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ATIV FARMACIA MAGISTRAL 2

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Questões resolvidas

Prévia do material em texto

Iniciado em sexta, 24 out 2025, 19:10
Estado Finalizada
Concluída em sexta, 24 out 2025, 19:43
Tempo
empregado
32 minutos 57 segundos
Avaliar 0,50 de um máximo de 0,50(100%)
Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
O condicionador é um produto cosmético formulado para melhorar a textura, hidratação e penteabilidade dos cabelos. Sua
principal função é minimizar os danos causados pelo uso de xampus, equilibrando a carga estática dos fios e selando as
cutículas capilares, o que reduz o frizz e melhora a suavidade dos cabelos. 
Sobre o mecanismo de ação dos condicionadores, analise as afirmativas abaixo:
I   – O condicionador neutraliza a carga negativa deixada pelo xampu nos fios, reduzindo o frizz e melhorando a penteabilidade.
II – Os tensoativos catiônicos presentes na formulação dos condicionadores possuem uma parte lipofílica que adere à fibra
capilar, proporcionando maciez e brilho.
III – A ação condicionante ocorre porque os tensoativos catiônicos formam micelas que encapsulam a oleosidade do cabelo,
promovendo sua remoção completa.
IV – O uso de condicionadores auxilia na selagem das cutículas capilares, mantendo a hidratação e prevenindo danos externos.
Assinale a alternativa correta:
a. As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
b. Apenas II, III e IV estão corretas.
c. Apenas II e III estão corretas.
d. Apenas I está correta.
e. Apenas I, II e IV estão corretas.
Sua resposta está correta.
Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM FARMÁCIA-12425- FARMÁCIA MAGISTRAL E COSMETOLOGIA MATRIZ 2022
/ ATIVIDADE DE ESTUDO 02 - VALOR 0,5 PONTOS
/ AA11 - CLIQUE AQUI PARA REALIZAR A ATIVIDADE DE ESTUDO 02 - PRAZO FINAL: 05/11/2025
https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=84588
https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=84588
https://www.eadunifatecie.com.br/my/
https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=84588
https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=84588#section-7
https://www.eadunifatecie.com.br/mod/quiz/view.php?id=2759895
Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A nanotecnologia é uma área da ciência que manipula materiais na escala nanométrica, geralmente entre 1 e 100 nanômetros.
Ela permite o desenvolvimento de novos produtos e processos com propriedades únicas, com aplicações em diversos campos,
como na área da saúde.
 
Com base nesta informação, analise as asserções abaixo:
I. A nanotecnologia farmacêutica permite o desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos mais direcionados e
eficazes.
 
PORQUE
II. As partículas em escala nanométrica, utilizadas na nanotecnologia farmacêutica, permitem maior controle sobre a liberação e
a biodisponibilidade dos fármacos.
 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
a. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
b. As asserções I e II são proposições falsas.
c. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
d. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
e. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
Sua resposta está correta.
Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A abordagem do desenvolvimento de uma forma farmacêutica de liberação modificada envolve várias decisões importantes.
Primeiro, tem-se que analisar se as características do fármaco são adequadas para este tipo de formulação e se realmente é
necessário para o tratamento terapêutico. 
Em relação às técnicas de liberação de fármacos em formas farmacêuticas de liberação modificada, é correto afirmar que:
Assinale a alternativa correta.
a. O comprimido revestido libera o fármaco gradualmente à medida que o revestimento se dissolve.
b. No comprimido matricial, a liberação do fármaco ocorre por dissolução gradual do revestimento externo.
c. No comprimido revestido, o fármaco é liberado por difusão diretamente através da matriz sólida.
d. No comprimido matricial, o fármaco é liberado imediatamente após a administração.
e. Ambas as técnicas garantem liberação rápida e uniforme do fármaco no estômago.
Sua resposta está correta.
Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A Resolução RDC nº 907/2024 dispõe sobre a definição, a classificação, os requisitos técnicos para rotulagem e embalagem, os
parâmetros para controle microbiológico, bem como os requisitos técnicos e procedimentos para a regularização de produtos
de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. Esta resolução também estabelece a classificação dos produtos de higiene pessoal,
cosméticos e perfumes em Grau 1 e Grau 2.
 
