Avaliação II - Individual Deodontogia

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:1632725)
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Prova 125820417
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A prescrição farmacêutica é o ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias 
farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, 
visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros 
problemas de saúde. A prescrição farmacêutica constitui uma atribuição clínica do farmacêutico e 
deverá ser realizada com base nas necessidades de saúde do paciente, nas melhores evidências 
científicas, em princípios éticos e em conformidade com as políticas de saúde vigentes. 
Fonte: adaptado de: BRASIL. CFF. Conselho Federal de Farmácia. RESOLUÇÃO Nº 586 DE 29 
DE AGOSTO DE 2013. Regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências. Disponível em: 
https://www.cff.org.br/userfiles/file/noticias/Resolução%20586_13%20-%20texto%20final(1).pdf. 
Acesso em: 18 jul. 2024.
Com base no texto e sobre a prescrição farmacêutica, analise as afirmativas a seguir:
I. O farmacêutico poderá realizar a prescrição, cuja dispensação não exija prescrição médica.
II. O farmacêutico é proibido de usar a prescrição farmacêutica como meio de propaganda e 
publicidade de qualquer natureza. 
III. O farmacêutico durante a prescrição deverá orientar suas ações de maneira ética, sempre 
observando o benefício e o interesse do paciente.
IV. O farmacêutico é proibido de prescrever sem a sua identificação ou a do paciente, de forma 
secreta, codificada, abreviada, ilegível ou assinar folhas de receituários em branco. 
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B II e IV, apenas.
C I, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I, II, III e IV.
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RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009 Dispõe 
sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da 
comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá 
outras providências.
Fonte: BRASIL. Anvisa. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 44, DE 17 DE 
AGOSTO DE 2009. Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do 
funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços 
farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Disponível em: 
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2009/rdc0044_17_08_2009.html. Acesso em: 17 jul. 
2024.
Com base no trecho e sobre os documentos obrigatórios para o funcionamento de uma farmácia, 
analise as afirmativas a seguir:
I. Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, 
segundo legislação vigente.
II. Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa, e Autorização Especial 
de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável.
III. Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva 
jurisdição e Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as 
especificidades de cada estabelecimento.
É correto o que se afirma em:
A I e II, apenas.
B I, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
E III, apenas.
Maria trabalha como farmacêutica em uma farmácia comunitária e sempre se preocupou em oferecer 
os melhores cuidados aos seus clientes. Ela conhece a importância das regulamentações para garantir 
a segurança e a eficácia dos serviços farmacêuticos. Um dia, ao estudar sobre a Resolução da 
ANVISA nº 44/2009 e a Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014, Maria percebeu como essas 
normativas trouxeram avanços significativos para a área. Agora, ela quer compartilhar esse 
conhecimento com seus colegas de profissão.
Com base no texto e nas normas que regem a conduta do profissional farmacêutico, assinale a 
alternativa correta:
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A O proprietário da farmácia poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas
pelo farmacêutico.
B O farmacêutico e o proprietário dos estabelecimentos farmacêuticos agirão sempre
solidariamente, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos.
C
As farmácias e as drogarias podem ou não ter a assistência de farmacêutico responsável técnico
ou de seu substituto, durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento, nos termos da
legislação vigente. 
D
O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos pode ser o mesmo daquele destinado à
dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço
específico para esse fim.
E Os medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão
podem ser entregues desde que seja avisado ao paciente.
A RDC n° 98, de 1° de agosto de 2016 dispõe sobre os critérios e procedimentos para o 
enquadramento de medicamentos como isentos de prescrição e o reenquadramento como 
medicamentos sob prescrição, e dá outras providências. O Art. 3º explica que para um medicamento 
ser enquadrado como isento de prescrição, é necessário que comprove os critérios preestabelecidos.
Fonte: BRASIL. Anvisa. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC N° 98, DE 1° DE 
AGOSTO DE 2016. Dispõe sobre os critérios e procedimentos para o enquadramento de 
medicamentos como isentos de prescrição e o reenquadramento como medicamentos sob prescrição, e 
dá outras providências. Disponível em: 
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2921766/%281%29RDC_98_2016_COMP.pdf/0b2f01fc-
d66c-494d-a498-5c1861222bb0. Acesso em: 18 jul. 2024.
Com base no texto e nos critérios necessários para a isenção de prescrição, analise as afirmativas a 
seguir:
I. Avaliação do tempo de comercialização do princípio ativo ou da associação de princípios ativos, 
com as mesmas indicações, via de administração e faixa terapêutica.
II. Utilização por curto período de tempo ou por tempo previsto em bula, exceto para os de uso 
preventivo, bem como para os medicamentos específicos e fitoterápicos indicados para doenças de 
baixa gravidade.
