Logo Passei Direto
Buscar
Material
páginas com resultados encontrados.
páginas com resultados encontrados.

Prévia do material em texto

Critérios de Diagnóstico para Disfunções 
Temporomandibulares (DC/TMD) para Aplicações Clínicas 
e de Pesquisa: Recomendações da Rede Internacional de 
Consórcios RDC/TMD* e Dor Orofacial
Grupo de interesse especial†
Eric Schiffman, DDS, MS 
Richard Ohrbach, DDS, PhD 
Edmond Truelove, DDS, MSD 
John Look, DDS, PhD
Gary Anderson, DDS, MS Jean-Paul 
Goulet, DDS, MSD Thomas List, DDS, 
Odont Dr Peter Svensson, DDS, PhD, 
Dr. Odont Yoly Gonzalez, DDS, MS, 
MPH Frank Lobbezoo, DDS, PhD
Ambra Michelotti, DDS
Sharon L. Brooks, DDS, MS 
Werner Ceusters, MD
Mark Drangsholt, DDS, PhD 
Dominik Ettlin, MD, DDS 
Charly Gaul, MD
Louis J. Goldberg, DDS, PhD 
Jennifer A. Haythornthwaite, PhD 
Lars Hollender, DDS, Odont Dr 
Rigmor Jensen, MD, PhD
Mike T. John, DDS, PhD Antoon 
De Laat, DDS, PhD Reny de 
Leeuw, DDS, PhD William 
Maixner, DDS, PhD Marylee van 
der Meulen, PhD Greg M. 
Murray, MDS, PhD Donald R. 
Nixdorf, DDS, MS Sandro Palla, 
Dr. Med Dent Arne Petersson, 
DDS, Odont Dr. Paul Pionchon, 
DDS, PhD Barry Smith, PhD
Corine M. Visscher, PT, PhD Joanna 
Zakrzewska, MD, FDSRCSI Samuel F. 
Dworkin, DDS, PhD
Mira:Os algoritmos de diagnóstico originais do Eixo I dos Critérios de Diagnóstico de Pesquisa para 
Desordens Temporomandibulares (RDC/TMD) demonstraram ser confiáveis. No entanto, o Projeto 
de Validação determinou que a validade do Eixo I do RDC/TMD estava abaixo da sensibilidade alvo 
do≥0,70 e especificidade de≥0,95. Consequentemente, esses resultados empíricos apoiaram o 
desenvolvimento de algoritmos de diagnóstico revisados do RDC/TMD Eixo I que foram 
posteriormente demonstrados como válidos para a DTM mais comum relacionada à dor e para um 
distúrbio intra-articular da articulação temporomandibular (ATM). Os instrumentos originais RDC/
TMD Axis II demonstraram ser confiáveis e válidos. Trabalhando a partir dessas descobertas e 
revisões, foram convocados dois workshops de consenso internacional, dos quais foram obtidas 
recomendações para a finalização de novos algoritmos de diagnóstico do Eixo I e novos 
instrumentos do Eixo II.Métodos:Por meio de uma série de workshops e simpósios, um painel de 
especialistas clínicos e de ciências básicas em dor modificou os algoritmos revisados do Eixo I do 
RDC/TMD usando pesquisas abrangentes na literatura publicada sobre diagnóstico de DTM, 
seguida de revisão e consenso por meio de um processo formal estruturado. As recomendações do 
painel para revisão adicional dos algoritmos de diagnóstico do Eixo I foram avaliadas quanto à 
validade usando o conjunto de dados do Projeto de Validação, e quanto à confiabilidade usando 
dados recém-coletados do Projeto de Impacto TMJ em andamento – o estudo de acompanhamento 
do Projeto de Validação. Novos instrumentos do Eixo II foram identificados através de uma 
pesquisa abrangente na literatura, fornecendo instrumentos válidos que, em relação ao RDC/TMD, 
são mais curtos, estão disponíveis no domínio público e atualmente estão sendo usados em 
ambientes médicos. Resultados:O recentemente recomendado protocolo de Critérios de 
Diagnóstico para DTM (DC/TMD) Eixo I inclui um rastreador válido para detectar qualquer DTM 
relacionada à dor, bem como critérios diagnósticos válidos para diferenciar a DTM relacionada à 
dor mais comum (sensibilidade≥0,86, especificidade≥0,98) e para um distúrbio intra-articular 
(sensibilidade de 0,80 e especificidade de 0,97). Os critérios diagnósticos para outras doenças intra-
articulares comuns não têm validade adequada para diagnósticos clínicos, mas podem ser usados 
para fins de triagem. A confiabilidade interexaminadores para a avaliação clínica associada aos 
critérios validados de DC/TMD para DTM relacionada à dor é excelente (kappa≥0,85). Finalmente, 
também é apresentado um sistema de classificação abrangente que inclui as DTM comuns e as 
menos comuns. O protocolo do Eixo II mantém instrumentos de triagem RDC/TMD originais 
