácidos.
Códons que não especificam nenhum aminoácido induzem a síntese
de proteínas sem função.
O códon AUG especifica o aminoácido fenilalanina, que dá início à
cadeia proteica.
A terminação da síntese proteica depende da adição de metionina à
cadeia proteica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Na genética, os códons são sequências de três nucleotídeos que codificam
um aminoácido específico na síntese de proteínas. No entanto, é
importante ressaltar que um mesmo aminoácidopode ser codificado por
diferentes códons, o que é conhecido como degeneração do código
genético. Isso significa que códons formados por diferentes nucleotídeos
podem, de fato, codificar um mesmo aminoácido.
23/04/2025, 15:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/680934970967178810f64d79/gabarito/
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23/04/2025, 15:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/680934970967178810f64d79/gabarito/
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