Ozonioterapia: Aspectos Básicos

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OZONIOTERAPIA
EVELINNE LEONEL DE SOUSA
ASPECTOS 
BÁSICOS
GERAÇÃO DE OZÔNIO
MATERIAIS UTILIZADOS
UNIDADES DE MEDIDAS NA OZONIOTERAPIA
O QUE É OZÔNIO?
§O: átomo de oxigênio, oxigênio 
livre
§O2: molécula de oxigênio, 
composta pela combinação de 
dois átomos
§O3: molécula de ozônio, obtida 
pela combinação de três 
átomos de oxigênio
O QUE É OZÔNIO?
• 10X MAIS SOLÚVEL NA ÁGUA QUE O 
O2
• É O TERCEIRO OXIDANTE MAIS 
POTENTE DA NATUREZA
• ALTAMENTE INSTÁVEL, LOGO SE 
RECOMPÕE EM O2
 302 203
OXIDANTE
REATIVO
INSTÁVEL
OZÔNIO
• O3 – FORMADO NA 
NATUREZA E NOS 
GERADORES DE OZÔNIO 
ATRÁVES DE DESCARGAS 
ELÉTRICAS
DISTRIBUIÇÃO OZÔNIO NA ATMOSFERA
SUA CONCENTRAÇÃO MÁXIMA ESTÁ ENTRE 20-25KM DA SUPERFÍCIE
E É SOMENTE 10PPM
NA ESTRATOSFERA TEMOS A CAMADA DE OZÔNIO
OZÔNIO
PROPRIEDADES 
FÍSICO-QUÍMICAS
PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
PROPRIEDADES VALOR
Fórmula Molecular O3
Peso Molecular 48
Odor Característico
Cor Azulado (Altas 
Concentracões)
Temperatura Ebulição -112￮C
Temperatura Fusão -192￮C
Temperatura Crítica (Tc) -12,1￮C
Pressão Crítica (Pc) 54,6 atm
Densidade Crítica (dc) 0,437g/ml
Densidade do 
O3
Densidade do 
O2
Densidade do 
H20
2,14Kg.M-3
1,43Kg.M-3
1000Kg.M-3
PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
AGENTE OXIDANTE POTENCIAL DE 
OXIDAÇÃO
Flúor 3,06
Radical OH 2,80
Oxigênio Atômico 2,42
Ozônio (O3) 2,07
Peróxido de 
Hidrogênio (H2O2)
1,77
Permanganato 1,55
Cloro 1,36
PROPRIEDADE OZÔNIO OXIGÊNIO
Peso Molecular 48 32
Luz Azul Incolor
Cheiro Característico Sem cheiro
Solubilidade em 
água (0￮C)
0,64 0,049
Densidade (g/l) 2,144 1,429
Potencial 
Eletroquímico 
(Volts)
02:07 01:23
TEMPO DE VIDA OZÔNIO
VELOCIDADE DE DISSOCIAÇÃO DE O3
• CONCENTRACÃO 
• TEMPERATURA
• O3 É INSTÁVEL E VOLTA A SER O2
CONCENTRAÇÃO
TEMPERATURA DISSOCIAÇÃO
TEMPO DE MEIA VIDA
TEMPERATURA DO GÁS TEMPO DE MEIA VIDA (MIN)
30○C 26
25○C 35
20○C 44
15○C 58
10○C 76
5○C 101
CINÉTICA E DEGRADAÇÃO DO 03
• IMPORTÂNCIA DO USO DO GÁS 
É NOS PRIMEIROS 30 MINUTOS 
DEPOIS DE TER SIDO GERADO
• POSIÇÃO EM QUE A SERINGA É 
COLOCADA NÃO INFLUENCIA 
NA MANIPULAÇÃO DO GÁS
OZÔNIO
GERAÇÃO DO OZÔNIO
GERADOR DE OZÔNIO
• REGISTRO E APROVAÇÃO ANVISA
GERADORES DE OZÔNIO
DESCARGA CORONA POR BARREIRA DIELETRICA
ELEMENTOS BÁSICOS DE UM GERADOR DE OZÔNIO
Refrigeração
Reator de 
descarga 
elétrica
Fonte de alta
voltagem
Sistema de 
Controle
(Dosador)
Cilindro de O2
Regulador de fluxo 
de Oxigênio
Equipamento
Gerado de Ozônio
Saída de Ozônio
Destruição do 
