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Você acertou 6 de 10 questões Verifique o seu desempenho e continue treinando! Você pode refazer exercício quantas vezes quiser. Verificar Desempenho 1 Marcar para revisão A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com sistema fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia: I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais; II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais; III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. É correto que se afirma:A e II, apenas. I, apenas. c III, apenas. D I e III, apenas. E I, e III, apenas. Lista de exercícios Introdução À Farmacologia T Sair Gabarito Comentado Questão 2 de 10 Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais e que atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. Os fármacos de origem sintética, que surgiram no século tiveram grande 1 2 3 4 5 importância e proporcionaram aos pacientes uma possibilidade de cura para doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza infecciosa, como tuberculose, varíola e gripe espanhola. 6 7 8 9 10 Portanto, eles tiveram e ainda têm uma importância significativa na farmacologia. Corretas (6) Incorretas (4) Em branco (0)2 Marcar para revisão Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do produto, mas que apresentam a mesma eficácia e segurança, princípio ativo, concentração, via de administração e posologia iguais, são conhecidos como: A Medicamentos Similares. B Medicamentos Genéricos. c Medicamentos Inovadores. D Medicamentos de Referência. E Medicamentos Biossimilares. X Resposta incorreta Opa! A alternativa correta é a letra Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado Os medicamentos similares são aqueles que contêm mesmo princípio ativo, a mesma concentração, a mesma forma farmacêutica, a mesma via de administração, a mesma posologia e a mesma indicação terapêutica dos medicamentos de referência. No entanto, eles podem diferir em aspectos como tamanho, forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem,excipientes e veículo. Esses medicamentos são sempre identificados pelo nome comercial (marca). É importante ressaltar que todos os medicamentos, independentemente de sua classificação, devem passar por testes de eficácia e segurança. No caso dos medicamentos tarjados, os estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência são obrigatórios. 3 Marcar para revisão Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas: I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional. II. DCB não sofre atualizações nacionais, que dificulta processo de alguns novos fármacos no mercado. III. DCI (Denominação Comum Internacional) é responsável pela denominação em âmbito internacional, uniformizando as informações. É correto que se afirma: A le II, apenas. I, apenas. c III, apenas.D le III, apenas. E I, e III, apenas. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado DCB (Denominação Comum Brasileira) realmente surgiu em 1970 e é responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional. DCI (Denominação Comum Internacional) é responsável pela denominação em âmbito internacional, uniformizando as informações. DCB sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as nomenclaturas dos fármacos, facilitando assim processo de inserção de novos fármacos no mercado. 4 Marcar para revisão Adaptado de: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante ES 2016. A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e destino dos fármacos no organismo. Farmacoterapêutica é uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças. Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos. Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo D medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves. Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os E organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A definição de Farmacodinâmica não é precisa. A Farmacodinâmica estuda efeito dos fármacos sobre organismo, ou seja, como os medicamentos agem no corpo, e não se ocupa das reações adversas dos fármacos nem estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.Esses aspectos são, na verdade, estudados pela Farmacocinética, que analisa caminho que medicamento faz no organismo, desde a sua absorção até a sua eliminação. 5 Marcar para revisão Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas MG 2018. Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. I. Ensaio randomizado e controlado. II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade. III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento. IV. objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. As características relacionadas representam seguinte tipo de estudo de intervenção: A Ensaio Fase I. Ensaio Fase II. Ensaio Fase III.D Ensaio Fase IV. E Ensaio de fase pré-clínica. