Avaliação I - Individual

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1024999)
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Prova 101642279
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A instituição hospitalar abriga a farmácia hospitalar, cujo objetivo é garantir o uso seguro e racional 
dos medicamentos prescritos pelo profissional médico, além de responder à demanda das 
necessidades de medicamentos e de produtos para saúde dos pacientes hospitalizados.
Sobre a Farmácia Hospitalar, assinale a alternativa CORRETA:
A
A grande variedade de itens utilizados num hospital, aliada ao risco por desabastecimento, pode
promover estoques em excesso, o que significa recursos financeiros imobilizados, espaços mal
utilizados, baixo consumo de energia e risco de descarte dos materiais.
B
A farmácia hospitalar mantém sob sua guarda os estoques desses produtos que são caracterizados
por ciclos de demandas e de ressuprimentos. Estes com flutuações significativas e baixos graus de
incerteza, fatores críticos diante da necessidade de manter medicamentos em disponibilidade na
mesma proporção da sua utilização.
C
É um órgão que abrange toda a esfera assistencial, técnico-científica e administrativa, cujas
funções são produzir, armazenar, controlar, dispensar e distribuir os medicamentos correlatos às
unidades hospitalares.
D A finalidade da farmácia hospitalar é atender a toda a comunidade, interna e externa do hospital,
no que diz respeito aos insumos farmacêuticos e sua relação com as atividades hospitalares.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002 – dispõe sobre o Regulamento Técnico para 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos 
assistenciais de saúde. É necessário conservar os medicamentos e insumos farmacêuticos em áreas 
climatizadas, com sistema de ar-condicionado, controlando a faixa de temperatura e umidade.
Sobre a faixa de temperatura e o grau de umidade para estocagem que os medicamentos e insumos 
farmacêuticos devem ser mantidos, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 
23 jan. 2022.
A Temperatura entre 20 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
B Temperatura entre 25 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
C Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
D Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
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A Nutrição Parenteral total consiste na administração de todos os nutrientes necessários à sobrevida, 
por via endovenosa. Visa manter a homeostase metabólica e inibir perda nos balanços calórico, 
hídrico, eletrolítico e nitrogenado. Com relação à Nutrição Parenteral, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) As interações químicas e incompatibilidades entre os compostos na Nutrição Parenteral podem 
resultar em formação de precipitados, formação de glóbulos de lipídios e separação das fases.
( ) Deve-se garantir o fornecimento de Nutrição Parenteral estável, contendo nutrientes 
quimicamente compatíveis, nas dosagens adequadas, estéreis e apirogênicas.
( ) Nas incompatibilidades físicas são observadas reações de complexação entre íons, mudança de 
pH e fotólise.
( ) A formulação de solução de Nutrição Parenteral é um procedimento que deve ser adaptado às 
necessidades individuais de cada paciente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - V.
B V - F - F - V.
C F - V - V - V.
D F - F - V - F.
Os medicamentos devem ser armazenados de forma que sejam asseguradas a manutenção das suas 
características e qualidades necessárias à sua correta utilização. Os medicamentos termolábeis 
necessitam de armazenamento em condições especiais de temperatura. Sua estocagem deve ser feita 
em câmaras frias, refrigeradores ou congeladores e devem seguir alguns cuidados e critérios de 
conservação e armazenamento. Sobre os critérios de conservação e armazenamento, analise as 
afirmativas a seguir:
I- Produtos refrigerados devem ser armazenados em câmaras frigoríficas, refrigerados ou geladeiras, 
destinadas a estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e manter a temperatura entre 2 e 8 
ºC .
II- Produtos congelados devem manter ser armazenados em câmaras frigoríficas ou freezers, 
destinados à estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e a temperatura estar entre -20 a -10 
ºC.
III- Os aparelhos de armazenamento, câmaras frigoríficas, refrigerados, geladeiras, câmaras 
frigoríficas e freezers não necessariamente precisam ser destinados à estocagem e conservação de 
produtos farmacêuticos.
IV- Estes aparelhos de armazenamento de medicamentos termolábeis não precisam ser de uso 
exclusivo para esta finalidade, os funcionários da farmácia podem armazenar seus alimentos também, 
desde que estejam na área da farmácia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa III está correta.
B As afirmativas I, II e IV estão corretas.
C As afirmativas I e III estão corretas.
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D As afirmativas I e II estão corretas.
Considere a Portaria nº 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes e estratégias para 
organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos 
hospitais.
De acordo com a Portaria nº 4.283, com relação ao que é sugerido aos hospitais como sendo adequado 
para o desempenho da farmácia hospital, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2010/prt4283_30_12_2010.html. Acesso em: 23 
jan. 2023.