Ozônio residual
GERADOR DE OZÔNIO
AR X GERAÇÃO MEDICINAL
• SOMENTE O2 PURO (99,9% DE PUREZA) 
NÃO PODE CONTER NITROGÊNIO
• A PRODUÇÃO DE OZÔNIO É PRECISA E CALIBRADA
• PRODUÇÃO DE ACORDO COM A JANELA 
TERAPÊUTICA
USO MEDICINAL
• UTILIZAM AR 
• A PRODUÇÃO NÃO É PRECISA 
(QUANTIDADE X QUALIDADE)
• USO DE MATERIAIS NÃO COMPATÍVEIS
USO COMERCIAL
COMPOSIÇÃO DO OZÔNIO MEDICINAL
• O O3 UTILIZADO COM FINALIDADE TERAPÊUTICA É COMPOSTO POR 
UMA MISTURA DE OXIGÊNIO PURO (O2) E OZÔNIO PURO (O3). EM 
UMA PROPORÇÃO DE:
0,05% - 5% O3 
95 - 99% 02
COMPOSIÇÃO DO OZÔNIO MEDICINAL
0,05% O3
99,95% 02
1µg/ml O3
5% O3
95% 02
100µg/ml O3
JANELA TERAPÊUTICA
OZONIOTERAPIA
É SEMPRE UMA MISTURA DE OXIGÊNIO PURO E OZÔNIO
0,05% O3
99,95% 02
1µg/ml O3
5% O3
95% 02
100µg/ml O3
SERINGA DE 60ML COM O3 A 10MCG/ML CONTÉM
APENAS 0,3ML DE OZÔNIO
ESQUEMA DE UM GERADOR DE O3 MEDICINAL
GERADOR DE OZÔNIO
CONCENTRAÇÃO DO OZÔNIO
• FLUXO DE OXIGÊNIO
üCOM MENOR FLUXO DE OXIGÊNIO 
MAIOR A CONCENTRAÇÃO DE 
OZÔNIO
üCOM MAIOR FLUXO DE OXIGÊNIO 
MENOR A CONCENTRAÇÃO DE 
OZÔNIO
• VOLTAGEM APLICADA
• FREQUÊNCIA DA DESCARGA
CONCENTRAÇÃO
FLUXO
GERADORES DE OZÔNIO
CUIDADOS NA UTILIZAÇÃO
• FLUXO : DIRETAMENTE RELACIONADO A CONCENTRAÇÃO DE OZÔNIO 
→ VERIFICAR COMO O EQUIPAMENTO UTILIZADO OPERA
• EXCESSO DE OZÔNIO NO AMBIENTE → CATALISADOR
• GARANTIA E ASSISTÊNCIA TÉCNICA → CALIBRAÇÃO
• REFERÊNCIAS DE QUEM USA OS EQUIPAMENTOS
DESTRUIÇÃO DO OZÔNIO
03 → 02
ADSORÇÃO: USO DE CARVÃO ATIVADO – NÃO RECOMENDADO
CATALISAÇÃO: UTILIZAÇÃO DE ÓXIDOS METÁLICOS
DESTRUIÇÃO QUÍMICA: POR REAÇÃO QUÍMICA – IODETO DE POTÁSSIO
DILUIÇÃO: POR VENTILAÇÃO DIRETA NA ATMOSFERA – NÃO RECOMENDADO EM 
ALTAS CONCENTRAÇÕES
TÉRMICA: NO AR DE 20 A 100 HORAS A 21￮C
AMBIENTE DE TRABALHO
• BOA VENTILAÇÃO
• AMBIENTE FRESCO E SECO
• ISENTO DE POEIRA
OZÔNIO
MATERIAIS UTILIZADOS
MATERIAIS
• USO DE MATERIAIS RESISTENTES NA CONSTRUÇÃO DO 
EQUIPAMENTO E NOS MATERIAIS DE APLICAÇÃO
• INOX 316L
• VIDRO BOROSILICATO
• VILTON®
• TEFLON ®
• SILICONE
• PVC
MATERIAIS
• SERINGAS
ISENTAS DE LÁTEX (SERINGAS SILICONIZADAS)
• SONDAS, CATETERES (PLÁSTICOS EM GERAL): SÃO RESISTENTES
• FRASCO DE VIDRO OU BOLSA?
ALEMANHA: FRASCO A VÁCUO
ITÁLIA: BOLSA – COMPLETAMENTE LIVRE DE FTALATOS
OZÔNIO
MECANISMO DE AÇÃO
OZÔNIO
• ALTA AFINIDADE PELO CARBONO – 
CARBONO
• OXIDANTE POTENTE DE REAÇÃO 
IMEDIATA COM CERTAS 
BIOMOLÉCULAS PRESENTES NOS 
FLUIDOS BIOLÓGICOS
• REAGE PREFERENCIALMENTE COM 
ÁCIDOS GRAXOS POLIINSATURADOS 
(PUFAs), UNIDOS A ALBUMINA E 
PRESENTES NA MAIORIA DOS 
LÍPIDOS E FOSFOLIPÍDEOS 
COMO O OZÔNIO REAGE COM O ORGANISMO?
