Livro- Texto - Unidade II_250512_011340

Prévia do material em texto

60
Unidade II
Unidade II
5 SEGURANÇA COM RADIOISÓTOPOS
Os átomos são constituídos de prótons, nêutrons e elétrons. O número atômico de determinado 
elemento, representado pela letra Z, corresponde ao número de prótons existentes no núcleo dos 
átomos. Um elemento químico é caracterizado por seu número atômico. No entanto, seu número de 
nêutrons pode variar, o que caracteriza a chamada isotopia, ou seja, conjunto de átomos com o mesmo 
número atômico (Z) e correspondendo ao mesmo elemento químico, mas com diferente número de 
massa (A). O número de massa corresponde à soma de prótons e nêutrons. 
São conhecidos mais de 3 mil isótopos instáveis na natureza, dos quais, pouco mais de 80 são 
de ocorrência natural, sendo o restante produzido artificialmente. Considera-se isótopo radioativo, 
radioisótopo ou radionuclídeo aquele que é instável, ou seja, pode passar por um processo chamado 
decaimento radioativo ou desintegração radioativa. 
Os radioisótopos, devido à propriedade de emitirem radiações, possibilitam múltiplas aplicações, 
tendo em vista que as radiações podem atravessar a matéria ou serem absorvidas por ela. Mesmo 
em quantidades cuja massa não pode ser determinada pelos métodos químicos, a radiação por eles 
emitida pode ser detectada. Pela absorção da energia das radiações, células ou pequenos organismos 
podem ser destruídos. A propriedade de penetração das radiações possibilita identificar a presença de 
um radioisótopo em determinado local. 
Técnicas como tomografia computadorizada, ultrassom e ressonância magnética destacam aspectos 
morfológicos e anatômicos, embora seja impossível observar, por esses métodos, muitos processos 
metabólicos e transformações que as substâncias químicas sofrem no interior do organismo, informação 
importante para o diagnóstico e tratamento corretos de muitas doenças, como o câncer. A medicina 
nuclear possibilita a observação desses processos. Vale ressaltar que a quantidade de radiação que o 
paciente recebe em um exame de medicina nuclear é inferior àquela recebida em uma radiografia ou 
tomografia computadorizada que visualize as mesmas estruturas.
As importantes aplicações das radiações ionizantes na medicina podem salvar vidas através de 
radiodiagnóstico e radioterapia. Como essas radiações também produzem danos biológicos, seu uso 
deve ser feito de forma criteriosa, a partir de avaliação de riscos e benefícios.
5.1 Radioisótopos mais utilizados na medicina (CARDOSO, s.d.)
Apesar de existirem milhares de isótopos radioativos, nem todos podem ser aproveitados pela medicina. 
Sua utilização em procedimentos de medicina nuclear envolve requisitos, conforme determinação da 
Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN).
61
BIOSSEGURANÇA
A medicina nuclear é a área da medicina em que são utilizados os radioisótopos, com o objetivo 
de realizar diagnósticos ou como parte de terapias. Radioisótopos administrados a pacientes passam a 
emitir suas radiações do lugar (no caso, órgão) onde têm preferência em ficar. Um exemplo prático bem 
conhecido é o uso do iodo-131 (I-131), que emite partículas beta e radiação gama, com meia-vida de 
oito dias. O elemento iodo, radioativo ou não, é absorvido pelo organismo humano preferencialmente 
pela glândula tireoide, onde se concentra. O funcionamento da tireoide influi muito no comportamento 
das pessoas e tem relação direta com a absorção do iodo pela tireoide.
É muito importante ressaltar que o fato de ser radioativo não implica qualquer influência no 
comportamento de um elemento químico em relação aos demais elementos.
Para possibilitar a execução de diagnósticos de alterações na função da tireoide, o paciente ingere 
uma solução de iodo-131, que será absorvido pela glândula. Com a utilização de um detector, passado 
pela frente do pescoço do paciente, pode-se observar se o iodo foi muito ou pouco absorvido em relação 
ao normal (padrão) e como é sua distribuição na glândula.
Os radiofármacos utilizados em medicina no Brasil são, em grande parte, produzidos pelo Instituto 
de Pesquisas Energéticas e Nucleares (Ipen), da CNEN, em São Paulo. Esses produtos são distribuídos 
semanalmente pelo Ipen para os locais que os utilizam.
O ideal é que tenham meia-vida curta, sejam eliminados rapidamente pelo organismo, absorvidos 
em maior quantidade por um órgão específico e liberem baixa quantidade de radiação. É o caso do 
iodo-131, utilizado tanto na avaliação da tireoide quanto no combate a lesões nessa glândula.
O tecnécio-99 é bastante usado em cintilografia e diagnóstico de infarto do miocárdio e em outras 
cintilografias, como renal, cerebral, hepato-biliar, pulmonar e óssea.
Pacientes com metástase óssea têm a dor reduzida a partir da injeção de doses de samário-153, 
como tratamento paliativo para a dor. O cobalto-60 e césio-137 são aplicados na radioterapia, enquanto 
o sódio-24 trata lesões vasculares.
A radioterapia teve origem na aplicação do elemento rádio pelo casal Curie, para destruir células de 
câncer. A partir daí, outros radioisótopos com maior rendimento foram utilizados. O iodo-131 também 
pode ser usado em terapia para eliminar lesões, identificadas em diagnósticos da glândula tireoide, 
aplicando-se, no caso, dose superior àquelas usuais para diagnósticos. 
O iodo radioativo apresenta as características ideais para aplicação na medicina. Apresenta meia-vida 
curta; é absorvido preferencialmente por um órgão, no caso, a tireoide; é eliminado rapidamente do 
organismo e a energia da radiação gama é baixa. Fontes radiativas de césio-137 e cobalto-60 são usadas 
para eliminar células de tumores, mais sensíveis à radiação do que os tecidos normais.
62
Unidade II
A bomba de cobalto, usada em tratamento do câncer, é um dos equipamentos de radioterapia mais 
conhecidos. Trata-se de uma fonte radiativa de cobalto-60 (Co-60), hermeticamente fechada e blindada, 
de forma a impedir a passagem de radiação. Anteriormente eram utilizadas fontes de césio-137, que 
foram substituídas pelas de cobalto-60, com maior rendimento terapêutico.
 Lembrete
As aplicações das radiações ionizantes na medicina podem salvar vidas 
através de radiodiagnóstico e radioterapia. As radiações também produzem 
danos biológicos e seu uso deve ser feito de forma criteriosa, a partir de 
avaliação criteriosa, considerando riscos e benefícios.
As fontes radioativas, conforme citado, devem ser hermeticamente fechadas e blindadas para 
impedir vazamentos. Em setembro de 1987, aconteceu o maior acidente radiológico do Brasil, na capital 
do estado de Goiás, Goiânia. A fonte responsável pelo desastre foi um equipamento utilizado para 
tratamentos de radioterapia que foi abandonado em uma clínica desativada.
O equipamento contendo o césio-137 foi encontrado por catadores de lixo e levado para um 
ferro-velho com a intenção de vender as partes que continham aço e chumbo. Ao desmontar o 
equipamento, um dos catadores encontrou uma cápsula contendo um pó de cor branca que no escuro 
apresentava brilho azul forte. Sem nenhuma noção do perigo, ele mostrou o material para a família, 
amigos e vizinhos, desencadeando a contaminação que levou a centenas de vítimas diretas e indiretas 
por causa da radioatividade do cloreto de césio.
Os sintomas de intoxicação se iniciaram poucas horas após o contato com o césio-137, levando 
pessoas com tontura, diarreia e vômito aos hospitais. Inicialmente os médicos acharam que se tratasse 
de uma doença infecciosa. Somente no final de setembro o acidente radioativo foi confirmado por um 
físico nuclear que foi ao ferro-velho e utilizou detectores, encontrando altos níveis de radiação. A CNEN 
foi acionada para implementar um plano de emergência.
Os efeitos da radiação foram sentidos por moradores que tiveram o contato direto com o material 
e por médicos, enfermeiros, bombeiros e policiais que trabalharam no acidente. Dados oficiais 
apresentaram quatro vítimas fatais um mês após o contato com a substância, embora existam 
estimativas de que mais pessoas morreram em decorrênciainicial antes de aplicar nova etiquetagem. Os frascos que não apresentarem rótulo de identificação devem 
ser descartados. É perigoso reutilizar o frasco de um produto rotulado para guardar qualquer outro com 
composição diferente, ou mesmo colocar outra etiqueta sobre a original, o que pode causar acidentes.
Material contaminado
Todo material contaminado deve ser coletado em separado do lixo comum. Esse material deve ser 
recolhido em sacos plásticos brancos com o símbolo de risco biológico. Esse símbolo é internacional e, 
no Brasil, é reconhecido na norma NBR 7500:2003.
 Saiba mais
Para conhecer o símbolo de risco biológico, acesse o link:
Disponível em: http://tiny.cc/0fmnuz. Acesso em: 12 jan. 2022.
Caso haja necessidade de armazenamento desses resíduos, estes devem ser depositados em baldes 
de lixo que apresentem a indicação de lixo contaminado não autoclavado.
Resíduos líquidos devem conter a descrição da natureza do soluto e do solvente, com respectivas 
concentrações. A informação deve ser a mais exata possível.
Símbolos de riscos químicos
A rotulagem por intermédio de símbolos e textos de avisos é precaução fundamental de segurança. 
A simbologia apresentada a seguir é utilizada em embalagens de produtos químicos. 
94
Unidade II
Os rótulos ou etiquetas aplicadas na embalagem devem conter em seu texto as informações 
necessárias para que o produto ali contido seja tratado com toda a segurança possível.
Facilmente inflamável (F) 
• Classificação: determinados peróxidos orgânicos; líquidos com pontos de inflamação 
inferior a 21 °C, substâncias sólidas fáceis de inflamar, de continuar queimando por si só; 
liberam substâncias facilmente inflamáveis por ação da umidade.
• Precaução: evitar contato com o ar, a formação de misturas inflamáveis gás-ar e manter 
afastadas de fontes de ignição.
 Saiba mais
Para conhecer o símbolo, acesse o link:
Disponível em: http://tiny.cc/1fmnuz. Acesso em: 18 jan. 2022. 
Extremamente inflamável (F+) 
• Classificação: líquidos com ponto de inflamabilidade inferior a 0 °C e ponto máximo de ebulição 
a 35 °C; gases, misturas de gases (presentes em forma líquida) que, com o ar e a pressão normal, 
podem se inflamar facilmente.
• Precauções: manter longe de chamas abertas e fontes de ignição.
 Saiba mais
Para conhecer o símbolo, acesse o link:
Disponível em: http://tiny.cc/2fmnuz. Acesso em: 18 jan. 2022.
Tóxicos (T) 
• Classificação: agentes químicos que, ao serem introduzidos no organismo por inalação, absorção 
ou ingestão, podem causar efeitos graves e/ou mortais.
• Precaução: evitar qualquer contato com o corpo humano e observar cuidados especiais com 
produtos cancerígenos, teratogênicos ou mutagênicos.
95
BIOSSEGURANÇA
 Saiba mais
Para conhecer o símbolo, acesse o link:
Disponível em: https://bityli.com/FPJyk. Acesso em: 18 jan. 2022. 
Muito tóxico (T+) 
• Classificação: a inalação, ingestão ou absorção através da pele provoca danos muito graves à 
saúde na maior parte das vezes ou mesmo a morte.
• Precaução: evitar qualquer contato com o corpo humano e observar cuidados especiais com 
produtos cancerígenos, teratogênicos ou mutagênicos.
 Saiba mais
Para conhecer o símbolo, acesse o link:
Disponível em: https://bityli.com/HdXek. Acesso em: 18 jan. 2022.
Corrosivo (C) 
• Classificação: esses produtos químicos causam destruição de tecidos vivos e/ou materiais inertes.
• Precaução: não inalar os vapores e evitar o contato com a pele, os olhos e o vestuário.
 Saiba mais
Para conhecer o símbolo, acesse o link:
Disponível em: https://bityli.com/PCJkX. Acesso em: 18 jan. 2022.
Oxidante (O) 
• Classificação: agentes que desprendem oxigênio e favorecem a combustão. Podem inflamar 
substâncias combustíveis ou acelerar a propagação de incêndio.
96
Unidade II
• Precaução: evitar qualquer contato com substâncias combustíveis. Perigo de incêndio. O incêndio 
pode ser favorecido, dificultando a sua extinção.
 Saiba mais
Para conhecer o símbolo, acesse o link:
Disponível em: https://bityli.com/gqgvF. Acesso em: 18 jan. 2022.
Nocivo (Xn) 
• Classificação: agentes químicos que, por inalação, absorção ou ingestão, produzem efeitos de 
menor gravidade.
• Precaução: evitar qualquer contato com o corpo humano e observar cuidados especiais com 
produtos cancerígenos, teratogênicos ou mutagênicos.
 Saiba mais
Para conhecer o símbolo, acesse a publicação na página 9:
BRASIL. Manual de segurança em laboratório de química. Bom Jesus 
da Lapa, 2016. Disponível em: https://rb.gy/siktpz. Acesso em: 18 jan. 2022.
Irritante (Xi) 
• Classificação: esse símbolo indica substâncias que podem desenvolver ação irritante sobre a pele, 
os olhos e o trato respiratório.
• Precaução: não inalar os vapores e evitar o contato com a pele e os olhos.
 Saiba mais
Para conhecer o símbolo, acesse a publicação na página 10: 
BRASIL. Manual de segurança em laboratório de química. Bom Jesus 
da Lapa, 2016. Disponível em: https://rb.gy/siktpz. Acesso em: 18 jan. 2022.
97
BIOSSEGURANÇA
Explosivo (E) 
• Classificação: agentes químicos que, pela ação de choque, percussão ou fricção, produzem 
centelhas ou calor suficiente para iniciar um processo destrutivo por meio de violenta liberação 
de energia.
• Precaução: evitar atrito, choque, fricção, formação de faísca e ação do calor.
 Saiba mais
Para conhecer o símbolo, acesse a publicação na página 10:
BRASIL. Manual de segurança em laboratório de química. Bom Jesus 
da Lapa, 2016. Disponível em: https://rb.gy/siktpz. Acesso em: 18 jan. 2022.
Diamante de Hommel
Outra simbologia bastante aplicada é o diamante de Hommel. Diferentemente das placas de 
identificação, ele não informa qual é a substância, mas indica todos os graus de risco.
Essa simbologia foi proposta pela Associação Nacional dos EUA para Proteção contra Incêndios (NFPA), 
por meio da norma NFPA 704 e é adotada internacionalmente.
Os números necessários para o preenchimento do diamante de Hommel variam de 1 a 4 conforme 
os riscos apresentados pela substância química perigosa, podendo também constar no diagrama a 
indicação dos riscos específicos dessa substância:
Inflamabilidade
Riscos 
específicos
ReatividadeRiscos à saude
Figura 23 – Diamante de Hommel
Fonte: Embrapa (2018, p. 19).
98
Unidade II
Riscos à saúde
4 – Substância letal (cianureto de potássio)
3 – Substância severamente perigosa (gás cloro)
2 – Substância moderadamente perigosa (amônia)
1 – Substância levemente perigosa (água raz)
0 – Substância não perigosa ou de risco mínimo (óleo de cozinha)
Riscos específicos
OXY – Oxidante forte
ACID – Ácido forte
ALK – Alcalino (base) forte
COR – Corrosivo
W – Não misture com água
Inflamabilidade
4 – Gases inflamáveis, líquidos muito voláteis (ponto de fulgor abaixo de 23 °C, gás propano)
3 – Substâncias que entram em ignição à temperatura ambiente (ponto de fulgor abaixo de 
38 °C, gasolina)
2 – Substâncias que entram em ignição quando aquecidas moderadamente (ponto de fulgor abaixo 
de 93 °C, diesel)
1 – Substâncias que precisam ser aquecidas para entrar em ignição (ponto de fulgor acima de 93 °C, 
óleo de milho)
0 – Substâncias que não queimam (água)
Reatividade
4 – Pode explodir
3 – Pode explodir com choque mecânico ou calor
99
BIOSSEGURANÇA
2 – Reação química violenta
1 – Instável se aquecido (fósforo branco ou vermelho)
0 – Estável (nitrogênio líquido)
Exemplo 
Se estiverem contidos em um frasco álcool etílico (cujos números referentes a riscos são azul = 0; 
vermelho = 3; e amarelo = 0) e acetonitrila (azul = 2; vermelho = 3; e amarelo = 0), constata-se, por 
meio desses números, que a substância mais perigosa delas é a acetonitrila e que os números com os 
quais deve ser preenchido o diamante são os referentes a essa substância, mesmo que esteja presente 
em menor quantidade no frasco. Como a acetonitrila não possui riscos específicos, o diamante deve 
ficar da seguinte forma:
3
02
Figura 24 – Diamante de Hommel
Adaptada de: Embrapa (2018, p. 19).
