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A farmacogenômica está revolucionando a medicina ao transformar o modelo "tentativa e erro" em tratamentos personalizados. Imagine um cenário onde dois pacientes recebem o mesmo remédio para depressão: um melhora, enquanto o outro sofre efeitos colaterais graves. 
Essa variação, que pode causar até mortes por reações adversas a medicamentos ocorre devido às diferenças genéticas e é exatamente isso que a farmacogenômica busca resolver.
No Brasil, estima-se que uma parte do orçamento do Sistema Único de Saúde (SUS) seja gasto com complicações relacionadas a medicamentos, como reações adversas e tratamentos ineficazes. Por isso, dominar essa área significa liderar a transição para uma medicina mais precisa, segura e economicamente viável. 
Este artigo explica como a farmacogenômica está transformando a medicina ao personalizar tratamentos com base no DNA dos pacientes. Você vai entender seus objetivos, aplicações clínicas, desafios no Brasil e caminhos para se especializar na área.
 
O que é farmacogenômica?
Para que serve a farmacogenômica?
Como funcionam os testes genéticos para farmacogenômica?
Impactos da farmacogenômica
Impactos da farmacogenômica na cardiologia e na saúde pública
Como se especializar em farmacogenômica?
Perguntas frequentes
O que é farmacogenômica?
A farmacogenômica é uma ciência fascinante que investiga como as variações genéticas individuais impactam a resposta a medicamentos, proporcionando uma abordagem personalizada e precisa no tratamento de diversas condições de saúde.
Representação de DNA e medicamentos, ilustrando a relação entre genética e tratamentos personalizados na farmacogenômica.
Diferentemente da farmacogenética, que tem um foco específico nas mutações de um único gene, a farmacogenômica analisa de maneira mais abrangente as interações complexas entre múltiplos genes e fatores ambientais que influenciam o uso de fármacos.
Um exemplo prático desse campo envolve pacientes com variações no gene TPMT. Essas variações tornam o metabolismo da azatioprina, um medicamento usado em quimioterapia, mais lento, exigindo uma redução de até 90% na dose prescrita para evitar efeitos tóxicos graves. Esse tipo de ajuste é essencial para garantir a segurança e eficácia do tratamento.
A base científica que sustenta essas descobertas está intimamente ligada ao Projeto Genoma Humano, concluído em 2003, que possibilitou o mapeamento de genes associados ao metabolismo de cerca de 95% dos medicamentos disponíveis. 
Além disso, sistemas como o citocromo P450 (CYP450), responsável por metabolizar aproximadamente 70% dos medicamentos, apresentam variações de até 1.000 vezes entre indivíduos devido a polimorfismos genéticos, destacando a importância da compreensão dessas diferenças na prática clínica.