Mapa Mental - Técnicas Analíticas

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Eletroforese Mecanismos de Cromatografia Separação de moléculas por carga elétrica e Adsorção envolve interação entre tamanho em gel moléculas e superfície sólida do específico. adsorvente. Géis usados: Partição baseia-se na solubilidade poliacrilamida para diferencial entre duas fases proteínas e agarose líquidas. para DNA. Troca iônica separa moléculas Moléculas menores conforme sua carga elétrica variável migram mais rápido; SDS com pH. confere carga negativa Exclusão por tamanho separa moléculas uniforme. maiores que não penetram nos poros. Aplicações incluem isolamento de proteínas e testes de paternidade por DNA. Técnicas Cromatografia Potencial Hidrogeniônico Separação baseada na afinidade entre fases Analíticas Medida da acidez ou basicidade baseada na concentração de H+. móvel e estacionária. Escala varia de 0 a 14, sendo 7 Mecanismos incluem neutro, abaixo ácido e acima básico. adsorção, partição, Indicadores ácido-base mudam de cor troca iônica, conforme pH da solução. bioafinidade e exclusão. pHmetros medem potencial elétrico Classificada em planar e gerado pela atividade dos ions H+. em coluna, com variações como líquida e gasosa. Aplicações: separação de princípios ativos, Aplicações Clínicas e Laboratoriais controle de qualidade e Cromatografia identifica drogas, toxinas e forense. controla qualidade de medicamentos. Eletroforese é usada para análise de proteínas inflamatórias e testes genéticos. Espectrofotometria Classificações e Configurações Espectrofotometria quantifica substâncias Determina concentração de como bilirrubinas em amostras clínicas. Cromatografia pode ser planar, em analitos pela absorção de coluna, líquida ou gasosa. Medição do pH é essencial para diagnóstico luz em comprimentos e controle de líquidos corporais. Eletroforese pode ser vertical específicos. (poliacrilamida) ou horizontal Baseia-se na natureza (agarose). ondulatória e particulada da Escolha do gel depende do tipo de luz e na absorbância. molécula a ser separada (proteína ou Equipamento principal: DNA). espectrofotômetro com fonte, Tempo de eluição e fator de retenção monocromador e detector. são parâmetros para identificação analítica. Lei de Lambert-Beer relaciona absorbância com concentração e coeficiente molar.