Biomedicina Integrada - AVA - Questionário I

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
BIOMEDICINA INTEGRADA D48C_25801_R_20261 CONTEÚDO
Usuário LETICIA AMANDA LINS OLIVEIRA
Curso BIOMEDICINA INTEGRADA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 08/04/26 20:37
Enviado 08/04/26 20:39
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 1 minuto
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O perfil proteico dos microrganismos patogênicos, presentes em uma amostra
biológica, pode ser determinado pela técnica de Maldi-Tof. Uma das principais
vantagens dessa técnica é a rapidez e a exatidão dos resultados.
A respeito da técnica de Maldi-Tof, avalie as afirmativas a seguir e assinale a
alternativa correta:
 
I- Nesses ensaios, a amostra biológica infectada é posicionada, diretamente, no
equipamento, para a identificação simultânea de todas as espécies de
microrganismos;
II- O Maldi-Tof substitui a análise genômica dos microrganismos patogênicos;
III- Além da obtenção da “impressão digital” de microrganismos patogênicos, o
Maldi-Tof também possibilita a avaliação da susceptibilidade destes a diferentes
classes de antimicrobianos.
 
É correto, apenas, o que se afirma em:
III.
I.
I e II.
II.
II e III.
III.
CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOUNIP
0,5 em 0,5 pontos
21/04/2026, 20:43 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_446267_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_446267_1&content_id=_4962497_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
Comentário
da resposta:
Resposta: E
Comentário:
Afirmativa I. Os ensaios de Maldi-Tof não permitem a identificação
de várias espécies de microrganismos ao mesmo tempo. Além
disso, a amostra biológica não é adicionada, diretamente, ao
equipamento, mas, sim, cultivada em um meio sólido para o
isolamento de uma única colônia de bactérias, que é submetida ao
equipamento;
Afirmativa II. O Maldi-Tof é um método de caracterização fenotípica
de microrganismos. Seu uso não prescinde a realização da
genotipagem, pois a análise de proteínas, ao contrário do estudo
do genoma, também depende das condições ambientais às quais a
cultura de microrganismos foi submetida;
Afirmativa III. Um exemplo é a determinação do espectro de
massas de antibióticos betalactâmicos que entraram em contato
com as bactérias; a detecção de biomarcadores de resistência aos
antimicrobianos; e a determinação do perfil proteico de bactérias
resistentes à antibioticoterapia.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
O Maldi-Tof possibilita o diagnóstico clínico das infecções bacterianas e fúngicas, em
questão de horas. Isso acontece porque cada uma das etapas dessa técnica é
realizada de maneira rápida e sem interrupções.
A respeito das etapas do Maldi-Tof, assinale a alternativa incorreta:
Quanto maior a relação massa/carga, mais rápida é a migração
do fragmento proteico pelo tubo de voo.
Quando atingida por feixes de laser, a matriz polimérica libera os
prótons, que ionizam as proteínas das bactérias isoladas da
amostra biológica.
O laser é responsável por induzir a dessorção das proteínas
bacterianas.
O tubo de voo é um tubo metálico mantido à vácuo, através do
qual as proteínas dessorvidas migram em direção a um campo
elétrico.
Quanto maior a relação massa/carga, mais rápida é a migração
do fragmento proteico pelo tubo de voo.
Quanto maior a intensidade do pico presente no espectro de
massas, mais abundante é o analito.
0,5 em 0,5 pontos
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Comentário da
resposta:
Resposta: D
Comentário: a alternativa “d” está incorreta, pois, quanto maior
a relação massa/carga, mais lenta é a migração da proteína
através do tubo de voo.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
O laboratório modular de hematologia é uma plataforma totalmente automatizada
que integra as etapas pré-analítica, analítica e pós-analítica da análise do sangue. A
maioria das plataformas é composta por um contador hematológico, um citômetro
de fluxo, um espectrofotômetro, um preparador e um analisador de lâminas.
Assinale a alternativa que indica, corretamente, o equipamento responsável pela
caracterização e pela contagem diferencial dos leucócitos, a partir da incidência de
um feixe de laser:
Citômetro de fluxo.
Contador hematológico.
Citômetro de fluxo.
Espectrofotômetro.
Preparador de lâminas.
Analisador de lâminas.
Resposta: B
Comentário: na citometria de fluxo, um feixe de laser é direcionado
à amostra, que se encontra em fluxo laminar em um meio líquido
condutor de eletricidade. Cada partícula suspensa, nesse meio – no
caso, cada célula sanguínea presente na amostra – dispersa a luz de
uma maneira diferente, ao ser atingida pelo laser. A luz dispersa é
captada por detectores, posicionados na linha do laser e
perpendicular a este, o que permite a avaliação de parâmetros
físicos e químicos das células contidas na amostra, que incluem o
tamanho e a presença de granulosidades.
Pergunta 4
Na sepse, condição caracterizada pela presença de bactérias e/ou de seus produtos
tóxicos no sangue, observa-se um aumento na contagem de determinado tipo
celular. A detecção do aumento da produção dessas células é um parâmetro,
precocemente, observado na sepse e, portanto, importante para o diagnóstico dessa
condição.
Com relação ao texto anterior, avalie as asserções a seguir e a relação proposta
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta
Selecionada:
c. 
Respostas: a.
b.
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
entre elas:
 
