EVOLUÇÃO E GENÉTICA

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FACULDADES R ISEIB Ensinando pessoas mundo Navegação do questionário MARILENE DA CONCEIÇÃO SILVA VALARIANO 12345678910 Terminar revisão Iniciado em quinta, 21 mai 2026, 13:13 Estado Acessível com Finalizada VLibras Concluída em quinta, 21 mai 2026, 13:36 Tempo 23 minutos 2 segundos empregado Notas 9,00/10,00 Avaliar 27,00 de um máximo de 30,00(90%)QUESTÃO 1 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 As principais aneuploidias são: Escolha uma opção: a. Nulissomia, monossomia; inversão. b. Nulissomia, As principais aneuploidias são: nulissomia: quando há perda dos dois membros de um par monossomia, cromossômico (2n-2); monossomia: quando há perda de um dos cromossomos do par, isto é, trissomia. quando número de cromossomos da célula for 2n-1; e trissomia: quando um mesmo cromossomo apresenta-se repetido três vezes (2n+1), em vez de duas, como seria normal. Outras aneuploidias mais raras são: tetrassomia e trissomia. C. Cromossomo em anel, inversão, trissomia. d. Deleção, monossomia, trissomia. e. Nulissomia, monossomia, translocações. Sua resposta está correta. QUESTÃO 2 Acessível com Correto VLibras Atingiu 1,00 de 1,00 As alterações cromossômicas podem causar consequências sérias e, até mesmo, letais. Sobre esse contexto, não é correto afirmar: Escolha uma opção: a. As Monossomias autossômicas possuem consequências ainda mais catastróficas que as trissomias e, são invariavelmente letais nos primeiros estágios de vida do embrião. b. Em homens a Possuir cromossomos sexuais extras pode causar muito menos efeito do que ter um cromossomo monossomia, autossomo extra. Pessoas com cariótipos 47,XXX ou 47,XXY geralmente "funcionam" dentro da 45,Y, pode ter normalidade, e homens 47,XXY têm problemas relativamente menores quando comparados a poucas pessoas com qualquer trissomia autossômica. A monossomia em mulheres 45, X pode ter poucas consequências consequências importantes; já em homens a monossomia, 45,Y é sempre letal. importantes. C. Triploides são sempre estéreis, pois um tríplex de cromossomos não pode parear e segregar corretamente na meiose. d. cromossomo X de mamíferos é um caso especial, pois a inativação do X em fêmeas controla nível de produtos gênicos codificados pelo X independentemente do número de cromossomos X na célula. e. Possuir cromossomos sexuais extras pode causar muito menos efeito do que ter um cromossomo autossomo extra. Sua resposta está correta.QUESTÃO 3 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Na interfase, material genético apresenta-se: Escolha uma opção: a. Como filamentos emaranhados e dificilmente corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA, RNA e proteínas histônicas. b. Como filamentos compactado e bem corados, formando a cromatina, uma ribonucleoproteína formada de partes iguais de ácido desoxirribonucleico (DNA) e proteínas histônicas e não histônicas. C. Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina, uma formada de partes iguais de DNA e proteínas neutras e não ácidas. d. Como filamentos emaranhados e Na interfase, o material genético apresenta-se como filamentos emaranhados e bem corados, formando a bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteina formada de cromatina, uma partes iguais de ácido (DNA) e proteínas histônicas (ricas em desoxirribonucleoproteína arginina e lisina) e não histônicas (proteínas ácidas). Além disso, esses elementos formada de partes iguais de DNA se associam para formar fibras com certa quantidade de RNA. e proteínas histônicas e não histônicas. e. Como filamentos semi-espiralado e bem corados, formando a cromatina, uma formada de partes iguais DNA e proteínas histônicas e não histônicas. Acessível com VLibras Sua resposta está correta.QUESTÃO 4 Incorreto Atingiu 0,00 de 1,00 Como devem ser elaboradas as genealogias? Construa uma, como exemplo: Escolha uma opção: a. As gerações são numeradas com algarismos romanos, colocados em geral à esquerda, em ordem crescente da mais remota para a mais recente. b. Deverão estar representados só os indivíduos afetados, seus ascendentes e descendentes. C. Da linha matrimonial, parte uma linha vertical que se liga à linha da irmandade (linha horizontal paralela à matrimonial), à qual se conecta cada um dos filhos do casal, por meio de uma pequena linha vertical, por ordem decrescente de nascimento, da esquerda para a direita. d. Todas as pessoas de uma geração são colocadas em uma mesma linha. e. Os cônjuges são conectados por uma linha horizontal (linha matrimonial), que deve ser dupla quando forem consanguíneos. Sua resposta está incorreta. QUESTÃO 5 Correto Acessível com VLibras Atingiu 1,00 de 1,00 As células vivas são constituídas de muitos tipos diferentes de moléculas, sendo que mais abundante é a água. Sobre as células, qual a alternativa está incorreta: Escolha uma opção: a. Muitos tipos diferentes As células são envolvidas por uma camada fina, a membrana. Muitos tipos diferentes de de moléculas moléculas constituem as membranas celulares; no entanto, os principais elementos são constituem as lipídios e proteínas. Também existem membranas dentro das células, denominadas membranas celulares, organelas. As moléculas que constituem as células têm estrutura e função variadas: no entanto, os carboidratos como o amido e o glicogênio armazenam energia química para trabalho principais elementos dentro das células. são glicose e proteínas. b. Os lipídios são importantes constituintes de muitas estruturas nas células. Eles também servem como fontes de energia. A característica marcante de todas as células eucarióticas é DNA, contido em uma grande estrutura delimitada por membrana, núcleo. d. 0 interior de uma célula é denominado citoplasma. e. As proteínas são as moléculas mais diversificadas nas células. Cada proteína é constituída de um ou mais polipeptídios, que são cadeias de aminoácidos. Sua resposta está correta.QUESTÃO 6 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 A herança genética de uma característica é realizada pela análise de genealogias ou heredogramas, que constituem um método que leva em consideração parentescom entre os membros da família. Qual alternativa abaixo está INCORRETA em relação a esse tema? Escolha uma opção: a. A montagem de uma genealogia é realizada a partir de informações prestadas pelo indivíduo afetado ou não (chamados também por probando, propósito ou caso-índice), a partir do qual a família será estudada pelo profissional. b. A história familiar não A história familiar desempenha um papel central na genética clínica e nos estudos das desempenha um papel doenças genéticas. parentesco se bem interpretado é uma das mais úteis e ferramentas central na genética para os clínicos que cuidam de pacientes com doenças genéticas, possibilitando que clínica e nos estudos das profissional ofereça aconselhamento genético aos indivíduos afetados ou a seus doenças genéticas. familiares. C. Nenhuma das alternativas. d. É importante que, na genealogia, estejam representados não só os indivíduos afetados, mas também os normais, abortos e natimortos, pois objetivo principal de sua construção é permitir a identificação do tipo de herança da característica em estudo. e. Frequentemente, a mãe é a melhor informante, por conhecer dados sobre a gestação, parto, primeiras manifestações da doença na infância ou mais tarde, conforme caso. Acessível com Sua resposta está correta. VLibrasQUESTÃO 7 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Uma característica possui herança autossômica dominante quando: Escolha uma opção: a. Nenhuma das alternativas citadas trazem características de Herança autossômica dominante. b. Há mais mulheres afetadas do que homens afetados e os homens afetados têm 100% de suas filhas também afetadas, mas 100% de seus filhos do sexo masculino são normais, já as mulheres afetadas podem ter 50% de seus filhos de ambos os sexos também afetados. C. Não se distribui igualmente nos dois sexos e não há transmissão direta de homem para homem. d. Há saltos de gerações, os afetados, em geral, possuem genitores normais, portanto, indivíduos não afetados podem ter filhos afetados e, em média, 25% dos irmãos de um afetado são também afetados. e. Ocorre em todas as A característica é dominante quando: ocorre em todas as gerações (não há saltos de gerações, só os afetados gerações); só os afetados têm filhos afetados; e em média, um afetado tem 50% têm filhos afetados e, em de chance dos seus filhos serem também afetados. A doença do rim policístico é um média, um afetado tem exemplo, de herança autossômica dominante (DRPAD), também conhecida como 50% de chance dos seus doença do rim policístico tipo adulto I, apresenta heterogeneidade genética e filhos serem também expressividade variável. afetados. Acessível com VLibras Sua resposta está correta. QUESTÃO 8 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares. Qual fase ocorre a divisão reducional? Escolha uma opção: a. Meiose Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares: a meiose I ou divisão I. reducional (onde os cromossomos estão subdivididos em duas cromátides, mas os seus centrômeros não) e a meiose ou divisão equacional, que é muito semelhante à mitose, porém, os cromossomos estão em número haploide. b. Meiose II. C. Anáfase I. d. Telófase II. e. Anáfase II. Sua resposta está correta.QUESTÃO 9 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Que características visíveis dos cromossomos indicam a ocorrência de crossing-over durante a meiose? Escolha uma opção: a. Formação de gametas paternos. b. Pareamento de cromátides homologas. C. Complexo sinaptonêmico. d. Cromátides-irmãs. e. Quiasmas. No estágio diplóteno, os cromossomos homólogos começam a se afastar um do outro como se sofressem repulsão. Contudo esse afastamento, não é completo. Os homólogos permanecem unidos em alguns pontos ao longo das cromátide, chamados quiasmas; que são indicativos de permutações cromossômicas e visíveis ao microscópio óptico. Os quiasmas tendem a se mover para as extremidades dos cromossomos, como consequência do seu movimento de afastamento; processo denomina-se terminalização dos quiasmas. Sua resposta está correta. Acessível com VLibrasQUESTÃO 10 Correto Atingiu 1,00 de 1,00 Quando uma característica apresenta mais de dois alelos diferentes para mesmo lócus, esses alelos são denominados alelos múltiplos. Sobre os alelos múltiplos, é um INCORRETO afirmar: Escolha uma opção: a. Quando uma Quando uma característica apresenta mais de dois alelos diferentes para mesmo lócus, esses característica alelos são denominados alelos múltiplos. Várias mutações do gene normal produzem alelos apresenta diferentes, que podem ser dominantes ou recessivos em relação ao original. Exemplo: no sistema mais de dois sanguíneo há, no mínimo, quatro alelos (A1, A2, e O). Um indivíduo pode possuir qualquer alelos combinação de um mesmo alelo (A1A1, BB, entre outras) ou de dois alelos diferentes (A10, A2B, diferentes entre outras). Os alelos múltiplos, assim considerados, referemse apenas a genes localizados nos para mesmo autossomos. Se uma série de alelos for localizada no cromossomo X, a mulher transmitirá um ou lócus, esses outro alelo para um determinado descendente, enquanto homem terá apenas um alelo para alelos são transmitir. denominados alelos ligados ao sexo. b. Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada exclusivamente da mãe. C. Os alelos são as formas alternativas, gerados por mutações, de um mesmo gene. d. Se uma série de alelos for localizada no cromossomo X, a mulher transmitirá um ou outro alelo para um determinado descendente, enquanto homem teráapenas um alelo para transmitir. Acessível com VLibras e. A síndrome de Rett é uma doença que ocorre quase exclusivamente no sexo feminino e consiste em uma deficiê desenvolvimento neurológico. Sua resposta está correta. Contato Endereços Telefone para ligação Belo Horizonte 0800-721 2707 Av. do Contorno, 7270 Bairro: Lourdes - BH / MG WhatsApp Betim (31) 3532-4593 Av. Amazonas, 86 Bairro: Centro - Betim / MG Suporte Acadêmico Suporte TI E-mail E-mail Auxiliar guardiao.aluno@iseib.edu.br aux.ti@iseib.edu.br E-mail Suporte suporte.ti@iseib.edu.brSuporte Financeiro E-mail WhatsApp (31) 9 9444-5558 FACULDADES ® ISEIB SELO RESPONSABILIDADE SOCIAL DAS IES 2023/2024 INSTITUIÇÃO Acessível com SOCIALMENTE VLibras RESPONSÁVEL certificação ABMES® Copyright © 2021 Faculdades ISEIB