Questões genética

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EXERCICIO DE REVISÃO
GENÉTICA HUMANA
01. Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
a) unicamente morfológicas.
b) morfológicas e fisiológicas apenas.
c) estruturais, funcionais e comportamentais.
d) herdáveis e não herdáveis.
e) hereditárias
02.A base orgânica citosina:
a) não é encontrada nos seres vivos.
b) é exclusiva do DNA.
c) não é encontrada na constituição dos ácidos nucleicos.
d) é encontrada tanto no DNA como no RNA.
e) é exclusiva do RNA.
03. O DNA e o RNA são constituídos de muitas unidades, os nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído por um grupo fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada.
A diferença entre DNA e RNA se estabelece:
a) na pentose e nas bases nitrogenadas.
b) no fosfato e nas bases nitrogenadas.
c) na pentose e no fosfato.
d) na pentose, nas bases nitrogenadas e no fosfato.
e) apenas nas bases nitrogenadas.
04. Para que possa ocorrer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
A) replicação, transcrição e tradução.
B) transcrição, replicação e tradução.
C) transcrição e tradução.
D) tradução, transcrição e replicação.
E) replicação e transcrição.
05. O esquema seguinte é referente à estrutura do DNA. Os algarismos 1, 2 e 3 representam, respectivamente...
A) base nitrogenada, desoxirribose e fosfato.
B) base nitrogenada, fosfato e desoxirribose.
C) fosfato, desoxirribose e base nitrogenada.
D)fosfato, base nitrogenada e desoxirribose.
E) desoxirribose, fosfato e base nitrogenada
06 A síntese de proteínas é feita principalmente:
a) na mitocôndria
b) no centro celular 
c) no complexo de Golgi
d) no ribossomo
e) no lisossomo
07. Observe a figura:
O esquema apresenta a síntese de um polipeptideo a partir de uma molécula de DNA. É correto dizer que o diagrama mostra:
a)a tradução do código genético
b) a transcrição do código genético
c) a transcrição e a tradução do código genético
d) a replicação do DNA
e) a replicação do DNA, a transcrição e a tradução do código genético.
08. Se uma molécula de DNA contém 30% de citosina (C), qual é o percentual de guanina (G)?
a. 30%
b. 60%
c. 35%
d. 70%
e. 40%
09 Qual seria a seqüência de um RNA se a seguinte seqüência de DNA fosse utilizada como molde? 	5' GTACCGTC 3'
a. 5' GUACCGUC 3'
b. 5' GACGGTAC 3'
c. 5' CAUGGCAG 3'
d. 5' GACGGUAC 3'
e. 5’ GUCGGUAC 3’
10. Qual é a função da enzima peptidil transferase?
a. Ela carrega tRNAs.
b. Ela acetila o final de uma proteína após a tradução.
c. Ela quebra o polipeptídeo do último tRNA durante a tradução.
d. Ela move os ribossomos ao longo do mRNA durante a tradução.
e. Ela forma as ligações peptídicas entre os aminoácidos.
11 Quais as RNA polimerases conhecidas de células eucarióticas e qual as funções conhecidas para cada uma delas?
12. Considere um segmento de molécula de DNA com a seguinte seqüência de bases: AAT – CAA – AGA – TTT – CCG.
Quantos aminoácidos poderá ter, no máximo, uma molécula de proteína formada pelo segmento considerado?
a)15
b)0
c)5
d)3
e) 1
13. Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético:
I. Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido.
II. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons.
III. O código usado na espécie humana é o mesmo dos vírus.
 
Estão corretas:
 
a) I e II
b) I e III
c) II e III
d) Apenas II
e) I, II e III
               
14. Pais normais tiveram uma criança portadora de uma síndrome genética (47, XY, +18). Os pais tinham idade acima de 40 anos. Pelo cariótipo exposto, a doença em questão é uma: 
a) trissomia do cromossomo 15. 
b) trissomia do cromossomo 18. 
c) trissomia do cromossomo 21. 
d) monossomia ligada ao X. 
e) trissomia ligada ao X.
15, Considere a representação dos cariótipos de 3 indivíduos da espécie humana com 
alterações numéricas. 
 
 
É CORRETO afirmar que o indivíduo: 
a) 1 apresenta uma aneuploidia. 
b) 2 apresenta cromatina sexual. 
c) 3 não apresenta cromatina sexual. 
d) 2 apresenta uma euploidia. 
e) 3 é sempre do sexo masculino
16, Considere o esquema abaixo.
A mutação cromossômica representada é um caso de :
a) inversão.
b) trissomia.
c) translocação.
d) duplicação.
e) deficiência.
17. A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
a) Euploidia.
b) Aneuploidia.
c) Deleção.
d) Duplicação.
e) Translocação.
18. Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais:
a) Euploidia, aneuploidia e duplicação.
b) Duplicação, transcrição e tradução.
c) Deleção, translocação e transcrição.
d) Deleção, inversão e translocação.
e) Inversão, deleção e transcrição.