Atividade Online Pontuada 01 genética eliane

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24/03/2021 Atividade Online Pontuada 01
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Início Minhas disciplinas Genética humana Atividades Pontuadas e Prova Atividade Online Pontuada 01
Questão 1
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Iniciado em quarta-feira, 24 mar 2021, 10:20
Estado Finalizada
Concluída em quarta-feira, 24 mar 2021, 10:29
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empregado
8 minutos 39 segundos
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O DNA e o RNA são constituídos de muitas unidades, os
nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído por um grupo
fosfato, por uma pentose e por uma base nitrogenada. A
diferença entre DNA e RNA se estabelece pela estrutura,
função. Marque a alternativa correta sobre estes ácidos
nucleicos.
Escolha uma opção:
a. O RNAm é capaz de acelerar a ligação entre os
aminoácidos presentes no RNAt. Sua função essencial é
realizar a conexão entre os aminoácidos, por meio de uma
ligação química chamada ligação peptídica.
b. O RNAr é a cópia dos genes, estruturalmente o RNAr é
uma sequência aberta de nucleotídeos (códon) que será
decodificado pelo RNAt durante a síntese de proteínas.
c. O RNAt possui um anticódon, que é complementar ao
códon. Cada um dos 64 RNAt carrega um dos 20
aminoácidos que existem, logo, podemos concluir que
existe mais de um RNAt para o mesmo aminoácido.
d. A molécula que é responsável por fornecer as
características hereditárias entre os indivíduos é o RNA. Essa
molécula é da classe dos ácidos nucleicos está envolvida
pela membrana nuclear, nas células eucariontes.
e. Encontram-se, normalmente, organizados sob a forma
de fita simples (DNA) e ou dupla (RNA).
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Questão 2
Completo
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Questão 3
Completo
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de 0,20
“...Se analisarmos o que está acontecendo com o cromossomo
Y, verificaremos que há algum tempo a própria natureza vem
tramando contra o sexo masculino. Nos últimos milhões de
anos, o cromossomo Y perdeu muitos genes e atualmente
ficou tão diferente do cromossomo X, que praticamente não há
mais trocas de material genético entre eles. O cromossomo X,
com cerca de 165 milhões de pares de nucleotídeos (uma
medida de seu tamanho), é bem maior que o Y, com
aproximadamente 60 milhões desses pares. Se compararmos
o número de genes, as diferenças tornam-se mais evidentes. O
cromossomo X tem 3 mil genes e o Y só 26!”            
(Franklin Rumjanek. O Fim do Macho? Ciência Hoje março 2008,
v.41, p.21.)
 
Com base no texto, assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
a. Pares de nucleotídeos referem-se às bases
nitrogenadas: citosina que se liga a guanina e também a
uracila que se liga a adenina nos cromossomos.
b. Os cromossomos X e Y são chamados de sexuais
enquanto os cromossomos autossomos são os outros 46.
c. Os cromossomos X e Y e os seus genes não possuem a
fita de dupla fita de DNA.
d. As trocas de material genético entre os cromossomos
referem-se a mudanças ocorridas nos genes e não ao DNA.
e. 
Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos
que servem como código para a síntese de proteínas.
Nas nossas células existem moléculas que apresentam
funções muito importantes. Entre estas podemos destacar as
macromoléculas biológicas, como DNA, carboidratos, lipídeos e
proteínas. Entre as proteínas, existe uma classe de enzimas,
encontrada em diferentes tipos celulares, classificada como
DNAse. Elas recebem este nome devido à sua capacidade de
degradar (quebrar) a molécula de DNA. As DNAses catalisam a
hidrólise das ligações covalentes que unem os nucleotídeos do
DNA. Considere uma situação em que moléculas de DNA foram
incubadas com uma DNAse. Após um certo tempo, o que
aconteceria com as moléculas de DNA?
 
Escolha uma opção:
a. As ligações fosfodiéster entre as desoxirriboses seriam
quebradas.
b. As purinas seriam separadas da ribose.
c. Os dois filamentos da dupla-hélice se separariam.
d. As pirimidinas seriam separadas da desoxirribose.
e. As ligações de hidrogênio entre os fosfatos seriam
quebradas.
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Questão 4
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Provavelmente, o DNA e o RNA são as moléculas mais
importantes da biologia celular, uma vez que são responsáveis
pelo armazenamento e leitura da informação genética que
sustenta toda a vida do organismo. Ambas são polímeros
lineares, consistindo de açúcares, fosfatos e bases
nitrogenadas, mas existem algumas diferenças fundamentais
que distinguem estas duas moléculas. Entre estas diferenças
essenciais podemos destacar:
Escolha uma opção:
a. No DNA a adenina pareia com a uracila, enquanto no
RNA a adenina pareia com a timina.
b. O DNA possui cinco nucleotídeos diferentes, enquanto o
RNA possui apenas 3.
c. No DNA a ligação entre adenina e timina ocorre através
de 3 ligações de hidrogênio, já no RNA estas mesmas bases
nitrogenadas se ligam através de 2 ligações de hidrogênio.
d. No DNA a pentose é uma desoxirribose, enquanto no
RNA a pentose é uma ribose.
e. O DNA contém timina e o RNA contém adenina.
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Questão 5
Completo
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O histórico de descobrimento do DNA tem início em 1869, com
o bioquímico suíço Johann Friedrich Miescher. Com o objetivo
de identificar os componentes químicos do núcleo celular, o
cientista descobriu uma substância até então desconhecida
dos químicos, que era rica em átomos de fósforo e de
nitrogênio. Esta substância foi denominada nucleína e,
posteriormente, ácido nucleico. No ano de 1920,
aproximadamente, os estudiosos já sabiam que os ácidos
nucleicos eram constituídos por três tipos de substâncias
químicas: os açúcares, o ácido fosfórico e as bases
nitrogenadas. Em 1953, Watson e Crick mostraram que
estruturalmente a molécula de DNA era uma dupla-hélice, o
que lhes rendeu um prêmio Nobel. No núcleo das células de
organismos eucariotos fios de moléculas de DNA encontram-
se associados a proteínas, formando um arranjo bastante
complexo denominado cromatina. 
Com base no exposto acima e o estudo dos cromossomos e
cariótipo, analise as afirmativas:
I. Ao visualizar a cromatina ao microscópio eletrônico é
possível observar áreas onde segmentos de DNA estão
enrolados ao redor de um octâmero de proteínas histonas,
formando uma unidade estrutural que recebe o nome de
centrômero.
II. Na espécie humana, o número diploide de cromossomos
é46. Sendo assim, quantos cromossomos serão
encontrados, respectivamente, das células somáticas e
dos gametas são: 46 e 23 cromossomos
III. A síndrome de Patau é uma condição genética
caracterizada pela presença de uma cópia a mais do
cromossomo 21 em humanos. A identificação do fator que
origina indivíduos com síndrome de Patau tornou-se
possível pela utilização da técnica de mapeamento do
genoma humano.
 
É correto que se afirma:
Escolha uma opção:
a. I, II e III
b. I e II, apenas
c. II, apenas
d. I, apenas
e. II e III, apenas
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