ROS X LOPS
• A MOLÉCULA ROS FUNDAMENTAL É 
O PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO (H2O2)
• É UM OXIDANTE NÃO RADICAL 
CAPAZ DE REAGIR COMO UM 
MEMSAGEIRO DO OZÔNIO
• RESPONSÁVEL POR EXTRAIR 
DIVERSOS EFEITOS BIOLÓGICOS E 
TERAPÊUTICOS 
• É RECONHECIDO COMO UM 
COMPOSTO SINALIZADOR 
INTRACELULAR
LOPS
OZONIOTERAPIA
• É A ADMINISTRAÇÃO EM DIFERENTES VIAS, DE BAIXAS DOSES DE 
OZÔNIO, COM O OBJETIVO DE MODULAR A MAIORIA DAS FUNÇÕES 
PROTETORAS DA CÉLULA, PRINCIPALMENTE MITOCONDRIAL
• O OZÔNIO NÃO É UM REMÉDIO, E SIM UM AGENTE CONDICIONADOR 
QUE ATIVA UM SISTEMA DE SINALIZAÇÃO QUE AJUDA NOSSO CORPO 
A CURAR POR CONTA PRÓPRIA
Lamberto Re
OZÔNIO É UM MEDICAMENTO?
O OZÔNIO É UMA MOLÉCULA ESTRANHA AO 
ORGANISMO?
• Os autores demonstraram presença de um mediador ozônio-similar 
durante a inflamação, indicando o O3 como uma biomolécula
Antibody-catalyzed ozone generation by human neutrophils, 2003. Bernard M. Babior et al. PNAS March 18, 2003.
EFEITOS DA OZONIOTERAPIA
• REGULAÇÃO SISTEMA ANTIOXIDANTE
• MELHORA DO METABOLISMO DE OXIGÊNIO
• MODULA O SISTEMA IMUNOLÓGICO
• REGULA O METABOLISMO
• ATIVAÇÃO NRF-2
• AGE A NÍVEL MITOCONDRIAL
• ↓ CITOCINAS INFLAMATÓRIAS E ↑ CITOCINAS 
ANTI-INFLAMATÓRIAS
• AMPLO ESPECTRO ANTIMICROBIANO
 
Figure 3. Rationale of using Oxygen-Ozone therapy in cognitive frailty. Prospectively ozone (O3) 
administration in frail subjects could protect against the Reactive Oxygen Species increment, 
increase the immune defences against unknown injury, increase cell survival and proliferation (anti-
apoptosis/pro-authophagy) and decrease the inflammaging processes. O3 treatment could correct the 
metabolic and endocrine functions impaired in cognitive frailty through its abilities to improve 
blood circulation and oxygen delivery to ischemic tissue, to increase 2,3-diphosphoglycerate level, 
reduce glutathione and basal metabolism through improved oxygen delivery, to induce heat shock 
protein-70 expression and to increase the release of growth factors and hormones (corticotropin-
releasing hormone, adreno cortico tropic hormone, dehydroepiandrosterone, cortisol). In addition, 
the O3 abilities of up-regulating endogenous antioxidant systems, activating the Kreb’s cycle and 
reducing the nicotinamide adenine dinucleotide, and inducing anti-apoptotic mechanisms, permits 
to suggest its further potential role in the restoring of the mitochondria functions in cognitive frailty. 
Jo
urn
al 
Pre-
pro
of
REGULAÇÃO DO 
SISTEMA ANTIOXIDANTE
• RADICAL LIVRE É UM 
ÁTOMO OU MOLÉCULA QUE 
POSSUI UM ELÉTRON NÃO 
PAREADO NA SUA ÓRBITA 
EXTERNA. ISSO O TORNA 
INSTÁVEL E ALTAMENTE 
REATIVO, FAZENDO COM 
QUE ESTEJA SEMPRE 
BUSCANDO CAPTURAR OU 
CEDER ELÉTRONS DAS 
CÉLULAS À SUA VOLTA 
RADICAIS LIVRES
• 95% DESSE OXIGÊNIO SOFRERÁ UMA REDUÇÃO TETRAVALENTE 
ATRAVÉSDO SISTEMA ENZIMÁTICO CITOCROMOXIDASE, 
TRANSFORMANDO-SE EM H2O, NECESSÁRIO PARA O EQUILÍBRIO 
CELULAR
• 5% DESSE OXIGÊNIO SOFRERÁ UMA REDUÇÃO UNIVALENTE, 
RESULTANDO NO PRIMEIRO RADICAL LIVRE, QUE É O RADICAL 
SUPERÓXIDO (O2
-), ESPÉCIE REATIVA OXIGÊNIO.
