Avaliação I - Individual farmacia

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1024425)
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Prova 93726846
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As vias parenterais são formas de administração de medicamentos que contornam o trato 
gastrointestinal e são diretamente introduzidas no corpo, geralmente por meio de injeções. Essas vias 
incluem a via intravenosa, intramuscular, subcutânea, intradérmica e intraóssea.
A respeito das vias intramuscular e subcutânea, analise as afirmativas a seguir:
I- As vias intramuscular e subcutânea utilizam o suprimento sanguíneo do tecido adiposo subcutâneo 
e do tecido muscular esquelético para a absorção dos fármacos.
II- A absorção intramuscular é mais vagarosa do que a absorção subcutânea, devido ao tecido 
muscular esquelético receber um suprimento sanguíneo menor do que o tecido adiposo subcutâneo.
III- Fármacos de depósito podem ser administrados por via intramuscular para prolongar a duração de 
sua atividade por horas, dias ou até semanas.
IV- A vasoconstrição severa ou a hipoperfusão podem retardar a absorção das moléculas a partir 
desses tecidos, afetando a eficácia da administração intramuscular ou subcutânea.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I, III e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
As vias de administração referem-se aos diferentes métodos pelos quais os medicamentos podem ser 
introduzidos no organismo para produzir efeitos terapêuticos. Existem várias vias de administração 
disponíveis, cada uma com suas próprias características, vantagens e desvantagens.
Levando em consideração as diversas vias de administração e suas características cinéticas 
específicas, indique qual é a via de administração que é considerada a mais segura, comum, 
conveniente e econômica para administrar medicamentos.
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A Intramuscular
B Intratecal
C Intramuscular
D Parenteral
E Enteral
A absorção enteral de medicamentos refere-se à absorção de substâncias farmacologicamente ativas 
através do trato gastrointestinal. Esta via de absorção é comum quando os medicamentos são 
administrados por via oral, ou seja, quando são ingeridos e passam pelo esôfago, estômago, intestino 
delgado e, em alguns casos, intestino grosso antes de serem absorvidos pela corrente sanguínea e 
distribuídos pelo corpo.
A respeito das características de absorção dos fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I- Devido às microvilosidades presentes no intestino, sua área de superfície é aproximadamente 1000 
vezes maior do que a do estômago, proporcionando uma absorção de fármacos mais eficiente.
II- O fluxo sanguíneo para o intestino é significativamente maior do que para o estômago, o que 
resulta em uma maior absorção de fármacos no estômago em comparação com o intestino.
III- O tempo de contato do fármaco com a superfície de absorção é crucial para sua eficácia; em 
condições de diarreia intensa, onde o trânsito intestinal é rápido, a absorção pode ser comprometida 
devido ao curto tempo de contato.
IV- Qualquer atraso no transporte do fármaco do estômago para o intestino diminui a velocidade de 
absorção do mesmo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I, III e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
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E I, II e III, apenas.
A hipertensão arterial sistêmica é conhecida como o mal silencioso e acomete grande parte da 
população mundial. Devido ao aumento das taxas de obesidade e o envelhecimento da população, é 
estimado que um terço da população tenha hipertensão até 2025.
A respeito hipertensão arterial sistêmica e sua farmacoterapia, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas:
I- Em pacientes com problemas de hipertensão arterial sistêmica pode-se administrar um fármaco que 
bloqueie a produção de angiotensina concomitantemente a um tiazídico.
PORQUE
II- A associação de dois ou mais fármacos com diferentes mecanismos de ação pode aumentar a 
eficácia da farmacoterapia, além de diminuir a toxicidade em alguns casos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são falsas.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
A forma que um fármaco irá interagir com seu alvo depende de diversas características físico-
químicas da molécula em si e, ainda assim, essa relação pode ser agonista ou antagonista, a depender 
da finalidade clínica esperada.
A respeito das atividades de agonistas e antagonistas, analise as afirmativas a seguir:
I- Agonistas integrais ativam os receptores com eficácia máxima.
II- Agonistas parciais ativam os receptores, mas não apresentam eficácia máxima.
III- Agonistas inversos inativam os receptores constitutivamente ativos aos quais se ligam.
IV- Antagonistas competitivos não apresentam efeito sobre a potência de um agonista que se ligaria 
ao mesmo alvo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I, III e IV, apenas.
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B II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
A biotransformação de fármacos, também conhecida como metabolismo de fármacos, é o processo 
pelo qual os medicamentos são quimicamente modificados no organismo para produzir metabólitos 
que podem ser mais facilmente eliminados do corpo.
