QUESTIONÁRIO UNIDADE I - PRÁTICAS INTEGRADAS DE FARMÁCIA

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PRÁTICAS INTEGRADAS DE FARMÁCIA 7423-30_44602_R_F1_20231
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Curso PRÁTICAS INTEGRADAS DE FARMÁCIA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
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Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Para evitar que um medicamento seja lançado no mercado e posteriormente possa trazer
danos àqueles que forem expostos a ele, se faz necessário realizar um conjunto de ensaios
com objetivos especí�cos. Assim, com relação aos ensaios pré-clínicos e clínicos, assinale a
alternativa correta:
Os ensaios pré-clínicos são realizados anteriormente aos ensaios
realizados em humanos.
Os ensaios pré-clínicos são realizados anteriormente aos ensaios
realizados em humanos.
Os ensaios pré-clínicos são realizados posteriormente aos ensaios
realizados em humanos.
Os ensaios pré-clínicos não são realizados para determinar a
segurança de um medicamento.
Os ensaios clínicos são realizados em animais.
Os ensaios clínicos são realizados in vitro.
Resposta: A
Comentário: Antes de realizar os ensaios clínicos, realizam-se os
pré-clínicos, in vitro e in vivo (animais).
0,5 em 0,5 pontos
15 segundos
Pergunta 2
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Nos ensaios pré-clínicos, são realizados experimentos in vitro e in vivo. Um deles é o teste
de Ames, que veri�ca:
O potencial mutagênico da substância analisada.
Se o medicamento é e�caz.
O potencial mutagênico da substância analisada.
A toxicidade aguda da substância.
A DL50 da substância.
O Nível de Efeito Não Observado da substância (NOEL).
Resposta: B
Comentário: O teste de Ames é realizado utilizando a bactéria
Salmonella typhimurium e avalia se o toxicante é capaz de alterar o
material genético da bactéria, ou seja, se causa mutação.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
Nos ensaios de avaliação de toxicidade, são realizados estudos do potencial mutagênico e
carcinogênico. A seguir, são apresentadas 3 frases sobre esses estudos:
I- Estudos de mutagenicidade podem ser feitos pelo teste de Ames in vivo.
II- Estudos relativos à carcinogenicidade são realizados in vitro.
III- Estudos relativos à carcinogenicidade são realizados in vivo.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) frase(s):
II e III.
I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: D
Comentário: O teste de Ames é realizado in vitro e não in vivo.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Pergunta 4
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Ensaios sobre a atividade imunomoduladora são os que visam a avaliação da in�uência do
toxicante sobre o estado habitual da capacidade imunológica, seja ela imunossupressiva ou
imunoestimuladora.
Com relação aos estudos sobre a atividade imunomoduladora, são apresentadas as
seguintes frases:
I- Imunossupressão – perda da capacidade do hospedeiro em resistir a processos
infecciosos.
II- Imunoestimulação – hiper-resposta do sistema imunológico frente a um toxicante, que
pode levar ao aparecimento de quadros alérgicos extremos, de hipersensibilidade.
III- Modelos animais são pouco utilizados nos estudos sobre a atividade imunomoduladora.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) frase(s):
I e II.
I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: B
Comentário: Modelos animais são muito utilizados para avaliar a
atividade imunomoduladora de um xenobiótico.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Na década de 60, Henry Beecher, da Universidade de Harvard, publicou um artigo no The
New England Journal of Medicine relatando 22 exemplos de pesquisas antiéticas
conduzidas por médicos americanos. Esse artigo colaborou para a criação de ações contra
pesquisas antiéticas, e foi elaborado pela Associação Médica Mundial um código de
conduta dos pesquisadores. Assinale a alternativa relacionada ao texto:
Declaração de Helsinque.
Lei Arouca.
Código de Nuremberg.
Código de Helsinque.
Declaração de Nuremberg.
Declaração de Helsinque.
Resposta: E
Comentário: A Associação Médica Mundial desenvolveu a Declaração de
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Helsinque como um documento internacional de princípios éticos, para
fornecer orientações aos médicos e outros participantes de pesquisas
envolvendo seres humanos.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Existem alguns modelos animais que podem ser utilizados nos ensaios pré-clínicos. Assim,
assinale a alternativa que não está associada ao modelo animal no ensaio pré-clínico:
Positivo.
Induzido.
Espontâneo.
Negativo.
Positivo.
Órfão.
Resposta: D
Comentário: Há modelos animais que são utilizados nos ensaios pré-
clínicos. Entretanto, não existe o teste denominado “positivo” para esse
�m. Os demais ensaios apresentados são utilizados para esse �m.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Há modelos animais clássicos usados para estudos de fármacos ansiolíticos e
antidepressivos. Assinale a alternativa que não expressa esses modelos:
Campo ofuscado.
Campo ofuscado.
Campo aberto.
Labirinto de cruz elevada, em T.
Natação forçada.
Rotarod.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Comentário da
resposta:
Resposta: A
Comentário: O campo aberto, labirinto de cruz elevada, a natação
forçada e rotarod são modelos bastante utilizados nos estudos do
comportamento animal, pela exposição a fármacos ansiolíticos e
antidepressivos. Entretanto, o modelo do campo ofuscado não existe.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Nos ensaios de avaliação de toxicidade pré-clínicos são realizados testes in vitro e in vivo,
que buscam caracterizar os danos causados pelo toxicante. Assim, no ensaio de toxicidade
aguda obtém-se:
A DL50.
O nível de efeito não observado (NOEL).
A teratogênese.
A DL50.
A carcinogênese.
A mutagênese.
Resposta: C
Comentário: O ensaio de toxicidade aguda possui objetivos de�nidos. É
nesse ensaio que se determina, por exemplo, a dose de um toxicante
capaz de levar à morte metade dos animais que são expostos ao
xenobiótico. O nome que se dá para esse parâmetro toxicológico é a
DL50.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O teste pré-clínico de toxicidade subcrônica é realizado em um período entre:
30 e 90 dias.
1 e 7 dias.
7 e 14 dias.
14 e 28 dias.
30 e 90 dias.
Acima de 90 dias.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Comentário da
resposta:
Resposta: D
Comentário: O teste pré-clínico que avalia a toxicidade subcrônica de
um xenobiótico é realizado em um período de 30 a 90 dias.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
O ensaio de toxicidade crônica é um estudo realizado em período maior do que 90 dias,
podendo se estender para mais de um ano, ou mesmo todo o período de vida do animal. A
respeito desse ensaio, são apresentadas as seguintes frases:
I- A via de administração é preferencialmente endovenosa.
II- Estuda efeitos tóxicos cumulativos.
III- O animal se expõe a apenas uma dose do xenobiótico.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) frase(s):
II.
I.
II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: B
Comentário: A via de administração é preferencialmente a oral e ao
menos três doses são utilizadas para a realização do experimento.
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