RADICAIS LIVRES
AÇÃO FISIOLÓGICA DOS RL
• PARTICIPAM DA FAGOCITOSE
• FAVORECEM A QUIMIOTAXIA DE 
LEUCÓCITOS
• ATIVAM A SÍNTESE DE 
PROSTAGLANDINAS
• MODIFICAÇÃO DAS BIOMEMBRANAS
• ATIVAM ENZIMAS DE MEMBRANAS 
CELULARES 
AÇÃO PATOLÓGICAS DOS RL
• LESÕES DIRETAS NO DNA E RNA: 
MUTAÇÕES E CARCINOGÊNESE
• INÍCIO DA PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA: 
DESTRUIÇÃO DAS MEMBRANAS 
CELULARES E ORGANELAS
• INDUÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA: 
ALTERAÇÃO MICROCIRCULAÇÃO
• LESÃO ENDOTELIAL VASCULAR 
RADICAIS 
LIVRES
CONDIÇÕES NÃO FISIOLÓGICAS GERADORAS 
DE ESTRESSE OXIDATIVO
REGULAÇÃO DO SISTEMA ANTIOXIDANTE
ANTIOXIDANTES
ESPÉCIES 
REATIVAS DE 
OXIGÊNIO
NÃO ENZIMÁTICOS
(EXÓGENOS)
ENZIMÁTICOS
(ENDÓGENOS)
Vitaminas C, E
Carotenóides
Flavonóides
Superóxido Dismutase (SOD)
Catalase (CAT)
Glutationa Peroxidase (GPx)
REGULAÇÃO DO SISTEMA ANTIOXIDANTE
• O OZÔNIO INDUZ ADAPTAÇÃO AO ESTRESSE OXIDATIVO OU PRÉ-
CONDICIONAMENTO OXIDATIVO
• EM DOSES CONTROLADAS (JANELA TERAPÊUTICA) PODE ESTIMULAR 
MECANISMOS ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E PREPARA O 
ORGANISMO PARA LIDAR CONDIÇÕES FISIOPATOLÓGICAS MEDIADAS 
POR ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO
→ AUMENTO GRADUAL DAS ENZIMAS ANTIOXIDANTES DE PRIMEIRA 
LINHA DE DEFESA: SOD, CATALASE E GLUTATIONA PEROXIDASE E CO-
FATORES 
15 
Todos os direitos autorais são reservados a ABOZ, conforme LEI n.º 9.610, de 19 de Fevereiro de 1998. 
Proibida a divulgação e reprodução parcial ou total sem autorização da ABOZ. 
Além disso, há também a ativação da transcrição de elementos de resposta antioxidante (ARE). 
Entre os antioxidantes criados estão o superóxido dismutase (SOD), glutationa peroxidase (GPx), 
glutationa S-transferase (GST), catalase (CAT) e proteínas de choque térmico (HSP). E é devida a esta 
característica que o ozônio apresenta uma capacidade antioxidante, visto que, ao iniciar o tratamento 
com O3, uma cascata endógena multifacetada é iniciada e libera substratos biologicamente ativos em 
resposta ao estresse oxidativo transitório e moderado que o O3 induz. 
Portanto, o mecanismo de ação é realmente paradoxal visto que O3 (um oxidante potente) pode 
induzir uma resposta antioxidante que atualmente é demonstrada não apenas no nível molecular, mas 
também em nível genômico. 
