PRATICAS INT DE FARM QUEST 1 (1)

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Pergunta 1 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Para evitar que um medicamento seja lançado no mercado e posteriormente possa trazer 
danos àqueles que forem expostos a ele, se faz necessário realizar um conjunto de ensaios com 
objetivos específicos. Assim, com relação aos ensaios pré-clínicos e clínicos, assinale a 
alternativa correta: 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Os ensaios pré-clínicos são realizados anteriormente aos ensaios realizados 
em humanos. 
Respostas: a. 
Os ensaios pré-clínicos são realizados anteriormente aos ensaios realizados 
em humanos. 
 
b. 
Os ensaios pré-clínicos são realizados posteriormente aos ensaios 
realizados em humanos. 
 
c. 
Os ensaios pré-clínicos não são realizados para determinar a segurança de 
um medicamento. 
 d. 
Os ensaios clínicos são realizados em animais. 
 e. 
Os ensaios clínicos são realizados in vitro. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: Antes de realizar os ensaios clínicos, realizam-se os pré-
clínicos, in vitro e in vivo (animais). 
 
Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Nos ensaios pré-clínicos, são realizados experimentos in vitro e in vivo. Um deles é o teste de 
Ames, que verifica: 
Resposta Selecionada: b. 
O potencial mutagênico da substância analisada. 
Respostas: a. 
Se o medicamento é eficaz. 
 b. 
O potencial mutagênico da substância analisada. 
 c. 
A toxicidade aguda da substância. 
 d. 
A DL50 da substância. 
 e. 
O Nível de Efeito Não Observado da substância (NOEL). 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: O teste de Ames é realizado utilizando a bactéria Salmonella 
typhimurium e avalia se o toxicante é capaz de alterar o material genético da 
bactéria, ou seja, se causa mutação. 
 
Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Nos ensaios de avaliação de toxicidade, são realizados estudos do potencial mutagênico e 
carcinogênico. A seguir, são apresentadas 3 frases sobre esses estudos: 
I- Estudos de mutagenicidade podem ser feitos pelo teste de Ames in vivo. 
II- Estudos relativos à carcinogenicidade são realizados in vitro. 
III- Estudos relativos à carcinogenicidade são realizados in vivo. 
Está(ão) correta(s) apenas a(s) frase(s): 
Resposta Selecionada: d. 
II e III. 
Respostas: a. 
I. 
 b. 
I e II. 
 c. 
I e III. 
 d. 
II e III. 
 e. 
I, II e III. 
Comentário da resposta: Resposta: D 
Comentário: O teste de Ames é realizado in vitro e não in vivo. 
 
Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Ensaios sobre a atividade imunomoduladora são os que visam a avaliação da influência do 
toxicante sobre o estado habitual da capacidade imunológica, seja ela imunossupressiva ou 
imunoestimuladora. 
Com relação aos estudos sobre a atividade imunomoduladora, são apresentadas as seguintes 
frases: 
I- Imunossupressão – perda da capacidade do hospedeiro em resistir a processos infecciosos. 
II- Imunoestimulação – hiper-resposta do sistema imunológico frente a um toxicante, que pode 
levar ao aparecimento de quadros alérgicos extremos, de hipersensibilidade. 
III- Modelos animais são pouco utilizados nos estudos sobre a atividade imunomoduladora. 
Está(ão) correta(s) apenas a(s) frase(s): 
Resposta Selecionada: b. 
I e II. 
Respostas: a. 
I. 
 b. 
I e II. 
 c. 
I e III. 
 d. 
II e III. 
 e. 
I, II e III. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: Modelos animais são muito utilizados para avaliar a atividade 
imunomoduladora de um xenobiótico. 
 
Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Na década de 60, Henry Beecher, da Universidade de Harvard, publicou um artigo no The New 
England Journal of Medicine relatando 22 exemplos de pesquisas antiéticas conduzidas por 
médicos americanos. Esse artigo colaborou para a criação de ações contra pesquisas antiéticas, 
e foi elaborado pela Associação Médica Mundial um código de conduta dos pesquisadores. 
Assinale a alternativa relacionada ao texto: 
Resposta Selecionada: e. 
Declaração de Helsinque. 
Respostas: a. 
Lei Arouca. 
 b. 
Código de Nuremberg. 
 c. 
Código de Helsinque. 
 d. 
Declaração de Nuremberg. 
 e. 
Declaração de Helsinque. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: A Associação Médica Mundial desenvolveu a Declaração de 
Helsinque como um documento internacional de princípios éticos, para fornecer 
orientações aos médicos e outros participantes de pesquisas envolvendo seres 
humanos. 
 
Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Existem alguns modelos animais que podem ser utilizados nos ensaios pré-clínicos. Assim, 
assinale a alternativa que não está associada ao modelo animal no ensaio pré-clínico: 
Resposta Selecionada: d. 
Positivo. 
Respostas: a. 
Induzido. 
 b. 
Espontâneo. 
 c. 
Negativo. 
 d. 
Positivo. 
 e. 
Órfão. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: Há modelos animais que são utilizados nos ensaios pré-clínicos. 
Entretanto, não existe o teste denominado “positivo” para esse fim. Os demais 
ensaios apresentados são utilizados para esse fim. 
 
Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Há modelos animais clássicos usados para estudos de fármacos ansiolíticos e antidepressivos. 
Assinale a alternativa que não expressa esses modelos: 
Resposta Selecionada: a. 
Campo ofuscado. 
Respostas: a. 
Campo ofuscado. 
 b. 
Campo aberto. 
 c. 
Labirinto de cruz elevada, em T. 
 d. 
Natação forçada. 
 e. 
Rotarod. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: O campo aberto, labirinto de cruz elevada, a natação forçada e 
rotarod são modelos bastante utilizados nos estudos do comportamento animal, 
pela exposição a fármacos ansiolíticos e antidepressivos. Entretanto, o modelo do 
campo ofuscado não existe. 
 
Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Nos ensaios de avaliação de toxicidade pré-clínicos são realizados testes in vitro e in vivo, que 
buscam caracterizar os danos causados pelo toxicante. Assim, no ensaio de toxicidade aguda 
obtém-se: 
Resposta Selecionada: c. 
A DL50. 
Respostas: a. 
O nível de efeito não observado (NOEL). 
 b. 
A teratogênese. 
 c. 
A DL50. 
 d. 
A carcinogênese. 
 e. 
A mutagênese. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: O ensaio de toxicidade aguda possui objetivos definidos. É nesse 
ensaio que se determina, por exemplo, a dose de um toxicante capaz de levar à 
morte metade dos animais que são expostos ao xenobiótico. O nome que se dá 
para esse parâmetro toxicológico é a DL50. 
 
Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
O teste pré-clínico de toxicidade subcrônica é realizado em um período entre: 
Resposta Selecionada: d. 
30 e 90 dias. 
Respostas: a. 
1 e 7 dias. 
 b. 
7 e 14 dias. 
 c. 
14 e 28 dias. 
 d. 
30 e 90 dias. 
 e. 
Acima de 90 dias. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: D 
Comentário: O teste pré-clínico que avalia a toxicidade subcrônica de um 
xenobiótico é realizado em um período de 30 a 90 dias. 
 
Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
O ensaio de toxicidade crônica é um estudo realizado em período maior do que 90 dias, 
podendo se estender para mais de um ano, ou mesmo todo o período de vida do animal. A 
respeito desse ensaio, são apresentadas as seguintes frases: 
I- A via de administração é preferencialmente endovenosa. 
II- Estuda efeitos tóxicos cumulativos. 
III- O animal se expõe a apenas uma dose do xenobiótico. 
Está(ão) correta(s) apenas a(s) frase(s): 
Resposta Selecionada: b. 
II. 
Respostas: a. 
I. 
 b. 
II. 
 c. 
I e III. 
 d. 
II e III. 
 e. 
I, II e III. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: A via de administração é preferencialmente a oral e ao menos 
três doses são utilizadas para a realização do experimento. 
 
 
	Pergunta 1
	Pergunta 2
	Pergunta 3
	Pergunta 4
	Pergunta 5
	Pergunta 6
	Pergunta 7
	Pergunta 8
	Pergunta 9
	Pergunta 10