Considerando essa classificação de produtos de Grau 1 e Grau 2, assinale a alternativa correta.
a. Os produtos de Grau 1 possuem propriedades básicas e não exigem comprovação prévia de segurança e eficácia.
b. Todos os cosméticos são classificados automaticamente como produtos de Grau 2.
c. Os produtos de Grau 1 exigem comprovação de eficácia e segurança antes da comercialização.
d. A classificação Grau 1 e Grau 2 não interfere na regulamentação dos produtos pela ANVISA.
e. Os produtos de Grau 2 não necessitam de informações detalhadas sobre o modo de uso e restrições.
Sua resposta está correta.
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Formas farmacêuticas de liberação modificada são sistemas projetados para controlar a taxa, local ou tempo de liberação do
fármaco no organismo, otimizando sua eficácia terapêutica. Elas incluem liberação prolongada e retardada, promovendo maior
conforto ao paciente e melhor adesão ao tratamento. 
Sobre as formas farmacêuticas de liberação modificada, é correto afirmar que:
Assinale a alternativa correta.
a. Elas sempre promovem a liberação imediata do fármaco para a rápida absorção.
b. Formas gastrorresistentes são projetadas para liberar o fármaco no ambiente ácido do estômago.
c. A principal vantagem das formas de liberação retardada é proporcionar níveis instáveis no sangue.
d. A cronoterapia busca ajustar a liberação do fármaco com as atividades do paciente.
e. A liberação prolongada visa manter níveis plasmáticos constantes do fármaco, reduzindo a frequência de doses.
Sua resposta está correta.
Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
O xampu é um produto cosmético essencial para a higiene capilar, desempenhando a função de limpar o couro cabeludo e os
fios, removendo resíduos de oleosidade, sujeira e partículas acumuladas no dia a dia. Além de sua ação higienizante, o xampu
também contribui para o preparo dos cabelos, permitindo que outros produtos, como condicionadores e máscaras, atuem de
maneira mais eficaz. 
Em relação ao mecanismo de ação e à formulação dos xampus, analise as afirmativas abaixo:
I   – Os tensoativos aniônicos são os principais responsáveis pela limpeza dos cabelos, removendo a oleosidade e a sujeira de
maneira eficaz.
II – Os tensoativos catiônicos são amplamente utilizados em xampus para proporcionar espuma e higienização profunda.
III – Os tensoativos anfóteros são frequentemente utilizados para reduzir a irritação causada por tensoativos mais agressivos e
estão presentes em xampus infantis.
IV – A combinação de tensoativos primários e secundários na formulação do xampu melhora a estabilidade da espuma e reduz
possíveis irritações no couro cabeludo.
Assinale a alternativa correta:
a. Apenas I está correta.
b. Apenas II e III estão corretas.
c. As afirmativas I, II e IV estão corretas.
d. Apenas I e II estão corretas.
e. Apenas I, III e IV estão corretas.
Sua resposta está correta.
Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A liberação retardada de fármacos, utilizando revestimentos gastrorresistentes, compartilha semelhanças com a liberação
prolongada controlada por membrana, com a diferença de que, neste caso, a membrana é projetada para se desintegrar ou
dissolver em um ponto específico do trato digestivo. 
Em relação aos mecanismos de liberação de fármacos em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente, analise as
afirmativas abaixo:
I – O mecanismode liberação controlada por membrana é semelhante ao da liberação retardada com revestimento
gastrorresistente, diferindo quanto ao local de desintegração.
II – O uso de revestimentos gastrorresistentes visa proteger o fármaco contra a ação do suco gástrico e minimizar possíveis
irritações estomacais.