A figura abaixo esquematiza o processo de estresse oxidativo e os subprodutos formados a partir 
desta reação: 
A reação dominante das moléculas de ozônio, em condições fisiológicas, a valores de pHCHEGAR ATÉ 
200ML
• 1,2-1,3ml/Kg
• EX.: INDIVÍDUO 85KG x 1,2 = 102ML 
DE SANGUE A SER COLETADO
• KIT GHAT – TODO O EQUIPAMENTO 
DEVE SER RESISTENTE AO OZÔNIO, 
NÃO ODE LIBERAR FTALATOS
AUTO HEMOTERAPIA MAIOR
CONCENTRAÇÕES
• 10µg/ml a 40µg/ml
DEVE-SE EVITAR CONCENTRAÇÕES ACIMA DE 60µg/ml PELO RISCO DE 
HEMÓLISE E DIMINUIÇÃO DO 2,3 DIFOSFOGLICERATO (2,3-DPG), DOS 
ANTIOXIDANTES E SEM A DEVIDA ATIVAÇÃO DAS CÉLULAS 
IMUNOLÓGICAS
AUTO HEMOTERAPIA MENOR
• ADMINISTRACÃO IM DE 
SANGUE AUTÓLOGO PARA 
IMUNOMODULAÇÃO
• SIMPLES, RÁPIDA
• BOM SINERGISMO COM GHAT 
E OUTRAS VIAS
• AUTOVACINA – ESTIMULAÇÃO 
SISTEMA IMUNE
 
22 
 
Todos os direitos autorais são reservados a ABOZ, conforme LEI n.º 9.610, de 19 de Fevereiro de 1998. 
Proibida a divulgação e reprodução parcial ou total sem autorização da ABOZ. 
glúteo lentamente. Pode ser realizado várias injeções em diferentes nádegas e/ou repeti-las 
2-3 vezes por semana. 
 
Podemos especular que o sangue, sem anticoagulantes, possa se infiltrar no tecido muscular ou 
no tecido celular subcutâneo e ser capaz de coagular devido à ativação de plaquetas e protrombina. Se 
demorarmos muito a injetar, o sangue provavelmente coagulará na seringa. É provável que ocorram 
ocasionalmente diferentes processos como fibrinólise, reabsorção por vasos linfáticos e 
uma reação inflamatória, devido ao discreto inchaço no local da injeção, relatado por vários pacientes 
nos dias seguintes. 
Os compostos quimiotáticos liberados no local da injeção podem estimular a infiltração local de 
monócitos e neutrófilos, absorvendo eritrócitos hemolisados e proteínas desnaturadas. Monócitos e 
linfócitos ativados podem liberar interferons e interleucinas, regulando a resposta fisiológica à citocinas. 
Portanto, é mais interessante avaliar parâmetros imunológicos e determinar se há indução simultânea 
de heme-oxigenase-1 (HO-1) e outras proteínas de choque térmico que melhorem a reatividade 
imunológica, explicando assim seus benefícios. A auto-hemoterapia ozonizada menor é fácil de executar 
em decorrência da própria rota, no caso intramuscular. 
 
Administração de ozônio por via parenteral, rota intramuscular (auto-hemoterapia ozonizada menor). 
Fonte: www.wecarenheal.com 
 
Nesta técnica contamos com dados de pacientes com herpes I e II, herpes zoster agudo e neuralgia 
pós- herpética publicados pelo Dr. Konrad em 2001, e agora, recentemente uma publicação de dois 
relatos de casos em urticária viral publicados por Manfredi & Apuzzo (2020). No estudo de Manfredi & 
AUTO HEMOTERAPIA MENOR
INDICAÇÕES
• ACNE 
• ALERGIAS
• ASMA
• CÂNCER
• DERMATITES
• DIABETES
• DOENÇAS AUTOIMUNES
• FERIDAS
• PSORÍASE
• URTICÁRIA
• VITILIGO
• ECZEMA
• FIBROMIALGIA
• HERPES
• FURUNCULOSE
• NEURALGIA PÓS HERPÉTICA
AUTO HEMOTERAPIA MENOR
TÉCNICA
• COLETA 5-10ML DE SANGUE EM SERINGA DE 20ML COM 10ML DE 