8.8 Prevençãode incêndios
Prevenir incêndios é tão importante quanto saber apagá-los ou mesmo saber como agir 
corretamente quando eles ocorrem. O início de incêndio e outros sinistros de menor vulto podem 
deixar de transformar-se em tragédia se forem evitados e controlados com segurança por pessoas 
devidamente treinadas. Na maioria das vezes, o pânico dos que tentam se salvar faz mais vítimas 
que o próprio acidente.
Uma das principais providências que a Comissão Interna de Biossegurança pode tomar para 
que qualquer acidente seja controlado é alertar todos os trabalhadores sobre as devidas precauções 
quando ocorrer algum distúrbio ou tumulto causados por incidentes, como vazamentos de gás, 
fumaça, fogo e vazamento de água. 
100
Unidade II
O primeiro passo é detalhar em procedimentos operacionais padrões que deverão ser distribuídos 
para todos os trabalhadores, contendo informações sobre todas as precauções necessárias, como os 
cuidados preventivos; a conscientização sobre o planejamento de como atuar na hora do abandono 
do local de trabalho; a indicação de medidas práticas sobre o combate e a retirada.
Segundo o Corpo de Bombeiros, o mais correto é que todos os trabalhadores ou usuários 
da edificação coloquem em prática as normas estabelecidas sobre os cuidados preventivos e o 
comportamento diante do incidente, promovendo exercícios, através da simulação de incêndios. 
Esse tipo de prática contribui suficientemente para a prevenção e a segurança de todos. Para 
efetuar essa operação, é indispensável a existência, em perfeito estado de uso e conservação, de 
equipamentos destinados a combater incêndios.
Conceitos importantes relacionados ao fogo
• Ponto de fulgor: temperatura (uma para cada combustível), na qual um combustível desprende 
vapores suficientes para serem inflamados por uma fonte externa de calor, mas não em quantidade 
suficiente para manter a combustão.
• Ponto de combustão: temperatura do combustível acima da qual ele desprende vapores em 
quantidade suficiente para serem inflamados por uma fonte externa de calor e continuarem 
queimando, mesmo quando retirada essa fonte de calor.
• Ponto de ignição: temperatura necessária para inflamar os vapores que estejam se desprendendo 
de um combustível.
O fogo é um processo químico de transformação. Resulta de uma reação química que desprende luz 
e calor devido à combustão de materiais diversos. Os elementos que compõem o fogo são combustível, 
comburente (oxigênio), calor e reação em cadeia. Esse quarto elemento, também denominado 
transformação em cadeia, vai formar o quadrado ou tetraedro do fogo (figura seguinte), substituindo o 
antigo triângulo do fogo. 
Combustível
Reação 
em cadeia
Calor
Comburente
Figura 25 – Tetraedro de fogo
101
BIOSSEGURANÇA
Na maioria das reações que geram a combustão, o comburente encontrado normalmente é o 
oxigênio. A porcentagem de oxigênio existente no ar atmosférico é de aproximadamente 21%. Sempre 
que a porcentagem de oxigênio cair abaixo de 13%, não alimentará mais a combustão. A esse método 
de extinção do fogo é dado o nome de abafamento.
Partindo do princípio de que para haver fogo são necessários o combustível, o comburente e o 
calor, formando o triângulo do fogo ou, mais modernamente, o quadrado ou tetraedro do fogo, quando 
já se admite a ocorrência de uma reação em cadeia, para a extinção do fogo, basta retirar um desses 
elementos. Com a retirada de um dos elementos do fogo, têm-se os seguintes métodos de extinção: 
extinção por retirada do material, por abafamento, por resfriamento e extinção química.
 Observação
Os grandes acidentes acontecem pela associação de muitas pequenas 
permissões que, isoladamente, podem não significar nada, mas, em 
conjunto, se tornam um grande perigo.
Existem vários equipamentos que auxiliam no combate a incêndios. Os principais são os hidrantes, 
os extintores e os sprinklers.
Os hidrantes são grandes sistemas de equipamentos interligados por tubulações. São compostos, 
basicamente, por reservatórios de água, bombas de incêndio, tubulações, hidrantes, abrigos e registros 
de recalque. O sistema de hidrantes tem como objetivo dar continuidade à ação de combate a incêndios 
até o domínio e possível extinção. 
Ao utilizar o sistema de hidrantes, é fundamental desligar a chave principal de entrada de energia da 
edificação e/ou do setor onde se vai efetuar o combate no intuito de evitar acidentes (descargas elétricas).
Um equipamento frequentemente utilizado em construções comerciais novas é o rociador de 
incêndios (em inglês sprinkler). Os sprinklers são dispositivos montados em malhas para a extinção 
de incêndios. Esse dispositivo é uma armadura com um cano conectado a uma tubagem de água a 
pressão. O cano se fecha com uma tampa sujeita por uma cápsula de vidro recheada de um líquido cujo 
ponto de ebulição se dá a uma temperatura determinada (temperatura de disparo), a qual está sujeita 
contra um dispersor. Quando se produz um incêndio, o calor gerado ferve o líquido, e o vapor rompe a 
cápsula; a tampa salta e sai a água, que se choca contra o dispersor, aspergindo a zona incendiada.
Os extintores de incêndio são a melhor ferramenta para combater pequenos fogos, principalmente na 
sua fase inicial. São equipamentos móveis, muitas vezes, portáteis, distribuídos em pontos estratégicos, 
de modo que seja possível extinguir um princípio de incêndio nos primeiros minutos. Essa é a função 
do extintor: apagar o incêndio no começo, quando ainda é pequeno. Contudo, depois que o incêndio se 
alastrou, o extintor perde muito de sua eficiência.
102
Unidade II
O tipo de extintor a ser empregado depende do tipo de incêndio a ser combatido:
• Classe A: usado em combustíveis que, quando queimam, deixam resíduos (madeiras, papel, 
borrachas etc.). São indicados os extintores de água ou espuma.
• Classe B: usado em incêndios que não deixam resíduos. Esses combustíveis são, normalmente, 
líquidos (álcool, gasolina etc.). São indicados os extintores de dióxido de carbono, espuma ou pó 
químico seco.
• Classe C: usado nos incêndios em que a eletricidade é um elemento presente. Nesses incêndios, 
o extintor tem uma carga de pó químico seco e gás carbônico.
• Classe D: são extintores especiais que serão discutidos a seguir.
Esse tipo de incêndio exige extintores com agentes especialmente produzidos para combatê-los, 
pois se trata de um incêndio em que há metais pirofóricos. 
Os pirofóricos são metais com capacidade de entrar em combustão. Um exemplo comum de material 
pirofórico é a pedra de isqueiro, que, na verdade, é uma liga de ferro-cério que solta faíscas quando 
atritada. Outros exemplos de pirofóricos: metais alcalinos e alcalino-terrosos, selênio, antimônio, 
alumínio ou chumbo pulverizado, zinco, titânio, urânio e zircônio.
O magnésio, por exemplo, é um metal pirofórico. O ponto de ebulição do magnésio é próximo de 
1.000 °C. Depois de iniciada a combustão, a aspersão de água não é normalmente suficiente para apagar 
a chama. Dependendo da quantidade de magnésio, a chama pode ser submersa, mas o calor liberado 
ainda consegue manter a chama acesa.
Para uma chama desse tipo, é necessário o uso de um extintor de classe D, abastecido com cloreto de 
sódio, cujo ponto de fusão é em torno de 800 °C. Ao derreter, o cloreto de sódio recobre toda a superfície 
e, após o resfriamento, impede a penetração de oxigênio, interrompendo a reação.
 Observação
O conhecimento básico sobre prevenção e combate a incêndios é 
baseado no triângulo do fogo, mas colocar esse conhecimento em prática 
é algo muito difícil. O treinamento prático das brigadas de incêndio é 
fundamental para que as pessoas estejam capacitadas a agir em um 
momento de crise.
Se você quer conhecer mais sobre prevenção e combate a incêndios, o 
melhor caminho é se voluntariar para participar dessas brigadas.
103
BIOSSEGURANÇA
Exemplo de aplicação 
Analise os textos a seguir e marque a alternativa totalmente correta. 
Texto 1. A Lei de Política Nacional do Meio Ambiente(Lei n. 6.938/81), no seu art. 3º, e a Lei dos 
Crimes Ambientais (Lei n. 9.605/98), arts. 54 e 56, responsabilizam administrativa, civil e criminalmente 
as pessoas físicas e jurídicas, autoras e coautoras de condutas ou atividades lesivas ao meio ambiente. 
Com isso, as fontes geradoras ficam obrigadas a adotar tecnologias mais limpas, aplicar métodos de 
recuperação e reutilização sempre que possível, estimular a reciclagem e dar destinação adequada, 
incluindo transporte, tratamento e disposição final.
Texto 2. De acordo com a RDC Anvisa n. 306/04 e a Resolução Conama n. 358/2005, são definidos como 
geradores de RSS todos os serviços relacionados ao atendimento à saúde humana ou animal, inclusive 
os serviços de assistência domiciliar e de trabalhos de campo; laboratórios analíticos de produtos para 
a saúde; necrotérios, funerárias e serviços onde se realizem atividades de embalsamamento, serviços 
de medicina legal, drogarias e farmácias, inclusive as de manipulação; estabelecimentos de ensino e 
pesquisa na área da saúde, centro de controle de zoonoses; distribuidores de produtos farmacêuticos, 
importadores, distribuidores e produtores de materiais e controles para diagnóstico in vitro, unidades 
móveis de atendimento à saúde; serviços de acupuntura, serviços de tatuagem, entre outros similares.
A) Os pacientes podem ser processados pela má destinação dos resíduos.
B) As faculdades da área da saúde não precisam de coleta de lixo especial.
C) O descarte do resíduo do serviço de saúde é de inteira responsabilidade do transportador.
D) O gerador do resíduo do serviço de saúde tem a obrigação de verificar a destinação do material.
E) Os serviços de assistência domiciliar são de responsabilidade do paciente.
Resolução
A) Alternativa incorreta. 
Justificativa: os pacientes não são os geradores de RSS e não podem ser responsabilizados pela má 
destinação dos resíduos.
B) Alternativa incorreta. 
Justificativa: as faculdades da área da saúde são geradoras de RSS e precisam de coleta de lixo especial.
104
Unidade II
C) Alternativa incorreta. 
Justificativa: o descarte do resíduo do serviço de saúde é de responsabilidade do gerador do resíduo, 
sendo o transportador um corresponsável.
D) Alternativa correta. 
Justificativa: o gerador do resíduo do serviço de saúde tem a obrigação de verificar a destinação do 
material, pois é o responsável pelo descarte.
E) Alternativa incorreta. 
Justificativa: os resíduos gerados em serviços de assistência domiciliar são de responsabilidade do 
profissional que está fazendo o atendimento, devendo ser levados para a unidade de saúde.
 Resumo 
As importantes aplicações das radiações ionizantes na medicina 
podem salvar vidas através de radiodiagnóstico e radioterapia. Como essas 
radiações também produzem danos biológicos, seu uso deve ser feito de 
forma criteriosa, a partir de avaliação de riscos e benefícios.
Grande parte dos radiofármacos utilizados em medicina no Brasil são 
produzidos pelo Ipen, da CNEN, em São Paulo, e distribuídos para os locais 
que os utilizam. 
O efeito das radiações ionizantes em um indivíduo depende de vários 
fatores: dose absorvida; taxa de exposição, crônica ou aguda; e da forma da 
exposição, se foi no corpo inteiro ou localizada. Qualquer dose absorvida, 
inclusive as doses provenientes de radiação natural, apresenta potencial 
para induzir alterações celulares e câncer ou matar células. 
A Norma CNEN NE 6.05 trata da gerência de rejeitos radioativos em 
instalações radiativas. Já a Norma CNEN NE 6.06 trata da seleção e escolha 
de locais para depósitos de rejeitos radioativos. No Brasil, em Goiânia, GO, na 
década de 1980, aconteceu um acidente radioativo de grandes proporções, 
com vítimas fatais e contaminação extensa.
Os biotérios são instalações capazes de produzir e manter espécies 
animais destinadas a diversos tipos de ensaios controlados, com o 
objetivo de atender às necessidades dos programas de pesquisa, ensino, 
produção e controle de qualidade nas áreas biomédicas, farmacológicas 
105
BIOSSEGURANÇA
e biotecnológicas. O Conselho Nacional de Controle de Experimentação 
Animal na Resolução Normativa n. 12, de 2013, apresenta a Diretriz Brasileira 
para o Cuidado e a Utilização de Animais para Fins Científicos e Didáticos.
Em laboratórios os riscos físicos, químicos e biológicos representam 
considerável ameaça à saúde dos trabalhadores por conta da maior 
predisposição aos acidentes de trabalho. A avaliação e análise dos riscos 
no local de trabalho são muito importantes para a implantação de 
medidas para sua prevenção ou redução. Na Portaria n. 5, do Ministério 
do Trabalho e Emprego, o mapa de risco pode ser simplificado como uma 
representação gráfica do reconhecimento dos riscos existentes nos diversos 
locais de trabalho.
O mapa de risco é uma representação gráfica de um conjunto de 
fatores presentes nos locais de trabalho, capazes de acarretar prejuízos à 
saúde dos trabalhadores: acidentes e doenças de trabalho. Sua elaboração 
é obrigatória e deve ser feita de maneira a permitir a participação do maior 
número de trabalhadores, sem delegar a terceiros essa tarefa. 
O gerenciamento de resíduos em serviços de saúde vem assumindo 
grande importância nos últimos anos, originando políticas públicas e 
legislações, tendo como eixo de orientação a sustentabilidade do meio 
ambiente e a preservação da saúde. Seu descarte inadequado no ambiente 
compromete os recursos naturais e a qualidade de vida das atuais e 
futuras gerações. 
O processo de descontaminação mais básico é a limpeza. Na desinfecção, 
o objetivo é eliminar microrganismos no estado vegetativo.
O principal processo de desinfecção por meios físicos é o controle do 
binômio tempo x temperatura. Elevando-se a temperatura do utensílio 
acima de 60 °C e conservando-se essa temperatura durante um determinado 
tempo, rompe-se a parede celular, ocasionando a morte dos microrganismos. 
Quanto mais alta a temperatura, menor o tempo necessário. 
Quando um material não suporta temperaturas elevadas, torna-se 
necessário fazer a desinfecção por meios químicos.
O terceiro processo de descontaminação é a esterilização. Seu objetivo 
é a eliminação de células na forma vegetativas e esporuladas, e, ainda, de 
fungos e vírus. A esterilização também pode ser feita por meios físicos e 
por meios químicos.
106
Unidade II
Todos os equipamentos e utensílios empregados na área da saúde são 
potenciais transmissores de infecção. O nível de descontaminação exigida 
para um artigo médico-hospitalar depende da sua aplicação. Esses artigos 
são classificados em não críticos, semicríticos e críticos.
Estudamos que, em 1991, o Conselho Nacional do Meio Ambiente 
(Conama) publicou uma resolução desobrigando “a incineração ou 
qualquer outro tratamento de queima dos resíduos sólidos provenientes 
dos estabelecimentos de saúde”. 
Para que os resíduos dos estabelecimentos de saúde não sejam 
despejados indiscriminadamente, o Conama fixou a obrigação da criação de 
um Programa de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), 
que é um documento que aponta e descreve as ações relativas ao manejo 
de resíduos de serviços de saúde, observadas suas características e riscos, no 
âmbito dos estabelecimentos geradores de resíduos de serviços de saúde. 