III – Polímeros como o Eudragit S se dissolvem em pH superior a 7, promovendo a liberação do fármaco no cólon.
IV – A liberação de fármacos com revestimentos gastrorresistentes depende exclusivamente do tempo de trânsito
gastrintestinal.
Assinale a alternativa correta:
a. Apenas I está correta.
b. Apenas II e III estão corretas.
c. Apenas I e II estão corretas.
d. Apenas I, III e IV estão corretas.
e. As afirmativas I, II e IV estão corretas.
Sua resposta está correta.
Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Formas farmacêuticas gastrorresistentes apresentam um revestimento especial que mantém a integridade do medicamento em
ambientes ácidos. Esse revestimento é projetado para se dissolver apenas em pH mais elevado. Entre os materiais utilizados
para esse tipo de revestimento estão polímeros como acetoftalato de celulose e goma-laca. 
A principal função das formas farmacêuticas gastrorresistentes é:
Assinale a alternativa correta.
a. Proteger o princípio ativo da degradação no ambiente ácido do estômago.
b. Aumentar a adesão ao tratamento devido à redução da frequência de doses.
c. Sincronizar a liberação do fármaco com o ritmo circadiano do organismo.
d. Proporcionar uma liberação contínua e lenta do fármaco no estômago.
e. Promover níveis plasmáticos constantes ao longo do dia.
Sua resposta está correta.
Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
O Sol emite diferentes tipos de radiação, que são basicamente divididas em três categorias: ultravioleta (UV), com comprimento
de onda (λ) entre 100 e 400 nm; luz visível (VIS), que abrange de 380 a 760 nm; e infravermelha (IV), com comprimento de onda
superior ao da luz visível. Dentro da radiação UV, existem subdivisões importantes para a fotoproteção, sendo elas: UVC (λ 100 a
290 nm), UVB (λ 290 a 320 nm) e UVA (λ 320 a 400 nm). 
Em relação à radiação solar e seus efeitos na pele, assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F):
(   ) A radiação UVA penetra mais profundamente na pele do que a UVB, sendo responsável pelo fotoenvelhecimento.
(   ) A radiação UVC é a mais energética e atinge a superfície da pele, causando eritema intenso.
(   ) A radiação UVB é parcialmente absorvida pela pele, podendo causar queimaduras solares e estar associada ao câncer de
pele.
(   ) A exposição à radiação UVA é constante ao longo do ano, independentemente da estação.
(   ) A radiação infravermelha tem comprimento de onda inferior ao da luz visível e contribui para a produção de melanina.
Assinale a alternativa correta:
a. V-F-V-V-F.
b. V-F-V-F-F.
c. V-V-V-V-V.
d. F-F-F-F-F.
e. V-F-F-V-V.
Sua resposta está correta.
Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A pele é uma barreira multifuncional que protege contra agentes externos e regula a permeação de substâncias. No processo
de permeação cutânea, a camada córnea da epiderme desempenha um papel crucial, impedindo a entrada indiscriminada de
substâncias e garantindo a integridade da pele.
 
Considerando a estrutura e função dessa camada, assinale a alternativa correta:
a. O manto hidrolipídico, presente na derme, atua como barreira primária para impedir a entrada de substâncias externas.
b. A estrutura da camada córnea é semelhante a “tijolos e argamassa”, composta por corneócitos organizados e lipídeos
intercelulares.
c. Substâncias impermeáveis, como proteínas e carboidratos, conseguem atravessar a pele facilmente sem necessidade de
métodos adicionais.
d. A camada córnea é composta por células vivas, ricas em vasos sanguíneos, que facilitam a absorção de substâncias.
e. A permeação cutânea ocorre exclusivamente pela via transcelular, permitindo a passagem de qualquer substância
aplicada topicamente.
Sua resposta está correta.
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