OZÔNIO EM CONCENTRAÇÃO DE 20-30µg/ml
• AGULHA 25-30 X 7-8
• AGITAÇÃO VIGOROSA DA SERINGA PARA FORMAÇÃO DA ESPUMA
• APLICAÇÃO IM GLÚTEA OU SC PROFUNDA DO SANGUE AUTÓLOGO
• INJEÇÃO ÚNICA OU MÚLTIPLA E FREQUÊNCIA SEMANAL OU ATÉ 2-3 
VEZES POR SEMANA
INSUFLAÇÃO RETAL
• USAR SONDA RETAL OU URETRAL – INTRODUZIR 10 A 14CM DA 
SONDA
• INICIAR COM 10µg/ml E IR AUMENTANDO GRADATIVAMENTE A DOSE
• UM DIA AUMENTA O VOLUME E EM OUTRO A CONCENTRAÇÃO
(MÁXIMO 40µg/ml)
• IDEAL 30µg/ml
• IMPORTANTE: INTESTINO DEVE ESTAR LIMPO – PACIENTE TEM QUE 
TER EVACUADO OU FAZER LIMPEZA
INSUFLAÇÃO OTOLÓGICA
• ORELHA UMEDECIDA COM GAZE
• CONCENTRAÇÃO: 20-30µg/ml
• VOLUME: 60-180ml
• INTERROMPER SE O PACIENTE SENTIR GOSTO DE OZÔNIO NA BOCA
VAGINAL
• PATOLOGIAS APARELHO GENITAL FEMININO
• CANDIDÍASE OU QUALQUER INFECÇÃO GENITAL (HPV)
• ENDOMETRIOSE
• DOR PÉLVICA CRÔNICA
• ESTERILIDADE DE ORIGEM INFLAMATÓRIA
• SINTOMAS MENOPÁUSICOS
• AÇÃO SISTÊMICA EM SUBSTITUIÇÃO A GAHT EM MULHERES
• 20-40µg/ml
LESÕES OSTEO-ARTICULARES
• INFILTRAÇÃO PARAVERTEBRAL CERVICAL E DORSAL COM 3-5ML DE 
OZÔNIO (5 A 20µg/ml) A UMA DISTÂNCIA DE 1,5cm LATERALMENTE 
DA COLUNA VERTEBRAL COM AGULHA 30g ½
• INFILTRAÇÃO PARAVERTEBRAL LOMBAR A UMA DISTÂNCIA DE 2,0cm 
DA APÓFISE ESPINHOSA E SE INJETA 10ML DE OZÔNIO (5 A 20µg/ml). 
AS INFILTRAÇÕES SÃO SEMPRE BILATERAL, LATERAL OU 2cm ACIMA 
OU 2cm ABAIXO DA HÉRNIA
• UMA PROFUNDIDADE DE 2cm EM REGIÕES CERVICAIS E DORSAIS E 
4CM EM REGIÃO LOMBAR E PACIENTES OBESOS
LESÕES OSTEO-ARTICULARES
INTRADISCAL – ESPECIALISTA: NEUROCIRURGIÃO OU ORTOPETISTA
PERIDURAL – COLOCAR NO ESPAÇO 10 A 20ML COM CONCENTRAÇÃO 
DE 10 A 20µg, NO ESPAÇO TRANSLUMINAL PERIDURAL 
INTRARTICULAR
• DEDOS – 1 A 2ML JOELHO 5ML QUADRIL 10-20ML
• CONCENTRAÇÃO: 2/10/20µg/ml
INFILTRAÇÃO SUBCUTÂNEA DAS MÃOS – CONCENTRAÇÃO DE 5 A 
20µg/ml 10 a 40ml
SOLUÇÃO SALINA OZONIZADA
• BORBULHAMENTO CONSTANTE DO OZÔNIO PARA ASSEGURAR QUE A 
SOLUÇÃO ESTARA SATURADA CONSTANTEMENTE COM O GÁS OZÔNIO
DOSES RECOMENDADAS 
• BAIXA – 1µ/kg → SISTEMA IMUNE E CARDIOVASCULAR
• MÉDIA – 1µ/kg → DESINTOXICAÇÃO E DOENÇAS INFLAMATÓRIAS 
CRÔNICAS
• ALTA – 5µ/kg → DOENÇAS INFECCIOSAS BACTERIANAS E VIRAIS, 
QUEIMADOS, DOENÇAS DE PELE E AUTOIMUNE
A CONCENTRAÇÃO DO OZÔNIO DISSOLVIDO NA SOLUÇÃO SALINA É 25% DA 
CONCENTRAÇÃO DO GÁS OZÔNIO QUE SE BORBULHA
BAG
• ÚLCERAS (VENOSAS, ARTERIAIS, E 
DIABÉTICOS)
• DERMATOSES
• INFECÇÃO FÚNGICA
• FERIDAS DE QUEIMADURAS LOCALIZADAS E 
EXTENSAS
• FERIDA INFECTADA: CONCENTRAÇÃO 
MAIOR (50-60µg/ml)
• FERIDA CICATRIZADA: CONCENTRACÃO 
MENOR (20-35µg/ml)
ÁGUA 
OZONIZADA
ÁGUA OZONIZADA
• ANTIINFLAMATÓRIA – MODULADORA DA INFLAMAÇÃO
• ANALGÉSICA
• CICATRIZANTE
• ANTISSÉPTICA
• IRRIGANTE
• AUSÊNCIA DE RESÍDUOS
• 1,5 VEX MAIS EFICIENTE E 3000 VEZES MAIS RÁPIDA QUE O CLORO
PREPARO E PADRONIZAÇÃO
PREPARO E PADRONIZAÇÃO
• A água a ser ozonizada (Osmose reversa ou água para injeçao) antes de ser ozonizada, 
deve ficar em geladeira por 24 horas na temperatura entre 8 e 10 graus, na quanCdade 
de 1 litro. 