Acerca da biotransformação de fármacos no organismo, analise as afirmativas a seguir:
I- Uma das principais características da biotransformação de fármacos é que este processo é 
independente de enzimas.
II- Os fármacos são eliminados do organismo através de dois principais processos: biotransformação 
e excreção, sendo a biotransformação responsável por alterações químicas que tornam o fármaco mais 
polar e, consequentemente, mais facilmente excretado.
III- A biotransformação, também conhecida como metabolismo, ocorre dentro do organismo e é 
realizada principalmente no fígado, embora também possa acontecer em outros tecidos do corpo.
IV- O objetivo da biotransformação dos fármacos é diminuir sua polaridade, tornando-os mais 
solúveis em solventes orgânicos, o que facilita sua eliminação através dos rins ou bile, contribuindo 
assim para a depuração do corpo de substâncias estranhas ou potencialmente tóxicas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I, III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I e IV, apenas.
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Compreender a definição de potência farmacológica é essencial para profissionais da área da saúde, 
pois permite uma avaliação mais precisa da eficácia dos medicamentos e sua dosagem adequada para 
alcançar os resultados terapêuticos desejados.
Indique qual é a definição de potência de um fármaco.
A A quantidade de fármaco necessária para produzir o efeito farmacológico desejado.
B O efeito secundário causado pelo fármaco quando atinge o pico de ação.
C A quantidade máxima de fármaco que pode ser administrada de uma só vez.
D A fração que atinge o sistema nervoso central sem sofrer alteração.
E O período de tempo em que o fármaco permanece ativo no organismo.
A inflamação é uma resposta do sistema imunológico a lesões, infecções ou irritações, que visa 
proteger o corpo e iniciar o processo de cura. Ela é caracterizada por sinais clássicos, como 
vermelhidão, calor, inchaço e dor na área afetada. Enquanto a inflamação é uma resposta natural e 
importante do corpo, pode tornar-se problemática quando é crônica ou excessiva, contribuindo para o 
desenvolvimento de várias condições de saúde, como artrite, doenças cardiovasculares e câncer.
Acercada farmacologia dos anti-inflamatórios, analise as afirmativas a seguir:
I- Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são uma classe de fármacos amplamente utilizada 
para tratar uma variedade de condições, incluindo dor aguda e crônica, osteoartrite, artrite reumatoide 
e distúrbios musculoesqueléticos.
II- O mecanismo de ação dos AINEs está relacionado à inibição da síntese de prostaglandinas, que 
são mediadores inflamatórios, através do bloqueio exclusivo das enzimas ciclooxigenase1 (COX-1).
III- Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são utilizados principalmente para promover o 
aumento da produção de prostaglandinas, cessando assim a inflamação e a dor em condições agudas e 
crônicas.
IV- Esses medicamentos são ácidos orgânicos fracos que possuem anéis aromáticos ligados a um 
grupamento ácido funcional, exercendo efeitos antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III e IV, apenas.
B I, III e IV, apenas.
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C I, II e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I e IV, apenas.
Os sistemas enzimáticos são de extrema importância para o funcionamento adequado do organismo 
em vários aspectos. As enzimas são proteínas especializadas que atuam como catalisadores, 
acelerando e controlando as reações químicas que ocorrem dentro das células.
No contexto da metabolização de fármacos, indique qual é o papel principal do Citocromo P450.
A Degradar fármacos para que sejam inativados e então reabsorvidos.
B Atuar na modificação das estruturas químicas dos fármacos durante as reações de Fase I.
C Facilitar a excreção dos fármacos através dos pulmões.
D Aumentar a biodisponibilidade dos fármacos no organismo.
E Conduzir a eliminação dos metabólitos resultantes das reações de Fase I.
As interações entre os fármacos e seus alvos são processos fundamentais na farmacologia, que 
determinam os efeitos dos medicamentos no organismo. Essas interações podem ocorrer de várias 
maneiras e são influenciadas pela estrutura química dos fármacos, a natureza dos alvos e as condições 
fisiológicas do paciente.
Neste contexto, indique qual é a característica principal dos fármacos que agem como agonistas 
parciais.
A Não se ligam a nenhum tipo de receptor.
B Bloqueia completamente a ação do agonista completo no receptor.
C Produz uma ação máxima no receptor, semelhante ao agonista completo.
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D Tem afinidade pelo receptor, mas produz apenas parcialmente a ação, com uma atividade
intrínseca entre 0 e 1.
E Possui afinidade pelo receptor, mas não produz efeito algum.
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