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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE ILEGISLACAO FARMACEUTICA D16C_24602_R_20251 CONTEÚDO
Usuário GIOVANNA VICTORIA Z NAVARRO
Curso LEGISLACAO FARMACEUTICA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 17/03/25 12:46
Enviado 17/03/25 12:59
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 12 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
O que proporciona ao profissional farmacêutico o suporte necessário para a defesa de seus direitos e a autonomia para o
exercício de suas funções?
Conhecimentos sobre as legislações farmacêuticas.
Pergunta 2
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
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Resposta
Selecionada:
a.
Fortalecendo a categoria e destacando os direitos de atuação farmacêutica em estabelecimentos específicos, surge a Lei n. 5.991,
de 17 de dezembro de 1973, em que a súmula se refere ao controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos
farmacêuticos e correlatos e estabelece que farmácias e drogarias devem contar com a presença do profissional farmacêutico
como responsável técnico. Esta Lei:
impediu que os estabelecimentos farmacêuticos trabalhassem, impunemente, sem a presença de
profissional formado em farmácia, com registro no seu respectivo Conselho Regional de Farmácia (CRF).
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Em conformidade com o Decreto n.º 85.878, de 7 de abril de 1981, podemos afirmar que são atribuições privativas dos
profissionais farmacêuticos, exceto:
administração de medicamentos em pacientes.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
e.
A Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. Quanto às
contribuições desta Lei, assinale a alternativa incorreta.
a presença de proprietários ou gerentes é obrigatória em todo o tempo de funcionamento das farmácias
e drogarias.
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Pergunta 5
Resposta Selecionada: d. 
No Brasil, entre os anos de 1996 e 1998, houve quase duzentos casos de medicamentos falsificados registrados pelo Ministério
da Saúde, dentre eles, encontravam-se fármacos de ampla demanda na época. Neste mesmo período, ainda se registrou muitos
roubos de cargas de medicamentos, venda de medicamentos ilegais (sem registro no Brasil ou contrabandeados) e
medicamentos de baixa qualidade ou validade vencida. Além dos problemas acima, em 1987 ocorreu uma tragédia radioativa na
cidade de Goiânia, decorrente do abandono de substância radioativa, por uma clínica de radioterapia. Os desastres acima, entre
muitos outros, marcaram negativamente a saúde pública no Brasil e expressaram a fragilidade da regulação sanitária da época,
onde as vigilâncias sanitárias, previstas na legislação do SUS, tinham estruturas acanhadas e insuficientes para o cumprimento
de sua missão de proteção e promoção à saúde da população e defesa da vida. Para reorganizar a saúde no país, foram criadas
duas importantes agências reguladoras, são elas:
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
a.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) assim como o Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e Recursos Naturais
Renováveis (IBAMA) e o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, é responsável pelas normas e registros dos
agrotóxicos no Brasil. A ANVISA tem a responsabilidade de fiscalizar e alertar sobre os riscos associados à aplicação e a ingestão
desses produtos, classificando-os em quatro níveis, de acordo com o grau de perigo, que são:
Classe I: extremamente tóxico. Cor vermelha. Classe II: altamente tóxico. Cor amarela. Classe III:
medianamente tóxico. Cor azul. Classe IV: pouco tóxico. Cor verde.
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Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
b.
Cabe à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a responsabilidade pela autorização de uso e pelo comércio de vacinas
no Brasil. Para que uma vacina seja disponibilizada para a população de forma segura, a ANVISA deve conceder o registro da
vacina à empresa responsável pela sua produção, mediante a comprovação de:
testes realizados durante a sua fabricação, onde então a empresa pede o registro da vacina, junto a
ANVISA.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: c. 
O Conselho Federal de Farmácia (CFF), apresenta a atuação no ramo farmacêutico em áreas específicas que resultam, até o
momento, em uma lista com 135 especialidades, das quais 4 tiveram as suas publicações apresentadas posteriormente a edição
da Resolução nº 572 de 2013. Essas quatro novas especialidades para a atuação farmacêutica que foram incluídas, são:
floralterapia, perfusão sanguínea, saúde estética e vacinação.
Pergunta 9
Leia o texto:
“São instituições regulatórias e fiscalizadoras, fundamentais para assegurar a qualidade e a segurança dos produtos e serviços
fornecidos pelos farmacêuticos, além de garantir que eles sejam oferecidos por profissionais devidamente habilitados e
qualificados. Além disso, atualmente, estas instituições, têm atuado fortemente na defesa dos direitos da categoria e na
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Segunda-feira, 17 de Março de 2025 12h59min06s GMT-03:00
Resposta Selecionada: d. 
promoção de cursos de capacitação e aperfeiçoamento”.
 
O texto refere-se:
aos Conselhos Regionais de Farmácia (CRF).
Pergunta 10
Resposta Selecionada: a. 
Ambas as práticas são fundamentais para a oferta das atividades farmacêuticas, embora apresentem diferentes conceitos, se
complementam, sendo imprescindíveis para o atendimento de qualidade ao público, levando a diminuição de problemas
relacionados ao uso inadequado dos medicamentos, contribuindo para o esclarecimento de dúvidas e maior facilidade na
comunicação entre farmacêutico e paciente. Esse texto refere-se à:
assistência e à atenção farmacêutica.
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