• Coloque essa água gelada dentro da coluna, pois o estudo que comprova a eficácia deste 
modelo de ozonização, foi realizado com 1 litro d água, que é exatamente a sua 
capacidade (Nogales et al., 2016). 
• Exatamente neste modelo, calibra-se o gerador de ozônio para produzir 60μg/ml 
alcançar uma concentração final entre 10 e 15 μg/ml com um gerador bem calibrado, por 
isso a importância de um gerador seguro 
• Ozonize por 5 minutos, apenas. Após este período ozonizando, a água satura (1 litro) e 
não absorve mais o ozônio. 
• Armazene a água já ozonizada em um recipiente de VIDRO devidamente TAMPADO e 
retorne essa água para geladeira na mesma temperatura. 
Concentração de ozônio produzido elo gerador Concentração do ozônio absorvido ela água 
bidestilada
5 μg/ml 2,0 ppm
20 μg/ml 5,0 ppm
40 μg/ml 8,0 ppm
FATORES QUE INFLUENCIAM A ESTABILIDADE E 
CONCENTRACÃO
INERENTE À ÁGUA
• TEMPERATURA
• TEMPO DE ATIVIDADE
• PUREZA
• VOLUME DE ÁGUA
• pH
INERENTE AO PROCESSO
• TAMANHO DA BOLHA
• QUANTIDADE DE BOLHAS
• TEMPO DE OZONIZAÇÃO
• FRASCO PARA OZONIZAR
• FLUXO DE OXIGÊNIO
• DIFUSOR
TIPOS DE ÁGUA
SIMPLES PASSO DE PURIFICAÇÃO
• FILTRADA
• ÁGUA DESTILADA
• ÁUA DEIONIZADA (FILTRAÇÃO 
QUÍMICA)
• ÁGUA DE OSMOSE REVERSA
DUPLO PASSO DE PURIFICAÇÃO
• ÁGUA PARA INJETÁVEIS
• ÁGUA BI-DESTILADA
• OSMOVE REVERSA + 
POLIMENTO
Volume: 1 litro
Gerador: 40 mcg/mL
Concentração final: 8 mcg/mL
Volume: 1/2 litro
Gerador: 40 mcg/mL
Concentração final: 4 mcg/mL
ÓLEO 
OZONIZADO
ÓLEOS OZONIZADOS
• OBTIDOS A PARTIR DA REAÇÃO QUÍMICA ENTRE O OZÔNIO E OS 
ÁCIDOS GRAXOS INSATURADOS DOS ÓLEOS VEGETAIS
• ESTA REAÇÃO PRODUZ NOVAS MOLÉCULAS ESTÁVEIS COMO 
CETONAS, ALDEÍDOS E TAMBÉM VÁRIOS COMPOSTOS OXIGENADOS, 
COMO HIDROPERÓXIDOS, OZONÍDEOS, PERÓXIDOS, DIPERÓXIDOS E 
POLIPERÓXIDOS, SEGUINDO O MECANISMO DESCRITO POR CRIEGEE 
EM 1975
• A OZONIZAÇÃO DE ÓLEOS VEGETAIS AUMENTA SUA ESTABILIDADE 
PARA USO CLÍNICO 
ÓLEOS VEGETAIS
• SÃO GORDURAS EXTRAÍDAS DAS PLANTAS
• APESAR DE OUTRAS PARTES, COMO RAÍZES, GALHOS E FOLHAS, 
PODEREM SER UTILIZADAS NA OBTENÇÃODO ÓLEO, A EXTRAÇÃO SE 
DÁ QUASE EXCLUSIVAMENTE A PARTIR DAS SEMENTES
• FORMADOS POR CERDA DE 97 A 98% DE TRIGLICERÍDEOS, OS QUAIS, 
DEPENDENDO DA SUA ORIGEM E NATUREZA APRESENTAM UMA 
COMPOSIÇÃO VARIÁVEL DE ÁCIDOS GRAXOS INSATURADOS E 
SATURADOS
ÓLEOS OZONIZADOS
• INTENSA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA CONTRA FUNGOS, BACTÉRIAS 
E VÍRUS
• FAVORECE E ACELERA O PROCESSO DE REGENERAÇÃO E 
CICATRIZAÇÃO TECIDUAL
• ATIVAÇÃO DA MICROCIRCULAÇÃO
• MELHORA O METABOLISMO CELULAR DE OXIGÊNIO
