AF SEG - 00023 -Apostila-Combate-Incendio

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PREVENÇÃO E COMBATE A 
INÇÊNDIO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TEXTO TÉCNICO SOBRE COMPORTAMENTO DO FOGO 
 
1. INTRODUÇÃO 
O efetivo controle e extinção de um incêndio requer um entendimento da natureza química 
e f ísica do fogo. Isso inclui informações sobre fontes de calor, composição e características 
dos combustíveis e as condições necessárias para a combustão. O fogo ou combustão pode 
ser conceituado como uma reação química (processo) de oxidação rápida, auto-sustentável, 
acompanhada pela produção de calor, luz, fumaça e gases em intensidades variáveis. Para 
efeito didático, adota-se a f igura do tetraedro (quatro faces) para exemplif icar e explicar a 
combustão, atribuindo-se, a cada uma das faces, um dos elementos essenciais da 
combustão. Os quatro elementos essenciais do fogo são o calor, o combustível, o 
comburente e a reação em cadeia. 
 
1.1 CONSIDERAÇÕES SOBRE O ELEMENTO “CALOR” 
Forma de energia que eleva a temperatura. É gerada da transformação de outra energia, 
através de processo f ísico ou químico. O calor pode ser descrito como uma condição da 
matéria em movimento, isto é, movimentação ou vibração das moléculas que compõem a 
matéria. As moléculas estão constantemente em movimento. Quando um corpo é aquecido, 
a velocidade das moléculas aumenta e o calor também aumenta. O calor é gerado pela 
transformação de outras formas de energia, a saber, energia química (a quantidade de calor 
gerado pelo processo de combustão), energia elétrica (o calor gerado pela passagem de 
eletricidade através de um condutor, como um fio elétrico ou um aparelho eletrodoméstico), 
energia mecânica (o calor gerado pelo atrito de dois corpos) ou energia nuclear (o calor 
gerado pela quebra ou fusão de átomos). 
 
1.1.1 EFEITOS DO CALOR 
O calor é uma forma de energia que produz efeitos f ísicos e químicos nos corpos e efeitos 
f isiológicos nos seres vivos. Em conseqüência do aumento de intensidade do calor, os 
corpos apresentarão sucessivas modif icações, inicialmente f ísicas e depois químicas. Assim, 
por exemplo, ao aquecermos um pedaço de ferro, este, inicialmente, aumenta sua 
temperatura e, a seguir, o seu volume. Mantido o processo de aquecimento, o ferro muda 
de cor, perde a forma, até atingir o seu ponto de fusão, quando se transforma de sólido em 
 
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líquido. Sendo ainda aquecido, gaseif ica-se e queima em contato com o oxigênio, 
transformando-se em outra substância. 
 
1.1.2 ELEVAÇÃO DA TEMPERATURA 
Este fenômeno se desenvolve com maior rapidez nos corpos considerados bons condutores 
de calor (por exemplo os metais) e, mais vagarosamente, nos corpos tidos como maus 
condutores de calor (por exemplo o amianto). Materiais que conduzem mau o calor são 
usados na confecção de roupas de proteção para combate a incêndio. O conhecimento sobre 
a condutibilidade de calor dos diversos materiais é de grande valia na prevenção de 
incêndio. Materiais combustíveis nunca devem permanecer em contato com corpos que 
apresentam boa condução de calor. 
 
1.1.3 AUMENTO DE VOLUME 
Todos os corpos – sólidos, líquidos ou gasosos – se dilatam e se contraem conforme o 
aumento ou diminuição da temperatura. A atuação do calor não se faz de maneira igual 
sobre todos os materiais. Alguns problemas podem decorrer dessa diferença. Imaginemos, 
por exemplo, uma viga de concreto de 10m exposta a uma variação de temperatura de 700 
ºC. A essa variação, o ferro, dentro da viga, aumentará seu comprimento cerca de 84mm, e 
o concreto, 42mm. Com isso, o ferro tende a deslocar-se dentro do concreto, o qual perderá 
sua capacidade de sustentação, pois também tenderá a empurrar a estrutura que o 
sustenta. Os materiais não resistem a variações bruscas de temperatura. Por exemplo, ao 
jogarmos água em um corpo superaquecido, este se contrai de forma rápida e desigual, o 
que lhe poderá causar danos e deformidades. Pode ocorrer um enfraquecimento deste 
corpo, chegando até a um colapso, isto é, ao surgimento de grandes rupturas internas que 
fazem com que o material não mais se sustente (mudanças bruscas de temperatura, como 
as relatadas acima, são causas comuns de desabamentos de estruturas). A dilatação dos 
líquidos também pode produzir situações perigosas, provocando transbordamento de 
vasilhas, rupturas de vasos contendo produtos perigosos, etc. A dilatação dos gases 
provocada por aquecimento acarreta risco de explosões f ísicas, pois, ao serem aquecidos 
até 273ºC, os gases duplicam seu volume. A 546ºC o seu volume é triplicado e assim 
sucessivamente. Sob a ação de calor, os gases liquefeitos comprimidos aumentam a 
pressão no interior dos vasos que os contêm, pois não têm para onde se expandir. Se o 
aumento de temperatura não cessar, ou se não houver dispositivos de segurança que 
 
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permitam escape dos gases, poderá ocorrer uma explosão, provocada pela ruptura das 
paredes do vaso contenedor e pela violenta expansão dos gases. Os vapores de líquidos 
(inf lamáveis ou não) se comportam como os gases. 
 
1.1.4 MUDANÇA DO ESTADO FÍSICO DA MATÉRIA 
Com o aumento do calor, os corpos tendem a mudar seu estado f ísico: alguns sólidos 
transformam-se em líquidos (liquefação), líquidos se transformam em gases (gaseif icação) 
e há sólidos que se transformam diretamente em gases (sublimação). Isso se deve ao fato 
de que o calor faz com que haja maior espaço entre as moléculas e estas, separando-se, 
mudam o estado f ísico da matéria. No gelo, as moléculas vibram pouco e estão bem juntas. 
Com o calor, elas adquirem velocidade e maior espaçamento, transformando um sólido 
(gelo) em líquido (água). 
 