I- Na sepse, a contagem de granulócitos imaturos no sangue está aumentada, o que
indica um desvio à esquerda na produção dessas células.
PORQUE
II- O número de basófilos, principais responsáveis pelo combate às infecções
bacterianas, está aumentado nessa condição.
A afirmativa I é verdadeira e a II é falsa.
As afirmativas I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa
válida da I.
As afirmativas I e II são verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa válida da I.
A afirmativa I é verdadeira e a II é falsa.
A afirmativa I é falsa e a II é verdadeira.
As afirmativas I e II são falsas.
Resposta: C
Comentário: a afirmativa II está incorreta, pois as principais
células aumentadas na sepse são os neutrófilos e não os
basófilos.
Pergunta 5
Técnicas de Biologia Molecular vêm sendo, cada vez mais, utilizadas no diagnóstico
das hemoglobinopatias. Alterações nos genes das globinas estão relacionadas com
diferentes condições, que incluem as talassemias, a anemia falciforme e outras
formas de hemoglobina cristalina que podem levar à hemólise.
Com relação às técnicas de Biologia Molecular, aplicadas ao diagnóstico das
hemoglobinopatias, avalie as afirmativas a seguir:
 
I- A reação em cadeia da polimerase (PCR) permite a amplificação dos genes das
globinas presentes no núcleo das hemácias;
II- A técnicade RFLP utiliza as enzimas de restrição para a identificação de mutações
nos genes das globinas;
III- Os ensaios moleculares são mais rápidos do que os ensaios convencionais,
baseados na eletroforese da hemoglobina e em ensaios cromatográficos, porém,
são menos sensíveis e específicos do que estes.
 
É correto o que se afirma em:
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
II, apenas.
I, apenas.
I e II, apenas.
II, apenas.
II e III, apenas.
III, apenas.
Resposta: C
Comentário:
Afirmativa I. As hemácias não possuem núcleo e, portanto, não
têm material genético. O DNA molde para os ensaios de PCR vêm
de outros tipos celulares presentes no sangue, mais,
especificamente, dos leucócitos;
Afirmativa II. O tamanho dos fragmentos, gerados após a digestão
do gene mutado com enzimas de restrição, é diferente do
observado na ausência de mutações;
Afirmativa III. Os ensaios moleculares apresentam alta
sensibilidade e alta especificidade.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Os microarranjos de DNA permitem avaliar a presença de mutações no DNA
genômico e/ou o perfil transcricional de um tecido. A respeito dessa técnica, avalie
as afirmativas a seguir:
 
I- O perfil transcricional de um tecido pode ser avaliado a partir da amplificação, por
PCR, do seu DNA genômico;
II- Para comparar o perfil de expressão de duas amostras diferentes (tecido saudável
e tecido tumoral, por exemplo) deve-se adicionar o cDNA de ambas as amostras na
mesma placa;
III- As sondas de DNA presentes na placa contêm, em uma das extremidades,
fluoróforos.
 