A
Habilitem a efetiva participação do farmacêutico, de acordo com a complexidade do
estabelecimento, nas Comissões existentes, tais como: Farmácia e Terapêutica, Comissão
Controle de Infecção Hospitalar, Comissão de Ética em Pesquisa, Comissão de Gerenciamento de
Resíduos de Serviços de Saúde e outras que tenham interface com a assistência farmacêutica
hospitalar.
B Promovam programa de educação permanente para farmacêuticos e técnicos de enfermagem.
C Incluam a farmácia hospitalar no plano de contingência do estabelecimento.
D
Considerem a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) vigente, bem como os
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde como referência, para a
seleção de medicamentos.
Os medicamentos que são fornecidos pela indústria em diversas apresentações, muitas vezes precisam 
ser retirados de sua embalagem original e reembalando individualmente, de modo que possam ser 
dispensados segundo a prescrição médica. Nestes casos, deve ser realizado o cálculo do prazo de 
validade após fracionamento conforme recomendado pelo Food and Drug Administration (F.D.A.) e 
pela United States Pharmacopeia (U.S.P.). Sobre o fracionamento de medicamentos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido entre a data de 
fracionamento e a validade do fabricante, não ultrapassando doze meses – exclusivo para os 
medicamentos cujo invólucro primário é alterado.
( ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na embalagem original e 
pode ser aplicada ao produto que foi reembalado em outras condições.
( ) Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é necessário 
calcular uma nova data de validade, levando-se em conta a natureza da droga embalada, as 
características da embalagem e as condições de armazenamento.
( ) Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser utilizadas em 
até um (1) mês após violado o lacre da embalagem primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - F.
B F - F - V - V.
C V - V - F - F.
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D V - F - V - F.
É necessário verificar diariamente a temperatura e a umidade do ambiente das áreas de estocagem de 
medicamentos utilizando o aparelho específico para a leitura de ambos. A farmácia deve registrar aleitura realizada em um formulário que contenha as informações de máximas e mínimas, em três 
momentos do dia com intervalo de oito horas. Sobre o aparelho específico para leitura da temperatura 
e umidade do ambiente, analise as opções a seguir:
I- Termo-higrômetro.
II- Barômetro.
III- Termômetro.Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a opção I está correta.
B Somente a opção II está correta.
C As opções I, II e III estão corretas.
D Somente a opção III está correta.
A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada 
ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar 
que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso 
esse processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de 
realização do Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, 
separação de fases, integridade do frasco).
( ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas.
( ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A V - F - V - F - V.
B V - F - V - F - F.
C F - V - V - V - F.
D V - F - F - F - V.
A RDC nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte 
de Medicamentos, entrou em vigor no dia 16 de março/2021. Existem alguns cuidados gerais para 
armazenamento de medicamentos e insumos farmacêuticos que devem ser seguidos.
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De acordo com os cuidados citados na RDCº 430/2020, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2957539/RDC_430_2020_.pdf/7ea80fbc-2d85-
4470-85b3-888472f0174a. Acesso em: 23 jan. 2023.
A
A liberação de medicamentos e insumos farmacêuticos para entrega deve obedecer a ordem
cronológica da validade dos lotes, ou seja, os lotes que vencem por último devem ser expedidos
primeiro.
B A estocagem nunca deve ser efetuada diretamente em contato com o piso, encostado na parede,
muito próximos ao teto e nem em lugar que receba luz solar direta.
C Deve haver uma área de quarentena destinada para a separação dos produtos recebidos,
rejeitados, vencidos, recolhidos ou devolvidos.
D Produtos inflamáveis devem ser armazenados em instalação localizada fora do prédio principal
para evitar riscos de explosão. O ambiente deve ser ventilado e ter proteção contra incêndios.
A manipulação de soluções estéreis é inevitavelmente complexa e envolve várias etapas durante o 
processo, as quais aumentam a chances de contaminação microbiológica das doses manipuladas. De 
forma que a manipulação deve ser realizada em condições ambientais adequadas com equipamentos 
apropriados e utilizando técnicas assépticas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas:
I- Um ambiente adequado para manipulação de misturas intravenosas deve dispor de uma área 
controlada (área limpa) e de uma cabine de segurança biológica (capela de fluxo laminar) onde as 
soluções estéreis deverão ser preparadas. A cabine é um equipamento essencial para a manipulação de 
soluções estéreis e deve ser utilizada apropriadamente.
PORQUE
II- A Cabine de Fluxo Horizontal é usada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis 
(preparo de produtos estéreis) e sempre que não envolverem trabalhos com patogênicos que possam 
causar risco ao manipulador.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: GASTALDI, M. et al. Nutrição parenteral total: da produção a administração. In: Coletânea de 
práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2017.
A As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
B As duas asserções são proposições falsas.
C A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
D As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da
primeira.
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