1.1.5 MUDANÇA DO ESTADO QUÍMICO DA MATÉRIA 
Mudança química é aquela em que ocorre a transformação de uma substância em outra. A 
madeira, quando aquecida, não libera moléculas de madeira em forma de gases, e sim 
outros gases, diferentes, em sua composição, das moléculas originais da madeira. Essas 
moléculas são menores e mais simples, por isso têm grande capacidade de se combinar 
com outras moléculas (por exemplo as de oxigênio). Podem também ser produzidos outros 
gases venenosos ou até explosões. 
 
 1.1.6 EFEITOS FISIOLÓGICOS DO CALOR 
O calor é a causa direta da queima e de outras formas de danos pessoais. Danos causados 
pelo calor incluem a desidratação, a insolação, a fadiga e problemas no aparelho 
respiratório, além de queimaduras, que nos casos mais graves podem levar a morte. 
 
1.1.7 PROPAGAÇÃO DO CALOR 
O calor pode se propagar de três diferentes maneiras, ou seja, por condução, convecção ou 
irradiação. Como tudo na natureza tende ao equilíbrio, o calor é transferido de objetos com 
temperatura mais alta para aqueles com temperatura mais baixa. Em resumo, o mais frio 
de dois objetos absorverá calor até que esteja com a mesma quantidade de energia do 
outro. 
 
 
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1.1.7.1 CONDUÇÃO 
Condução é a transferência de calor através de um corpo sólido de molécula a molécula. 
Colocando-se, por exemplo, a extremidade de uma barra de ferro próxima a uma fonte de 
calor, as moléculas desta extremidade absorverão calor; elas vibrarão mais vigorosamente 
e se chocarão com as moléculas vizinhas, transferindo-lhes calor. Essas moléculas vizinhas, 
por sua vez, passarão adiante a energia caloríf ica, de modo que o calor será conduzido ao 
longo da barra para a extremidade fria. Na condução, o calor passa de molécula a molécula, 
mas nenhuma molécula é transportada com o calor. Quando dois ou mais corpos estão em 
contato, o calor é conduzido através deles como se fossem um só corpo. 
 
1.1.7.2 CONVECÇÃO 
É a transferência de calor pelo movimento ascendente de massas de gases ou de líquidos 
dentro de si próprios. Quando a água é aquecida num recipiente de vidro, pode-se observar 
um movimento, dentro dopróprio líquido, de baixo para cima. À medida que a água é 
aquecida, ela se expande e f ica menos densa (mais leve) provocando um movimento para 
cima. Da mesma forma, o ar aquecido se expande e tende a subir para as partes mais altas 
do ambiente, enquanto o ar frio toma lugar nos níveis mais baixos. Em incêndios de 
edif ícios, essa é a principal forma de propagação de calor para andares superiores, quando 
os gases aquecidos encontram caminho através de escadas, poços de elevadores, etc. 
1.1.7.3 IRRADIAÇÃO 
É a transmissão de calor por ondas de energia caloríf ica que se deslocam através do espaço. 
As ondas de calor propagam-se em todas as direções e a intensidade com que os corpos 
são atingidos aumenta ou diminui à medida que estão mais próximos ou mais afastados da 
fonte de calor. Um corpo mais aquecido emite ondas de energia caloríf ica para um outro 
mais frio até que ambos tenham a mesma temperatura. Devemos estar atentos aos 
materiais ao redor de uma fonte que irradie calor para protegê-los, a f im de que não 
ocorram novos incêndios. 
 
1.1.8 PONTOS DE TEMPERATURA 
Os combustíveis são transformados pelo calor e a partir desta transformação, é que se 
combinam com o oxigênio, resultando a combustão. Essa transformação desenvolve-se em 
temperaturas diferentes, à medida que o material vai sendo aquecido. Com o aquecimento, 
chega-se a uma temperatura em que o material começa a liberar vapores, que se 
 
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incendeiam caso houver uma fonte externa de calor. Neste ponto, chamado de “Ponto de 
Fulgor”, as chamas não se mantêm, devido à pequena quantidade de vapores. 
Prosseguindo no aquecimento, atinge-se uma temperatura em que os gases desprendidos 
do material, ao entrarem em contato com uma fonte externa de calor, iniciam a combustão, 
e continuam a queimar sem o auxílio daquela fonte. Esse ponto é chamado de “Ponto de 
Combustão”. Continuando o aquecimento, atinge-se um ponto no qual o combustível, 
exposto ao ar, entra em combustão sem que haja fonte externa de calor. É o chamado 
“Ponto de Ignição”. 
 
1.2 CONSIDERAÇÕES SOBRE O ELEMENTO “COMBUSTÍVEL” 
É toda a substância capaz de queimar-se e alimentar a combustão. É o elemento que serve 
de campo de propagação ao fogo. Os combustíveis podem ser sólidos, líquidos ou gasosos, 
e a grande maioria precisa passar pelo estado gasoso para, então, combinar com o 
oxigênio. A velocidade da queima de um combustível depende de sua capacidade de 
combinar-se com o oxigênio sob a ação do calor e da sua fragmentação (área de contato 
com oxigênio). 
 
1.2.1 COMBUSTÍVEIS SÓLIDOS 
A maioria dos combustíveis sólidos transformam-se em vapores e, então, reagem com o 
oxigênio. Outros sólidos (ferro, paraf ina, cobre, bronze) primeiro transformam-se em 
líquidos, e posteriormente em gases, para então se queimarem. Quanto maior a superf ície 
exposta, mais rápido será o aquecimento do material e, conseqüentemente, o processo de 
combustão (uma barra de aço exigirá muito calor para queimar, mas se for transformada 
em palha de aço, queimará com facilidade. Assim sendo, quanto maior a fragmentação do 
material, maior será sua velocidade de combustão). 
 