III. Indicação para o tratamento, prevenção ou alívio de sinais e sintomas de doenças não graves e 
com evolução inexistente ou muito lenta, sendo que os sinais e sintomas devem ser facilmente 
detectáveis pelo paciente, seu cuidador ou pelo farmacêutico.
IV. Segurança, segundo avaliação da causalidade, gravidade e frequência de eventos adversos e 
intoxicações, baixo potencial de causar dano à saúde quando obtido sem orientação de um prescritor, 
considerando sua forma farmacêutica, princípio ativo, concentração do princípio ativo, via de 
administração e posologia.
É correto o que se afirma em:
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A III e IV, apenas.
B I, apenas.
C I, II e III, apenas.
D II e IV, apenas.
E I, II, III e IV.
O Sistema Nacional de Vigilância Sanitária é um conjunto de ações realizadas por instituições 
públicas (federais, estaduais e municipais) para regular e fiscalizar atividades na área de saúde. No 
âmbito federal, a Agência de Vigilância Sanitária foi criada no ano de 1999, por meio da lei nº 
9.782/99. Incumbe à Agência, respeitada a legislação em vigor, regulamentar, controlar e fiscalizar os 
produtos e serviços que envolvam risco à saúde pública. 
Fonte: adaptado de: BRASIL. LEI Nº 9.782, DE 26 DE JANEIRO DE 1999. Define o Sistema 
Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e dá outras 
providências. Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9782.htm. Acesso em: 17 
jul. 2024.
Com base no texto e nos bens e produtos submetidos ao controle e fiscalização sanitária pela Agência, 
assinale a alternativa correta:
A Medicamentos, brinquedos, livros e saneantes.
B Brinquedos, alimentos, saneantes, equipamentos e materiais médico-hospitalares.
C Medicamentos, alimentos, saneantes, equipamentos e materiais médico-hospitalares.
D Inseticidas,alimentos, roupas, equipamentos e materiais médico-hospitalares.
E Livros, alimentos, saneantes, equipamentos e materiais médico-hospitalares.
A Portaria nº 344/1998 foi criada para assegurar o uso adequado e seguro de medicamentos sujeitos a 
controle especial, visando proteger a saúde das pessoas. Ela aprova o Regulamento Técnico que 
estabelece normas para a emissão de receitas médicas e odontológicas para essas substâncias, 
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especificando os tipos de receitas, requisitos para emissão, informações obrigatórias e regras para 
retenção.
Fonte: adaptado de: BRASIL. Ministério da Saúde. PORTARIA Nº 344, DE 12 DE MAIO DE 1998. 
Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. 
Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html. 
Acesso: 17 jul. 2024.
Com base no texto e na Portaria nº 344/1998, analise as afirmativas a seguir:
I. As Substâncias Proscritas são substâncias cujo uso está proibido no Brasil. 
II. As atividades exercidas por Órgãos e Instituições autorizados pela Secretaria de Vigilância 
Sanitária do Ministério da Saúde com a estrita finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos 
médicos e científicos com substâncias proscritas é permitida.
III. A Licença de Funcionamento é uma permissão concedida pelo órgão de saúde competente dos 
Estados, Municípios e Distrito Federal, para o funcionamento de estabelecimento vinculado a 
empresa que desenvolva qualquer atividade de extração, produção, fabricação, distribuição e 
transporte, entre outras de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico.
IV. A Autorização Especial é uma licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do 
Ministério da Saúde (SVS/MS), a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de 
extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, 
distribuição, transporte, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas 
anexas a este Regulamento Técnico, bem como os medicamentos que as contenham.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C I, II, III e IV.
D II e IV, apenas.
E I, apenas.
A regulamentação sanitária de medicamentos é essencial para garantir a eficácia, segurança, qualidade 
e uso correto desses produtos na área da saúde. A indústria farmacêutica é um setor poderoso na 
economia, e os medicamentos representam grande parte dos gastos para o sistema de saúde.
Fonte: BRASIL. Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário do 
comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providência. 
Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l5991.htm. Acesso em: 17 jul. 2024.
Com base no texto nas normativas para a comercialização de medicamentos, analise as afirmativas a 
seguir:
I. O comércio de drogas, medicamentos e de insumos farmacêuticos pode ocorrer em supermercados, 
desde que categorizados em um corredor específico.
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II. As farmácias e drogarias são estabelecimentos que podem comercializar drogas, medicamentos e 
de insumos farmacêuticos de forma privativa das empresas.
III. A drogaria é um estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos 
farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais de fábrica.
IV. A farmácia é um estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficiais, de comércio 
de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o 
de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência 
médica.
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I e IV, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E III e IV, apenas.
