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Atividade de Sistematização – Unidade I 1 MÚLTIPLA ESCOLHA 0,25 / 0,25 2 MÚLTIPLA ESCOLHA 0,25 / 0,25 Sobre a neostigmina, é correto o mecanismo de ação que está exposto em: A Ligação aos receptores colinérgicos nicotínico. Esses receptores são compostos por diferentes combinações de cadeias de polipeptídios, denominadas a e b e estão presentes nos gânglios autonômicos, junção neuromuscular e sistema nervoso central (SNC). B Efeitos semelhantes aos da acetilcolina ativando o sistema parassimpático para aumentar a produção de secreções das glândulas exócrinas no organismo. C O mecanismo de ação do fármaco é ligar-se à enzima Acetilcolinesterase (AChE) e inibir a sua capacidade de degradar a ACh, elevando, assim, a ACh na fenda sináptica. D Inibição das ações muscarínicas da acetilcolina nas estruturas inervadas pelos nervos colinérgicos pós-ganglionares e nos músculos lisos que respondem à acetilcolina endógena, mas não são tão inervados. E Constituição de um bloqueador beta-1 seletivo (isto é, age preferencialmente sobre os receptores adrenérgicos beta-1 do coração), no entanto, a seletividade diminui com o aumento da dose. Sobre os receptores colinérgicos: I. São classificados de acordo com a sua ação em receptores muscarínicos e nicotínicos. II. A transmissão colinérgica muscarínica ocorre principalmente nos gânglios do sistema nervoso central, em órgãos terminais inervados pela divisão parassimpática do sistema nervoso autônomo apenas. Os comentários estarão disponíveis após a data de entrega As respostas corretas estarão disponíveis após a data de entrega ENVIADO: 08/08/25 16:15 RECIBO: 87C17FF4F6AC4825A3DDBCDE7BB9AE2B 1 / 1 Nota final Tentativa com a nota mais alta 1 / 1 3 MÚLTIPLA ESCOLHA 0,25 / 0,25 4 MÚLTIPLA ESCOLHA 0,25 / 0,25 III. Os receptores nicotínicos pertencem à família de receptores metabotrópicos e permitem a permeabilidade dos íons Na+ e K+. É correto o que se afirma em: A I apenas. B II e III. C II apenas. D III apenas. E I e II. A farmacodinâmica de um fármaco pode ser quantificada pela relação entre a sua dose (concentração) e a resposta do organismo (do paciente) a esse fármaco. Sendo assim, os agonistas são: A Bloqueadores dos receptores, promovendo um aumento (ativação) ou diminuição (inibição) da atividade celular. B Ações ou estímulos provocados por uma resposta referente ao aumento (ativação) ou diminuição (inibição) da atividade celular. C Ações ou estímulos provocados por uma resposta, diminuindo as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. D Bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores presentes no organismo. E Nenhuma das alternativas anteriores. A acetilcolina é um mediador químico que participa das sinapses no Sistema Nervoso Central (SNC) e do Sistema Nervoso Autônomo (SNA), bem é como encontrado na junção neuromuscular. PORQUE A enzima responsável pela biossíntese da acetilcolina é a Colina-O-Acetil-Transferase (ChAT), a partir da conjugação da acetil-coenzima A (acetil CoA) e da colina. Analisando as informações acima, conclui-se que: