Bioquimica 1 - Simulado 2 (U2C11-14)

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Simulado: Bioquímica, capítulos 11 a 14 
 
Capítulo 11: Metabolismo do glicogênio 
 
1. A principal diferença funcional entre o glicogênio hepático e o muscular é que: 
 
A) o hepático gera ATP para contração, e o muscular mantém a glicemia. 
B) o hepático mantém a glicemia, e o muscular fornece energia ao próprio músculo. 
C) ambos servem apenas para manter a glicemia durante o jejum. 
D) ambos são degradados diretamente em glicose livre no sangue. 
 
2. Na deficiência de glicose-6-fosfatase, a hipoglicemia de jejum é grave porque o fígado: 
 
A) não consegue degradar glicogênio em glicose-1-fosfato. 
B) perde a capacidade de armazenar glicose como glicogênio. 
C) não consegue liberar glicose livre a partir da glicose-6-fosfato. 
D) deixa de captar glicose após as refeições. 
 
3. Durante jejum, o fígado precisa liberar glicose para o sangue. Qual etapa torna isso 
possível? 
 
A) conversão de glicogênio em glicose-1-fosfato no músculo. 
B) ativação da glicogênio-sintase hepática pela insulina. 
C) conversão de glicose-6-fosfato em glicose livre pela glicose-6-fosfatase. 
D) entrada direta da glicose-1-fosfato na circulação. 
 
4. Glucagon e adrenalina estimulam glicogenólise hepática. Ao mesmo tempo, esses 
sinais tendem a: 
 
A) ativar glicogênio-sintase e glicogênio-fosforilase simultaneamente. 
B) ativar glicogênio-fosforilase e inibir glicogênio-sintase. 
C) inibir glicogênio-fosforilase e ativar glicogênio-sintase. 
D) estimular apenas a síntese de glicogênio no fígado. 
 
Capítulo 12: Metabolismo dos monossacarídeos e dissacarídeos 
 
5. A frutose da dieta é metabolizada principalmente no fígado, onde é inicialmente 
convertida em: 
 
A) glicose-6-fosfato. 
B) frutose-1-fosfato. 
C) glicogênio. 
D) lactato. 
 
6. Um lactente apresenta vômitos, hipoglicemia e mal-estar após introdução de 
alimentos com sacarose. O quadro sugere: 
 
A) deficiência de lactase. 
B) deficiência de galactocinase. 
C) deficiência de frutocinase. 
D) deficiência de aldolase B. 
 
7. A intolerância à lactose causa diarreia e distensão abdominal principalmente porque: 
 
A) a lactose é absorvida intacta e aumenta a glicemia rapidamente. 
B) a lactose é convertida em frutose-1-fosfato no fígado. 
C) a lactose não digerida permanece no intestino e sofre fermentação bacteriana. 
D) a lactase aumenta a entrada de sódio e água no enterócito. 
 
8. Na intolerância hereditária à frutose, a hipoglicemia ocorre porque o acúmulo de 
frutose-1-fosfato: 
 
A) ativa diretamente a fosfofrutocinase-1. 
B) aumenta a síntese de glicogênio muscular. 
C) reduz fosfato/ATP e prejudica glicogenólise e gliconeogênese hepáticas. 
D) impede a absorção intestinal de glicose. 
 
Capítulo 13: Via das pentoses-fosfato e NADPH 
 
9. A via das pentoses-fosfato é importante principalmente porque produz: 
 
A) ATP e acetil-CoA. 
B) lactato e piruvato. 
C) NADPH e ribose-5-fosfato. 
D) glicogênio e glicose livre. 
 
10. Na deficiência de G6PD, os eritrócitos ficam mais suscetíveis à hemólise porque têm 
menor capacidade de: 
 
A) produzir ATP pela fosforilação oxidativa. 
B) transportar glicose para o citosol. 
C) sintetizar hemoglobina no núcleo. 
D) manter a glutationa reduzida contra o estresse oxidativo. 
 
11. Uma célula com alta síntese de ácidos graxos tende a aumentar a via das pentoses-
fosfato porque precisa de: 
 
A) ATP para contração muscular. 
B) FADH₂ para o ciclo do ácido cítrico. 
C) NADPH para reações redutoras. 
D) lactato para regenerar NAD⁺. 
 
12. Uma célula precisa de ribose-5-fosfato para síntese de nucleotídeos, mas não precisa 
de muito NADPH. Ela pode obtê-la principalmente por: 
 
A) fase oxidativa obrigatória da via, com produção de CO₂ e NADPH. 
B) conversão de acetil-CoA diretamente em ribose. 
C) reações não oxidativas a partir de intermediários glicolíticos. 
D) degradação de glicogênio em ribose livre. 
 
Capítulo 14: Glicosaminoglicanos, proteoglicanos e glicoproteínas 
 
13. Os glicosaminoglicanos contribuem para a matriz extracelular porque: 
 
A) são proteínas globulares com função enzimática. 
B) são moléculas negativas que atraem água e formam gel hidratado. 
C) são lipídeos de membrana com função detergente. 
D) são reservas citosólicas de glicose. 
 
14. Uma diferença importante entre proteoglicanos e glicoproteínas é que: 
 
A) proteoglicanos não possuem carboidratos, enquanto glicoproteínas possuem. 
B) glicoproteínas são sempre intracelulares, e proteoglicanos sempre plasmáticos. 
C) proteoglicanos têm longas cadeias repetitivas de GAGs; glicoproteínas têm 
oligossacarídeos mais curtos. 
D) glicoproteínas são formadas apenas por glicose, e proteoglicanos apenas por frutose. 
 
15. A capacidade dos GAGs de resistir à compressão em tecidos como cartilagem 
depende principalmente de sua: 
 
A) neutralidade elétrica e baixa hidratação. 
B) estrutura proteica globular compacta. 
C) carga negativa, que atrai água e mantém as cadeias hidratadas. 
D) função como reserva energética semelhante ao glicogênio. 
 
16. Em um proteoglicano da matriz extracelular, a grande quantidade de GAGs ligados à 
proteína central favorece: 
 
A) armazenamento de ATP no citosol. 
B) transporte de oxigênio no plasma. 
C) formação de uma estrutura hidratada, volumosa e resistente à compressão. 
D) digestão de dissacarídeos na borda em escova intestinal. 
 
Gabarito 
1. B 
2. C 
3. C 
4. B 
5. B 
6. D 
7. C 
8. C 
9. C 
10. D 
11. C 
12. C 
13. B 
14. C 
15. C 
16. C