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AVA GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1630044) Peso da Avaliação 1,50 Prova 123261345 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 10/0 Nota 10,00 1 Considere o caso hipotético a seguir:  Em uma farmácia de manipulação, o farmacêutico recebe uma prescrição médica solicitando o preparo de uma formulação líquida de uso oral contendo 50 mg de um determinado fármaco, visto que o paciente, um paciente idoso, apresenta severa dificuldade de deglutição de formas farmacêuticas sólidas. Ao realizar a avaliação técnica da prescrição e consultar o estoque e a literatura oficial, o profissional constata duas informações essenciais para a manipulação: primeiro, o princípio ativo desejado é totalmente solúvel no veículo aquoso escolhido para a formulação; segundo, a matéria-prima disponível no estoque da farmácia não corresponde à forma base do fármaco descrita na receita, mas sim ao seu respectivo sal (cloridrato).  Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta:  A O profissional deverá preparar uma suspensão oral, utilizando o conceito de quantidade suficiente para (q.s.p.) com o objetivo de igualar o peso molecular da base e do sal. B A preparação magistral deverá ser manipulada na forma de solução oral e exigirá a aplicação do fator de correção devido à presença do ativo na forma de cloridrato.  C A formulação adequada para o caso é uma solução oral, devendo o farmacêutico aplicar o fator de equivalência no cálculo de pesagem da matéria-prima. D O farmacêutico obterá uma suspensão oral, sendo necessário aplicar o fator de correção para compensar a diferença entre a base e o sal. E O medicamento resultante será uma emulsão oral, o que isenta o profissional de realizar qualquer ajuste matemático para o uso da forma salina. 2 Considere o caso hipotético a seguir:  Em uma farmácia com manipulação recém-inaugurada, a equipe de gestão decidiu instalar um sistema de purificação de água composto exclusivamente por uma unidade de osmose reversa. A justificativa técnica para essa escolha fundamentou-se no fato de que a osmose reversa é capaz de remover tanto íons dissolvidos quanto microrganismos, parâmetros essenciais para a qualidade do produto final. Contudo, após um curto período de operação, o controle de qualidade identificou uma queda drástica na pureza da água, constatando que o equipamento havia saturado e perdido rapidamente sua capacidade de filtração de partículas e íons.  Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta:  A A queda na capacidade de filtração evidencia a necessidade de a farmácia realizar a análise de qualidade da água purificada semestralmente, prazo estipulado para atestar a segurança microbiológica das membranas de osmose reversa.  B A saturação das membranas é um indicativo de contaminação por Pseudomonas aeruginosa na água de abastecimento, o que exige a interdição imediata da sala de manipulação de líquidos e semissólidos. C O processo mais adequado para o estabelecimento seria substituir a osmose reversa pela destilação, uma vez que o destilador garante a obtenção de uma água purificada, isenta de microrganismos e totalmente livre de íons dissolvidos. D A falha ocorreu porque a osmose reversa, quando utilizada isoladamente, sofre saturação rápida de suas membranas, sendo imprescindível a aplicação de um tratamento prévio à água, como a deionização, para a remoção inicial dos íons dissolvidos.  E O método de deionização deveria ter sido escolhido como o único sistema de purificação do laboratório, visto que a passagem da água por resinas catiônicas e aniônicas remove com eficácia tanto os minerais quanto a carga microbiológica. 3 Considere o caso hipotético a seguir:  Um farmacêutico magistral recebe uma prescrição médica para o preparo de uma formulação líquida de uso oral, contendo um insumo farmacêutico ativo (IFA) que apresenta característica de insolubilidade no veículo aquoso definido para o preparo. Durante a análise técnica da receita no laboratório, o profissional constata duas informações específicas: a prescrição orienta a adição de um edulcorante sob a expressão "q.s.p. 100 mL" e o IFA disponível no estoque da farmácia encontra-se na forma de um sal, diferindo da substância de referência descrita na prescrição, que exige a sua forma base.  Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:  I. A formulação manipulada consistirá em uma emulsão.  II. A preparação final será classificada como uma suspensão.  III. O edulcorante deverá ser adicionado na quantidade exata de 100 mL.  IV. O uso do fator de equivalência será obrigatório para o cálculo da pesagem. É correto o que se afirma em: A III e IV, apenas. B I, II e III, apenas. C II e IV, apenas. D I, II, III e IV. E I, apenas. 