GENETICA EXERCÍCIO 6- BASES DO MENDELISMO

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DISCIPLINA: GENÉTICA BÁSICA 
DOCENTE: MARICELI BAIA L. BARROS 
DISCENTE:______________________________________________________________________ 
LISTA DE EXERCÍCIOS 6: BASES DO MENDELISMO 
 
1. (UFC – 2005) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou 
experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel 
usou este tipo de vegetal porque: 
A) o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da 
autofecundação. 
B) a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a 
nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas. 
C) as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim 
possibilitam a observação das características genéticas puras. 
D) os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas 
modificadas situam-se muito próximas umas das outras. 
E) o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a 
observação das características da flor e da semente. 
 
2. Duas linhagens de camundongos altamente endocruzadas, uma de pelagem preta e outra de 
pelagem cinza, foram cruzadas, e toda a prole tinha pelagem preta. Preveja o resultado do 
entrecruzamento da prole. 
 
3. Uma planta heterozigota para três genes que se distribuem independentemente, Aa Bb Cc, é 
autofecundada. Entre a prole, preveja a frequência de indivíduos AA BB CC, indivíduos aa bb 
cc e indivíduos Aa Bb Cc. 
4. Com base nas observações mendelianas, preveja os resultados dos seguintes cruzamentos 
entre ervilhas: (a) uma variedade alta (dominante e homozigota) cruzada com uma variedade 
baixa (recessiva e homozigota); (b) a prole de (a) autofecundada; (c) a prole de (a) cruzada 
com o genitor alto original; (d) a prole de (a) cruzada com o genitor baixo original. 
5. Uma mulher tem uma anomalia rara das pálpebras chamada ptose, que a impede de abrir 
completamente os olhos. Sua condição é causada por um alelo dominante P. O pai da mulher 
tem ptose, mas sua mãe tem pálpebras normais. Sua avó paterna tem pálpebras normais. 
a. Quais são os genótipos da mulher, de seu pai e de sua mãe? 
b. Que proporção dos filhos da mulher terá ptose se ela se casar com um homem de 
pálpebras normais? 
6. Em coelhos, o alelo dominante B causa pelagem preta e o alelo recessivo b causa pelagem 
marrom; para um gene que se distribui independentemente, o alelo dominante R causa 
pelagem longa e o alelo recessivo r (de rex) causa pelagem curta. Um coelho homozigoto 
com pelagem longa preta é cruzado com um coelho de pelagem curta marrom, e a prole foi 
entrecruzada. Na F2, qual a proporção de coelhos com pelagem longa preta que será 
homozigota para ambos os genes? 
7. A característica que está segregando no heredograma seguinte é devida a um alelo dominante 
ou recessivo? 
 
8. O heredograma abaixo mostra a herança de uma característica recessiva. Qual a chance de 
que o casal III-3 e III-4 tenha um filho afetado? 
 
9. No heredograma abaixo, determine se a característica é mais provavelmente devida a um 
alelo dominante ou recessivo e qual a chance de que o casal III-1 e III-2 tenha um filho 
afetado? 
 
 
10. (UFC-2006) Leia o texto a seguir. 
“A Doença de Alzheimer (D.A.) (...) é uma afecção neurodegenerativa progressiva e 
irreversível, que acarreta perda de memória e diversos distúrbios cognitivos. Em geral, a D.A. 
de acometimento tardio, de incidência ao redor de 60 anos de idade, ocorre de forma 
esporádica, enquanto que a D.A. de acometimento precoce, de incidência ao redor de 40 anos, 
mostra recorrência familiar. (...) Cerca de um terço dos casos de D.A. apresentam 
familiaridade e comportam-se de acordo com um padrão de herança monogênica autossômica 
dominante. Estes casos, em geral, são de acometimento precoce e famílias extensas têm sido 
periodicamente estudadas.” 
Smith, M.A.C. (Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999) 
Considerando o texto acima e o histórico familiar a seguir, responda ao que se pede. Histórico 
familiar: “Um rapaz normal, filho de mãe normal, cujas duas irmãs mais velhas, o pai e a 
avó paterna manifestaram Doença de Alzheimer de acometimento precoce”. 
 
a. Montar o heredograma para o histórico familiar acima. 
b. Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser portador do gene responsável pela 
forma de acometimento precoce da doença? 
c. Quais indivíduos do heredograma são seguramente heterozigotos para esse gene? 
d. Explicar o padrão de herança mencionado no texto.