selecionados, complementados com novos instrumentos para avaliar a função da mandíbula, bem 
como fatores comportamentais e psicossociais adicionais. O protocolo do Eixo II é dividido em 
conjuntos de instrumentos de triagem e autorrelato abrangentes. As 41 perguntas dos 
instrumentos de triagem avaliam a intensidade da dor, a incapacidade relacionada à dor, o 
sofrimento psicológico, as limitações funcionais da mandíbula e os comportamentos 
parafuncionais, e um desenho da dor é usado para avaliar os locais da dor. Os instrumentos 
abrangentes, compostos por 81 questões, avaliam mais detalhadamente as limitações funcionais 
da mandíbula e o sofrimento psicológico, bem como construções adicionais de ansiedade e 
presença de condições de dor comórbidas.Conclusão:O novo protocolo DC/TMD baseado em 
evidências recomendado é apropriado para uso em ambientes clínicos e de pesquisa. Instrumentos 
mais abrangentes complementam instrumentos de triagem curtos e simples para o Eixo I e o Eixo 
II. Esses instrumentos validados permitem a identificação de pacientes com diversas apresentações 
de DTM simples a complexas.J Oral Dor Facial Dor de cabeça 2014;28:6–27. doi: 10.11607/jop.1151
As afiliações dos autores estão listadas no final deste artigo.
Correspondência para:
Dr. Eric Schiffman
Departamento de Diagnóstico e
Ciências Biológicas
6-320 Torre Moos
Faculdade de Odontologia
Universidade de Minnesota 
Minneapolis, MN, EUA 55455 Fax: 
(612) 626-0138
E-mail: schif001@umn.edu
* Associação Internacional para Pesquisa Odontológica. 
†Associação Internacional para o Estudo da Dor.
Palavras-chave:critérios diagnósticos, confiabilidade diagnóstica, validade diagnóstica, sensibilidade,
especificidade, distúrbios temporomandibulares
6Volume 28, Número 1, 2014
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Traduzido do Inglês para o Português - www.onlinedoctranslator.com
https://www.onlinedoctranslator.com/pt/?utm_source=onlinedoctranslator&utm_medium=pdf&utm_campaign=attribution
Schiffman e cols.
TAs disfunções emporomandibulares (DTM) são um 
problema significativo de saúde pública que afeta 
aproximadamente 5% a 12% da população.1A DTM é a 
segunda condição musculoesquelética mais comum (depois 
da dor lombar crônica), resultando em dor e incapacidade.1A 
DTM relacionada à dor pode impactar as atividades diárias, 
o funcionamento psicossocial e a qualidade de vida do 
indivíduo. No geral, o custo anual de gestão de DTM nos 
EUA, sem incluir imagens, dobrou na última década para 
US$ 4 bilhões.1
Os pacientes muitas vezes procuram consulta com dentistas 
para tratar suas DTM, especialmente para DTM relacionadas à 
dor. Critérios diagnósticos para DTM com definições 
operacionais simples, claras, confiáveis e válidas para a 
história, exame e procedimentos de imagem são necessários 
para realizar diagnósticos físicos tanto em ambientes clínicos 
quanto de pesquisa. Além disso, a avaliação biocomportamental 
do comportamento relacionado com a dor e do funcionamento 
psicossocial – uma parte essencial do processo de diagnóstico – 
é necessária e fornece a informação mínima através da qual se 
pode determinar se o distúrbio de dor do paciente, 
especialmente quando crónico, justifica uma avaliação 
multidisciplinar adicional. Em conjunto, um novo critério de 
diagnóstico para DTM de eixo duplo (DC/TMD) fornecerá 
critérios baseados em evidências para o médico usar ao avaliar 
os pacientes e facilitará a comunicação sobre consultas, 
encaminhamentos e prognóstico.2
A comunidade de investigação beneficia da capacidade 
de utilizar características bem definidas e clinicamente 
relevantes associadas ao fenótipo, a fim de facilitar uma 
investigação mais generalizável. Quando médicos e 
investigadores utilizam os mesmos critérios, taxonomia e 
nomenclatura, então as questões clínicas e a experiência 
podem ser mais facilmente transferidasdo sistema trigêmeo.
A provocação clínica da “dor familiar” tem se mostrado 
útil na avaliação de outras doenças ortopédicas e dolorosas.