• REDUÇÃO DA INFLAMAÇÃO E DOR LOCAL
• ESTIMULAÇÃO DO CRESCIMENTO DE TECIDO DE GRANULAÇÃO, 
COMO RE-EPITELIZAÇÃO E REVITALIZAÇÃO DO TECIDO EPITELIAL
MECANISMO DE AÇÃO
• OXIDAÇÃO DIRETA – A LIBERAÇÃO DO OZÔNIO, TRIXOLANOS E LIPOPERÓXIDOS 
PODE DESTRUIR MICROORGANISMOS DIRETAMENTE POR MEIO DA OXIDAÇÃO
• CITOTOXICIDADE: COMPOSTOS COMO TROXOLANOS, LIPOPERÓXIDOS E 
ALDEÍDOS, SÃO CITOTÓXICOS PARA OS MICROORGANISMOS E PODEM INATIVAR 
AS VIAS ENZIMÁTICAS FUNDAMENTAIS PARA SUA SOBREVIVÊNCIA
• LIBERAÇÃO DE FATORES DE CRECISMENTO – VÁRIOS COMPONENTES DOS ÓLEOS 
OZONIZADOS PODEM LIBERAR FATORES DE CRESCIMENTO (PDGF, TGF-β, VEGF), 
QUE PODEM INFLUENCIAR A REMODELAÇÃO DO TECIDO
• PRÉ-CONDICIONAMENTO OXIDATIVO – A OXIDAÇÃO LOCAL DOS TECIDOS PELOS 
COMPONENTES DOS ÓLEOS OZONIZADOS PODE ESTIMULAR OS MECANISMOS 
ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E PROMOVER A REPARAÇAO DOS TECIDOS
EFEITO ANTIMICROBIANO
• COMPROVADO EM UM VASTO GRUPO DE MICRORGANISMOS 
INCLUINDO:
• BACTÉRIAS GRAM POSITIVAS E GRAM NEGATIVAS, INCLUSIVE 
ESPÉCIES RESISTENTES À ANTIBIÓTICOS
• VÍRUS
• ESPOROS DE FUNGOS E CÉLULAS VEGETATIVAS
COMO?
• LIBERAÇÃO LENTA DE PERÓXIDOS
• DESTRUIÇÃO ESTRUTURAS ENZIMÁTICAS
BIOESTIMULAÇÃO E CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS
• OS ÓLEOS OZONIZADOS PODEM ACELERAR O REPARO AGUDO DE FERIDAS 
CUTÂNEAS, PROMOVENDO A SÍNTESE DE COLÁGENO E A PROLIFERAÇÃO 
DE FIBROBLASTOS NO LOCAL DA LESÃO E AUMETNANDO A EXPRESSÃO DE 
FATORES DE CRESCIMENTO COMO:
- PROTEÍNAS DE FATOR DE CRESCIMENTODERIVADO DE PLAQUETAS (PDGF)
- FATOR DE CRESCIMENTO TRANSFORMADOR β (TGF-β)
- FATOR DE CRESCIMENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF)
• QUANDO OS OZONÍDEOS PROVENIENTES DOS ÓLEOS OZONIZADOS 
ENTRAM EM CONTATO COM O EXSUDATO DE UMA FERIDA, DECOMPÕEM-
SE LENTAMENTE EM DIFERENTES PERÓXIDOS, O QUE EXPLICA A ATIVIDADE 
ANTIMICROBIANA E A PROLONGADA ESTIMULAÇÃO DA REPARAÇÃO 
TECIDUAL 
PRINCIPAIS APLICAÇÕES TÓPICAS
• ULCERAÇÃO NA PELE
• INFECÇÕES NAS UNHAS
• FERIDAS CUTÂNEAS
• INFECÇÕES DA PELE – ACNE, 
HERPES
• QUEIMADURAS
• LESÕES POR TRAUMA
• CIRURGIA/ SUTURA
• PICADAS DE INSETO
• HERPES SIMPLES
• HERPES ZOSTER
• OTITES
• ÚLCERA DE MEMBROS 
INFERIORES
• HEMORROIDAS
• VULVOVAGINITES E VAGINITES
MUITO OBRIGADO
Transformando Vidas
ATENÇÃO ALUNOS!
Não esqueçam de responder a avaliação de desempenho, será feito pelo portal do aluno. 
Assim que encaminhado a vocês, fica disponível por 24h e é obrigatório.
TELEFONES ÚTEIS:
Acadêmico (62) 9 8111-1557 e 9 9991-6745 Financeiro (62) 9 8248-3213 Comercial (62) 9 8591-9190 Direção Acadêmica (62) 9 8111-0227