Farmacologia: Conceitos Fundamentais

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1. O que é farmacologia e qual é o seu principal objetivo? 
 
É a ciência que estuda as ações dos fármacos no organismo e as interações entre 
substâncias químicas e os sistemas biológicos. 
Seu principal objetivo é compreender como os fármacos agem para prevenir, tratar 
ou diagnosticar doenças, além de garantir sua segurança e eficácia. 
 
2. Defina o termo fármaco e como ele se diferencia de um remédio e de 
medicamento. 
 
Fármacos são substâncias químicas com ação biológica definida, usada para 
alterar processos fisiológicos ou patológicos. 
 
Remédio: Termo amplo, que pode incluir qualquer recurso (como chás, terapias 
ou medicamentos) utilizado para aliviar ou tratar sintomas. 
 
Medicamento: Produto farmacêutico composto por um ou mais fármacos e 
excipientes, formulado e industrializado para uso terapêutico. 
 
3. O que é dose e qual a importância de ajustar a dose de um fármaco para 
cada paciente? 
 
Dose é a quantidade de um fármaco administrada ao paciente em um período. 
 
Ajustar a dose é essencial para garantir eficácia e evitar toxicidade, pois fatores 
como idade, peso, função renal e hepática, além de condições clínicas individuais, 
influenciam a resposta ao tratamento. 
 
4. Explique o conceito de excipiente e sua função nas formulações 
farmacêuticas. 
 
Excipiente é uma substância inativa adicionada às formulações farmacêuticas para 
garantir estabilidade, facilitar a administração ou melhorar o sabor, sem ter efeito 
terapêutico. 
 
5. O que significa biodisponibilidade de um fármaco e quais fatores 
podem influenciá-la? 
 
Biodisponibilidade é a fração do fármaco administrado que alcança a circulação 
sistêmica em sua forma ativa, pronta para exercer efeito terapêutico. 
Fatores influenciadores: via de administração, solubilidade do fármaco, 
metabolismo hepático, velocidade de absorção, interação com alimentos ou outros 
medicamentos. 
6. Conceitue reação adversa e efeito colateral. 
 
Reação adversa: é um efeito indesejado ou prejudicial causado pelo uso de um 
medicamento, mesmo em doses corretas. 
 
Efeito colateral: é uma reação secundária prevista e geralmente menos grave, 
associada ao mecanismo de ação do fármaco. 
 
7. Qual a diferença entre medicamento de referência, similar e genérico? 
 
Referência: original, pioneiro no mercado, com eficácia, segurança e qualidade 
comprovadas por estudos clínicos. 
 
Similar: possui o mesmo princípio ativo, forma farmacêutica, concentração e 
indicação terapêutica que o de referência, mas não é intercambiável. 
 
Genérico: equivalente terapêutico do medicamento de referência, com 
comprovação de bioequivalência e intercambiável. 
 
8. Quais as vias de administração medicamentosa e as formas 
farmacêuticas? 
 
Vias: oral, tópica, intravenosa, intramuscular, subcutânea, retal, inalatória, entre 
outras. 
 
Formas: comprimidos, cápsulas, soluções, suspensões, pomadas, cremes, 
injeções, sprays, etc. 
 
9. Explique a diferença entre farmacocinética e farmacodinâmica. 
 
Farmacocinética: estuda o percurso do fármaco no corpo (absorção, distribuição, 
metabolização, excreção). 
 
Farmacodinâmica: analisa os efeitos do fármaco no organismo e seu mecanismo 
de ação. 
 
10. O que é farmacocinética e quais são suas principais fases? 
 
Farmacocinética: estudo de como o corpo processa o fármaco. 
 
Fases: absorção (entrada no organismo), distribuição (transporte pelos tecidos), 
metabolização (transformação química) e excreção (eliminação). 
 
11. Quais são os principais fatores que influenciam a absorção de um 
fármaco no corpo humano? 
 
Solubilidade do fármaco; 
Via de administração; 
Características fisiológicas (pH, fluxo sanguíneo); 
Presença de alimentos ou interações medicamentosas; 
Condições do trato gastrointestinal (motilidade, barreiras). 
 
12. Defina o que é o metabolismo de primeira passagem e como ele 
interfere na eficácia de um fármaco. 
 
Metabolismo de primeira passagem é a metabolização de um fármaco pelo fígado 
ou intestino antes de atingir a circulação sistêmica. Reduz a quantidade de fármaco 
ativo disponível, interferindo na eficácia. 
 
13. Qual a relação entre a janela terapêutica e a margem de segurança de 
um fármaco? 
 
Janela terapêutica é o intervalo entre a dose mínima eficaz e a dose tóxica. 
 
Margem de segurança indica o quão seguro é o fármaco; quanto maior, mais 
distante a dose terapêutica está da dose tóxica. 
 
14. O que é a meia-vida de um fármaco e como ela influencia o esquema 
posológico? 
 
Meia-vida de um fármaco é o tempo necessário para que a concentração do 
fármaco no organismo seja reduzida à metade. Define o intervalo entre doses no 
esquema posológico. 
 