68–74A justificativa é que o médico precisa provocar a queixa 
de dor do paciente para que uma resposta positiva do 
exame seja clinicamente significativa. É necessário um relato 
do paciente de dor familiar com dor provocada pelo 
movimento da mandíbula e/ou palpação para diagnosticar 
todas as DTM relacionadas à dor, incluindo artralgia, 
mialgia, os três tipos de mialgia e dor de cabeça atribuída à 
DTM. A dor familiar é uma dor semelhante ou semelhante à 
dor que o paciente está sentindo. A intenção é replicar a(s) 
queixa(s) principal(is) de dor do paciente de tal forma que o 
paciente descreva a dor provocada da mesma maneira, 
porque é o mesmo tipo de dor. Este critério minimiza 
resultados falso-positivos de testes que provocam dor em 
pacientes assintomáticos e resultados incidentais em 
pacientes sintomáticos. Da mesma forma, um relatório de 
“dor de cabeça familiar” é exigido do exame como parte do 
algoritmo de diagnóstico para “Dor de cabeça atribuída à 
DTM”. Deve-se, entretanto, ressaltar que a presença de dor 
familiar não está associada exclusivamente aos diagnósticos 
de artralgia, mialgia e aos três tipos de mialgia, pois outras 
condições podem causar
Alterações nos diagnósticos originais de dor RDC/
TMD O diagnóstico original do RDC/TMD de dor 
miofascial com abertura limitada ainda não demonstrou 
utilidade clínica única e foi eliminado no novo DC/TMD. O 
restante diagnóstico original RDC/TMD de dor miofascial 
foi reorganizado no novo DC/TMD em dois novos 
distúrbios com validade de critério: mialgia (como uma 
subclasse de dor muscular
18Volume 28, Número 1, 2014
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
distúrbios) e dor miofascial com encaminhamento (como um 
tipo de mialgia); ver Tabela 4. Embora os critérios 
diagnósticos para mialgia local e dor miofascial, como tipos 
de mialgia, tenham validade de conteúdo, a validade de 
critério não foi estabelecida. A dor miofascial com 
encaminhamento é um distúrbio clínico distinto com 
convergência central responsável pelo encaminhamento da 
dor para outros locais anatômicos.79–81A dor referida tem 
utilidade clínica para, no mínimo, diagnóstico diferencial 
quanto à identificação de dor em outras localizações 
anatômicas, incluindo dor referida aos dentes que se revela, 
em última instância, dor de origem muscular.
“Cefaleia atribuída à DTM” é uma nova classificação 
diagnóstica do Eixo I.82Cefaléia do tipo tensional (CTT) e 
enxaqueca têm sido associadas à DTM.19,83–90Em particular, a 
CTT e a DTM partilham muitos sintomas,19,90,91embora isso 
possa não implicar fisiopatologia idêntica ou mecanismos 
subjacentes.88,91,92Um subgrupo de pacientes com dor de 
cabeça apresenta aumento da dor de cabeça após uso 
excessivo do sistema mastigatório, como cerramento dos 
dentes.88,89,92,93Estudos longitudinais descobriram que o 
desenvolvimento de DTM foi acompanhado por um 
aumento na dor de cabeça e que a presença de DTM no 
início do estudo previu o início da dor de cabeça.94,95
Finalmente, o tratamento do sistema mastigatório também 
tem sido associado a um relato de diminuição das dores de 
cabeça.96–98Esses achados sugerem que algumas dores de 
cabeça podem ser secundárias à DTM.
Frequência de TTH99e enxaqueca se correlacionam com 
incapacidade funcional e são uma caracterização útil do 
paciente,100–102e o aumento da frequência de dores de 
cabeça nas têmporas está associado ao aumento dos 
sintomas de DTM relacionada à dor.102Pesquisas futuras 
explorarão se a frequência da dor, quando usada para 
subclassificar cefaléia atribuída à DTM, artralgia da ATM e 
mialgia da DTM, melhora a identificação de pacientes com 
problemas de dor mais complexos. Consequentemente, a 
frequência e a duração da “dor na mandíbula” são avaliadas 
pelo Questionário de Sintomas DC/TMD – Formulário Longo 
que foi desenvolvido para o TMJ Impact Project; isso está 
disponível no site do Consórcio.103
A baixa sensibilidade dos algoritmos diagnósticos para DD e 
DJD sugere que esses critérios sejam limitados a fornecer 
diagnósticos provisórios. Por exemplo, para um diagnóstico de 
DD com redução, uma história positiva de ruído e a presença 
clínica de ruídos de clique (conforme especificado) efetivamente 
regem o diagnóstico devido à alta especificidade dos critérios, 
enquanto um achado negativo pode estar associado a falsos 
negativos devido à baixa sensibilidade. Consequentemente, 
alguns DD com redução não terão ruído clinicamente detectável 
ou terão menos cliques ou diferentes tipos de ruído, e o 
distúrbio não será diagnosticado pelos critérios clínicos.105Com 
base nos dados disponíveis, a DD com redução é altamente 
