Grátis: Formas farmacêuticas de liberação modificada são sistemas projetados para controlar a taxa, local ou tempo de liberação do fármaco no organismo, ot... – Questões Respondidas

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Formas farmacêuticas de liberação modificada são sistemas projetados para controlar a taxa, local ou tempo de liberação do fármaco no organismo, otimizando sua eficácia terapêutica. Elas incluem liberação prolongada e retardada, promovendo maior conforto ao paciente e melhor adesão ao tratamento.
Sobre as formas farmacêuticas de liberação modificada, é correto afirmar que:
a. Elas sempre promovem a liberação imediata do fármaco para a rápida absorção.
b. Formas gastrorresistentes são projetadas para liberar o fármaco no ambiente ácido do estômago.
c. A principal vantagem das formas de liberação retardada é proporcionar níveis instáveis no sangue.
d. A cronoterapia busca ajustar a liberação do fármaco com as atividades do paciente.
e. A liberação prolongada visa manter níveis plasmáticos constantes do fármaco, reduzindo a frequência de doses.

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ATIV FARMACIA MAGISTRAL 2

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Ed

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Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre as formas farmacêuticas de liberação modificada: a. Elas sempre promovem a liberação imediata do fármaco para a rápida absorção. - Incorreto, pois as formas de liberação modificada não visam a liberação imediata, mas sim controlar a taxa de liberação. b. Formas gastrorresistentes são projetadas para liberar o fármaco no ambiente ácido do estômago. - Incorreto, pois as formas gastrorresistentes são projetadas para resistir ao ambiente ácido do estômago e liberar o fármaco no intestino. c. A principal vantagem das formas de liberação retardada é proporcionar níveis instáveis no sangue. - Incorreto, pois a liberação retardada visa manter níveis estáveis do fármaco no sangue, não instáveis. d. A cronoterapia busca ajustar a liberação do fármaco com as atividades do paciente. - Correto, a cronoterapia realmente busca sincronizar a liberação do fármaco com os ritmos biológicos e atividades do paciente. e. A liberação prolongada visa manter níveis plasmáticos constantes do fármaco, reduzindo a frequência de doses. - Embora essa afirmação seja verdadeira, a opção d) é mais específica em relação ao conceito de liberação modificada. Portanto, a alternativa correta é: d) A cronoterapia busca ajustar a liberação do fármaco com as atividades do paciente.

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O condicionador é um produto cosmético formulado para melhorar a textura, hidratação e penteabilidade dos cabelos. Sua principal função é minimizar os danos causados pelo uso de xampus, equilibrando a carga estática dos fios e selando as cutículas capilares, o que reduz o frizz e melhora a suavidade dos cabelos.
Sobre o mecanismo de ação dos condicionadores, analise as afirmativas abaixo:
I – O condicionador neutraliza a carga negativa deixada pelo xampu nos fios, reduzindo o frizz e melhorando a penteabilidade.
II – Os tensoativos catiônicos presentes na formulação dos condicionadores possuem uma parte lipofílica que adere à fibra capilar, proporcionando maciez e brilho.
III – A ação condicionante ocorre porque os tensoativos catiônicos formam micelas que encapsulam a oleosidade do cabelo, promovendo sua remoção completa.
IV – O uso de condicionadores auxilia na selagem das cutículas capilares, mantendo a hidratação e prevenindo danos externos.
a. As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
b. Apenas II, III e IV estão corretas.
c. Apenas II e III estão corretas.
d. Apenas I está correta.
e. Apenas I, II e IV estão corretas.

A nanotecnologia é uma área da ciência que manipula materiais na escala nanométrica, geralmente entre 1 e 100 nanômetros. Ela permite o desenvolvimento de novos produtos e processos com propriedades únicas, com aplicações em diversos campos, como na área da saúde.
Com base nesta informação, analise as asserções abaixo:
I. A nanotecnologia farmacêutica permite o desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos mais direcionados e eficazes.
II. As partículas em escala nanométrica, utilizadas na nanotecnologia farmacêutica, permitem maior controle sobre a liberação e a biodisponibilidade dos fármacos.
a. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
b. As asserções I e II são proposições falsas.
c. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
d. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
e. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.

A abordagem do desenvolvimento de uma forma farmacêutica de liberação modificada envolve várias decisões importantes. Primeiro, tem-se que analisar se as características do fármaco são adequadas para este tipo de formulação e se realmente é necessário para o tratamento terapêutico.
Em relação às técnicas de liberação de fármacos em formas farmacêuticas de liberação modificada, é correto afirmar que:
a. O comprimido revestido libera o fármaco gradualmente à medida que o revestimento se dissolve.
b. No comprimido matricial, a liberação do fármaco ocorre por dissolução gradual do revestimento externo.
c. No comprimido revestido, o fármaco é liberado por difusão diretamente através da matriz sólida.
d. No comprimido matricial, o fármaco é liberado imediatamente após a administração.
e. Ambas as técnicas garantem liberação rápida e uniforme do fármaco no estômago.

A Resolução RDC nº 907/2024 dispõe sobre a definição, a classificação, os requisitos técnicos para rotulagem e embalagem, os parâmetros para controle microbiológico, bem como os requisitos técnicos e procedimentos para a regularização de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. Esta resolução também estabelece a classificação dos produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes em Grau 1 e Grau 2. Considerando essa classificação de produtos de Grau 1 e Grau 2, assinale a alternativa correta. a. Os produtos de Grau 1 exigem comprovação de eficácia e segurança antes da comercialização. b. A classificação Grau 1 e Grau 2 não interfere na regulamentação dos produtos pela ANVISA. c. Os produtos de Grau 2 não necessitam de informações detalhadas sobre o modo de uso e restrições. d. Os produtos de Grau 1 possuem propriedades básicas e não exigem comprovação prévia de segurança e eficácia. e. Todos os cosméticos são classificados automaticamente como produtos de Grau 2.