Todos os resíduos gerados na área da saúde, inclusive alguns fluidos 
corporais contaminados, são tratados como resíduos sólidos. Isso se deve 
ao fato de tais resíduos precisarem ser acondicionados em embalagens 
específicas antes de serem descartados. 
Os resíduos produzidos nos serviços de saúde são classificados em 
grupos: A (presença de agentes biológicos); B (substâncias químicas); 
C (substâncias radioativas); D (resíduos domiciliares); e E (materiais 
perfurocortantes ou escarificantes).
A combustão é uma reação química de oxidação na qual há liberação de 
calor e luz. Essa reação química é representada no triângulo do fogo, uma 
representação gráfica em que cada lado do triânguloé equivalente a um 
componente dessa reação química. Da mesma forma que são necessários 
três lados para que exista um triângulo, para que exista fogo, é necessário 
que esses três participantes estejam presentes: o combustível, o oxigênio e 
a fonte de calor (energia de ignição).
Seguindo essa lógica, para se prevenir um incêndio, não se podem 
colocar esses três lados do triângulo juntos, e para combater um incêndio 
já estabelecido, deve-se eliminar um desses componentes. 
Em uma instalação predial ou industrial, podem ser instalados diversos 
equipamentos que auxiliam no combate a incêndios. Os principais são os 
hidrantes, os extintores e os sprinklers.
107
BIOSSEGURANÇA
 Exercícios 
Questão 1. Examine atentamente a imagem a seguir.
Figura 26 – Mapa de risco de um laboratório de patologia clínica hipotético, 
mostrando os tipos de risco encontrados e suas intensidades
Fonte: Vaz et al. (2013).
Tendo como base as características do mapa de risco fornecido, são apresentadas algumas afirmativas. 
Interprete o mapa e use seus conhecimentos para avaliá-las.
I – Pode-se observar claramente que todos os tipos de risco estão representados no mapa.
II – Ferramentas como essa têm como objetivo conscientizar os profissionais que trabalham no local 
sobre os riscos a que podem estar expostos; busca-se a participação dessas pessoas na elaboração do 
mapa e na prevenção dos riscos existentes.
III – Apesar da ausência do risco ergonômico, todos os demais estão representados e apresentam a 
mesma intensidade.
108
Unidade II
Sobre as afirmativas, pode-se considerar que:
A) Apenas a I é correta.
B) Apenas a II é correta.
C) Apenas a I e a II são corretas.
D) Todas são corretas.
E) Nenhuma é correta.
Resposta correta: alternativa C.
Análise das afirmativas
I – Afirmativa correta.
Justificativa: de fato, todos os tipos de risco estão representados no mapa, o que pode ser comprovado 
pelas cinco cores dos círculos, ou seja, verde (riscos físicos), vermelho (risco químico), marrom (risco 
biológico), amarelo (risco ergonômico) e azul (risco de acidente). 
II – Afirmativa correta.
Justificativa: um mapa de risco serve como uma maneira de comunicação visual a todos os 
frequentadores do espaço, no caso da figura, um laboratório, sobre os riscos aos quais estarão sujeitos. 
O envolvimento de profissionais do próprio espaço na elaboração e na atualização dessa ferramenta 
é importante porque são esses profissionais que conhecem os processos e as rotinas de trabalho, os 
trabalhadores e as jornadas, os instrumentos e os materiais, além do próprio ambiente.
III – Afirmativa incorreta.
Justificativa: o risco ergonômico é indicado pela cor amarela dos círculos e a observação do mapa 
permite a identificação desses elementos. Por sua vez, a intensidade dos riscos é representada pelo 
tamanho dos círculos e pode ser pequena (círculo pequeno), média (círculo médio) e grande (círculo 
grande). Sendo assim, pode-se observar que os riscos estão representados em duas intensidades 
diferentes (pequena e grande), e não apenas em uma. 
109
BIOSSEGURANÇA
Questão 2. Observe atentamente a imagem a seguir.
Figura 27 
Disponível em: https://bit.ly/3AnesZO. Acesso em: 18 dez. 2021.
Seu local de trabalho passou por um termo de ajustamento de conduta, e uma das modificações 
implementadas foi a sinalização nos ambientes de trabalho. Em um deles, foi possível observar a placa 
representada na imagem afixada em uma das paredes, próximo a alguns frascos. Trata-se do diamante de 
Hommel, que, como já esperado, não revela qual é a substância contida nos frascos, mas informa todos 
os riscos relacionados a ela como inflamabilidade, risco à saúde, riscos específicos e reatividade. Assim, 
com base no exposto e em seus conhecimentos sobre essa simbologia, assinale a alternativa correta.
A) Quanto ao risco à saúde, trata-se de uma substância letal; quanto à inflamabilidade, corresponde 
a gases inflamáveis ou líquidos muito voláteis; quanto à reatividade, é uma substância instável 
se aquecida; quanto aos riscos específicos, trata-se de uma substância que não pode ser 
misturada com a água.
B) Quanto ao risco à saúde, trata-se de uma substância letal; quanto à inflamabilidade, corresponde 
a substâncias que entram em ignição à temperatura ambiente; quanto à reatividade, é uma 
substância estável; quanto aos riscos específicos, trata-se de um reagente com a água.
C) Quanto ao risco à saúde, trata-se de uma substância não perigosa ou de risco mínimo; quanto 
à inflamabilidade, corresponde a substâncias que não queimam; quanto à reatividade, é uma 
substância que pode gerar reação química violenta; quanto aos riscos específicos, trata-se de um 
oxidante forte.
D) Quanto ao risco à saúde, trata-se de uma substância levemente perigosa; quanto à inflamabilidade, 
corresponde a substâncias que entram em ignição quando aquecidas moderadamente; quanto à 
reatividade, é uma substância que pode explodir com choque mecânico ou calor; quanto aos 
riscos específicos, trata-se de uma substância corrosiva.
E) Quanto ao risco à saúde, trata-se de uma substância levemente perigosa; quanto à inflamabilidade, 
corresponde a gases inflamáveis ou líquidos muito voláteis; quanto à reatividade, é uma substância 
que pode explodir com choque mecânico ou calor; quanto aos riscos específicos, trata-se de um 
oxidante forte.
Resposta correta: alternativa E.
110
Unidade II
Análise da questão
As respostas baseiam-se na leitura da simbologia do diamante de Hommel. Para tanto, deve-se fazer 
a análise da posição dos quadrantes e do símbolo usado em cada um. A figura a seguir resume os pontos 
importantes. Os textos das alternativas foram elaborados utilizando-se uma descrição mais próxima 
àquela empregada no livro-texto.
Risco de vida
4 - Mortal
3 - Extremamente perigoso
2 - Perigoso
1 - Pequeno risco
0 - Material normal
Risco específico
Oxidante - OXY
Ácido - ACID
Álcalis - ALK
Corrosivo - COR
Não use água - W
Radioativo - 
Risco biológico - 
Temperatura de fulgor
4 - Abaixo de 22 °C
3 - Abaixo de 38 °C
2 - Abaixo de 94 °C
1 - Acima de 94 °C
0 - Não inflamável
Reação
4 - Pode detonar
3 - Choque e calor 
podem detonar
2 - Reação química violenta
1 - Instável com caloria
0 - Estável
Figura 28 
Disponível em: https://bit.ly/3tSFnLV. Acesso em: 18 dez. 2021.
Sendo assim, a alternativa que corresponde às descrições corretas de cada risco representado na 
simbologia é aquela que apresenta os elementos a seguir.
• Risco à saúde (azul com numeral 1): trata-se de uma substância levemente perigosa.
• Inflamabilidade (vermelho com numeral 4): corresponde a gases inflamáveis ou líquidos 
muito voláteis.
• Reatividade (amarelo com numeral 3): é uma substância que pode explodir com choque 
mecânico ou calor.
• Riscos específicos (branco com letras OX): trata-se de um oxidante forte.
111
REFERÊNCIAS
Audiovisuais
CONTÁGIO. Direção: Steven Soderbergh. Estados Unidos: Warner Bros, 2011. 116 min.
EPIDEMIA. Direção: Wolfgang Petersen. Estados Unidos: Warner Bros, 1995. 127 min.
FÁBRICA de loucuras. Direção: Ron Howard. Estados Unidos: Paramount Pictures, 1986. 112 min.
Textuais
ABERGO. O que é ergonomia. [s.d]. Disponível em: https://url.gratis/jYTtQq. Acesso em: 17 jan. 2022.
ABNT. NBR 7500: símbolos de risco e manuseio para o transporte e armazenamento de materiais. 
Rio de Janeiro, 2001. 
ABNT. NBR 9190: sacos plásticos para acondicionamento de lixo. Requisitos e métodos de ensaio. 
Rio de Janeiro, 2002. 
ABNT. NBR 14725-3: produtos químicos – informações sobre segurança, saúde e meio ambiente. Parte 
3: rotulagem. Rio de Janeiro, 2012a.
ABNT. NBR 14725-4: produtos químicos – informações sobre segurança, saúde e meio ambiente. Parte 4: 
Ficha de Informações de Segurança de Produtos Químicos (FISPQ). Rio de Janeiro, 2012b.
ACS. Chemical Abstracts Service. 2022. Disponível em: https://url.gratis/Fu7Nj6. Acesso em: 17 jan. 2022.
ANDRADE, A. Biossegurança em biotérios. In: ANDRADE, A.; PINTO, S. C.; OLIVEIRA, R.S. (orgs.). Animais 
de laboratório: criação e experimentação Rio de Janeiro: Fiocruz, 2002. 
ANVISA. Gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. Brasília: Anvisa, 2006. (Série A. Normas e 
Manuais Técnicos). 
ANVISA. Resolução da Diretoria Colegiada – RDC n. 302, de 13 de outubro de 2005. Dispõe sobre 
Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Brasília, 2005. Disponível em: 
https://bit.ly/350B2M3. Acesso em: 14 jan. 2022.
ANVISA. Resolução n. 216, de 15 de setembro de 2004. Dispõe sobre Regulamento Técnico de 
Boas Práticas para Serviços de Alimentação. Brasília, 2004. Disponível em: https://rb.gy/gydhx4. 
Acesso em: 11 jan. 2022.
ANVISA. Resolução RDC n. 11, de 16 de fevereiro de 2012. Dispõe sobre o funcionamento de 
laboratórios analíticos que realizam análises em produtos sujeitos à Vigilância Sanitária e dá outras 
providências. Brasília, 2012. Disponível em: https://bit.ly/3qOFsy7. Acesso em: 17 jan. 2022.
112
ANVISA. Resolução RDC n. 512, de 27 de maio de 2021. Dispõe sobre as Boas Práticas para 
Laboratórios de Controle de Qualidade. Brasília, 2021. Disponível em: https://rb.gy/c0vlqq. 
Acesso em: 17 jan. 2022.
BARBOSA, L. G. Fisioterapia preventiva nos Distúrbios Osteomusculares Relacionados ao Trabalho – 
Dorts: a fisioterapia do trabalho aplicada. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.
BARBOZA, A. Gestão de rejeitos radioativos em serviços de medicina nuclear. 2009. Dissertação 
(Mestrado em Tecnologia Nuclear) – Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, São Paulo, 2009.
BATISTA, C. Acidente com césio-137 em Goiânia. TodaMatéria, 2022. Disponível em:https://bit.ly/3H8aSp7. 
Acesso em: 11 jan. 2022. 
BENATTI, M. C. C.; NISHIDE, V. M. Elaboração e implantação do mapa de risco ambiental para 
prevenção de acidentes do trabalho em uma unidade de terapia intensiva de um hospital universitário. 
Revista Latino-Americana, Ribeirão Preto, v. 8, n. 5, p. 13-20, 2000. 
BORBA, C. M. et al. Biossegurança e boas práticas laboratoriais. In: MOLINARO, E. M.; CAPUTO, L. F. G.; 
AMENDOEIRA, M. R. R. (orgs.). Conceitos e métodos para a formação de profissionais em laboratórios 
de saúde. Rio de Janeiro: EPSJV, 2009. p. 21-66. (v. 1). Disponível em: https://rb.gy/tqdriu. Acesso em: 
17 jan. 2022.
BRANDALIZE, M. V. Avaliação de riscos ambientais de um laboratório de pesquisa. 2013. 
Monografia (Especialização em Gerenciamento de Obras) – Universidade Tecnológica Federal do 
Paraná, Curitiba, 2013.
BRASIL. Classificação de riscos dos agentes biológicos. Brasília: Ministério da Saúde, 2006.
BRASIL. Constituição da República Federativa do Brasil de 1988. Brasília, 1988. Disponível em: 
https://rb.gy/lsxqje. Acesso em: 6 jan. 2021.
BRASIL. Decreto n. 30.691, de 29 de março de 1952. Aprova o novo Regulamento da Inspeção Industrial 
e Sanitária de Produtos de Origem Animal. Rio de Janeiro, 1952. Disponível em: https://rb.gy/7ryyky. 
Acesso em: 18 jan. 2022.
BRASIL. Decreto n. 39.093, de 30 de abril de 1956. Rio de Janeiro, 1956. Disponível em: https://rb.gy/a8fwuh. 
Acesso em: 17 jan. 2022. 
BRASIL. Decreto n. 66.183, de 5 de fevereiro de 1970. Brasília. 1970. Disponível em: https://rb.gy/jaf6wq. 
Acesso em: 14 jan. 2022.
BRASIL. Diretrizes gerais para o trabalho em contenção com material biológico. Brasília: 
Ministério da Saúde, 2004.
113
BRASIL. Lei n. 6.514, de 22 de dezembro de 1977. Altera o Capítulo V do Título II da Consolidação das 
Leis do Trabalho, relativo a segurança e medicina do trabalho e dá outras providências. Brasília, 1977. 
Disponível em: https://rb.gy/8cleif. Acesso em: 7 jan. 2022. 
BRASIL. Lei n. 8.974, de 5 de janeiro de 1995. Regulamenta os Incisos II e V do § 1º do art. 225 da 
Constituição Federal, Estabelece Normas para o Uso das Técnicas de Engenharia Genética e Liberação 
no Meio Ambiente de Organismos Geneticamente Modificados, Autoriza o Poder Executivo a Criar, 
no Âmbito da Presidência da República, a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança, e dá outras 
providências. Brasília, 1995. Disponível em: https://rb.gy/rc4zdj. Acesso em: 17 jan. 2022.
BRASIL. Lei n. 11.105, de 24 de março de 2005. Lei da Biossegurança. Regulamenta os incisos II, 
IV e V do § 1º do art. 225 da Constituição Federal, estabelece normas de segurança e mecanismos 
de fiscalização de atividades que envolvam organismos geneticamente modificados – OGM e seus 
derivados, cria o Conselho Nacional de Biossegurança – CNBS, reestrutura a Comissão Técnica 
Nacional de Biossegurança – CTNBio, dispõe sobre a Política Nacional de Biossegurança – PNB, revoga 
a Lei n. 8.974, de 5 de janeiro de 1995, e a Medida Provisória n. 2.191-9, de 23 de agosto de 2001, e os 
arts. 5º , 6º , 7º , 8º , 9º , 10 e 16 da Lei n. 10.814, de 15 de dezembro de 2003, e dá outras providências. 
Brasília, 2005a. Disponível em: https://rb.gy/hoka4e. Acesso em: 11 jan. 2022.
BRASIL. Lesões por esforços repetitivos (LER); Distúrbios osteomusculares relacionados ao trabalho 
(Dort). Brasília, fev. 2001a. (Série A. Normas e Manuais Técnicos, n. 103).
BRASIL. Manual de segurança em laboratório de química. Bom Jesus da Lapa, 2016. Disponível em: 
https://rb.gy/siktpz. Acesso em: 18 jan. 2022.
BRASIL. NR-6 – Equipamento de Proteção Individual-EPI. Brasília, 2018. Disponível em: https://rb.gy/esollk. 
Acesso em: 11 jan. 2022.
BRASIL. NR-7 – Programas de Controle Médico de Saúde Ocupacional. Brasília, 2020a. Disponível em: 
https://rb.gy/mwi9wl. Acesso em: 11 jan. 2022.