1.2.2 COMBUSTÍVEIS LÍQUIDOS 
Os líquidos inf lamáveis têm algumas propriedades f ísicas que dif icultam a extinção do calor, 
aumentando o perigo para os bombeiros. Os líquidos assumem a forma do recipiente que os 
contem. Se derramados, os líquidos tomam a forma do piso, f luem e se acumulam nas 
partes mais baixas. Tomando como base o peso da água, cujo litro pesa um quilograma, 
classif icamos os demais líquidos como mais leves ou mais pesados. É importante notar que 
a maioria dos líquidos inf lamáveis são mais leves que a água e, portanto, f lutuam sobre 
 
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esta. Outra propriedade a ser considerada é a solubilidade do líquido, ou seja, sua 
capacidade de misturar-se à água. Os líquidos derivados do petróleo (conhecidos como 
hidrocarbonetos) têm pouca solubilidade, ao passo que líquidos como álcool, acetona 
(conhecidos como solventes polares) têm grande solubilidade, isto é, podem ser diluídos até 
um ponto em que a mistura (solvente polar + água) não seja inf lamável. A volatilidade, que 
é a facilidade com que os líquidos liberam vapores, também é de grande importância, 
porque quanto mais volátil for o líquido, maior a possibilidade de haver fogo, ou mesmo 
explosão. Chamamos de voláteis, os líquidos que liberam vapores a temperaturas menores 
que 20ºC. 
 
1.2.3 COMBUSTÍVEIS GASOSOS 
Os gases não têm volume definido, tendendo, rapidamente, a ocupar todo o recipiente em 
que estão contidos. Se o peso do gás é menor que o do ar, o gás tende a subir e dissipar -
se. Mas, se o peso do gás é maior que o do ar, o gás permanece próximo ao solo e caminha 
na direção do vento, obedecendo aos contornos do terreno. Para o gás queimar, há 
necessidade de que esteja em uma mistura ideal com o ar atmosférico, e, portanto, se 
estiver numa concentração fora de determinados limites, não queimará. Cada gás ou vapor 
tem seus limites próprios. Por exemplo, se num ambiente há menos de 1,4% ou mais de 
7,6% de vapor de gasolina, não haverá combustão, pois a concentração de vapor de 
gasolina nesse local está fora do que chamamos de mistura ideal (limites de 
inf lamabilidade), isto é, a concentração deste vapor é inferior ou é superior aos limites de 
inf lamabilidade. 
 
LIMITES DE INFLAMABILIDADE 
 
Combustíveis 
Concentração 
Limite inferior Limite superior 
Metano 1,4% 7,6% 
Propano 5% 17% 
Hidrogênio 4% 75% 
Acetileno 2% 100% 
 
1.2.4 PROCESSOS DE QUEIMA 
 
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O início da combustão requer a conversão do combustível para o estado gasoso, o que se 
dará por aquecimento. O combustível pode ser encontrado nos três estados da matéria: 
sólido, líquido ou gasoso. Gases combustíveis são obtidos, a partir de combustíveis sólidos, 
através da pirólise. Pirólise é a decomposição química de uma matéria ou substância 
através do calor. Materiais combustíveis podem ser encontrados no estado sólido, líquido ou 
gasoso. Como regra geral, os materiais combustíveis queimam no estado gasoso. 
 
PIRÓLISE 
Temperatura Reação 
200ºC Produção de vapor d’água, dióxido de carbono e ácidos acético e 
fórmico. 
200ºC – 280ºC Ausência de vapor d’água – pouca quantidade de monóxido de carbono 
– a reação ainda está absorvendo calor. 
280ºC – 500ºC A reação passa a liberar calor, gases inf lamáveis e partículas; há a 
carbonização dos materiais (o que também liberará calor). 
Acima de 500ºC Na presença do carvão, os combustíveis sólidos são decompostos, 
quimicamente, com maior velocidade. 
Submetidos ao calor, os sólidos e os líquidos combustíveis se transformam em gás para se 
inf lamarem. Como exceção e como casos raros, há o enxofre e os metais alcalinos 
(potássio, cálcio, magnésio, etc), que se queimam diretamente no estado sólido. 
 
1.3 CONSIDERAÇÕES SOBRE O ELEMENTO “COMBURENTE” 
É o elemento que possibilita vida às chamas e intensif ica a combustão. O mais comum é 
que o oxigênio desempenhe esse papel. A atmosfera é composta por 21% de oxigênio, 78% 
de nitrogênio e 1% de outros gases. Em ambientes com a composição normal do ar, a 
queima desenvolve-se com velocidade e de maneira completa e notam-se chamas. 
Contudo, a combustão consome o oxigênio do ar num processo contínuo. Quando a 
porcentagem do oxigênio do ar do ambiente passa de 21% para a faixa compreendida entre 
16% e 80%, a queima torna-se mais lenta, notam-se brasas e não mais chamas. Quando o 
oxigênio contido no ar do ambiente atinge concentração menor que 8%, não há combustão. 
 
1.4 CONSIDERAÇÕES SOBRE O ELEMENTO “REAÇÃO EM CADEIA” 
 
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A reação em cadeia torna a queima auto-sustentável. O calor irradiado das chamasatinge o 
combustível e este é decomposto em partículas menores, que se combinam com o oxigênio 
e queimam, irradiando outra vez calor para o combustível, formando um ciclo constante. 
 
