TECIDO SANGUÍNEO

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TECIDO HEMOCITOPOÉTICO
E
 CÉLULAS DO SANGUE
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TECIDO RETICULAR OU HEMOCITOPOÉTICO:
 - Mielóide
 - Linfóide
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Medula Óssea 
Encontrada no canal medular dos ossos longos e nas cavidades dos ossos esponjosos
Tipos: vermelha ou hematógena
 amarela
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Medula óssea vermelha
Constituição: 
Células reticulares associadas à fibras reticulares, que formam uma “esponja” percorrida por numerosos capilares sinusóides
Macrófagos, células adiposas e muitas células HEMOPOÉTICAS
Matriz extracelular:
 Colágeno tipo I e III/proteoglicanos
 Fibronectina/laminina/hemonectina interagem com receptores celulares fixando temporariamente as células 
Apresenta microregiões onde predomina um mesmo tipo de glóbulo sanguíneo em diversas fases de maturação
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Produção de células do sangue
Armazenamento de ferro sob a forma de ferritina e hemossiderina
Destruição de eritrócitos envelhecidos
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Célula hemocitopoética
pluripotente
 linfoblasto
 linfócito
 Célula linfóide multipotente
Célula mielóide
multipotente
Eritroblasto
Megacarioblasto
Promonócito
Mielócito neutrófilo
Mielócito eosinófilo
Mielócito basófilo
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Células do Sangue
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CONSTITUIÇÃO DO SANGUE
Plasma (55% do volume)
Água, sais inorgânicos, proteínas, aminoácidos, vitaminas, hormônios, glicose 
Rico em albuminas, imunoglobulinas (anticorpos) e proteínas que atuam na coagulação sanguínea.
Glóbulos sanguíneos (45% do volume)
 Eritrócitos ou hemácias
 Plaquetas ou trombócitos
 Leucócitos 
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FUNÇÕES DO TECIDO SANGUÍNEO
Transporte de gases, nutrientes, hormônios, anticorpos e produtos tóxicos (dióxido de carbono, resíduos)
Defesa orgânica
Coagulação sanguínea
Regulação na distribuição de calor
Equilíbrio ácido-básico e osmótico
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Hematopoese
É a síntese de células sanguíneas, começa na vida IU e continua até o fim da vida.
Inicia-se durante a 3ª semana do desenvolvimento embrionário (saco vitelino), e com o desenvolvimento outros órgãos passam a produzir células sanguíneas: o fígado, baço e medula óssea (a partir do 5º mês). 
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 Hematopoese
A partir de uma célula indiferencia e pluripotente (unidade formadora de colônias - UFC)
 Processos mitóticos
 Estroma
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 Estroma
Meio adequado, proliferação/diferenciação dos precursores hematopoéticos
Dividido em 2 componentes: celular e não-celular
Regula a hematopoese
Integridade de fundamental importância
Fatores de crescimento
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 Formação celular:
V
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 Formação celular:
LEUCÓCITOS
V
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CÉLULAS
SANGUÍNEAS 
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HEMÁCIAS OU ERITRÓCITOS 
Formato de disco bicôncavo;
ORIGEM: ERITROBLASTOS
Principal componente: hemoglobina;
São anucleados ;
Homens= 4,1 a 6 milhões / mm3 
Mulheres=3,9 a 5,5 milhões / mm3 
Duração = +/- 120 dias
Síntese é estimulada pela eritropoietina (rim)
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 Hemácias – eritrócitos
 HEMOGLOBINA
Grupo Heme
(anel porfirínico + ferro)
Cadeias polipeptídicas
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 Anemias
 1. Causas Genéticas:
a) Defeitos na hemoglobina - anemia falciforme 
b) Defeitos na membrana do eritrócito - esferocitose
c) Defeitos enzimáticos:
deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase – anemia hemolítica
2. Causas Nutricionais:
a) Deficiência de ferro - Anemia ferropriva
3. Causas Hemorrágicas:
a) Agudas: Hemorragias maciças por acidentes, cirurgias, parto
b) Crônicas: sangramento menstrual excessivo, úlceras pépticas e neoplasias intestinais
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 Grupos Sanguíneos
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 Grupos Sanguíneos
 SISTEMA ABO
 aglutinogênio: membrana das hemácias
 A e B
 aglutininas: plasma
 anti-A e anti-B
Tipo O
Tipo A
Tipo B
Tipo AB
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 Sangue do macaco Rhevus (Macaca mulatta)
 Antígeno: membrana das hemácias – fator Rh
 Aglutininas: plasma – anti-Rh
 Fator Rh
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 Fator Rh
 Eritroblastose fetal
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Leucócitos
Forma esférica
Defesas celulares e imunocelulares 
Adulto normal: 6 a 10 mil/mm3
Diapedese 
Quimiotaxia
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Leucócitos
Tipos
 - Granulócitos ou polimorfonucleares: núcleo de forma irregular / grânulos citoplasmáticos envoltos por membrana (ME)
 neutrófilos
 eosinófilos 
 basófilos
 - Agranulócitos: núcleo de formato mais regular / ausência de granulações específicas
 monócitos
 linfócitos
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NEUTRÓFILOS
Origem: mielócito neutrófilo
Núcleos com 2 a 5 (média 3) lóbulos ligados entre si por pontes de cromatina
Representam 60% a 70% dos leucócitos
Previne ou limita infecção através da fagocitose de elementos estranhos (bactérias)
Circulam no sangue de 6 a 10 horas
São eliminados por apoptose. Também são destruídos no baço fígado e medula óssea pelos macrófagos residentes.