BRASIL. NR-9 – Avaliação e controle das exposições ocupacionais a agentes físicos, químicos e 
biológicos. Brasília, 2020b. Disponível em: https://rb.gy/c8zeyn. Acesso em: 17 jan. 2022.
BRASIL. NR-15 – Atividades e operações insalubres. Brasília, 2019a. Disponível em: https://rb.gy/pai38k. 
Acesso em: 12 jan. 2022.
BRASIL. NR-17 – Ergonomia. Brasília, 2021. Disponível em: https://rb.gy/fzd3qn. Acesso em: 17 jan. 2022.
BRASIL. NR-32 – Segurança e saúde no trabalho em estabelecimentos de saúde. Brasília, 2019b. 
Disponível em: https://rb.gy/axaxfh. Acesso em: 11 jan. 2022.
BRASIL. Ordem de serviço DSS n. 606 de 05/08/1998. Aprova Norma Técnica sobre Distúrbios 
Osteomusculares Relacionados ao Trabalho – Dort. Brasília, 1998. Disponível em: https://rb.gy/yptegs. 
Acesso em: 11 jan. 2022.
114
BRASIL. Portaria DNSST n. 5, de 17 de agosto de 1992. Altera a Norma Regulamentadora n. 9 
estabelecendo a obrigatoriedade de elaboração do mapa de riscos ambientais. Brasília, 1992. 
Disponível em: https://rb.gy/fbumwr. Acesso em: 12 jan. 2022.
BRASIL. Portaria n. 25, de 29 de dezembro de 1994. Brasília. 1994. Disponível em: https://rb.gy/hs396m. 
Acesso em: 11 jan. 2022.
BRASIL. Portaria n. 3.204, de 20 de outubro de 2010. Aprova Norma Técnica de Biossegurança para 
Laboratórios de Saúde Pública. Brasília, 2010. Disponível em: https://rb.gy/iumk4h. Acesso em: 
17 jan. 2022.
BRASIL. Portaria n. 3.214, de 8 de junho de 1978. Aprova as Normas Regulamentadoras - NR - do 
Capítulo V, Título II, da Consolidação das Leis do Trabalho, relativas a Segurança e Medicina do 
Trabalho. Brasília, 1978. Disponível em: https://bityli.com/mkUlq. Acesso em: 18 jan. 2022.
BRASIL. Portaria n. 6.735, de 10 de março de 2020. Aprova a nova redação da Norma Regulamentadora 
n. 09 - Avaliação e Controle das Exposições Ocupacionais a Agentes Físicos, Químicos e Biológicos. 
(Processo n. 19966.100181/2020-45). Brasília, 2020c. Disponível em: https://rb.gy/8lrar8. Acesso em: 
7 jan. 2022.
BRASIL. Protocolo de manejo clínico da Covid-19 na atenção especializada. Brasília: Ministério da 
Saúde, 2020d. Disponível em: https://rb.gy/sj7qum. Acesso em: 17 jan. 2022.
BRASIL. Resolução – RDC n. 275, de 21 de outubro de 2002. Dispõe sobre o Regulamento Técnico de 
Procedimentos Operacionais Padronizados aplicados aos Estabelecimentos Produtores/Industrializadores 
de Alimentos e a Lista de Verificação das Boas Práticas de Fabricação em Estabelecimentos Produtores/
Industrializadores de Alimentos. Brasília, 2002. Disponível em: https://rb.gy/5ru3aj.Acesso em: 18 jan. 2022.
BRASIL. Resolução Conama n. 5, de 5 agosto de 1993. Dispõe sobre o gerenciamento de resíduos sólidos 
gerados nos portos, aeroportos, terminais ferroviários e rodoviários. Brasília, 1993. Disponível em: 
https://bityli.com/ZLBaK. Acesso em: 18 jan. 2022.
BRASIL. Resolução Conama n. 6, de 19 de setembro de 1991. Dispõe sobre o tratamento de resíduos 
sólidos provenientes de estabelecimentos de saúde, portos e aeroportos. Brasília, 1991. Disponível em: 
https://bityli.com/UawLM. Acesso em: 18 jan. 2022.
BRASIL. Resolução Conama n. 237, de 19 de dezembro de 1997. Dispõe sobre a revisão e 
complementação dos procedimentos e critérios utilizados para o licenciamento ambiental. Brasília, 
1997. Disponível em: https://bityli.com/OVoYV. Acesso em: 18 jan. 2022.
BRASIL. Resolução Conama n. 275, de 25 de abril de 2001. Estabelece o código de cores para os 
diferentes tipos de resíduos, a ser adotado na identificação de coletores e transportadores, bem 
como nas campanhas informativas para a coleta seletiva. Brasília, 2001b. Disponível em: 
https://tinyurl.com/2p8dm7jr. Acesso em: 18 jan. 2022.
115
BRASIL. Resolução Conama n. 358, de 29 de abril de 2005. Dispõe sobre o tratamento e a disposição 
final dos resíduos dos serviços de saúde e dá outras providências. Brasília, 2005b. Disponível em: 
https://tinyurl.com/5hdfwfyf. Acesso em: 12 jan. 2022.
BINSFELD, P. C. Biossegurança em biotecnologia. Rio de Janeiro: Interciência, 2004. 
CARDOSO, E. M. Aplicações da energia nuclear. Rio de Janeiro: CNEN, [s.d.]. Disponível em: https://
tinyurl.com/47wdnusj. Acesso em: 17 jan. 2022.
CARVALHO, A. M. O. Gestão da qualidade nos serviços assistenciais públicos. Revista Inova Ação, 
Teresina, v. 1, n. 1, art. 6, p. 52-70, jan./jun. 2012.
CEMIB. Cemib – institucional. Unicamp, [s.d.]. Disponível em: https://tinyurl.com/2p8hrvc3. Acesso em: 
18 jan. 2022.
CNEN. Norma NE 6.06. Resolução CNEN 014/89. Seleção e escolha de locais para depósitos de rejeitos 
radioativos. Brasília, 1990. 
CNEN. Norma NN 6.02. Resolução n. 166, de 16 de abril de 2014. Licenciamento de instalações 
radioativas. Brasília, 2014.
CONSELHO NACIONAL DE CONTROLE DE EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL. Resolução normativa n. 12, de 
20 de setembro de 2013. Baixa a Diretriz Brasileira para o Cuidado e a Utilização de Animais para Fins 
Científicos e Didáticos – DBCA. Brasília, 2013. 
COSTA, M. A. F.; COSTA, M. F. B. Biossegurança: elo estratégico de SST. Revista CIPA, v. 21, n. 253, 2002.
COSTA, M. A. F.; COSTA, M. F. B. Entendendo a biossegurança: epistemologia e competências para a 
área da saúde. 3. ed. Rio de Janeiro: Publit, 2012.
COUTO, S. E. R. Instalações e barreiras sanitárias. In: ANDRADE, A.; PINTO, S. C.; OLIVEIRA, R. S. (orgs.). 
Animais de laboratório: criação e experimentação [online]. Rio de Janeiro: Fiocruz, 2002. Disponível em: 
https://tinyurl.com/2p8h5z4h. Acesso em: 17 jan. 2022.
DTAPEPI. Serviço de apoio à pesquisa pré-clínica. FMUSP, 2009. Disponível em: https://tinyurl.com/mvdcpdtu. 
Acesso em: 18 jan. 2022.
EMBRAPA. Manual de gerenciamento de resíduos químicos. Juiz de Fora: Embrapa Gado de Leite, maio 2018.
EMBRAPA. Processamento do palmito de pupunheira em agroindústria artesanal: uma atividade 
rentável e ecológica. Sistemas de Produção, n. 1, jan. 2004.
FEEMA. Vocabulário básico de meio ambiente. Rio de Janeiro: Feema, 1990.
116
FERREIRA, A. F. B.; ARAUJO, D. M. F.; DAMASCENO, L. F. Gerenciamento de resíduos químicos nos 
laboratórios da Embrapa Amapá. In: ENCONTRO DOS PROFISSIONAIS DE QUÍMICA DA AMAZÔNIA, 14., 
2015, Amapá. Anais... Amapá: Embrapa Amapá, 2015. Disponível em: https://bityli.com/yJSIo. Acesso em: 
18 jan. 2022.
FIOCRUZ. Biossegurança em biotérios. Portal EPSJV, 17 out. 2018. Disponível em: https://tinyurl.com/ymttvt5k. 
Acesso em: 18 jan. 2022.
GOLDIM, J. R. Conferência de Asilomar. [S.l.], 1997. Disponível em: https://tinyurl.com/2p8vs8c7. 
Acesso em: 11 jan. 2022.
HC. Limpeza e desinfecção de superfícies fixas e bancadas em laboratório. Hospital das Clínicas da Faculdade 
de Medicina da Universidade de São Paulo. São Paulo, 2020. Disponível em: https://bit.ly/3nN1Aao. 
Acesso em: 12 jan. 2022. 
HIRATA, M. H.; MANCINI FILHO, J. B. Manual de biossegurança. Barueri: Manole, 2002. 
IBAMA. Portaria 84, de 15 de outubro de 1996. Dispõe sobre o efeito de registro e avaliação do 
potencial de periculosidade ambiental (ppa) de agrotóxicos, seus componentes e afins, e institui o 
sistema permanente da avaliação e controle dos agrotóxicos, segundo disposições do Decreto 
n. 98.816 em seu art. 2º. Brasília, 1996. Disponível em: https://tinyurl.com/mvymms29. Acesso em: 
17 jan. 2022.
KASVI. Esterilização: quais os tipos e sua importância na saúde. 14 nov. 2019. Disponível em: 
https://bit.ly/3qQHyxy. Acesso em: 12 jan. 2022. 
LAVILLE, A. Ergonomia. São Paulo: Universidade de São Paulo, 1977.
MAJEROWICZ, J. Biossegurança em Biotérios de Experimentação. Risco Biológico e níveis de proteção. 
Parte I – Procedimentos e Práticas. Bioterios.com, 15 ago. 2013. Disponível em: https://bit.ly/3qA6j0O. 
Acesso em: 11 jan. 2022. 
MASTROENI, M. F. Biossegurança aplicada a laboratórios e serviços de saúde. São Paulo: Atheneu, 2005. 
NATIONAL FIRE PROTECTION ASSOCIATION. NFPA 704: standard system for the identification of the 
hazards of materials for emergency response. Massachusetts, EUA, 2012.
NOUAILHETAS, Y. Radiações ionizantes e a vida. Rio de Janeiro: CNEN, [s.d.]. Disponível em: 
https://bit.ly/3rvjgbj. Acesso em: 18 jan. 2022.
OLIVEIRA, M. B.; FERNANDEZ, B. P. M. Hempel, Semmelweis e a verdadeira tragédia da febre puerperal. 
Scientiae Studia, São Paulo, v. 5, n. 1, p. 4979, 2007.
OMS. Manual de segurança biológica em laboratório. 3. ed. Genebra: OMS, 2004.
117
OPAS. Manual de biossegurança laboratorial: quarta edição. [S.l.]: Opas, 2021.
PAPPON, T. Como césio-137 em Goiânia pôs Brasil no mapa de piores acidentes radioativos do mundo. 
BBC News, 14 out. 2018. Disponível em: https://bbc.in/3Kms3oz. Acesso em: 11 jan. 2022. 
PERIGO. DICIONÁRIO Michaelis. Melhoramentos, 2022. Disponível em: https://bit.ly/3qCvOys. Acesso em: 
5 jan. 2022.
REIS, S. R.; FRANCO, A. M. R. Manual básico de bioterismo. Projeto Fronteiras, Manaus, 2012. 
RIBEIRO-FURTINI, L. G.; ABREU, L. R. Utilização de APPCC na indústria de alimentos. Ciência e 
Agrotecnologia, Lavras, v. 30, n. 2, p. 358-363, mar./abr. 2006. Disponível em: https://bit.ly/33oxHGr. 
Acesso em: 17 jan. 2022.
SÃO PAULO. (Estado). Lei n. 14.466, de 8 de junho de 2011. Proíbe o uso, por profissionais da área 
da saúde, de equipamentos de proteção individual fora do ambiente de trabalho. São Paulo, 2011. 
Disponível em: http://tiny.cc/3emnuz. Acesso em: 12 jan. 2022.
SÃO PAULO (Estado). Portaria CVS 5, de 09 de abril de 2013. Aprova o regulamento técnico sobre boas 
práticas para estabelecimentos comerciais de alimentos e para serviços de alimentação, e o roteiro de 
inspeção, anexo. São Paulo, 2013. Disponível em: http://tiny.cc/4emnuz. Acesso em: 7 jan. 2022.
SIMAS, C. M.; CARDOSO, T. A. O. Biossegurança e arquitetura em laboratórios de saúde pública. 
PosFAUUSP, São Paulo, v. 15, n. 24, p. 108-124, dez. 2008. 
SOCIEDADE BRASILEIRA DE PATOLOGIA CLÍNICA/MEDICINA LABORATORIAL. Prevenção de acidentes 
por material perfurocortante. São Paulo: Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços 
de Saúde, [s.d.].
SOUZA E SOUZA, L. P. et al. Mapeamento dos riscos ambientais do laboratório de análises clínicas de 
um hospital de ensino: relato de experiência. Revista Eletrônica Gestão & Saúde, Brasília, v. 4, n. 1, 
p. 1511-1519, 2013. 
TEIXEIRA, P.; VALLE, S. Biossegurança: uma abordagem multidisciplinar. Rio de Janeiro: Fiocruz, 1996.
TURRINI, R. N. T. Percepção das enfermeiras sobre fatores de risco para a infecção hospitalar. Revista 
da Escola de Enfermagem da USP, São Paulo, v. 34, n. 2, p. 174-184, jun. 2000.
VIEIRA, M.; PADILHA, M. I. C. S. O HIV e o trabalhador de enfermagem frente ao acidente com material 
perfurocortante.Revista da Escola de Enfermagem da USP, São Paulo, v. 42, n. 4, p. 804-810, 2008.
118
119
120
Informações:
www.sepi.unip.br ou 0800 010 9000de complicações. As principais causas 
relatadas foram hemorragia e infecção generalizada. Cerca de 112.800 pessoas foram monitoradas e 
agrupadas de acordo com a exposição e sintomas apresentados.
O lixo nuclear recolhido foi armazenado em contêineres, concretados e enterrados na cidade de 
Abadia de Goiás, próxima a Goiânia. A atividade dos rejeitos radioativos é monitorada pelo Centro 
Regional de Ciências Nucleares do Centro-Oeste. A figura seguinte apresenta imagens do acidente.
63
BIOSSEGURANÇA
Figura 15 – Imagens do acidente radioativo ocorrido em Goiânia, GO, em 1987
Disponível em: http://tiny.cc/pemnuz. Acesso em: 17 jan. 2022.
 Saiba mais
Para mais informações sobre o acidente em Goiânia, acesse os links:
PAPPON, T. Como césio-137 em Goiânia pôs Brasil no mapa de piores 
acidentes radioativos do mundo. BBC News, 14 out. 2018. Disponível em: 
https://bbc.in/3Kms3oz. Acesso em: 11 jan. 2022. 
BATISTA, C. Acidente com césio-137 em Goiânia. TodaMatéria, 2022. 
Disponível em: https://bit.ly/3H8aSp7. Acesso em: 11 jan. 2022. 
5.2 Efeitos biológicos das radiações ionizantes
O efeito das radiações ionizantes em um indivíduo é dependente de vários fatores: dose absorvida; 
taxa de exposição, crônica ou aguda; e da forma da exposição, se foi no corpo inteiro ou localizada. 
Qualquer dose absorvida, inclusive das doses provenientes de radiação natural, apresenta potencial 
para induzir alterações celulares e câncer ou matar células. As questões que devem ser consideradas 
referem-se às probabilidades de danos e de mutações precursoras de câncer, além do número de células 
mortas. Quanto maiores forem as doses aplicadas e absorvidas, maiores as probabilidades de dano, de 
mutações precursoras de câncer e de morte celular. 
64
Unidade II
Danos podem ser reparados, mas mutações podem tanto representar falhas nos mecanismos de 
reparo como nos mecanismos de eliminação de células, inviabilizados pelo dano. 