2. FASES DO FOGO 
Se o fogo ocorrer em área ocupada por pessoas, há grandes chances de que o fogo seja 
descoberto no início e a situação mais facilmente resolvida. Mas se ocorrer quando a 
edif icação estiver deserta ou fechada, o fogo continuará crescendo até ganhar grandes 
proporções. Essa situação pode ser controlada com a aplicação dos procedimentos básicos 
de ventilação. O incêndio pode ser melhor entendido se estudarmos seus três estágios de 
desenvolvimento. 
 
2.1 FASE INICIAL 
Nesta primeira fase, o oxigênio contido no ar está signif icativamente reduzido e o fogo está 
produzindo vapor d’água (H²O), dióxido de carbono (CO²), monóxido de carbono (CO) e 
outros gases. Grande parte do calor está sendo consumido no aquecimento dos 
combustíveis presentes e, neste estágio, a temperatura do ambiente está ainda pouco 
acima do normal. O calor está sendo gerado e evoluirá com o aumento do fogo. 
 
2.2 QUEIMA LIVRE 
Durante esta fase, o ar, rico em oxigênio, é arrastado para dentro do ambiente pelo efeito 
da convecção, isto é, o ar quente “sobe” e sai do ambiente. Isto força a entrada de ar fresco 
pelas aberturas nos pontos mais baixos do ambiente. Os gases aquecidos espalham-se 
preenchendo o ambiente e, de cima para baixo, forçam o ar frio a permanecer junto ao 
solo. Eventualmente, causam a ignição dos combustíveis nos níveis mais altos do ambiente. 
Este ar aquecido é uma das razões pelas quais os bombeiros combatentes devem se manter 
abaixados e usar equipamentos de proteção individual (vestimentas especiais e proteção 
respiratória). Uma inspiração desse ar superaquecido pode queimar os pulmões. Neste 
momento, a temperatura nas regiões superiores (nível de teto) pode exceder 700 ºC. 
 
2.3 QUEIMA LENTA 
Como nas fases anteriores, o fogo continua a consumir oxigênio, até atingir um ponto onde 
o comburente é insuficiente para sustentar a combustão. Nesta fase, as chamas podem 
 
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deixar de existir se não houver as suf iciente para mantê-las (na faixa de 8% a 0% de 
oxigênio). O fogo é normalmente reduzido a brasas, o ambiente torna-se completamente 
ocupado por fumaça densa e os gases se expandem. Devido a pressão interior ser maior 
que a externa, os gases saem por todas as fendas em forma de lufadas, que podem ser 
observadas em todos os pontos do ambiente. E esse calor intenso reduz os combustíveis a 
seus componentes básicos, liberando, assim, vapores combustíveis. 
 
2.4 FLASHOVER 
Na fase da queima livre, o fogo aquece gradualmente todos os combustíveis do ambiente. 
Quando determinados combustíveis atingem seu ponto de ignição, simultaneamente, haverá 
uma queima instantânea e concomitante desses produtos, o que poderá provocar uma 
explosão ambiental, f icando toda a área envolvida pelas chamas. Esse fenômeno é 
conhecido como flashover. 
 
2.5 BACKDRAFT 
A combustão é definida como oxidação, que é uma reação química na qual o oxigênio 
combina-se com outros elementos. O carbono é um elemento naturalmente abundante, 
presente, entre outros materiais, na madeira. Quando a madeira queima, o carbono se 
combina com o oxigênio para formar dióxido de carbono (CO²), ou monóxido de carbono 
(CO). Quando o oxigênio é encontrado em quantidades menores, o carbono livre (C) é 
liberado, o que pode ser notado na cor preta da fumaça. Na fase de queima lenta em um 
incêndio, a combustão é incompleta porque não há oxigênio suf iciente para sustentar o 
fogo. Contudo, o calor da queima livre permanece, e as partículas de carbono não 
queimadas (bem como outros gases inf lamáveis, produtos da combustão) estão prontas 
para incendiar-se rapidamente assim que o oxigênio for suf iciente. Na presença de oxigênio, 
esse ambiente explodirá. A essa explosão chamamos backdraft. A ventilação adequada 
permite que a fumaça e os gases combustíveis superaquecidos sejam retirados do 
ambiente. Uma ventilação inadequada suprirá abundante e perigosamente o local com o 
elemento que faltava (oxigênio), provocando uma explosão ambiental. A seguir 
relacionaremos as principais condições que indicam uma situação de backdraft: 
• Fumaça sob pressão, num ambiente fechado; 
• Fumaça escura, tornando-se densa, mudando de cor (cinza e amarelada) e saindo do 
ambiente em forma de lufadas; 
 
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• Calor excessivo (nota-se pela temperatura na porta); 
• Pequenas chamas ou inexistência destas; 
• Resíduos da fumaça impregnando o vidro das janelas; 
• Pouco ruído; 
• Movimento de ar para o interior do ambiente quando alguma abertura é feita (em 
alguns casos ouve-se o ar assoviando ao passar pelas frestas). 
 
3. FORMAS DE COMBUSTÃO 
As combustões podem ser classif icadas conforme a sua velocidade em: completa, 
incompleta, espontânea e explosão. Dois elementos são preponderantes na velocidade da 
combustão: o comburente e o combustível; o calor entra no processo para decompor o 
combustível. A velocidade da combustão variará de acordo com a porcentagem do oxigênio 
no ambiente e as características f ísicas e químicas do combustível. 
 
3.1 COMBUSTÃO COMPLETA 
É aquela em que a queima produz calor e chamas e se processa em ambiente rico em 
oxigênio. 
 
3.2 COMBUSTÃO INCOMPLETA 
É aquela em que a queima produz calor e pouca ou nenhuma chama, e se processa em 
ambiente pobre em oxigênio. 
 