É correto, apenas, o que se afirma em:
II.
I.
I e II.
II.
II e III.
III.
0,5 em 0,5 pontos
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Comentário
da resposta:
Resposta: C
Comentário:
Afirmativa I. O perfil transcricional de um tecido pode ser avaliado
a partir da produção de DNA complementar às sequências de RNA
mensageiro das células;
Afirmativa II. Adicionar o cDNA de duas amostras, contendo os
fluoróforos de cores específicas (vermelho nos cDNAs do tecido
tumoral e verde nos cDNAs do tecido saudável, por exemplo),
permite comparar quais genes são expressos em cada amostra, de
acordo com a cor da fluorescência gerada em cada ponto (spot) da
placa;
Afirmativa III. Os fluoróforos são adicionados aos cDNAs das
amostras, e não às sondas de DNA. Cada amostra recebe um
fluoróforo de uma cor específica.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
Um pesquisador deseja avaliar com quais genes o receptor de glicocorticoides (GR)
interage quando um anti-inflamatório esteroidal é adicionado a uma cultura de
células. Para isso, a técnica mais adequada é:
chIP-on-chip, no qual os genes complexados ao GR são
purificados, adicionados a um fluoróforos e adicionados a uma
placa contendo diferentes sondas de DNA.
Microarranjo de DNA utilizando os produtos de PCR dos genes
alvo.
Microarranjo de DNA utilizando os cDNAs das células que
compõem a amostra.
Microarranjos de proteínas, cujas sondas correspondem aos
genes regulados pelo GR.
Microarranjos de proteínas, cujas sondas correspondem aos
antígenos, especificamente, reconhecidos pelos anticorpos anti-
GR.
chIP-on-chip, no qual os genes complexados ao GR são
purificados, adicionados a um fluoróforos e adicionados a uma
placa contendo diferentes sondas de DNA.
Resposta: E
Comentário: nos estudos de chIP-on-chip, o DNA genômico,
contendo as proteínas associadas, é isolado, processado e
submetido a uma placa com anticorpos que reconhecem,
0,5 em 0,5 pontos
21/04/2026, 20:43 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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especificamente, a proteína que se deseja estudar, o que
possibilita o isolamento da sequência de DNA associada a ela.
A sequência de DNA que se associa à proteína de interesse é,
então, amplificada e adicionada de um fluoróforo. Em seguida, ela
é submetida a uma placa de microarranjos com diferentes
fragmentos de DNA. A presença de fluorescência indica a
localização, na placa, dos fragmentos complementares ao DNA
alvo.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Um pesquisador deseja comparar os perfis transcricionais de um tecido tumoral e
de um tecido saudável. Para isso, o cDNA do tecido tumoral recebeu fluoróforo
vermelho e o cDNA do tecido saudável, fluoróforo verde. Após a adição dos cDNAs à
microplaca, os genes expressos, em ambos os tecidos, são indicados pelos pontos
(spots) que adquirem fluorescência:
Amarela.
Vermelha.
Verde.
Azul.
Amarela.
Preta.
Resposta: D
Comentário: as sequências presentes em ambas as amostras são
observadas em tons de amarelo, que correspondem à
visualização dos fluoróforos verde (tecido saudável) e vermelho
(tecido tumoral) em conjunto.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
a.
A tecnologia de Non-Homologous End Joining (NHEJ) é uma variação do sistema
Crispr-Cas9 aplicada à edição do DNA de células eucarióticas. Com o uso dessa
tecnologia:
A sequência nucleotídica mutada é retirada do genoma da
célula-alvo e não é substituída pela sequência corrigida.
0,5 em 0,5 pontos
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Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
A sequência nucleotídica mutada é retirada do genoma da
célula-alvo e não é substituída pela sequência corrigida.
A sequência nucleotídica mutada é retirada do genoma e,
então, substituída pela sequência gênica corrigida.
O DNA do bacteriófago é clivado e, assim, não consegue se
integrar ao genoma do hospedeiro.
O RNA mensageiro que codifica o gene defeituoso é
neutralizado pelas nucleases Cas1 e Cas2.
O RNA mensageiro que codifica o gene defeituoso é
neutralizado pela nuclease Cas9.
Resposta: A
Comentário: no NHEJ, nenhuma sequência de DNA
(oligonucleotídeo) é administrada após a excisão do DNA pela
Cas9. Nesse caso, ocorre a inserção ou a deleção de nucleotídeos
de maneira aleatória, o que resulta na alteração da função do
gene, inclusive, no nocaute (silenciamento) deste.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
e. 
Respostas: a.
b.
A edição do DNA pelo sistema Crispr-Cas9 torna possível a modificação do genoma
de células eucarióticas de maneira permanente. A respeito dos aspectos éticos
envolvidos na utilização dessa técnica, avalie as asserções a seguir e assinale a
alternativa correta:
 
I- Uma das primeiras aplicações práticas da técnica, no Brasil, tem sido a edição das
características fenotípicas do embrião, de acordo com a preferência dos pais.
PORQUE
II- A Lei de Biossegurança permite a prática de engenharia genética em embriões
humanos durante a gestação.
As asserções I e II são falsas.
As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa
correta da I.
As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
0,5 em 0,5 pontos
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Terça-feira, 21 de Abril de 2026 20h43min41s GMT-03:00
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A asserção I é verdadeira e a II é falsa.
A asserção I é falsa e a II é verdadeira.
As asserções I e II são falsas.Resposta: E
Comentário: de acordo com a Lei de Biossegurança, a edição do
DNA de embriões humanos, no Brasil, permanece proibida. Ela só
pode ser realizada para fins de pesquisa, em células retiradas de
embriões inviáveis ou em processo de descarte.
← OK
21/04/2026, 20:43 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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