A morte celular, resultante de quebras na molécula de DNA, da mesma forma que a eliminação de 
células mutantes, pode ocorrer em razão de um mecanismo de eliminação de produtos inviabilizados 
pela presença de danos. Assim, as questões principais a serem consideradas envolvem o número de 
células destruídas, o momento ou estágio de vida em que a morte celular ocorre e o gênero do indivíduo 
irradiado. Independentemente do caso, o desenvolvimento de sintomatologia clínica reflete a morte de 
uma quantidade significativa de células, com comprometimento de órgão e tecidos. 
5.3 Eliminação de rejeitos
Rejeito radioativo é qualquer material resultante de atividades humanas que contenha radionuclídeos 
em quantidades superiores aos limites de isenção de acordo com Norma da CNEN e para o qual a 
reutilização é imprópria ou ainda não prevista – Resolução CNEN 014/89 (CNEN, 1990). 
A quantidade e as características desses rejeitos variam em função da quantidade de pacientes 
atendidos, do tipo de procedimento realizado e do radioisótopo utilizado. A gestão desses rejeitos 
abrange todas as atividades técnicas e administrativas envolvidas no manuseio dos rejeitos desde a 
sua geração até seu destino. Deve ser considerada e planejada desde o momento da implementação do 
serviço de medicina nuclear. O objetivo principal da gestão de rejeitos radioativos é garantir a proteção 
do homem e a preservação do meio ambiente. 
A Norma CNEN NE 6.05 trata da gerência de rejeitos radioativos em instalações radiativas. Apesar 
de representar um marco na gestão dos rejeitos radioativos e nortear projetos de sistemas de gestão 
dessas instalações, aborda os tópicos de forma generalizada, sem considerar aspectos particulares das 
diferentes instalações, como é o caso dos serviços de medicina nuclear (BARBOZA, 2009).
Já a Norma CNEN NE 6.06 trata da seleção e escolha de locais para depósitos de rejeitos radioativos. 
Tem como objetivo estabelecer os requisitos mínimos aplicáveis ao processo de seleção e escolha de 
locais para depósitos desses rejeitos, buscando o confinamento seguro desses materiais pelo tempo que 
se fizer necessário à proteção e segurança do homem e do meio ambiente (CNEN, 1990).
É muito importante ressaltar que o recebimento e armazenamento de rejeitos radioativos constitui 
atividade de responsabilidade legal e exclusiva da CNEN em atendimento às instalações geradoras 
desses rejeitos radioativos para destinação apropriada. Eles são recolhidos e armazenados em depósitos 
existentes nos institutos da CNEN localizados em locais específicos no país.
6 BIOTERISMO
A pesquisa científica, o ensino e as atividades relacionadas ao desenvolvimento tecnológico, bem 
como à produção e ao controle da qualidade de vacinas e medicamentos, utilizam-se de animais de 
laboratório. Essa atividade com objetivos científicos é necessária, uma vez que ainda não existem sistemas 
alternativos disponíveis que permitam a substituição completa dos animais (BORBA et al., 2009). 
65
BIOSSEGURANÇA
É fundamental ter consciência de que o animal, como ser vivo, possui hábitos de vida próprios da 
sua espécie, apresenta memória, preserva o instinto de sobrevivência e é sensível à angústia e à dor, 
razões que preconizam posturas éticas tanto na criação quanto na pesquisa. Na maioria dos países, a 
produção e padronização dos animais de laboratório mais utilizados em pesquisa encontram-se em 
pleno aperfeiçoamento. 
As técnicas atuais de engenharia genética e de biologia molecular abriram muitos caminhos para a 
criação e produção desses animais. Tudo converge para a aquisição de modelos genéticos, ecológica e 
sanitariamente definidos, solicitados para a realização dos trabalhos dos pesquisadores. 
A área dos transplantes de órgãos e tecidos é cada dia mais impulsionada, bem como a de produção 
de derivados biológicos para uso em humanos com base na obtenção de animais transgênicos. O controle 
das doenças hereditárias também se desenvolve à proporção que os dias passam.
O Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal na Resolução Normativa n. 12, de 
20 de setembro de 2013, baixa a Diretriz Brasileira para o Cuidado e a Utilização de Animais para 
Fins Científicos e Didáticos (DBCA). A finalidade dessa diretriz é apresentar princípios de condutas que 
permitam garantir o cuidado e o manejo éticos de animais utilizados para fins científicos ou didáticos. 
Os princípios estabelecidos nessa diretriz orientam pesquisadores, professores, estudantes, técnicos, 
instituições, Comissões de Ética no Uso de Animais (CEUAs) e todos os envolvidos no cuidado e manejo 
de animais para fins científicos ou didáticos.
São responsabilidades de todos que utilizam animais:
• Garantir que a utilização de animais seja justificada, levando em consideração os benefícios 
científicos ou educacionais e os potenciais efeitos sobre o bem-estar dos animais.
• Garantir que o bem-estar dos animais seja sempre considerado.
• Promover o desenvolvimento e o uso de técnicas que substituam a utilização de animais em 
atividades científicas ou didáticas. 
• Minimizar o número de animais utilizados em projetos ou protocolos. 
• Refinar métodos e procedimentos a fim de evitar a dor ou distresse (sentimentos de aflição, 
angústia e sofrimento) de animais utilizados em atividades científicas ou didáticas. 
Essa diretriz, assim como a legislação brasileira, estabelece a responsabilidade primária das CEUAs 
em determinar se a utilização de animais é justificada e garante a adesão aos princípios de substituição 
(replacement), redução (reduction) e refinamento (refinement). 
Vale ressaltar que, sempre que possível, as pesquisas com animais devem ser substituídas por ensaios 
in vitro e outros. 
66
Unidade II
Para que o manejo de animais de laboratório seja conduzido de maneira adequada, é necessária 
a interação de fatores físicos, químicos e biológicos, além do profissionalismo e da responsabilidade 
do bioterista. 
Biotérios são instalações capazes de produzir e manter espécies animais destinadas a diversos tipos 
delavar as mãos antes e após manipular qualquer animal reduz o risco de disseminar 
doenças, bem como o de autoinfecção. Para facilitar esses procedimentos, cada sala de animal 
deveria ser provida de uma pia, sabão e toalha de papel. 
• Fumar, comer ou beber não deve ser permitido em qualquer sala de animal ou em outra área em 
que existam microrganismos patogênicos ou que tenham sido manipulados recentemente.
71
BIOSSEGURANÇA
• Pessoas com ferimentos abertos não devem trabalhar onde haja a possibilidade de ter contato 
com microrganismos patogênicos, a não ser que os ferimentos possam ser protegidos. 
• As roupas de laboratório usadas em áreas de risco devem ser autoclavadas antes de serem lavadas. 
• Sapatos descartáveis ou protetores de sapatos devem ser usados como barreira em áreas de alto 
risco e se houver necessidade de manipular material contaminado, deve-se usar luvas de borracha. 
• Animais experimentalmente infectados com patógenos devem ser mantidos em gaiolas protegidas 
no fundo e dos lados, em vez de gaiolas de arame ou tela. Essas gaiolas devem ser manuseadas 
adequadamente e os técnicos devem usar luvas protetoras, até mesmo quando fornecem alimentos 
a esses animais. 
• Se agentes altamente infecciosos ou nocivos são manipulados, o animal deve ser isolado em unidade 
de fluxo laminar ou mesmo em isoladores, nos quais o ar que entra e sai é convenientemente 
filtrado, por meio de filtros absolutos (filtro Hepa).
Animais são reservatórios naturais de várias zoonoses, constituindo risco biológico importante nos 
biotérios. Podem abrigar ou serem susceptíveis a agentes infecciosos e levar doenças ao ser humano. 
Também apresentam potencial alergênico para quem os manipulam. Dependendo da sensibilidade 
do indivíduo, podem desencadear reações de hipersensibilidade, tanto de baixa gravidade quanto até 
doença respiratória grave (MAJEROWICZ, 2013).
Infecções associadas à experimentação animal ocorrem em decorrência de diversos fatores associados 
às atividades desenvolvidas. Se os animais forem utilizados para o estudo de doenças que envolvam 
agentes infecciosos, tanto o agente quanto o reservatório estão presentes. Em outras situações, a 
presença do agente será dependente de infecções ou do estado de saúde ou doença do animal. 
É de extrema importância a utilização de animais com padrão sanitário certificado, o que reduz o 
potencial de veicularem ou serem portadores de agentes infecciosos. Além disso, pode ser necessário um 
período de quarentena previamente definido, antes de sua utilização em pesquisa ou testes, buscando 
prevenir infecções para técnicos e animais.
Vale ressaltar que a susceptibilidade do técnico depende de seu estado imunológico. Existem três 
outros fatores que podem estar ligados ao desenvolvimento de doenças por trabalho em biotérios, 
conforme apresentado em seguida: se houver escape do agente da área de experimentação; se o agente 
for transmitido para o técnico ou se o agente invadir o local de trabalho. 
Práticas de biossegurança e outros métodos para o controle dos riscos biológicos conhecidos devem 
ser utilizados. O total conhecimento dos fatores apresentados anteriormente e, em especial, do agente 
manipulado, possibilita a seleção apropriada das medidas de biossegurança.
72
Unidade II
 Saiba mais
Para saber sobre tipos de biotérios, modelos animais e tipos de 
atividades, consulte os biotérios de universidades como a Unicamp e USP, 
entre outras instituições:
CEMIB. Cemib – institucional. Unicamp, [s.d.]. 
Disponível em: https://tinyurl.com/2p8hrvc3. Acesso em: 18 jan. 2022.
DTAPEPI. Serviço de apoio à pesquisa pré-clínica. FMUSP, 2009. 
Disponível em: https://tinyurl.com/mvdcpdtu. Acesso em: 18 jan. 2022.
FIOCRUZ. Biossegurança em biotérios. Portal EPSJV, 17 out. 2018. 
Disponível em: https://tinyurl.com/ymttvt5k. Acesso em: 18 jan. 2022.
7 LEVANTAMENTO DE RISCOS NO AMBIENTE DE TRABALHO
São considerados riscos ambientais os agentes físicos, químicos e biológicos existentes nos ambientes 
de trabalho que, em função de sua natureza, concentração ou intensidade e do tempo de exposição a 
eles, são capazes de causar danos à saúde do trabalhador (BRASIL, 2020b). 
Em laboratórios, os riscos físicos, químicos e biológicos representam considerável ameaça à saúde dos 
trabalhadores, tendo em vista sua predisposição à ocorrência de acidentes de trabalho, com afastamento 
temporário ou definitivo do profissional da atividade (VIEIRA; PADILHA, 2008). 
A avaliação de riscos no local de trabalho constitui o processo sistemático de coleta de informações 
para avaliação da probabilidade e consequências da exposição ou liberação de perigos, determinando-se, 
também, medidas de controle para reduzir o risco a níveis aceitáveis. 
Já na análise de riscos, verifica-se a probabilidade de exposição a um perigo, bem como a gravidade 
em potencial do dano, em circunstâncias predeterminadas, como para um procedimento laboratorial 
específico. Busca determinar se o risco avaliado é aceitável ou se outras medidas de controle de risco 
devem ser implementadas para prevenir ou reduzir os riscos.
Para efetuar a avaliação dos riscos ambientais, é importante conhecer os tipos de risco a serem 
avaliados, bem como aqueles a serem quantificados de forma numérica, com atribuição de um valor 
de concentração ou exposição do funcionário ao agente. Os riscos também podem ser avaliados de 
maneira subjetiva, quando a presença do risco é caracterizada sem efetuar medições que comprovem 
sua existência no ambiente de trabalho.
73
BIOSSEGURANÇA
É fundamental que sejam disponibilizados ao trabalhador no laboratório os procedimentos de 
segurança para cada tipo de análise a ser realizada, as características dos produtos a serem manipulados, 
instruções para a utilização dos equipamentos, bem como os equipamentos de proteção individual 
necessários ao exercício da profissão. 
Vale ressaltar que o colaborador precisa conhecer os tipos de riscos a que pode estar exposto 
no exercício da atividade. Relembrando o que foi dito anteriormente, os riscos são classificados em 
cinco grupos: 
• Riscos físicos: aqueles provocados por algum tipo de energia (calor, frio, ruídos, vibrações, 
radiações etc.), relacionados com os equipamentos ou o ambiente. 
• Riscos químicos: os relacionados com a manipulação de substâncias químicas, com características 
tóxicas, cancerígenas, voláteis, corrosivas, combustíveis etc. 
• Riscos ergonômicos: relacionados com postura inadequada, movimentos repetitivos, transporte 
manual e levantamento de peso etc. 
• Riscos biológicos: aqueles relacionados à exposição aos agentes patogênicos ou microrganismos. 
Podem ser veiculados sob diversas formas, como aerossóis, poeira, alimentos, instrumentos de 
laboratório, água, efluente, solo etc. 
• Risco de acidentes: causados pelo uso de máquinas e equipamentos sem proteção, probabilidade 
de incêndio/explosão, armazenamento inadequado, iluminação, queda, cortes etc.
O ambiente de trabalho também deve ser avaliado com utilização de metodologias descritas nas 
normas de higiene ocupacional (NHOs), com descrição detalhada de cada agente causador de risco. 
As técnicas apresentadas nas normas devem ser seguidas na íntegra para que a coleta realizada seja 
considerada válida.
Então, as avaliações de riscos podem ser qualitativas e quantitativas, conforme apresentado 
em seguida.
7.1 Avaliação qualitativa
Possibilita a identificação do risco que pode estar presente no ambiente, sem que a ele seja atribuído 
um valor para provar que ele realmente está no local de trabalho. É uma etapa anterior à avaliação 
quantitativa, quando ocorre a verificação, sem medições, do que pode ser considerado risco químico, 
físico ou biológico. 
Essas avaliações são feitas para identificar todos os riscos no ambiente de trabalho, possibilitando, 
em etapas posteriores, efetuar as avaliações quantitativas dos riscos identificados. 
74
Unidade II
7.2 Avaliação quantitativa
Consiste na utilização de instrumentode avaliação em que são atribuídos valores de concentração 
ou exposição ao agente em questão. Os tipos de riscos que podem ser monitorados por meio de medições 
realizadas por instrumentos de avaliação ambiental são os riscos físicos e químicos. Vale ressaltar que 
nem todos os riscos físicos podem ser monitorados. 
São avaliações importantes para fins de laudos técnicos, periciais, caracterização de insalubridade e 
identificação da concentração ou exposição do trabalhador ao risco. Assim, é possível implementar uma 
medida de controle com o objetivo de proteger a integridade física e a saúde dos trabalhadores.
7.3 Limites de tolerância
Os agentes classificados como quantitativos são aqueles que têm um parâmetro comparativo, 
apresentando valores de referência que as normas regulamentadoras brasileiras (NRs) ou as demais 
normas técnicas nacionais e internacionais definem como limite. Quando o limite para determinada 
exposição deixa de ser seguro aos trabalhadores, ele passa a ser chamado de limite de tolerância (LT).
Os limites de tolerância definem as concentrações ou a intensidade de determinados agentes de 
risco nos ambientes ocupacionais. Acredita-se que a maioria dos trabalhadores pode executar suas 
atividades exposta aos agentes de risco sem que a sua saúde seja comprometida.
A NR-15, publicada em 1978, trata de atividades e operações insalubres no ambiente de trabalho. 
Passou por várias atualizações desde sua criação. A última delas foi publicada na Portaria MTP n. 426, 
de 7 de outubro de 2021. Define limite de tolerância como “concentração ou intensidade máxima ou 
mínima, relacionada com a natureza e o tempo de exposição ao agente, que não causará danos à saúde 
do trabalhador, durante a sua vida laboral” (BRASIL, 2019a).
7.4 Mapa de riscos
Diversas definições podem ser adotadas para o mapa de risco. Teixeira e Valle (1996) o definem 
como uma representação gráfica do local de trabalho onde são registrados os riscos ambientais, suas 
naturezas e intensidades, capazes de acarretar prejuízos à saúde dos trabalhadores, estando vinculados 
direta ou indiretamente ao processo, à organização e às condições de trabalho. 