3.3 COMBUSTÃO ESPONTÂNEA 
É o que ocorre, por exemplo, quando do armazenamento de certos vegetais que, pela ação 
de bactérias, fermentam. A fermentação produz calor e libera gases que podem incendiar. 
Alguns materiais entram em combustão sem fonte externa de calor (materiais com baixo 
ponto de ignição); outros entram em combustão à temperatura ambiente (20ºC), como o 
fósforo branco. Ocorre também na mistura de determinadas substâncias químicas, quando a 
combinação gera calor e libera gases em quantidade suficiente para iniciar combustão. Por 
exemplo, água + sódio. 
 
3.4 EXPLOSÃO 
 
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É a queima de gases (ou partículas sólidas), em altíssima velocidade, em locais confinados, 
com grande liberação de energia e deslocamento de ar. Combustíveis líquidos, acima da 
temperatura de fulgor, liberam gases que podem explodir (num ambiente fechado) na 
presença de uma fonte de calor. 
 
 
4. MÉTODOS DE EXTINÇÃO DO FOGO 
Os métodos de extinção do fogo baseiam-se na eliminação de um ou mais dos elementos 
essenciais que provocam o fogo. 
 
4.1 RETIRADA DO MATERIAL 
É a forma mais simples de se extinguir um incêndio. Baseia-se na retirada do material 
combustível, ainda não atingido, da área de propagação do fogo, interrompendo a 
alimentação da combustão. 
Exemplos: fechamento de válvula ou interrupção de vazamento de combustível líquido ou 
gasoso, retirada de materiais combustíveis do ambiente em chamas, realização de aceiro, 
etc. 
 
4.2 RESFRIAMENTO 
É o método utilizado mais freqüentemente por bombeiros combatentes. Consiste em 
diminuir a temperatura do material combustível que está queimando, diminuindo, 
conseqüentemente, a liberação de gases ou vapores inf lamáveis. A água é o agente extintor 
mais usado, por ter grande capacidade de absorver calor e ser facilmente encontrada na 
natureza. A redução da temperatura está ligada à quantidade e a forma de aplicação da 
água (jatos), de modo que ela absorva mais calor que o incêndio é capaz de produzir. É 
inútil o emprego de água onde queimam combustíveis com baixo ponto de combustão 
(menos de 20ºC), pois a água resfria até a temperatura ambiente e o material continuará 
produzindo gases combustíveis. 
 
4.3 ABAFAMENTO 
Consiste em diminuir ou impedir o contato do oxigênio com o material combustível. Nãohavendo comburente para reagir com o combustível, não haverá fogo (Como exceção temos 
os materiais que têm oxigênio em sua composição e queimam sem necessidade do oxigênio 
 
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do ar, como os peróxidos orgânicos e o fósforo branco). A diminuição do oxigênio em 
contato com o combustível vai tornando a combustão mais lenta, até a concentração de 
oxigênio chegar próxima de 8%, onde não haverá mais combustão. Colocar uma tampa 
sobre um recipiente contendo álcool em chamas, ou colocar um copo voltado de boca para 
baixo sobre uma vela acesa, são duas experiências práticas que mostram que o fogo se 
apagará tão logo se esgote o oxigênio em contato com o combustível. Pode-se abafar o fogo 
com uso de materiais diversos, como areia, terra, cobertores, vapor d’água, espumas, pós, 
gases especiais, etc. 
 
4.4 QUEBRA DA REAÇÃO EM CADEIA 
Certos agentes extintores, quando lançados sobre o fogo, sofrem ação do calor, reagindo 
sobre a área das chamas, interrompendo assim a “reação em cadeia” (extinção química). 
Isso ocorre porque o oxigênio comburente deixa de reagir com os gases combustíveis. Essa 
reação só ocorre quando há chamas visíveis. 
 
 
5. CLASSIFICAÇÃO DOS INCÊNDIOS E MÉTODOS DE EXTINÇÃO 
Os incêndios são classif icados de acordo com os materiais neles envolvidos, bem como a 
situação em que se encontram. Essa classif icação é feita para determinar o agente extintor 
adequado para o tipo de incêndio específ ico. Entendemos como agentes extintores todas as 
substâncias capazes de eliminar um ou mais dos elementos essenciais do fogo, cessando a 
combustão. Essa classif icação foi elaborada pela National Fire Protection Association (NFPA) 
- Associação Nacional de Proteção Contra Incêndios dos EUA e também é adotada pela 
International Fire Service Training Association (IFSTA) – Associação Internacional para o 
Treinamento de Bombeiros dos EUA e pela maioria dos Corpos de Bombeiros Militares dos 
Estados Brasileiros. 
 
5.1 INCÊNDIO CLASSE ”A” 
Incêndio envolvendo combustíveis sólidos comuns, tais como papel, madeira, pano, 
borracha. É caracterizado pelas cinzas e brasas que deixam como resíduos e por queimar 
em razão do volume, isto é, a queima se dá na superf ície e em profundidade. 
 
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5.1.1 MÉTODOS DE EXTINÇÃO 
Necessita de resfriamento para a sua extinção, isto é, do uso de água ou soluções que a 
contenham em grande porcentagem, a f im de reduzir a temperatura do material em 
combustão, abaixo do seu ponto de ignição. O emprego de pós químicos irá apenas retardar 
a combustão, não agindo na queima em profundidade. 
 
5.2 INCÊNDIO CLASSE “B” 
Incêndio envolvendo líquidos inf lamáveis, graxas e gases combustíveis. É caracterizado por 
não deixar resíduos e queimar apenas na superf ície exposta e não em profundidade. 
 
5.2.1 MÉTODOS DE EXTINÇÃO 
Necessita para a sua extinção do abafamento ou da interrupção (quebra) da reação em 
cadeia. No caso de líquidos muito aquecidos (ponto de ignição), é necessário resfriamento. 
 
5.3 INCÊNDIO CLASSE “C” 
Incêndio envolvendo equipamentos energizados. É caracterizado pelo risco de vida que 
oferece ao bombeiro combatente. 
 