15. Quais as consequências clínicas de um fármaco com uma janela 
terapêutica estreita? 
 
Maior risco de toxicidade ou subtratamento, exigindo monitoramento rigoroso e 
ajustes precisos na dose. 
 
16. O que é o mecanismo de ação de um fármaco e qual sua importância 
para a eficácia terapêutica? 
 
Explica como o fármaco interage com alvos específicos (receptores, enzimas, etc) 
para produzir seus efeitos. É essencial para prever eficácia e segurança. 
 
17. Explique o conceito de receptor farmacológico e como ele se relaciona 
à farmacodinâmica. Exemplifique. 
 
Molécula alvo no organismo que interage com o fármaco para desencadear um 
efeito. Relaciona-se à farmacodinâmica, pois regula a resposta ao fármaco. 
Exemplo: receptores β-adrenérgicos ativados por adrenalina aumentam a 
frequência cardíaca. 
18. O que são agonistas e antagonistas e como eles afetam os receptores no 
organismo? 
 
Os agonistas ativam o receptor e mimetizam o efeito de uma substância natural. 
Os antagonistas bloqueiam o receptor, impedindo a ação de uma substância ou de 
um agonista. 
 
19. Qual a diferença entre um agonista total e um agonista parcial? 
 
Total: ativa totalmente o receptor, gerando a resposta máxima. 
 
Parcial: ativa o receptor parcialmente, gerando resposta menor, mesmo em doses 
altas. 
 
20. Defina o que é um antagonista competitivo e como ele interfere na ação 
de um agonista. 
 
Compete com o agonista pelo mesmo receptor. Pode ser superado aumentando a 
dose do agonista, diminuindo temporariamente sua eficácia. 
 
21. O que é janela terapêutica e por que é importante em farmacologia? 
 
Intervalo entre a dose mínima eficaz e a dose tóxica. Importante para garantir 
eficácia e evitar efeitos adversos, sendo essencial para ajustes terapêuticos 
seguros. 
 
22. Diferencie sistema nervoso Simpático e Parassimpático. 
 
Simpático: Prepara o corpo para situações de “luta ou fuga”, aumentando 
frequência cardíaca, dilatando pupilas e reduzindo funções digestivas. 
 
Parassimpático: Promove “descanso e digestão”, diminuindo frequência cardíaca, 
contraindo pupilas e estimulando funções digestivas. 
 
23. O que é a acetilcolina e a noradrenalina e como elas influenciam na 
farmacodinâmica? 
 
Acetilcolina: neurotransmissor do sistema parassimpático e parte do simpático, 
regula contração muscular e funções glandulares. 
 
Noradrenalina: neurotransmissor principal do sistema simpático, aumenta 
frequência cardíaca e pressão arterial. 
 
24. Quais são as principais diferenças entre receptores adrenérgicos e 
colinérgicos? 
 
Adrenérgicos: ligados à noradrenalina e adrenalina; divididos em receptores alfa 
e beta. 
 
Colinérgicos: ligados à acetilcolina; divididos em receptores muscarínicos e 
nicotínicos. 
 
 
 
25. O que é o grupo farmacofórico de uma molécula? 
 
É a parte da molécula de um fármaco responsável pela interação com o alvo 
biológico e pelos efeitos terapêuticos. 
 
26. Quais são e qual a função dos receptores alfa e beta-adrenérgicos no 
sistema nervoso autônomo? 
 
Alfa: promovem vasoconstrição, aumento da pressão arterial e dilatação da pupila. 
 
Beta: atuam na dilatação de vasos sanguíneos, relaxamento de músculos lisos e 
aumento da frequência cardíaca.27. O que são receptores muscarínicos e como eles atuam no sistema 
nervoso? 
 
Ligados à acetilcolina, regulam funções do sistema parassimpático, como redução 
da frequência cardíaca e estimulação da digestão. 
 
28. Explique a função dos receptores nicotínicos e sua importância nos 
sistemas nervoso e muscular. 
 
Ativados pela acetilcolina, estão em sinapses nervosas e músculos esqueléticos, 
participando da transmissão nervosa e da contração muscular. 
 
29. O que é um fármaco seletivo e não seletivo? 
 
Seletivos: agem especificamente em um tipo de receptor, reduzindo efeitos 
colaterais. 
 
Não seletivos: atuam em diferentes receptores, podendo causar mais efeitos 
adversos. 
 
30. Cite medicações que atuam como agonistas nos sistemas adrenérgicos 
e colinérgicos. 
 
Adrenérgicos: adrenalina (agonista alfa e beta), salbutamol (agonista beta-2). 
 
Colinérgicos: pilocarpina (agonista muscarínico), nicotina (agonista nicotínico). 
 
31. Defina fármacos antiadrenergicos e anticolinérgicos e seus 
mecanismos de ação. Exemplifique. 
 
Antiadrenérgicos: bloqueiam receptores adrenérgicos, como propranolol (beta-
bloqueador, reduz frequência cardíaca). 
 
Anticolinérgicos: bloqueiam receptores colinérgicos, como atropina (bloqueia 
receptores muscarínicos, inibe secreções).