Já de acordo com a Portaria n. 5, do Ministério do Trabalho e Emprego, o mapa de risco pode ser 
simplificado como “uma representação gráfica do reconhecimento dos riscos existentes nos diversos 
locais de trabalho” (BRASIL, 1992). 
O mapa de risco reproduz o leiaute do ambiente de trabalho sob análise, localizando e informando 
os fatores de riscos presentes através de uma legenda. O leiaute deve representar de maneira fiel o local 
em que a atividade é executada. 
75
BIOSSEGURANÇA
A apresentação do mapa de riscos tem como objetivo conscientizar os trabalhadores e visitantes 
dos riscos aos quais podem estar expostos ao entrarem nos locais de trabalho. Busca a participação dos 
trabalhadores tanto na elaboração do mapa quanto na prevenção dos riscos existentes. Deve ser 
atualizado sempre que ocorra alguma mudança (medidas preventivas que eliminem o risco, mudança 
de leiaute, mudança de atividade e outras).
O modelo atual do mapa de risco foi estabelecido pelo Ministério do Trabalho e Emprego e passa 
por atualizações desde 1994. A NR-5 determina que a Comissão Interna de Prevenção de Acidentes (Cipa) 
das empresas seja a responsável por sua elaboração, com participação de todos os trabalhadores 
expostos aos riscos, com auxílio do Serviço Especializado em Engenharia de Segurança e em Medicina 
do Trabalho (SESMT).
O mapa é de leitura fácil e serve para auxiliar na conscientização dos riscos, sendo considerado 
eficiente para prevenção. É um documento obrigatório, auxilia no diagnóstico e alerta os colaboradores 
que atuam na empresa sobre os riscos aos quais estão vulneráveis.
Para sua elaboração, é necessário conhecer o processo e a rotina do trabalho; trabalhadores e jornada 
de trabalho; instrumentos e materiais de trabalho, além do ambiente de trabalho. Os riscos devem ser 
identificados e separados por grupos, conhecendo sua intensidade, concentração e tempo de exposição 
dos trabalhadores. 
O mapa de riscos é elaborado sobre a planta baixa do local, indicando os riscos com círculos de 
cores e tamanhos diferentes. Os riscos físicos são representados pela cor verde; os químicos, pela cor 
vermelha; e os biológicos, pela cor marrom; e ergonômicos, pela cor amarela; e os riscos de acidente, pela 
cor azul. Já considerando a intensidade ou concentração, os círculos variam de tamanho, em pequeno, 
médio e grande.
O que interessa aos trabalhadores é que sua elaboração seja um processo pedagógico em que 
se ampliem os espaços de elaboração da identidade desses trabalhadores e que exerçam realmente 
o seu papel. A figura a seguir mostra um exemplo de um mapa de risco. Ela apresenta as diversas 
salas, indicando os perigos associados às atividades executadas ali e o número de pessoas envolvidas 
nessas atividades.
76
Unidade II
Risco químico (elevado)Risco químico (elevado)
Risco químico (elevado)Risco químico (elevado)
Risco químico 
(elevado)
Risco químico Risco químico 
(elevado)(elevado)
Risco químico Risco químico 
(elevado)(elevado)
Risco ergonômico (elevado)Risco ergonômico (elevado)
Risco ergonômico (elevado)Risco ergonômico (elevado)
Risco ergonômico 
(elevado)
Risco ergonômico Risco ergonômico 
(moderado)(moderado)
Risco Risco 
ergonômico ergonômico 
(moderado)(moderado)
Risco Risco 
ergonômico ergonômico 
moderadomoderado
Risco Risco 
ergonômico 
(elevado)) Risco Risco 
ergonômico ergonômico 
(elevado)
Risco Risco 
ergonômico ergonômico 
(leve)(leve)
Risco ergonômico Risco ergonômico 
(elevado)(elevado)
Risco Risco 
ergonômico ergonômico 
(leve)(leve)
Risco biológico (elevado)Risco biológico (elevado)
Risco de acidentes Risco de acidentes 
(elevado)(elevado)
Risco físico (elevado) Risco físico (elevado) 
(ruídos)(ruídos)
Risco Risco 
físico físico 
(leve)(leve)
SanitáriosSanitários
SanitáriosSanitários
SanitáriosSanitários
Área de lavagemÁrea de lavagem ParasitologiaParasitologia Microbiologia Microbiologia 
UrináliseUrinálise
AdministraçãoAdministração
Recebimento de amostrasRecebimento de amostras
Digitação de Digitação de 
examesexames
Agência Agência 
transfusionaltransfusional Sala de coletaSala de coleta
DMLDML
Laboratório de Laboratório de 
patologiapatologia
EntradaEntrada
Risco físico (leve)Risco físico (leve)
Risco físico (leve)Risco físico (leve)
Risco físico (calor)Risco físico (calor)
Risco físico Risco físico 
(elevado) (elevado) 
(explosão)(explosão)
Risco físico (elevado)Risco físico (elevado)
Risco de acidentes Risco de acidentes 
(elevado)(elevado)
Risco de Risco de 
acidentes acidentes 
(médio)(médio)
Risco biológico 
(elevado)
Risco biológico (elevado)Risco biológico (elevado) Risco biológico Risco biológico 
(elevado)
Risco Risco 
biológico biológico 
(elevado)(elevado)
Risco Risco 
biológico biológico 
(elevado)(elevado)
Risco Risco 
biológico biológico 
(moderado)(moderado)
Risco Risco 
biológico biológico 
(moderado)(moderado)
Risco Risco 
biológico biológico 
(leve)(leve)
Risco biológico (moderado)Risco biológico (moderado)
Risco biológico (moderado)Risco biológico (moderado)
Risco biológico 
(elevado)
Figura 21 – Exemplo de um mapa de risco
Fonte: Souza e Souza et al. (2013, p. 1517).
 Observação
Existem disponíveis na internet vários modelos de mapas de risco. 
Trata-se da representação qualitativa dos riscos existentes nos locais de 
trabalho, utilizando cores e círculos em tamanhos diferentes de acordo 
com a planta do ambiente analisado, podendo apresentar o ambiente de 
forma completa ou setorizada. 
7.5 Risco ocupacional – acidentes com materiais perfurocortantes
A relação entre doença e trabalho já é descrita há décadas. Entretanto, a sistematização da etiologia 
ocupacional surgiu com o questionamento sobre a atividade profissional do paciente na anamnese 
médica. 
Durante a evolução da abordagem da relação entre saúde e trabalho, verificou-sea modificação da 
noção de causalidade; até mesmo a relação entre a doença e um risco foi substituída pela compreensão 
da multiplicidade de causas. 
77
BIOSSEGURANÇA
As exposições ocupacionais a materiais biológicos potencialmente contaminados representam um 
sério risco aos profissionais da área da saúde no seu local de trabalho. Os acidentes envolvendo sangue 
e outros fluidos orgânicos são os mais relatados.
Os perfurocortantes são seringas, agulhas, escalpes, ampolas, vidros ou qualquer material 
pontiagudo capaz de causar perfurações ou cortes, como ocorre com agulhas de seringas. Vários 
estudos mostram que as agulhas causam lesões em todas as fases da sua utilização, desmontagem ou 
eliminação. Mas há divergências a respeito do que faz com que esses acidentes sejam tão comuns entre 
os profissionais de saúde.
A Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial (s.d.) elaborou recomendações 
para prevenção de acidentes com materiais perfurocortantes, com condutas primárias para reduzir o 
risco de profissionais de saúde sofrerem acidentes com materiais perfurocortantes. 
Como primeira recomendação, reforça-se o cumprimento das normas estabelecidas pelos órgãos 
competentes, incluindo a utilização de equipamentos de proteção individual, medidas de manuseio e 
descarte apropriado dos materiais. Os profissionais devem ter conhecimento do assunto e materiais para 
utilização que ofereçam maior segurança durante seu manuseio e descarte. 
Desde a publicação dos padrões estabelecidos, uma grande variedade de dispositivos tem sido 
desenvolvida para reduzir os riscos com acidentes com perfurocortantes. O uso de dispositivos inovadores 
para agulhas ou sistemas sem agulha com ports autosselantes reduz o risco de acidentes. Vale lembrar 
que em qualquer etapa do procedimento de coleta poderá ocorrer algum acidente. 
As condições de trabalho que possam contribuir para um aumento no número de ferimentos com 
seringas incluem: 
• Redução de pessoal com profissionais assumindo funções adicionais. 
• Situações difíceis nos cuidados com o paciente.
• Iluminação do local de trabalho reduzida. 
• Funcionários com menor experiência profissional, mais sujeitos a sofrer lesões com agulhas do 
que aqueles mais experientes. 
• Reencapar a agulha pode representar de 25 a 30% de todos os ferimentos com seringas, 
constituindo, muitas vezes, a causa mais comum.
Ainda que a prevenção de exposição ao sangue seja considerada uma medida primária para prevenção 
da infecção ocupacional, o manuseio cuidadoso desse material é importante para a promoção da 
segurança do ambiente de trabalho.
78
Unidade II
O laboratório deve ter um programa para reportar incidentes, injúrias, acidentes e doenças 
ocupacionais, bem como os perigos potenciais. A documentação do incidente deverá ser feita 
detalhadamente, com descrição completa do evento, a causa provável, recomendações para prevenir 
incidentes similares e ações para que haja adesão às normas estabelecidas pelos profissionais. 
7.6 Gerenciamento de resíduos em serviços de saúde
A geração de resíduos pelas diversas atividades humanas constitui grande desafio a ser enfrentado 
pelas administrações municipais, especialmente considerando os grandes centros urbanos. 
O descarte inadequado de resíduos no ambiente compromete os recursos naturais e a qualidade 
de vida das atuais e futuras gerações. Os resíduos dos serviços de saúde (RSS) vêm assumindo grande 
importância nos últimos anos, originando políticas públicas e legislações tendo como eixo de orientação 
a sustentabilidade do meio ambiente e a preservação da saúde. 
Grandes investimentos são feitos em sistemas e tecnologias de tratamento desses resíduos. No Brasil, 
órgãos como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Conselho Nacional do Meio 
Ambiente (Conama) têm assumido o papel de orientar, definir regras e regular a conduta dos diferentes 
agentes no que se refere à geração e ao manejo dos resíduos de serviços de saúde com o objetivo de 
preservar a saúde e o meio ambiente, garantindo a sua sustentabilidade. 
Os esforços no sentido da gestão correta dos RSS remontam ao início da década de 1990, buscando 
o correto gerenciamento desses resíduos, bem como a responsabilização do gerador. Um marco desse 
esforço foi a publicação da Resolução Conama n. 005/93, que definiu a obrigatoriedade aos serviços de 
saúde de elaborarem o plano de gerenciamento de seus resíduos, o que foi reforçado, posteriormente, 
com as publicações da Resolução RDC n. 306/2004 e Resolução Conama n. 358/2005.
Os geradores dos resíduos de serviços de saúde são todos os serviços relacionados com o atendimento 
à saúde humana ou animal, inclusive os serviços de assistência domiciliar e de trabalhos de campo; 
laboratórios analíticos de produtos para a saúde; necrotérios, funerárias e serviços onde se realizem 
atividades de embalsamamento, serviços de medicina legal, drogarias e farmácias, inclusive as de 
manipulação; estabelecimentos de ensino e pesquisa na área da saúde, centro de controle de zoonoses; 
distribuidores de produtos farmacêuticos, importadores, distribuidores e produtores de materiais e 
controles para diagnóstico in vitro, unidades móveis de atendimento à saúde; serviços de acupuntura, 
serviços de tatuagem, entre outros similares.
É importante lembrar que os RSS correspondem a parte importante do total de resíduos sólidos 
urbanos pelo potencial de risco que representam à saúde e ao meio ambiente. Sua classificação evolui 
com a introdução de novos tipos de resíduos e o conhecimento de seu comportamento no ambiente, o 
que permite estabelecer uma gestão adequada e segura dos riscos identificados.
São classificados em função de suas características e riscos que podem acarretar. De acordo com a 
Resolução RDC n. 306/2004 da Anvisa e a Resolução Conama n. 358/2005, os RSS são classificados em 
cinco grupos: 
79
BIOSSEGURANÇA
• Grupo A: engloba os componentes com possível presença de agentes biológicos que, por 
suas características de maior virulência ou concentração, podem apresentar risco de infecção. 
Exemplo: placas e lâminas de laboratório, carcaças, peças anatômicas (membros), tecidos, bolsas 
transfusionais contendo sangue, entre outras. 
• Grupo B: contém substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio 
ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e 
toxicidade. Exemplo: medicamentos apreendidos, reagentes de laboratório, resíduos contendo 
metais pesados, entre outros. 
• Grupo C: quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos 
em quantidades superiores aos limites de eliminação especificados nas normas da CNEN, a 
exemplo dos serviços de medicina nuclear e radioterapia etc. 
• Grupo D: não apresenta risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, 
podendo ser equiparado aos resíduos domiciliares. Exemplo: sobras de alimentos e do preparo de 
alimentos, resíduos das áreas administrativas etc. 
• Grupo E: materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como lâminas de barbear, agulhas, 
ampolas de vidro, pontas diamantadas, lâminas de bisturi, lancetas, espátulas e outros similares.
Para avaliar os riscos potenciais dos resíduos, considera-se que os estabelecimentos de saúde 
vêm passando por evolução no que diz respeito ao desenvolvimento da ciência médica, com o 
incremento de novas tecnologias incorporadas aos métodos de diagnósticos e tratamento. Como 
resultado, verifica-se a geração de novos materiais, substâncias e equipamentos, com componentes 
mais complexos, muitas vezes, mais perigosos para o homem que os manuseia bem como para o meio 
ambiente que os recebe. 
Os resíduos do serviço de saúde ocupam um lugar de destaque, pois merecem atenção especial 
em todas as suas fases de manejo (segregação, condicionamento, armazenamento, coleta, transporte, 
tratamento e disposição final) em decorrência dos graves riscos quepodem oferecer, por apresentarem 
componentes químicos, biológicos e radioativos. 
Entre os componentes químicos, destacam-se as substâncias ou preparados químicos: tóxicos, 
corrosivos, inflamáveis, reativos, genotóxicos, mutagênicos; produtos mantidos sob pressão – gases, 
quimioterápicos, pesticidas, solventes, ácido crômico; limpeza de vidros de laboratórios, mercúrio 
de termômetros, substâncias para revelação de radiografias, baterias usadas, óleos, lubrificantes 
usados etc. 
Entre os componentes biológicos, destacam-se os que contêm agentes patogênicos que podem 
causar doença, e entre os radioativos estão os utilizados em procedimentos de diagnóstico e terapia, 
com materiais emissores de radiação ionizante. 
80
Unidade II
Para a comunidade científica e entre os órgãos federais responsáveis pela definição das políticas 
públicas pelos resíduos de serviços saúde (Anvisa e Conama), esses resíduos representam um potencial 
de risco em duas situações: para a saúde ocupacional de quem manipula esse tipo de resíduo e para o 
meio ambiente, como consequência da destinação inadequada de qualquer tipo de resíduo, alterando 
as características do meio.
O gerenciamento dos RSS constitui-se de procedimentos de gestão, planejados e implementados 
a partir de bases científicas e técnicas, normativas legais, com o objetivo de minimizar a produção de 
resíduos e proporcionar aos resíduos gerados um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando 
a proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde, dos recursos naturais e do meio ambiente. 
O gerenciamento deve abranger todas as etapas de planejamento dos recursos físicos, dos recursos 
materiais e da capacitação dos recursos humanos envolvidos no manejo desses resíduos. 
O Plano de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é o documento que aponta 
e descreve as ações relativas ao manejo de resíduos sólidos, correspondendo às etapas de segregação, 
acondicionamento, coleta, armazenamento, transporte, tratamento e disposição final. Deve considerar 
as características e riscos dos resíduos, as ações de proteção à saúde e ao meio ambiente. Respeitando 
os princípios da biossegurança, deve empregar medidas técnicas, administrativas e normativas para 
prevenir acidentes. 