5.3.1 MÉTODOS DE EXTINÇÃO 
Para a sua extinção necessita de agente extintor que não conduza a corrente elétrica e 
utilize o princípio de abafamento ou da interrupção (quebra) da reação em cadeia. Esta 
classe de incêndio pode ser mudada para “A”, se for interrompido o f luxo elétrico. Deve-se 
ter cuidado com equipamentos (televisores, por exemplo) que acumulam energia elétrica, 
pois estes continuam energizados mesmo após a interrupção da corrente elétrica. 
 
5.4 INCÊNDIO CLASSE “D” 
Incêndio envolvendo metais combustíveis pirofóricos (magnésio, selênio, antimônio, lítio, 
potássio, alumínio fragmentado, zinco, titânio, sódio, zircônio). É caracterizado pela queima 
em altas temperaturas e por reagir com agentes extintores comuns (principalmente os que 
contenham água). 
 
 
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5.4.1 MÉTODOS DE EXTINÇÃO 
Para a sua extinção, necessita de agentes extintores especiais que se fundam em contato 
com o metal combustível, formando uma espécie de capa que o isola do ar atmosférico, 
interrompendo a combustão pelo princípio de abafamento. Os pós especiais são compostos 
dos seguintes materiais: cloreto de sódio, cloreto de bário, monofosfato de amônia, graf ite 
seco. O princípio da retirada do material também é aplicável com sucesso nesta classe de 
incêndio. 
 
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TEXTO TÉCNICO SOBRE EXTINTORES PORTÁTEIS E CARRETAS 
 
1. INTRODUÇÃO 
Extintores são recipientes metálicos que contém em seu interior agentes extintores para 
combate imediato e rápido a princípios de incêndio. Os extintores podem ser portáteis ou 
sobre rodas, conforme o seu tamanho e uso. Os extintores portáteis também são 
conhecidos simplesmente por extintores e os extintores sobre rodas, por carretas. Os 
extintores classif icam-se em conformidade com a classe de incêndio a que se destinam, ou 
seja, “A”, “B”, “C” e “D”. Para cada classe de incêndio há um ou mais extintores adequados. 
Todo o extintor deve possuir, em seu corpo, um rótulo de identif icação facilmente 
localizável. Este rótulo traz informações sobre as classes de incêndio para as qua is o 
extintor é indicado e também instruções de uso. O sucesso na operação de um extintor 
dependerá basicamente de: 
• Uma fabricação de acordo com as normas técnicas (ABNT); 
• Uma adequada distribuição dos aparelhos na planta; 
• Uma inspeção periódica da área a proteger; 
• Uma manutenção adequada e ef iciente; e 
• Pessoal habilitado no correto manuseio do aparelho. 
 
2. TIPOS DE AGENTES EXTINTORES 
Os extintores devem conter uma carga de agente extintor em seu interior, essa carga é 
chamada de unidade extintora e é especif icada em norma. 
 
2.1 ÁGUA 
É o agente extintor mais abundante na natureza. Age principalmente por resfriamento, 
devido a sua propriedade de absorver grandes quantidades de calor. Atua também por 
abafamento (dependendo da forma como é aplicada, neblina, jato contínuo, etc). A água é o 
agente extintor mais empregado, em virtude do seu baixo custo e da facilidade de 
obtenção. Em razão da existência de sais minerais em sua composição química, a água 
conduz eletricidade e seu usuário, em presença de materiais energizados, pode sofrer um 
choque elétrico. Quando utilizada em combate a fogo em líquidos inf lamáveis, há o risco de 
ocorrer transbordamento do líquido que está queimando ou mesmo um “boil over”, 
aumentando, assim, a área do incêndio. 
 
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2.2 PÓ-QUÍMICO SECO 
Os pós-químicos secos são substâncias constituídas de bicarbonato de sódio, bicarbonato de 
potássio ou cloreto de potássio, que, pulverizadas, formam uma nuvem de pó sobre o fogo, 
extinguindo-o por quebra da reação em cadeia e por abafamento. O pó deve receber um 
tratamento anti-higroscópico para não umedecer e evitar assim a solidif icação no interior do 
extintor. Para o combate a incêndio de classe “D” utilizamos pós à base de cloreto de sódio, 
cloreto de bário, monofosfato de amônia ou graf ite seco. 
 
2.3 GÁS CARBÔNICO (CO²) 
Também conhecido como dióxido de carbono, o CO² é um gás mais pesado que o ar, sem 
cor, sem cheiro, não condutor de eletricidade e não venenoso (mas asf ixiante). Age 
principalmente por abafamento, tendo, secundariamente, ação de resf riamento. Por não 
deixar resíduos nem ser corrosivo é um agente extintor apropriado para combater incêndios 
em equipamentos elétricos e eletrônicos sensíveis (centrais telefônicas e computadores). 
 
2.4 COMPOSTOS HALOGENADOS (HALON) 
São compostos químicos formados por elementos halogênios, tais como o f lúor, o cloro, o 
bromo e o iodo. Atuam na quebrada reação em cadeia devido às suas propriedades 
específ icas e, de forma secundária, por abafamento. São ideais para o combate a incêndios 
em equipamentos elétricos e eletrônicos sensíveis, sendo mais ef icientes que o CO². Assim 
como o CO², os compostos halogenados se dissipam com facilidade em locais abertos, 
perdendo seu poder de extinção. 
 
2.5 ESPUMA 
A espuma pode ser química ou mecânica conforme seu processo de formação. Química, se 
resultou da reação entre as soluções aquosas de sulfato de alumínio e bicarbonato de sódio; 
mecânica, se a espuma foi produzida pelo batimento da água, líquido gerador de espuma 
(LGE) e ar. A rigor, a espuma é mais uma das formas de aplicação da água, pois constitui-
se de um aglomerado de bolhas de ar ou gás (CO²) envoltas por película de água. Mais leve 
que todos os líquidos inf lamáveis é utilizada para extinguir incêndios por abafamento e, por 
conter água, possui uma ação secundária de resfriamento. 
 