A implementação da Política Nacional de Promoção da Saúde (PNPS) pelo Ministério da Saúde em 
2006 representou uma resposta aos desafios da produção de saúde no Brasil. A PNPS buscava 
promover o diálogo entre diferentes setores e formar redes de compromisso pela qualidade de vida. 
Em 2014, houve uma revisão da PNPS para garantir a participação diversificada e representativa, 
envolvendo colaboração de entidades como a Associação Brasileira de Saúde Coletiva e mediação da 
Organização Pan-Americana da Saúde. No entanto, essa revisão foi revogada em 2017 pela Portaria 
de Consolidação nº 2, que consolidou as normas das políticas nacionais do SUS.
Com base no texto e no conceito de Política Nacional, assinale a alternativa correta:
A
Políticas são decisões amplas que indicam os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma
gestão. Devem ser divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo, porém a população
não pode opinar, e não orienta o planejamento governamental e nem guia a ação do Governo,
reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando recursos.
B
Políticas são decisões amplas que indicam os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma
gestão. Devem ser divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo, facilitar o acesso da
população à discussão das propostas, orientar o planejamento governamental e guiar a ação do
Governo, reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando recursos.
Políticas são decisões de caráter teórico e são amplas que indicam os objetivos e direcionamentos
estratégicos de uma gestão. Devem ser divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo,
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C facilitar o acesso da população à discussão das propostas, orientar o planejamento governamental
e guiar a ação do Governo, reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando
recursos.
D
Políticas são decisões amplas que indicam os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma
gestão. São secretas para que a população não possa participar da discussão das propostas,
orientar o planejamento governamental e guiar a ação do Governo, reduzindo os efeitos da
descontinuidade administrativa e otimizando recursos.
E
Políticas são dúvidas sobre os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma gestão. Devem ser
divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo, facilitar o acesso da população à
discussão das propostas, orientar o planejamento governamental e guiar a ação do Governo,
reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando recursos.
LEI Nº 5.991, DE 17 DE DEZEMBRO DE 1973.
(...)
Art. 35 - Somente será aviada a receita:
I - que seja escrita no vernáculo, redigida sem abreviações e de forma legível e que observe a 
nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais;
II - que contenha o nome e o endereço residencial do paciente e, expressamente, o modo de usar a 
medicação; e
III - que contenha a data e a assinatura do profissional de saúde, o endereço do seu consultório ou da 
sua residência e o seu número de inscrição no conselho profissional.
Fonte: BRASIL. Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário do 
comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providência. 
Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l5991.htm. Acesso em: 17 jul. 2024.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Para que uma receita seja aceita, ela deve ser escrita de forma clara, sem abreviações, em português, 
contendo o nome e endereço do paciente, como usar o medicamento, e a assinatura do profissional de 
saúde com seu número de inscrição no conselho.
PORQUE
II. Receitas com rasuras, abreviações ou ilegíveis podem causar a dispensação de medicamento errado 
ou ter sua posologia interpretada erroneamente.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
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C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e IIsão falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
A dispensação de medicamentos é um momento crucial em que o farmacêutico fornece orientações 
sobre o uso adequado e seguro dos medicamentos, abordando dosagem, interações e reações adversas. 
Este processo, realizado pelo próprio farmacêutico conforme a Resolução do Conselho Federal de 
Farmácia (CFF) nº 357/2001, desempenha um papel essencial na melhoria da qualidade de vida do 
paciente e fortalece o papel do farmacêutico como agente de saúde.
Fonte: adaptado de: BRASIL. CFF. Conselho Federal de Farmácia. RESOLUÇÃO Nº 357 DE 20 
DE ABRIL DE 2001. Aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia. Disponível em: 
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Acesso em: 18 jul. 2024.
Com base no texto e sobre a dispensação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. O farmacêutico pode aviar receitas ilegíveis e/ou que possam induzir a erro ou troca na dispensação 
dos medicamentos ou que se apresentem em código (sob siglas, números etc.).
II. A interpretação das prescrições deve incluir aspectos terapêuticos (farmacêuticos e 
farmacológicos), de adequação ao paciente, as contraindicações e interações e os aspectos legais, 
sociais e econômicos. 
III. A dispensação das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, deverá ser feita 
exclusivamente por farmacêutico, sendo vedada a delegação de responsabilidade sobre a chave dos 
armários a outros funcionários da farmácia que não sejam farmacêuticos.
IV. O farmacêutico deve exigir a confirmação expressa do profissional que prescreveu os 
medicamentos quando a dosagem ou posologia ultrapassar os limites farmacológicos, ou quando 
houver incompatibilidade ou interação potencialmente perigosa com outros medicamentos prescritos 
ou em uso pelo paciente.
É correto o que se afirma em:
A I e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
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E II, III e IV, apenas.
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