O PGRSS deve contemplar medidas de envolvimento coletivo. Devem fazer parte do plano ações para 
emergências e acidentes, ações de controle integrado de pragas e de controle químico, compreendendo 
medidas preventivas e corretivas assim como de prevenção de saúde ocupacional. 
Os recipientes de coleta interna e externa, assim como os locais de armazenamento onde são 
colocados os RSS, devem ser identificados em local de fácil visualização, de forma indelével, utilizando 
símbolos, cores e frases, além de outras exigências relacionadas à identificação de conteúdo e aos riscos 
específicos de cada grupo de resíduos. A simbologia adequada está apresentada a seguir:
81
BIOSSEGURANÇA
Os resíduos do grupo A são identificados pelo símbolo 
de substância infectante, com rótulos de fundo branco, 
desenho e contornos pretos.
Os resíduos do grupo B são identificados através do 
símbolo de risco associado e com discriminação de 
substância química e frases de risco.
Os rejeitos do grupo C são representados pelo símbolo 
internacional de presença de radiação ionizante 
(trifólio de cor magenta) em rótulos de fundo amarelo 
e contornos pretos, acrescido da expressão material 
radioativo.
Os resíduos do grupo D podem ser destinados à 
reciclagem ou à reutilização. Quando adotada 
a reciclagem, sua identificação deve ser feita nos 
recipientes e nos abrigos de guarda de recipientes, 
usando código de cores e suas correspondentes 
nomeações, baseadas na Resolução Conama n. 275/01, 
e símbolos de tipo de material reciclável. 
Para os demais resíduos do grupo D deve ser utilizada 
a cor cinza ou preta nos recipientes. Pode ser seguida 
de cor determinada pela Prefeitura. Caso não exista 
processo de segregação para reciclagem, não há 
exigência para a padronização de cor destes recipientes.
Os produtos do grupo E são identificados pelo símbolo 
de substância infectante, com rótulos de fundo branco, 
desenho e contornos pretos, acrescido da inscrição de 
RESÍDUO PERFUROCORTANTE, indicando o risco que 
apresenta o resíduo.
Figura 22 – Símbolos de identificação dos grupos de resíduos
Adaptada de: Anvisa (2006, p. 43).
82
Unidade II
8 PROCEDIMENTOS GERAIS DE DESCONTAMINAÇÃO
Descontaminação é o processo que envolve redução ou eliminação do risco biológico por meio 
da remoção de microrganismos patogênicos de objetos e superfícies contaminados, tornando-os 
seguros para serem manuseados. O processo pode ser químico, com uso de soluções germicidas, ou 
físico, por lavagem, autoclavação e incineração.
Qualquer superfície ou material utilizado nas atividades conduzidas em laboratórios pode 
ser contaminado por microrganismos. Tendo em vista essa possibilidade, é preciso respeitar os 
requisitos essenciais de biossegurança e executar todas as atividades com o máximo de cuidado 
para controlar os riscos de contaminação. 
Para decidir o destino e o tratamento final dos resíduos segregados, é necessário conhecer e 
analisar vários fatores, como tipo de material, agente biológico, métodos de descontaminação, 
bem como protocolos disponíveis. São necessários cuidados especiais para perigos de outra natureza, 
como produtos químicos ou materiais perfurocortantes, para minimizar ou controlar esses riscos. 
O quadro seguinte apresenta os resíduos produzidos em laboratório e o destino recomendado.
Quadro 1 – Materiais segregados e destino recomendado, 
segundo a Organização Pan-Americana da Saúde
Categorias de materiais e resíduos de laboratório Tratamento recomendado
Material não contaminado Pode ser reutilizado, reciclado ou descartado como lixo 
municipal geral
Objetos perfurocortantes contaminados (agulhas 
hipodérmicas, bisturis, facas e vidros quebrados) 
Devem ser coletados em recipientes à prova de perfurações, 
equipados com tampas e tratados como infecciosos
Material contaminado para reutilização ou reciclagem
Deve ser primeiro descontaminado e lavado; depois disso, 
pode ser tratado como material não contaminado (não 
infeccioso)
Material contaminado para descarte 
Descontaminar no local ou armazenar com segurança antes 
do transporte para outro local para descontaminação e 
descarte
Material contaminado para incineração Incinerar no local ou armazenar com segurança antes do 
transporte para outro local para incineração
Resíduos líquidos (contaminados ou não) para descarte 
no sistema de esgoto sanitário Descontaminar antes do descarte no esgoto sanitário
Fonte: Opas (2021, p. 36).
Conforme apresentado anteriormente, existem requisitos essenciais que devem ser respeitados no 
manuseio de resíduos contaminados, sendo necessária a adoção de processos de identificação e de 
segregação, antes de proceder à descontaminação e ao descarte. 
Vale ressaltar que a descontaminação pode ocorrer no local de trabalho ou fora. Caso tenha de ser 
efetuada em outro local, os resíduos contaminados devem ser embalados com material apropriado para 
depois serem transferidos ao local onde ocorrerá a descontaminação.
83
BIOSSEGURANÇA
A descontaminação de superfícies ou materiais deve ser conduzida utilizando-se métodos específicos, 
validados para os agentes biológicos em questão, além de serem compatíveis com os materiais e 
equipamentos para evitar corrosão ou qualquer outro dano. A eficácia e a eficiência do método devem 
ser comprovadas para ter certeza de que houve a descontaminação.
 Saiba mais
Você pode saber mais sobre processos de desinfecção acessando os 
links seguintes:
HC. Limpeza e desinfecção de superfícies fixas e bancadas em laboratório. 
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São 
Paulo. São Paulo, 2020. Disponível em: https://bit.ly/3nN1Aao. Acesso em: 
12 jan. 2022. 
E sobre métodos de esterilização de produtos de laboratório:KASVI. Esterilização: quais os tipos e sua importância na saúde. 14 nov. 
2019. Disponível em: https://bit.ly/3qQHyxy. Acesso em: 12 jan. 2022. 
8.1 Graus de descontaminação
A limpeza é o primeiro passo para o processamento de descontaminação. É um processo de remoção 
mecânica de sujidades físicas e químicas. Nessa remoção, ocorre também a redução de microrganismos 
como resultado da ação mecânica. 
A desinfecção é um processo mais severo cujo objetivo é destruir os microrganismos no estado 
vegetativo, sejam patogênicos ou não, por utilização de processo físico ou químico, com auxílio 
de desinfetantes.
É importante ressaltar que partículas, incrustações, gorduras e qualquer outro tipo de sujidade 
funcionam como uma camada protetora dos microrganismos. Assim, antes de se executar uma 
desinfecção, é fundamental que se faça a limpeza prévia. 
No processo de esterilização, ocorre a destruição de todos os microrganismos, inclusive aqueles 
esporulados, utilizando-se de processo químico ou físico.
8.2 Processos físicos de desinfecção
O principal processo físico de desinfecção é a elevação da temperatura. Em altas temperaturas, 
interrompe-se a divisão celular dos microrganismos e começa a acontecer a morte das células. Quanto 
84
Unidade II
maior for o tempo em temperatura alta, maior será a morte celular. Quanto mais alta a temperatura, 
mais rápido esse processo acontece. Esse é o chamado binômio tempo x temperatura.
Quando se aumenta a temperatura, tanto a membrana celular quanto as proteínas são afetadas. Isso 
porque os ácidos graxos que compõem a parede celular aumentam sua permeabilidade, permitindo a 
entrada de substâncias indesejáveis no interior da célula. Além disso, o aumento da temperatura acelera 
as reações dentro das células, atingindo níveis inaceitáveis para o funcionamento celular, ou, ainda, 
desnaturando proteínas.
Consideram-se altas as temperaturas acima de 60 °C. O tempo de exposição vai depender do tipo de 
microrganismo (forma vegetativa ou esporulada) e da quantidade de células a serem eliminadas. Cada 
microrganismo tem características próprias na determinação desses parâmetros. 
 Lembrete
O efeito dos processos de eliminação de microrganismos é proporcional 
à quantidade inicial de microrganismos e do tratamento térmico utilizado.
Após a exposição à alta temperatura, um recurso muito utilizado é a redução da temperatura, 
para que os microrganismos sobreviventes não voltem a se multiplicar em processo conhecido como 
choque térmico.
O processo mais conhecido de desinfecção por meios físicos é a pasteurização do leite. 
Até 1952, o leite era vendido de porta em porta, vindo diretamente da fazenda produtora. Porém, 
nessa mesma época, ocorria no Brasil um surto de tuberculose. A bactéria responsável por esse surto era 
a Mycobacterium bovis, a da tuberculose bovina.
Ao perceber essa relação, foi instituída a obrigação da pasteurização do leite, proibindo o comércio 
in natura (Decretos n. 39.093/1956 e 66.183/1970). Os parâmetros de pasteurização são fixados por lei 
(BRASIL, 1952) nos seguintes valores:
• Pasteurização lenta: 62 °C durante 30 minutos.
• Pasteurização rápida: 72 °C durante 15 segundos.
Esses valores são calculados para a eliminação da M. bovis. Além disso, a pasteurização não é um 
processo para recuperar um leite de má qualidade, mas um tratamento para prolongar a conservação 
do leite, sem alterar suas propriedades organolépticas, físicas e nutritivas. Por esse motivo, o binômio 
tempo x temperatura é muito bem estabelecido.
85
BIOSSEGURANÇA
8.3 Processos químicos de desinfecção
Nem todos os materiais suportam temperaturas elevadas. Para esses casos, é necessário lançar 
mão de produtos químicos para fazer a desinfecção, tomando muito cuidado na avaliação da 
compatibilidade química com os utensílios. A desinfecção química acontece porque algumas substâncias 
têm a capacidade de danificar a parede celular. 
A desinfecção por produtos químicos pode ser dividida em três níveis, dependendo da resistência do 
microrganismo a ser combatido:
Desinfecção de nível baixo 
Ocorre quando há eliminação de bactérias, alguns fungos e vírus, exceto micobactérias e esporos. 
Um dos produtos mais utilizados nesse processo é o quaternário de amônia, utilizado na limpeza de 
superfícies, paredes e mobiliários. Como vantagem, é pouco tóxico para humanos, embora possa causar 
irritações na pele. Antes de utilizar qualquer produto, é preciso verificar as orientações do fabricante.
Desinfecção de nível médio 
Ocorre quando há a eliminação das micobactérias como o bacilo da tuberculose, bactérias na forma 
vegetativa, vírus, fungos, com exceção de esporos. São utilizados para esse fim o álcool etílico a 70%, 
compostos fenólicos entre 2 e 5% e hipoclorito de sódio a 1%. 
Os compostos fenólicos com concentração de 2 a 5% precisam de um período de exposição de 20 
a 30 minutos. O consumo desses produtos é relativamente baixo, pois são pouco afetados por matéria 
orgânica, embora apresentem a desvantagem de se impregnar em materiais porosos, não sendo indicado 
para artigos que entrem em contato com o trato respiratório (borracha, látex). São contraindicados para 
uso em berços e incubadoras.
O hipoclorito a 1%, além de outros compostos clorados, tem ação rápida e baixo custo, mas é corrosivo 
para metais, inclusive o aço inox. É irritante das vias respiratórias e inativado por matéria orgânica.
O álcool etílico a 70% também é de ação rápida e de baixo custo, mas ataca plásticos, borrachas e 
verniz, além de ser inflamável. Curiosamente, o aumento da concentração do álcool reduz a eficiência 
do produto, pois ele evapora antes de degradar a parede celular dos microrganismos.
Desinfecção de nível alto
Elimina micobactérias e esporos, além dos microrganismos citados anteriormente. Os produtos mais 
usados são o glutaraldeído a 2% e o ácido peracético.
86
Unidade II
O glutaraldeído precisa de tempo de exposição de 20 a 30 minutos. Não produz corrosão de 
instrumentais e não altera componentes de borracha ou plástico, mas se impregna em matéria orgânica 
e pode ser retido por materiais porosos, além de ser irritante de vias aéreas, ocular e cutânea.
O ácido peracético a 0,2% precisa de tempo de exposição de 5 a 10 minutos, é pouco tóxico, mas 
bastante irritante das vias aéreas. É corrosivo para metais (aço, bronze, latão, ferro galvanizado).
 Observação
Não faz sentido enxaguar o utensílio após a desinfecção química, 
pois a água de enxague também possui uma carga microbiana própria. 
Além disso, o resíduo do produto ajuda a garantir a qualidade da operação. 
Por isso, é muito importante especificar corretamente o processo e o 
produto a serem utilizados.
8.4 Esterilização
O processo de esterilização é geralmente utilizado como um complemento mais eficaz para a 
eliminação de todas as formas de vida presentes nos materiais de laboratório, finalizando a limpeza de 
maneira eficaz. Quando realizada corretamente, a esterilização elimina todas as bactérias, fungos, vírus 
e esporos. Considera-se um artigo estéril quando a probabilidade de sobrevivência dos microrganismos 
contaminantes é menor do que 1:1.000.000.
Existem vários métodos de esterilização. A escolha do método mais eficiente dependerá do tipo de 
produto usado. São utilizados agentes químicos, físicos e físico-químicos conforme o tipo de material 
laboratorial e sua resistência ao vapor ou calor. 
A esterilização física é feita utilizando-se autoclaves, radiação ultravioleta, flambagem, estufas, 
raios gama e pasteurizadores. Já a esterilização química é obtida com aldeídos como glutaraldeído e 
formaldeído ou com utilização de ácido peracético.
O uso da autoclave é o método mais usado nas instituições de saúde e pesquisa, assegurando a 
completa destruição de microrganismos. Esse processo geralmente envolve aquecimento da água em 
uma câmara sob pressão gerando vapor sob uma pressão de 15 psi, o que ocorre em temperatura de 
cerca de 121 °C, por tempo mínimo de 15 minutos.O tempo é medido após a temperatura do material 
envolvido atingir 121 °C. O fator crítico nessa fase é a garantia que não fique ar preso no interior da 
autoclave, o que pode impedir que a temperatura no interior do aparelho atinja os 121 °C.
O resultado de um processo de eliminação de microrganismos é proporcional à quantidade inicial 
de microrganismos; é muito importante fazer uma limpeza e uma desinfecção antes da esterilização.
87
BIOSSEGURANÇA
 Observação
Na esterilização, ocorre a destruição de todos os microrganismos, 
inclusive os esporulados, por utilização de processo químico ou físico.
Processos físicos de esterilização
O processo de esterilização mais conhecido no processamento de alimentos é a produção do leite 
longa vida ou UHT (ultra-high-temperature). O leite é inicialmente homogeneizado e submetido a uma 
temperatura de 130 a 150 °C, entre 2 e 4 segundos, e imediatamente resfriado a uma temperatura 
inferior a 32 °C. 
Outro processo de esterilização bastante difundido é aquele que ocorre por meio de radiações. 
As mais usadas são a radiação gama, as micro-ondas e a radiação ultravioleta.
A radiação gama, emitida pelo cobalto-60 ou pelo césio-137, é utilizada em materiais sensíveis 
ao calor, mas sua eficiência é condicionada à densidade do material, que vai determinar o grau de 
penetração da radiação. Afeta diretamente alguns processos fisiológicos, eliminando microrganismos e 
inativando enzimas.
As micro-ondas são ondas eletromagnéticas com frequência em torno de 2,5 GHz. Elas afetam 
diretamente a água, elevando sua temperatura.
A radiação ultravioleta, além de afetar diretamente os processos fisiológicos, forma como resíduo 
o ozônio, uma substância que ataca a parede celular dos microrganismos, porém sua penetrabilidade é 
menor que a da radiação gama.
Processos químicos de esterilização
Existem duas formas de esterilização com produtos químicos: com produtos líquidos e com 
produtos gasosos.
A esterilização com produtos líquidos é feita por meio da imersão do utensílio num banho contendo 
o produto. Os esterilizantes mais utilizados nesse processo são o glutaraldeído a 2%, o ácido peracético 
a 0,2% e o peróxido de hidrogênio a 6%. São produtos semelhantes aos da desinfecção, mas o tempo 
de exposição é maior.
Essa imersão deve ser feita com muito cuidado para que não fiquem bolhas de ar adsorvidas nas 
superfícies dos utensílios, tendo em vista que essas bolhas não permitem o contato entre a superfície a 
ser esterilizada e o produto esterilizante. Por essa razão, não é recomendável a esterilização por produtos 
líquidos. Esse problema não ocorre com o uso de produtos químicos gasosos.