4 Considere o caso hipotético a seguir: Um paciente internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de um hospital necessita receber um tratamento farmacológico urgente por via intravenosa (IV). O princípio ativo prescrito pelo médico encontra-se disponível na farmácia hospitalar na forma de pó puro, que é caracterizado por ser estritamente insolúvel em água e nos demais veículos aquosos disponíveis na instituição para preparo. A equipe assistencial solicita ao farmacêutico responsável a manipulação emergencial desse medicamento na forma líquida para pronta administração na veia do paciente.  Com base nas informações apresentadas e na conduta adequada do farmacêutico responsável, assinale a alternativa correta:  A O preparo é viável e seguro na forma de solução, desde que o farmacêutico utilize a técnica de diluição com base no fator de correção, o que garante a dissolução completa do fármaco na água. B O profissional deve contraindicar o preparo para a via intravenosa com o veículo aquoso, pois a insolubilidade do fármaco resultaria em uma suspensão, cuja administração IV é proibida devido ao risco de embolia. C O farmacêutico deverá preparar uma suspensão aquosa, que é a forma farmacêutica líquida indicada quando o fármaco é insolúvel no veículo, sendo plenamente compatível com a via intravenosa.  D O farmacêutico precisará aplicar o fator de equivalência matemática durante a pesagem do pó, procedimento técnico que visa modificar a solubilidade do insumo inerte para viabilizar o uso intravenoso.  E A equipe de farmácia deve manipular uma emulsão misturando exclusivamente o pó insolúvel e a água, visto que as emulsões são formas farmacêuticas permitidas e amplamente seguras para administração pela via intravenosa.  5 Considere o caso hipotético a seguir:  Em uma farmácia magistral, o farmacêutico, exercendo sua liderança técnica, é constantemente acionado para orientar a equipe na tomada de decisão e na interpretação correta de cálculos, a fim de
garantir a segurança e a eficácia das formulações. Durante a supervisão do laboratório, ele se depara com a seguinte prescrição:  Insumo ativo X................  5% Gel base q.s.p................. 100 g  Um dos técnicos assistentes relata o seu plano de manipulação: pesar 5 g do insumo ativo X na balança e, em seguida, pesar 100 g exatos do gel base, misturando ambos no gral para finalizar o produto. Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. A proposta de manipulação do técnico, que consiste em pesar 5 g do insumo ativo X e completar com gel base até atingir o total de 100 g, está correta e resulta em uma formulação conforme a prescrição. PORQUE II. A abreviatura farmacêutica "q.s.p." (quantidade suficiente para) determina que a massa do insumo ativo seja matematicamente subtraída do valor total prescrito.  A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta: A As asserções I e II são falsas. B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. E A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 6 Considere o caso hipotético a seguir:  Em uma farmácia magistral, um farmacêutico é encarregado de manipular uma formulação líquida na forma de solução oral. Durante a análise da prescrição e das propriedades físico-químicas do princípio ativo, ele constata que o fármaco apresenta caráter básico, baixíssima solubilidade em água e alta suscetibilidade à degradação catalisada pela presença de íons metálicos. Diante desse cenário clínico e tecnológico, o profissional precisa interpretar as características da molécula para selecionar os excipientes corretos e aplicar estratégias farmacotécnicas adequadas, garantindo assim a completa dissolução do soluto e a manutenção da estabilidade do produto final. Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:  I. A redução do pH do meio eleva a solubilidade desse princípio ativo.  II. O uso de um cossolvente, como o propilenoglicol, favorece a solubilização.   III. A adição de um agente quelante sequestra os íons metálicos e garante a estabilidade.   IV. A presença de um veículo predominantemente aquoso inibe o risco de proliferação de bactérias.  É correto o que se afirma em: A I, II, III e IV. B I, II e III, apenas. C II e IV, apenas. D I, apenas. E II, III e IV, apenas. 7 Considere o caso hipotético a seguir:  Em uma farmácia magistral, o controle de qualidade é uma etapa crucial para assegurar a eficácia e a segurança dos medicamentos e preparações. O farmacêutico responsável precisa gerenciar os ensaios analíticos tanto das matérias-primas recém-adquiridas quanto dos produtos mantidos no estoque mínimo. Em um determinado dia, o laboratório de controle de qualidade recebe um lote da matéria-prima óxido de zinco (caracterizada como um pó fino, no estado sólido) que se encontra em quarentena. Adicionalmente, a equipe precisa avaliar a conformidade técnica de um lote de creme-base (uma base galênica no estado semissólido) preparado pela própria farmácia e armazenado para uso futuro.  Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:  I. O pó de óxido de zinco exige a verificação do seu respectivo ponto de fusão. II. A determinação do pH constitui um ensaio obrigatório para o pó de óxido de zinco.   III. O creme-base mantido em estoque está isento do ensaio obrigatório de viscosidade.   IV. A análise de pureza microbiológica do creme-base pode ser feita por laboratório terceirizado.  É correto o que se afirma em: A I, apenas. B II e III, apenas. C I, II e III, apenas. D I e IV, apenas. E I, II, III e IV. 8 Na rotina de manipulação e desenvolvimento de medicamentos fitoterápicos, a obtenção de soluções extrativas — como tinturas e extratos fluidos — exige o uso de solventes para extrair os princípios ativos de interesse. No entanto, o farmacêutico sabe que não se deve empregar a planta fresca imediatamente após a sua coleta. Para que a matéria-prima biológica seja classificada como uma "droga vegetal" apropriada e segura para a extração farmacêutica, é obrigatório que ela passe previamente por intervenções físicas específicas que garantam a manutenção de suas propriedades terapêuticas ao longo do tempo.   Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:  I. A planta medicinal recém-colhida deve ser obrigatoriamente submetida a um processo de estabilização, por meio da ação controlada do calor ou do frio, antes de ser utilizada para a extração de seus princípios ativos.   PORQUE   II. O emprego do calor ou do frio inativa as enzimas presentes na própria planta, prevenindo reações de degradação que alterariam a sua composição química original e modificariam significativamente o efeito farmacológico esperado. A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta: A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. D As asserções I e II são falsas. E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 9 Em uma farmácia magistral, um novo lote da matéria-prima paracetamol em pó foi entregue por um fornecedor previamente qualificado. O auxiliar de laboratório, notando que o estoque do insumo aprovado havia acabado e que havia prescrições urgentes aguardando o preparo, sugeriu ao farmacêutico responsável técnico que utilizasse imediatamente o novo lote para a manipulação das cápsulas. O auxiliar argumentou que o procedimento era seguro, pois o laudo de análise (certificado) emitido pelo fornecedor acompanhava o produto e já atestava a sua conformidade físico-química.  Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:  I. O farmacêutico deve recusar a sugestão do auxiliar e manter o lote recém-recebido em status de quarentena, impedindo o seu uso imediato na manipulação de qualquer prescrição. PORQUE II. A matéria-prima deve permanecer retida até que a farmácia realize os seus próprios ensaios obrigatórios de controle de qualidade para sólidos (como solubilidade, ponto de fusão e características organolépticas), uma vez que a presença do laudo do fornecedor não isenta o estabelecimento de executar os testes internos para aprovação.  A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta: A As asserções I e II são falsas. B A asserção
I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. D As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. E A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 10 A garantia da qualidade em farmácias magistrais depende diretamente do controle ambiental e da adequação da infraestrutura física do estabelecimento. A Resolução RDC nº 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias - BPMF) estabelece diretrizes rigorosas para a separação e o fluxo de pessoas e materiais, classificando as zonas da farmácia em áreas limpas e áreas sujas. Em um projeto de reforma e expansão de uma farmácia, o farmacêutico responsável técnico determinou a construção de uma sala de paramentação como o único ponto de transição física admissível entre o corredor da área administrativa e o corredor de acesso aos laboratórios. Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2007/rdc0067_08_10_2007.html. Acesso em: 11 jun. 2026. Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. A determinação do farmacêutico no projeto de reforma está tecnicamente correta, sendo a sala de paramentação uma infraestrutura sanitária obrigatória e imprescindível para o acesso aos laboratórios de manipulação. PORQUE II. A sala de paramentação atua estruturalmente como uma barreira física entre as áreas sujas e limpas, garantindo que os manipuladores ingressem no ambiente controlado dos laboratórios apenas após a correta higienização e vestimenta dos Equipamentos de Proteção Individual (EPIs).  A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta: A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. C As asserções I e II são falsas. D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.