O xampu é um produto cosmético essencial para a higiene capilar, desempenhando a função de limpar o couro cabeludo e os fios, removendo resíduos de oleosidade, sujeira e partículas acumuladas no dia a dia. Além de sua ação higienizante, o xampu também contribui para o preparo dos cabelos, permitindo que outros produtos, como condicionadores e máscaras, atuem de maneira mais eficaz.
Em relação ao mecanismo de ação e à formulação dos xampus, analise as afirmativas abaixo:
I – Os tensoativos aniônicos são os principais responsáveis pela limpeza dos cabelos, removendo a oleosidade e a sujeira de maneira eficaz.
II – Os tensoativos catiônicos são amplamente utilizados em xampus para proporcionar espuma e higienização profunda.
III – Os tensoativos anfóteros são frequentemente utilizados para reduzir a irritação causada por tensoativos mais agressivos e estão presentes em xampus infantis.
IV – A combinação de tensoativos primários e secundários na formulação do xampu melhora a estabilidade da espuma e reduz possíveis irritações no couro cabeludo.
a. Apenas I está correta.
b. Apenas II e III estão corretas.
c. As afirmativas I, II e IV estão corretas.
d. Apenas I e II estão corretas.
e. Apenas I, III e IV estão corretas.

A liberação retardada de fármacos, utilizando revestimentos gastrorresistentes, compartilha semelhanças com a liberação prolongada controlada por membrana, com a diferença de que, neste caso, a membrana é projetada para se desintegrar ou dissolver em um ponto específico do trato digestivo.
Em relação aos mecanismos de liberação de fármacos em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente, analise as afirmativas abaixo:
I – O mecanismo de liberação controlada por membrana é semelhante ao da liberação retardada com revestimento gastrorresistente, diferindo quanto ao local de desintegração.
II – O uso de revestimentos gastrorresistentes visa proteger o fármaco contra a ação do suco gástrico e minimizar possíveis irritações estomacais.
III – Polímeros como o Eudragit S se dissolvem em pH superior a 7, promovendo a liberação do fármaco no cólon.
IV – A liberação de fármacos com revestimentos gastrorresistentes depende exclusivamente do tempo de trânsito gastrointestinal.
a. Apenas I está correta.
b. Apenas II e III estão corretas.
c. Apenas I e II estão corretas.
d. Apenas I, III e IV estão corretas.
e. As afirmativas I, II e IV estão corretas.

Formas farmacêuticas gastrorresistentes apresentam um revestimento especial que mantém a integridade do medicamento em ambientes ácidos. Esse revestimento é projetado para se dissolver apenas em pH mais elevado. Entre os materiais utilizados para esse tipo de revestimento estão polímeros como acetoftalato de celulose e goma-laca.
A principal função das formas farmacêuticas gastrorresistentes é:
a. Proteger o princípio ativo da degradação no ambiente ácido do estômago.
b. Aumentar a adesão ao tratamento devido à redução da frequência de doses.
c. Sincronizar a liberação do fármaco com o ritmo circadiano do organismo.
d. Proporcionar uma liberação contínua e lenta do fármaco no estômago.
e. Promover níveis plasmáticos constantes ao longo do dia.

O Sol emite diferentes tipos de radiação, que são basicamente divididas em três categorias: ultravioleta (UV), com comprimento de onda (λ) entre 100 e 400 nm; luz visível (VIS), que abrange de 380 a 760 nm; e infravermelha (IV), com comprimento de onda superior ao da luz visível. Dentro da radiação UV, existem subdivisões importantes para a fotoproteção, sendo elas: UVC (λ 100 a 290 nm), UVB (λ 290 a 320 nm) e UVA (λ 320 a 400 nm).
Em relação à radiação solar e seus efeitos na pele, assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F):
( ) A radiação UVA penetra mais profundamente na pele do que a UVB, sendo responsável pelo fotoenvelhecimento.
( ) A radiação UVC é a mais energética e atinge a superfície da pele, causando eritema intenso.
( ) A radiação UVB é parcialmente absorvida pela pele, podendo causar queimaduras solares e estar associada ao câncer de pele.
( ) A exposição à radiação UVA é constante ao longo do ano, independentemente da estação.
( ) A radiação infravermelha tem comprimento de onda inferior ao da luz visível e contribui para a produção de melanina.
a. V-F-V-V-F.
b. V-F-V-F-F.
c. V-V-V-V-V.
d. F-F-F-F-F.
e. V-F-F-V-V.

A pele é uma barreira multifuncional que protege contra agentes externos e regula a permeação de substâncias. No processo de permeação cutânea, a camada córnea da epiderme desempenha um papel crucial, impedindo a entrada indiscriminada de substâncias e garantindo a integridade da pele. Considerando a estrutura e função dessa camada, assinale a alternativa correta: a. A permeação cutânea ocorre exclusivamente pela via transcelular, permitindo a passagem de qualquer substância aplicada topicamente. b. Substâncias impermeáveis, como proteínas e carboidratos, conseguem atravessar a pele facilmente sem necessidade de métodos adicionais. c. O manto hidrolipídico, presente na derme, atua como barreira primária para impedir a entrada de substâncias externas. d. A estrutura da camada córnea é semelhante a “tijolos e argamassa”, composta por corneócitos organizados e lipídeos intercelulares. e. A camada córnea é composta por células vivas, ricas em vasos sanguíneos, que facilitam a absorção de substâncias.