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado I. Ensaio randomizado e controlado: Esta característica é comum em ensaios clínicos de todas as fases, mas particularmente essencial em ensaios de Fase III, onde a eficácia e segurança do tratamento são rigorosamente avaliadas através de comparações com grupos de controle. II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade: grande número de participantes é característico de ensaios de Fase III, nos quais os pesquisadores buscam reunir evidências substanciais sobre a eficácia e segurança do tratamento em uma população diversificada para garantir a generalização dos resultados. III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento: A alocação aleatória é uma prática padrão em ensaios clínicos randomizados controlados, mas é particularmente crucial em ensaios de Fase III para garantir a imparcialidade na atribuição dos participantes aos grupos de tratamento e controle. IV. objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco: Este é principal objetivo dos ensaios de Fase III, nos quais os pesquisadores buscam confirmar a eficácia e segurança do tratamento em uma ampla população de pacientes, após evidências promissoras terem sido observadas nas fases anteriores.6 Marcar para revisão Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta: Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas A para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", c conjunto de leis portuguesas que regeram Brasil durante todo período colonial.primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de D extrema importância, já que a Europa só tinha acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais E manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado Os jesuítas, ao chegarem ao Brasil, tiveram contato com os remédios preparados com plantas nativas utilizados pelos indígenas para combater doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Esses remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. Esse conhecimento foi fundamental para a prática da farmácia no período colonial, pois permitiu a utilização de recursos naturais locais na produção de medicamentos. Portanto, a alternativa A está correta, pois retrata essa importante contribuição dos jesuítas para a história da farmácia no Brasil.7 Marcar para revisão Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela AL- 2019. Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA: A As duas afirmativas são verdadeiras. A afirmativa I é verdadeira, e a é falsa. c A afirmativa é verdadeira, e a I é falsa. D As duas afirmativas são falsas. E A afirmativa justifica a I. X Resposta incorreta A alternativa correta é a letra D. Confira gabarito comentado! Gabarito ComentadoA afirmativa I é falsa porque os testes pré-clínicos são essenciais para fornecer informações sobre os efeitos dos novos fármacos. Eles são realizados antes dos testes clínicos e têm como objetivo avaliar a segurança e eficácia do medicamento. A afirmativa também é falsa, pois é responsabilidade das equipes das Unidades de Saúde da Família realizar cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Esse cadastramento é fundamental para planejamento e a execução de ações de saúde voltadas para a comunidade. 8 Marcar para revisão Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analises as assertivas abaixo: Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao um novo fármaco é necessário se ter uma compreensão dos seus receptores farmacológicos. PORQUE A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo fármaco na célula. A A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. c Nenhuma das assertivas estão corretas.As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da D primeira. E As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A compreensão do receptor farmacológico é fundamental quando se estuda ou se desenvolve uma nova molécula candidata a fármaco. Quando pesquisamos uma molécula, ela pode ter afinidade com receptor de forma a aumentar ou diminuir uma função celular. 9 Marcar para revisão Os medicamentos são substâncias feitas para curar a doença ou amenizar sintomas. Podendo ser divididos em diferentes classificações de acordo com sua eficácia e segurança. A classe que pode ser prescrita para pacientes em âmbito nacional, com pelo menos um de seus componentes com patente com agregação de ganho terapêutico é:A Medicamentos Similares. Medicamentos Genéricos. c Medicamentos Inovadores. D Medicamentos de Referência. E Medicamentos Biossimilares. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado Os medicamentos inovadores são aqueles que são comercializados em âmbito nacional e possuem, como princípio ativo, pelo menos um fármaco patenteado. Isso caracteriza uma nova molécula que proporciona ganhos terapêuticos. Em geral, esses medicamentos podem ser reconhecidos como medicamentos de referência, pois estabelecem um padrão de eficácia e segurança para a sua classe terapêutica. 10 Marcar para revisãoAdaptado de: CCV-UFC Órgão: UFC 2019. Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula- cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, grupo A de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia c e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser D registrado. acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência E de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.X Resposta incorreta Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A Fase 4 não é a última fase de teste de um medicamento para que ele possa ser registrado. Na verdade, a Fase 4 ocorre após registro do medicamento e é conhecida como fase de farmacovigilância. Nesta fase, medicamento já está disponível para a população e objetivo é monitorar a segurança e eficácia do medicamento em um grande número de pacientes.