88
Unidade II
O produto gasoso de esterilização mais comum, muito usado em hospitais, é o óxido de etileno (EtO). 
Apesar de ser inflamável e carcinogênico, quando misturado com dióxido de carbono (8,5% de EtO e 
91,5% de CO2), torna-se seguro para trabalhar. 
O óxido de etileno é um gás incolor e muito reativo. A esterilização ocorre por alquilação, quando o 
EtO substitui um átomo de hidrogênio por um grupo alquilo, inibindo a produção de proteínas específicas. 
Dessa forma, o EtO penetra nas células microbianas e reage principalmente com os materiais nucleares, 
provocando danos ao DNA, resultando na incapacidade da célula para metabolizar e se reproduzir 
normalmente, levando à morte do microrganismo.
Por ser um processo de baixa temperatura (tipicamente entre 37 e 63 °C), é usado principalmente para 
produtos que não suportam o calor e/ou vapor da esterilização por outras técnicas, como a autoclave. 
Monitoramento do processo de esterilização
O grande problema dos riscos biológicos é que não vemos os microrganismos. Por isso, é necessário 
que se façam testes para verificar se a esterilização foi eficiente, de fato.
O teste mais seguro para garantir que o produto foi esterilizado é promover a cultura dos 
microrganismos, o que leva dias para apresentar algum resultado. Em um hospital onde se fazem 
milhares de esterilizações por mês, isso seria inviável.
Para resolver essa questão, fazem-se avaliações práticas periódicas dos procedimentos e dos 
equipamentos, colocando-se indicadores químicos ou biológicos da eficiência da esterilização.
Essas verificações são feitas nas seguintes situações:
• na instalação e após a manutenção de equipamentos envolvidos no processo;
• após qualquer modificação proposta no processo de esterilização;
• periodicamente, para se estabelecer um histórico de confiabilidade do processo.
Para exemplificar, veja a situação apresentada. Um laboratório comprou uma autoclave nova. Apesar 
de nova, não dá para garantir que o equipamento é eficiente, pois, se a distribuição de temperaturas 
no interior dele não for uniforme, alguma região do equipamento pode não ser esterilizada. Algo 
semelhante acontece no forno de um fogão doméstico que não apresenta a mesma temperatura em 
todos os locais. Como consequência, a característica do produto assado não é homogênea.
No primeiro teste do equipamento, posiciona-se o indicador na pior posição possível e inicia-se o 
procedimento. Se ocorrer a esterilização, o equipamento está liberado para produção. Esse teste deverá 
ser repetido, por exemplo, a cada 12 horas.
89
BIOSSEGURANÇA
Se, após alguns dias, o equipamento continuar eficiente, o tempo entre os testes pode ser estendido, 
já que o equipamento tem se mostrado confiável. 
Para testes rápidos, podem ser utilizados:
• Tiras indicadoras: são tiras impregnadas com tinta termoquímica que muda de coloração quando 
exposta à temperatura. São colocadas sobre todos os produtos a serem esterilizados.
• Teste Bowie e Dick: teste semelhante às tiras indicadoras que avalia a remoção de ar, penetração 
do vapor, tempo e temperatura. Normalmente, é usado na primeira operação do dia.
• Indicadores biológicos: culturas padronizadas de microrganismos comprovadamente resistentes 
a processos térmicos menos severos. Caso essa cultura sobreviva à esterilização, existe falha 
no processo.
8.5 Classificação dos artigos médico-hospitalares
Dependendo da aplicação do utensílio, será exigido um nível de descontaminação. Na área da saúde, 
cada instrumento ou utensílio utilizado é um transmissor de infecções em potencial.
Os artigos médico-hospitalares são classificados de acordo com a possibilidade de contaminação.
Os artigos não críticos são aqueles que não entram em contato com pacientes ou que interagem 
apenas com a pele íntegra. Apesar de apresentarem baixo risco de transmissão de infecções, podem 
servir de disseminação de microrganismos entre os pacientes, a exemplo de comadres, jarros, bacias, 
aparelhos de pressão e termômetros.
Os artigos semicríticos são os que entram em contato com a membrana mucosa que reveste os 
órgãos internos, como tubo digestivo, intestino ou pulmões, ou com a pele não íntegra. A pele íntegra 
é impermeável a microrganismos, o mesmo não ocorrendo com a rompida. Nessa categoria, estão os 
endoscópios, equipamentos de terapia respiratória etc.
Os artigos críticos são aqueles que penetram em tecidos ou têm contato com o sangue ou secreções, 
constituindo alto risco de infecção. Como exemplo desses materiais, estão as agulhas hipodérmicas, 
instrumentos cirúrgicos, cateteres etc.
De acordo com a classificação do artigo médico-hospitalar, o processo de descontaminação deve ser 
especificado da seguinte forma:
• Artigos não críticos: devem receber apenas a limpeza.
• Artigos semicríticos: devem receber a limpeza e, posteriormente, a desinfecção.
• Artigos críticos: devem receber a limpeza, a desinfecção e, posteriormente, a esterilização.
90
Unidade II
 Observação
Existem diversos catálogos sobre instrumentação cirúrgica disponíveis 
na internet. Por meio deles, você pode se familiarizar com os nomes 
específicos de diversos artigos médico-hospitalares.
8.6 Recolhimento e desativação de resíduos do laboratório
Resíduos infectantes
Os resíduos infectantes podem ser classificados conforme apresentado:Acesso em: 18 jan. 2022.
BRASIL. Resolução Conama n. 5, de 5 agosto de 1993. Dispõe sobre o gerenciamento de resíduos sólidos 
gerados nos portos, aeroportos, terminais ferroviários e rodoviários. Brasília, 1993. Disponível em: 
https://bityli.com/ZLBaK. Acesso em: 18 jan. 2022.
BRASIL. Resolução Conama n. 6, de 19 de setembro de 1991. Dispõe sobre o tratamento de resíduos 
sólidos provenientes de estabelecimentos de saúde, portos e aeroportos. Brasília, 1991. Disponível em: 
https://bityli.com/UawLM. Acesso em: 18 jan. 2022.
BRASIL. Resolução Conama n. 237, de 19 de dezembro de 1997. Dispõe sobre a revisão e 
complementação dos procedimentos e critérios utilizados para o licenciamento ambiental. Brasília, 
1997. Disponível em: https://bityli.com/OVoYV. Acesso em: 18 jan. 2022.
BRASIL. Resolução Conama n. 275, de 25 de abril de 2001. Estabelece o código de cores para os 
diferentes tipos de resíduos, a ser adotado na identificação de coletores e transportadores, bem 
como nas campanhas informativas para a coleta seletiva. Brasília, 2001b. Disponível em: 
https://tinyurl.com/2p8dm7jr. Acesso em: 18 jan. 2022.
115
BRASIL. Resolução Conama n. 358, de 29 de abril de 2005. Dispõe sobre o tratamento e a disposição 
final dos resíduos dos serviços de saúde e dá outras providências. Brasília, 2005b. Disponível em: 
https://tinyurl.com/5hdfwfyf. Acesso em: 12 jan. 2022.
BINSFELD, P. C. Biossegurança em biotecnologia. Rio de Janeiro: Interciência, 2004. 
CARDOSO, E. M. Aplicações da energia nuclear. Rio de Janeiro: CNEN, [s.d.]. Disponível em: https://
tinyurl.com/47wdnusj. Acesso em: 17 jan. 2022.
CARVALHO, A. M. O. Gestão da qualidade nos serviços assistenciais públicos. Revista Inova Ação, 
Teresina, v. 1, n. 1, art. 6, p. 52-70, jan./jun. 2012.
CEMIB. Cemib – institucional. Unicamp, [s.d.]. Disponível em: https://tinyurl.com/2p8hrvc3. Acesso em: 
18 jan. 2022.
CNEN. Norma NE 6.06. Resolução CNEN 014/89. Seleção e escolha de locais para depósitos de rejeitos 
radioativos. Brasília, 1990. 
CNEN. Norma NN 6.02. Resolução n. 166, de 16 de abril de 2014. Licenciamento de instalações 
radioativas. Brasília, 2014.
CONSELHO NACIONAL DE CONTROLE DE EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL. Resolução normativa n. 12, de 
20 de setembro de 2013. Baixa a Diretriz Brasileira para o Cuidado e a Utilização de Animais para Fins 
Científicos e Didáticos – DBCA. Brasília, 2013. 
COSTA, M. A. F.; COSTA, M. F. B. Biossegurança: elo estratégico de SST. Revista CIPA, v. 21, n. 253, 2002.
COSTA, M. A. F.; COSTA, M. F. B. Entendendo a biossegurança: epistemologia e competências para a 
área da saúde. 3. ed. Rio de Janeiro: Publit, 2012.
COUTO, S. E. R. Instalações e barreiras sanitárias. In: ANDRADE, A.; PINTO, S. C.; OLIVEIRA, R. S. (orgs.). 
Animais de laboratório: criação e experimentação [online]. Rio de Janeiro: Fiocruz, 2002. Disponível em: 
https://tinyurl.com/2p8h5z4h. Acesso em: 17 jan. 2022.
DTAPEPI. Serviço de apoio à pesquisa pré-clínica. FMUSP, 2009. Disponível em: https://tinyurl.com/mvdcpdtu. 
Acesso em: 18 jan. 2022.
EMBRAPA. Manual de gerenciamento de resíduos químicos. Juiz de Fora: Embrapa Gado de Leite, maio 2018.
EMBRAPA. Processamento do palmito de pupunheira em agroindústria artesanal: uma atividade 
rentável e ecológica. Sistemas de Produção, n. 1, jan. 2004.
FEEMA. Vocabulário básico de meio ambiente. Rio de Janeiro: Feema, 1990.
116
FERREIRA, A. F. B.; ARAUJO, D. M. F.; DAMASCENO, L. F. Gerenciamento de resíduos químicos nos 
laboratórios da Embrapa Amapá. In: ENCONTRO DOS PROFISSIONAIS DE QUÍMICA DA AMAZÔNIA, 14., 
2015, Amapá. Anais... Amapá: Embrapa Amapá, 2015. Disponível em: https://bityli.com/yJSIo. Acesso em: 
18 jan. 2022.
FIOCRUZ. Biossegurança em biotérios. Portal EPSJV, 17 out. 2018. Disponível em: https://tinyurl.com/ymttvt5k. 
Acesso em: 18 jan. 2022.
GOLDIM, J. R. Conferência de Asilomar. [S.l.], 1997. Disponível em: https://tinyurl.com/2p8vs8c7. 
Acesso em: 11 jan. 2022.
HC. Limpeza e desinfecção de superfícies fixas e bancadas em laboratório. Hospital das Clínicas da Faculdade 
de Medicina da Universidade de São Paulo. São Paulo, 2020. Disponível em: https://bit.ly/3nN1Aao. 
Acesso em: 12 jan. 2022. 
HIRATA, M. H.; MANCINI FILHO, J. B. Manual de biossegurança. Barueri: Manole, 2002. 
IBAMA. Portaria 84, de 15 de outubro de 1996. Dispõe sobre o efeito de registro e avaliação do 
potencial de periculosidade ambiental (ppa) de agrotóxicos, seus componentes e afins, e institui o 
sistema permanente da avaliação e controle dos agrotóxicos, segundo disposições do Decreto 
n. 98.816 em seu art. 2º. Brasília, 1996. Disponível em: https://tinyurl.com/mvymms29. Acesso em: 
17 jan. 2022.
KASVI. Esterilização: quais os tipos e sua importância na saúde. 14 nov. 2019. Disponível em: 
https://bit.ly/3qQHyxy. Acesso em: 12 jan. 2022. 
LAVILLE, A. Ergonomia. São Paulo: Universidade de São Paulo, 1977.
MAJEROWICZ, J. Biossegurança em Biotérios de Experimentação. Risco Biológico e níveis de proteção. 
Parte I – Procedimentos e Práticas. Bioterios.com, 15 ago. 2013. Disponível em: https://bit.ly/3qA6j0O. 
Acesso em: 11 jan. 2022. 
MASTROENI, M. F. Biossegurança aplicada a laboratórios e serviços de saúde. São Paulo: Atheneu, 2005. 
NATIONAL FIRE PROTECTION ASSOCIATION. NFPA 704: standard system for the identification of the 
hazards of materials for emergency response. Massachusetts, EUA, 2012.
NOUAILHETAS, Y. Radiações ionizantes e a vida. Rio de Janeiro: CNEN, [s.d.]. Disponível em: 
https://bit.ly/3rvjgbj. Acesso em: 18 jan. 2022.
OLIVEIRA, M. B.; FERNANDEZ, B. P. M. Hempel, Semmelweis e a verdadeira tragédia da febre puerperal. 
Scientiae Studia, São Paulo, v. 5, n. 1, p. 4979, 2007.
OMS. Manual de segurança biológica em laboratório. 3. ed. Genebra: OMS, 2004.
117
OPAS. Manual de biossegurança laboratorial: quarta edição. [S.l.]: Opas, 2021.
PAPPON, T. Como césio-137 em Goiânia pôs Brasil no mapa de piores acidentes radioativos do mundo. 
BBC News, 14 out. 2018. Disponível em: https://bbc.in/3Kms3oz. Acesso em: 11 jan. 2022. 
PERIGO. DICIONÁRIO Michaelis. Melhoramentos, 2022. Disponível em: https://bit.ly/3qCvOys. Acesso em: 
5 jan. 2022.
REIS, S. R.; FRANCO, A. M. R. Manual básico de bioterismo. Projeto Fronteiras, Manaus, 2012. 
RIBEIRO-FURTINI, L. G.; ABREU, L. R. Utilização de APPCC na indústria de alimentos. Ciência e 
Agrotecnologia, Lavras, v. 30, n. 2, p. 358-363, mar./abr. 2006. Disponível em: https://bit.ly/33oxHGr. 
Acesso em: 17 jan. 2022.
SÃO PAULO. (Estado). Lei n. 14.466, de 8 de junho de 2011. Proíbe o uso, por profissionais da área 
da saúde, de equipamentos de proteção individual fora do ambiente de trabalho. São Paulo, 2011. 
Disponível em: http://tiny.cc/3emnuz. Acesso em: 12 jan. 2022.
SÃO PAULO (Estado). Portaria CVS 5, de 09 de abril de 2013. Aprova o regulamento técnico sobre boas 
práticas para estabelecimentos comerciais de alimentos e para serviços de alimentação, e o roteiro de 
inspeção, anexo. São Paulo, 2013. Disponível em: http://tiny.cc/4emnuz. Acesso em: 7 jan. 2022.
SIMAS, C. M.; CARDOSO, T. A. O. Biossegurança e arquitetura em laboratórios de saúde pública. 
PosFAUUSP, São Paulo, v. 15, n. 24, p. 108-124, dez. 2008. 
SOCIEDADE BRASILEIRA DE PATOLOGIA CLÍNICA/MEDICINA LABORATORIAL. Prevenção de acidentes 
por material perfurocortante. São Paulo: Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços 
de Saúde, [s.d.].
SOUZA E SOUZA, L. P. et al. Mapeamento dos riscos ambientais do laboratório de análises clínicas de 
um hospital de ensino: relato de experiência. Revista Eletrônica Gestão & Saúde, Brasília, v. 4, n. 1, 
p. 1511-1519, 2013. 
TEIXEIRA, P.; VALLE, S. Biossegurança: uma abordagem multidisciplinar. Rio de Janeiro: Fiocruz, 1996.
TURRINI, R. N. T. Percepção das enfermeiras sobre fatores de risco para a infecção hospitalar. Revista 
da Escola de Enfermagem da USP, São Paulo, v. 34, n. 2, p. 174-184, jun. 2000.
VIEIRA, M.; PADILHA, M. I. C. S. O HIV e o trabalhador de enfermagem frente ao acidente com material 
perfurocortante.Revista da Escola de Enfermagem da USP, São Paulo, v. 42, n. 4, p. 804-810, 2008.
118
119
120
Informações:
www.sepi.unip.br ou 0800 010 9000