 
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3. CONSIDERAÇÕES SOBRE EXTINTORES PORTÁTEIS 
São aparelhos de fácil manuseio, destinados a combater princípios de incêndio. Recebem o 
nome do agente extintor que transportam em seu interior (por exemplo: extintor de água, 
porque contém água em seu interior). Os extintores podem ser: 
 
3.1 EXTINTOR DE ÁGUA: 
• Pressurizado ou por pressão injetada. 
• Manual do tipo costal. 
 
Características de um extintor de água (pressurizado) 
Capacidade 10 litros 
Unidade extintora 10 litros 
Aplicação Incêndio de classe “A” 
Alcance do jato Até 10 metros 
Tempo de descarga 60 segundos 
Funcionamento: a pressão interna expele a água quando o gatilho é acionado. 
 
Características de um extintor manual de água (bomba manual) 
Capacidade 10 a 20 litros 
Aplicação Incêndio de classe “A” 
Tempo de descarga e alcance Conforme o operador 
Funcionamento: a pressão é produzida manualmente. 
 
Características de um extintor de água tipo costal: 
É preso às costas do operador por alças. O esguicho já é acoplado à bomba. Opera-se com 
as duas mãos: uma controla o jato d’água e a outra, com movimento de “vai e vem”, aciona 
a bomba. 
 
 
3.2 EXTINTOR DE PÓ QUÍMICO SECO: 
• Pressurizado. 
• Pressão injetada. 
 
 
Características de um extintor de PQS pressurizado 
Capacidade 1, 2, 4, 6, 8 e 12 Kg 
Unidade extintora 4 Kg 
Aplicação Incêndios classes “B” e “C” 
Alcance médio do jato 5 metros 
Tempo de descarga 15 segundos para extintor de 4 Kg 
 
 
Extintor de água 
Extintor de PQS 
 
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25 segundos para extintor de 12 Kg 
Funcionamento: O pó sob pressão é expelido quando o gatilho é acionado. 
 
Características de um extintor de PQS de pressão injetada 
Capacidade 4, 6, 8 e 12 Kg 
Unidade extintora 4 Kg 
Aplicação Incêndios classes “B” e “C” 
Alcance médio do jato 5 metros 
Tempo de descarga 15 segundos para extintor de 4 Kg 
25 segundos para extintor de 12 Kg 
Funcionamento: Junto ao corpo do extintor há um cilindro de gás comprimido que ao ser 
aberto pressuriza o extintor, expelindo o pó quando o gatilho é acionado. 
 
 
 
3.3 EXTINTOR DE GÁS CARBÔNICO (CO²) 
 
 
Características de um extintor de CO² 
Capacidade 4, 6, 8 e 12 Kg 
Unidade extintora 6 Kg 
Aplicação Incêndios classes “B” e “C” 
Alcance do jato 2,5 metros 
Tempo de descarga 25 segundos 
Funcionamento: O gás é armazenado sob pressão e liberado quando o gatilho é acionado. 
Segure pelo punho do difusor, quando da operação, para evitar lesões. 
3.4 EXTINTOR DE HALOGENADO 
Características de um extintor de Halon (Composto halogenado) 
Capacidade 1, 2, 4 e 6 Kg 
Unidade extintora 2 Kg 
Aplicação Incêndios classes “B” e “C” 
Alcance médio do jato 3,5 metros 
Tempo de descarga 15 segundos, para extintor de 2 Kg 
Funcionamento: O gás sob pressão é liberado quando acionado o gatilho. O halon é 
pressurizado pela ação de outro gás (expelente), geralmente nitrogênio. 
 
 
3.5 EXTINTOR DE ESPUMA: 
• Mecânica (pressurizado). 
• Mecânica (pressão injetada). 
• Química. 
 
 
 
Extintor de CO² 
Extintor de espuma 
 
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Características de um extintor de espuma mecânica (pressurizado) 
Capacidade 9 litros (mistura de água e LGE) 
Unidade extintora 9 litros 
Aplicação Incêndios classes “A” e “B” 
Alcance médio do jato 5 metros 
Tempo de descarga 60 segundos 
Funcionamento: A mistura de água/LGE já está sob pressão. É expelida pelo acionado do 
gatilho e o passar pelo esguicho, ocorre a mistura com o ar, que forma a espuma. 
 
Características de um extintor de espuma mecânica (pressão injetada) 
Capacidade 9 litros (mistura de água e LGE) 
Unidade extintora 9 litros 
Aplicação Incêndios classes “A” e “B” 
Alcance médio do jato 5 metros 
Tempo de descarga 60 segundos 
Funcionamento: Um cilindro de gás comprimido acoplado ao corpo do extintor ao ser aberto, 
pressuriza-o, expelindo a mistura de água/LGE quando acionado o gatilho. 
 
Características de um extintor de espuma química 
Capacidade 10 litros (total dos reagentes) 
Unidade extintora 10 litros 
Aplicação Incêndios classes “A” e “B” 
Alcance médio do jato 7,5 metros 
Tempo de descarga 60 segundos 
Funcionamento: Colocando o extintor de cabeça para baixo, os reagentes 
(soluções aquosas de sulfato de alumínio e bicarbonato de sódio) entram 
em contato e reagem quimicamente, formando a espuma. 
Depois de iniciado o funcionamento não é possível interromper a descarga. 
 
 
4. EXTINTORES SOBRE RODAS (CARRETAS) 
Os extintores sobre rodas, também chamados de carretas, são aparelhos montados sobre 
rodas e com grande quantidade de agente extintor. As carretas recebem o nome do agente 
extintor que transportam, da mesma forma que os extintores portáteis. 
Devido ao seu tamanho e a sua capacidade de carga, a operação destes aparelhos 
geralmente é realizada por dois operadores. 
As carretas podem ser: 
• de água; 
• de espuma mecânica; 
• de espuma química; 
 
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• de pó químico seco; 
• de gás carbônico. 
 