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Neutrófilo
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EOSINÓFILOS
Origem: mielócito eosinófilo 
Núcleos bilobulados
Representam 2% a 4% dos leucócitos
Envolvido em reações alérgicas
Fagocitam e digerem complexos de antígenos com anticorpos
Circulam no sangue por 6 horas, antes de migrarem para os tecidos (preferencialmente pele, pulmões e trato gastrintestinal)
Quando há ligação de parasitas ou alérgeno à IgE presente na superfície dos mastócitos, ocorre degranulação destes com liberação de histamina, que possui efeito quimiotático sobre os eosinófilos. 
O conteúdo dos grânulos causa sérios danos a parasitas grandes
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Eosinófilo
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BASÓFILOS
Origem: mielócito basófilo
Núcleo volumoso de formato irregular (“S”)
Representam 0,5% a 1% dos leucócitos
Possuem grânulos contendo heparina e histamina
Possuem receptores de membrana para IgE
No sangue duram poucas horas, antes de migrarem para os tecidos onde residem durante várias semanas
Atuam nas respostas alérgicas e inflamatórias
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Basófilo
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MONÓCITOS
Origem: promonócito 
Núcleo ovóide, com formato de rim ou ferradura, geralmente excêntrico
Maiores células sanguíneas
Representam 3% a 8% dos leucócitos
Diferenciam-se em macrófagos: altamente fagocitários (fungos, vírus)
Sistema mononuclear fagocitário ou sistema histiocitário
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Monócito
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LINFÓCITOS
Origem: linfoblasto
Núcleo esférico, citoplasma escasso
Representam 20% a 30% dos leucócitos
São produzidos na medula óssea (linfócito B) e timo (linfócito T), exercem suas funções no tecido linfóide
Atuam na resposta imunológica do organismo 
Circulam no sangue e tecidos continuadamente
LINFÓCITOS B - Produzem imunoglobulinas (anticorpos)
LINFÓCITOS T – responsável pela imunidade celular
 
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Linfócitos
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PLAQUETAS (TROMBÓCITOS)
Origem: megacariócitos
Número normal- 200 a 400 mil/ mm3
Formato de disco
Anucleados
Vida média 10 dias
Coagulação sanguínea
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Coagulação sanguínea
Agregação primária Agregação secundária
Coagulação do sangue
(rede de fibrina)
Retração do coágulo
 (actina/miosina)
Remoção do coágulo
 (plasmina)
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 ANTI-COAGULANTES
 Medicamentos
 Prescrito para pessoas que correm risco de formarem pequenos coágulos.
Exemplos:
Cumarínicos 
EDTA 
Ac. Acetilsalicílico 
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Plaquetas
 DISTÚRBIO DA COAGULAÇÃO
 Hemofilia
Doença hereditária:
 Cromossomo sexual X : mulher – homozigoto recessivo 
 homem – heterozigoto 
 Caracterizado pelo retardo no tempo de coagulação;
 Deficiência na síntese do fator VIII (tipo A) 
 IX (tipo B)
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As principais 
células sanguíneas
hemácias
plaquetas
neutrófilo
eosinófilo
basófilo
monócito
linfócito (grande)
linfócito (pequeno)
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