Exercícios cromossomos Leis de Mendel Telomeros 2 2016

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA 
DEPARTAMENTO BÁSICO – ÁREA DE SAÚDE 
Campus AVANÇADO GOVERNADOR VALADARES 
 
 
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Profa. Dra. Cibele Velloso Rodrigues 
Exercícios Genética: cromossomos, telômeros, divisão celular 
Q1. Os cariótipos abaixo são de indivíduos de sexos opostos de uma dada espécie. Responda: 
 
 
(a) Esta é uma espécie diplóide? Justifique. 
(b) Qual o número de distintos cromossomos desta espécie? 
(c) Esta espécie apresenta cromossomos sexuais? Em caso positivo, indique qual o X e 
qual o Y. 
(d) O que existe em um cromossomo eucariótico? Qual a função de cada componente? 
(e) Classifique cada distinto cromossomo da espécie quanto à posição do centrômero. 
(f) Supondo um gene no localizado no loco 4q12, qual será sua interpretação desta 
localização? 
4___________________________ q________________________________ 
1 ____________________ 2_______________ 
 
Q2. Observe as figuras abaixo e construa um texto sobre o que elas abordam. Identifique os 
pares de autossomos e cromossomos sexuais do cariograma abaixo. Determine o cariótipo da 
figura e o sexo provável do indivduo. 
 
Q3. . Explique os dois principais pontos significativos no processo da meiose : 
3.1. a manutenção de uma constância da informação genética entre gerações e 
3.2. a extensiva variação genética dentro das populações. 
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Q4. Se os filhos herdam metade de seus genes de um genitor e metade do outro genitor, 
porque os irmãos não são idênticos? 
Q5. Quando uma célula com genótipo Aa; Bb e Cc tendo todos os genes em pares separados 
de cromossomos se divide mitoticamente, quais são os genótipos das células filhas? 
Q6. Se a mesma célula sofresse meiose, quais seriam os genótipos das células filhas? 
Q7. Suponha que você tenha recebido quatro lâminas de microscópio, contendo células em 
divisão, sendo que cada uma delas é originada de um organismo diplóide diferente. Ao 
examiná-las você observou cromossomos conforme as representações a seguir: 
 
a) Determine para cada lâmina o tipo de divisão e a fase em que se encontra a célula e o 
número de cromossomos (2n) de cada espécie. 
b) Considere um organismo 2n=6, onde não ocorre crossing-over. 
 
c). Faça o esquema de uma célula em anáfase I , outra em anáfase II e outra em anáfase 
mitótica. 
 d) Considerando o organismo heterozigoto A1A2, represente esses alelos nos três 
esquemas acima. 
 
Q8. Enumere as diferenças básicas entre gametogênese masculina e feminina. 
Q9 Quais os mecanismos de variabilidade genética? Explique cada um. 
Exerc. Herança mendeliana 
01. Muitas pessoas em condições ambientais normais, apresentam uma transpiração excessiva. 
Esse suor excessivo é um caráter determinado por um gene dominante (S). Qual é o 
genótipo das pessoas normais ? 
02. . No homem, o caráter albinismo (ausência de pigmento) é condicionado por um gene 
recessivo (a), e a pigmentação normal pelo seu alelo dominante (A). Um homem normal 
casou-se duas vezes; com a primeira mulher, normal, teve 10 filhos normais; com a 
segunda, também normal, teve 4 filhos, dos quais 3 eram normais e 1 albino. Determinar os 
genótipos do homem e das mulheres. 
03. . No homem, a cor de olho castanha é condicionada por um gene dominante (A) e a cor azul 
pelo alelo recessivo (a); a habilidade para a mão direita (destro) é condicionada por um gene 
dominante (E) e a habilidade para a mão esquerda (sinistro ou canhoto) pelo alelo recessivo 
(e). Um homem destro de olhos azuis, cujo pai era canhoto, casa-se com uma mulher 
canhota de olhos castanhos, pertencente a uma família em que todos os membros tinham 
olhos castanhos por várias gerações. Quais serão os genótipos da descendência para esses 
dois traços mencionados? 
04. . Um homem destro de olhos azuis casou-se com uma mulher destra de olhos castanhos. 
Tiveram dois filhos.; um canhoto de olhos castanhos e outro destro de olhos azuis. De um 
Lâmina 1 Lâmina 4Lâmina 3Lâmina 2
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segundo casamento, com outra mulher, também destra e de olhos castanhos, nasceram 9 
filhos, todos destros e de olhos castanhos. Qual o genótipo do homem e das mulheres ? 
05. . Idiotia amaurótica infantil (doença de Tay Sachs) é anomalia hereditária recessiva que 
causa a morte nos primeiros anos de vida somente quando em homozigose (ii). A condição 
dominante neste locus produz um fenótipo normal (I_). Admite-se que dedos das mãos 
anormalmente curtos (braquifalangia) sejam devidos a um genótipo heterozigoto para um 
gene letal (BBL), o homozigoto sendo normal e o outro homozigoto (BLBL) sendo letal. 
Quais são as proporções fenotípicas (considerando adultos) esperadas de pais 
braquifalângios e heterozigotos para idiotia amaurótica infantil ? 
06. Um cruzamento envolvendo os genótipos em cromossomos independentes: Aa Bb Cc 
Dd EE x AA Bb CC Dd Ee 
07. Produzira qual proporção de indivíduos de genótipos 
aabbCcddEe? 
AaBBCcddEE? 
 
Telômeros e telomerase 
Q1. O que são telômeros e qual a função atribuída a eles? 
Q2. Como a telomerase participa na replicação do DNA? Explique o processo completo. 
Q3. Como se atribui a falta da enzima telomerase como causa do envelhecimento? 
Q4. Como os telômeros são perdidos? 
Q5. Quais as células humanas apresentam atividade telomerásica?