Características de um extintor tipo carreta de água 
 Capacidade 75 a 150 litros 
Aplicação Incêndios classes “A” 
Alcance do jato 13 metros 
Tempo de descarga para 75 litros 180 segundos 
Funcionamento: Acoplado ao corpo da carreta há um cilindro de gás comprimido que quando 
é aberto pressuriza o mesmo, expelindo a água após acionado o gatilho. 
 
Características de um extintor tipo carreta de espuma mecânica 
Capacidade 75 a 150 litros (mistura de água e LGE) 
Aplicação Incêndios classes “A” e “B” 
Alcance médio do jato 7,5 metros 
Tempo de descarga para 75 litros 180 segundos 
Funcionamento: Acoplado ao corpo da carreta há um cilindro de gás comprimido que quando 
é aberto pressuriza o mesmo, expelindo a mistura de água/LGE, após acionado o gatilho. No 
esguicho lançador é adicionado o ar que forma a espuma. 
 
Características de um extintor tipo carreta de espuma química 
Capacidade 75 a 150 litros (total dos reagentes) 
Aplicação Incêndios classes “A” e “B” 
Alcance médio do jato 13 metros 
Tempo de descarga para 75 litros 120 segundos 
Funcionamento: Com o tombamento do aparelho e a abertura do registro, as soluções dos 
reagentes entram em contato e reagem formando a espuma química. 
 
Características de um extintor tipo carreta de PQS 
Capacidade 20 a 100 Kg 
Aplicação Incêndios classes “B” e “C” 
Tempo de descarga para 20 Kg 120 segundos 
Funcionamento: Junto ao corpo do extintor há um cilindro de gás comprimido que, ao ser 
aberto, pressuriza-o, expelindo o pó quando acionado o gatilho. 
 
Características de um extintor tipo carreta de CO² 
Capacidade 25 Kg a 50 Kg 
Aplicação Incêndios classes “B” e “C” 
Alcance médio do jato 3 metros 
Tempo de descarga para 30 Kg 60 segundos 
Funcionamento: O gás carbônico, sob pressão, é liberado quando acionado o gatilho.PREVENÇÃO E COMBATE A 
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5. MANUTENÇÃO E INSPEÇÃO 
A manutenção começa com o exame periódico e completo dos extintores e termina com a 
correção dos problemas encontrados, visando um funcionamento seguro e ef iciente. É 
realizada através de inspeções, onde são verif icados: localização, acesso, visibilidade, rótulo 
de identif icação, lacre e selo da ABNT, peso, danos f ísicos, obstrução no bico ou na 
mangueira, peças soltas ou quebradas e pressão nos manômetros. 
 
TIPOS DE INSPEÇÕES: 
Semanais: Verif icar acesso, visibilidade e sinalização. 
Mensais: Verif icar se o bico ou a mangueira do extintor estão obstruídos. Observar a 
pressão do manômetro (se houver), o lacre e o pino de segurança. 
Semestrais: Verif icar o peso do extintor de CO² e do cilindro de gás comprimido, quando 
houver. Se o peso do extintor estiver abaixo de 90% do especif icado, recarregar. 
Anuais: Verif icar se não há dano f ísico no extintor, avaria no pino de segurança e no lacre. 
Recarregar o extintor. 
Qüinqüenais: Fazer o teste hidrostático, que é a prova a que se submete o extintor a cada 
cinco (5) anos ou toda vez que o aparelho sofrer acidentes, tais como: batidas, exposição a 
temperaturas altas, ataques químicos ou corrosão. Deve ser efetuado por pessoal habilitado 
e com equipamentos especializados. Neste teste, o aparelho é submetido a uma pressão de 
2,5 vezes a pressão de trabalho, isto é, se a pressão de trabalho é de 14 Kgf/cm², a 
pressão de prova será de 35 Kgf/cm². Este teste é precedido por uma minuciosa observação 
do aparelho, para verif icar a existência de danos f ísicos. 
 
6. QUADRO RESUMO DE EXTINTORES 
 
Incêndio 
Agente Extintor 
 
Água 
 
PQS 
 
CO² 
 
Halon 
Espuma 
Química 
Espuma 
Mecânica 
Classe “A” Eficiente Pouco 
ef iciente 
Pouco 
ef iciente 
Pouco 
ef iciente 
Pouco 
ef iciente 
Pouco 
ef iciente 
Classe “B” Não Eficiente Ef iciente Ef iciente Ef iciente Ef iciente 
Classe “C” Não Eficiente* Ef iciente Ef iciente Não Não 
Classe “D” Não PQS** 
Especial 
Não Não Não Não 
Unidade 
Extintora 
10 l 4 Kg 6 KG 2 Kg*** 10 l 9 l 
 
PREVENÇÃO E COMBATE A 
INÇÊNDIO 
 
 
 
 
 
 
 
 
Alcance 
médio do 
jato 
10 m 5 m 2,5 m 3,5 m 7,5 m 5 m 
Tempo de 
descarga 
60 s 15 s 25 s 15 s 60 s 60 s 
 
Método de 
extinção 
 
 
Resfriamento 
Quebra da 
reação em 
cadeia e 
abafamento 
 
Abafamento 
e 
resfriamento 
 
Químico e 
abafamento 
 
Abafamento 
e 
resfriamento 
 
Abafamento 
e 
resfriamento 
OBSERVAÇÕES: 
* O uso de PQS não é indicado em equipamentos com componentes sensíveis. 
** Para incêndio classe “D” use somente PQS especial. 
*** Unidade extintora especif icada pelo CB.