Prévia do material em texto
Em uma investigação clínica, foram identificadas alterações no metabolismo intermediário de um paciente com um distúrbio hereditário raro. A condição apresentou acúmulo de metabólitos orgânicos e redução de compostos essenciais para a função mitocondrial, associada à disfunção de uma enzima dependente de um cofator do complexo B. Considerando o papel da biotina no metabolismo energético, assinale a alternativa que indica corretamente a etapa metabólica afetada e a respectiva consequência no processo metabólico. (A) O defeito enzimático reduz a conversão de acetil-CoA em citrato, afetando o fluxo do ciclo de Krebs e a produção de ATP. (B) A alteração enzimática bloqueia a oxidação do succinato em fumarato, reduzindo o transporte de elétrons no complexo II da cadeia respiratória. (C) A deficiência da enzima prejudica a carboxilação do piruvato em oxaloacetato, comprometendo a gliconeogênese e a reposição dos intermediários do ciclo de Krebs (anaplerose). (D) A deficiência compromete a transaminação de aminoácidos, prejudicando a síntese de ureia e a eliminação de amônia. (E) A disfunção enzimática interfere na descarboxilação oxidativa do α-cetoglutarato, diminuindo a geração de NADH para a cadeia respiratória.