prevalente e provavelmente sem consequências clínicas, a 
menos que ocorra dor com o ruído ou estejam presentes 
limitações funcionais, como abertura limitada ou interferência 
na mastigação. No entanto, a imagem por ressonância 
magnética é necessária para um diagnóstico definitivo de DD da 
ATM, e a tomografia computadorizada é necessária para um 
diagnóstico definitivo de DJD. A única exceção diagnóstica é a 
DD sem redução com abertura limitada (isto é, “trava fechada”), 
que mostra boa validade diagnóstica sem imagem (isto é, 
sensibilidade 80%; especificidade 97%). No entanto, os critérios 
para DD sem redução com abertura limitada não foram 
avaliados em indivíduos com outras causas de abertura limitada, 
tais como aderências, hiperplasia coronoide ou contratura 
muscular. A necessidade de um diagnóstico definitivo de DD e, 
portanto, a indicação do uso de exames de imagem, baseia-se 
no fato de as informações obtidas alterarem o plano de 
tratamento ou o prognóstico do paciente. Estão disponíveis 
critérios de imagem confiáveis para esses distúrbios.106
Estrutura de Classificação Taxonômica e 
Classificação das DTM Menos Comuns
Um sistema taxonômico abrangente é apresentado na 
Tabela 4. Os critérios diagnósticos para as DTM menos 
comuns foram derivados, em parte, das melhores definições 
disponíveis para esses distúrbios incluídos nas diretrizes 
existentes da AAOP. Isto foi complementado por uma 
revisão da literatura para critérios diagnósticos que definem 
outros distúrbios não identificados nas diretrizes da AAOP. 
O sistema taxonômico abrangente e os critérios para esses 
distúrbios estão disponíveis43e será continuamente 
atualizado no site do Consórcio à medida que novas 
informações surgirem. Esses critérios diagnósticos baseados 
na AAOP foram desenvolvidos por médicos e pesquisadores 
de acordo com sua experiência e a literatura.40
Embora estes critérios tenham validade de conteúdo, a sua 
validade de critério não foi avaliada, pelo que uma cautela 
especial deve acompanhar a sua utilização clínica. As decisões 
de tratamento baseadas nestes diagnósticos devem ser 
tomadas considerando cuidadosamente todos os riscos e 
benefícios associados ao plano de cuidados resultante.
Alterações nos diagnósticos originais RDC/TMD de ATM Uma 
categoria diagnóstica de DD com redução com abertura limitada 
intermitente (ou seja, “trava fechada” autolimitada episódica) foi 
incluída no novo DC/TMD. Este é um distúrbio articular 
“mecânico” comum e clinicamente significativo que pode exigir 
tratamento. Outra categoria diagnóstica recentemente incluída 
é o distúrbio articular mecânico da luxação da ATM, 
caracterizado por “fechamento aberto” da mandíbula e 
normalmente diagnosticado com base na história do paciente. 
Se o paciente for capaz de reduzir esse deslocamento, isso é 
denominado “subluxação”, e se o deslocamento exigir uma 
redução intervencionista, é denominado “luxação”. Dados 
suficientes estavam disponíveis apenas para avaliar a validade 
diagnóstica da subluxação.104
Jornalde dor oral e facial e dor de cabeça19
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
Nomenclatura
Já que os termososteoartroseeosteoartrite não têm sido 
usados de forma consistente na medicina, esses termos 
foram subclassificados sob o termo mais amplo DJD. O 
uso do DJD também é endossado pela Associação 
Americana de Cirurgiões Orais e Maxilofaciais.107
Quando a dor ocorre concomitantemente com a DAD, o 
diagnóstico adicional de artralgia pode ser utilizado – como é o 
caso da DD. Um diagnóstico anterior de osteoartrite pelo RDC/
TMD é agora duplamente codificado como doença articular 
degenerativa e dor articular (ou seja, artralgia).
comportamentos funcionais podem operar em vários níveis, 
incluindo o de trauma possivelmente repetitivo no sistema 
mastigatório, e parecem ser preditores significativos para o 
início da DTM e estão fortemente associados à dor crônica da 
DTM.116.117Além disso, a presença de sofrimento psicossocial 
significativo deve ser considerada como uma comorbidade 
particularmente importante que contribui para o aparecimento 
de DTM, bem como está associada à dor crónica da DTM.64.118A 
dor generalizada sugere potenciais distúrbios sistêmicos, 
incluindo doenças reumáticas e/ou sensibilização central (por 
exemplo, fibromialgia), sugerindo a necessidade de avaliação 
médica adicional. É, portanto, aconselhável que o conjunto 
básico de instrumentos do Eixo II seja utilizado rotineiramente 
em todas as avaliações clínicas. O uso dos instrumentos do Eixo 
II no ambiente clínico permitirá a avaliação dos construtos 
biocomportamentais atualmente conhecidos por serem 
relevantes para os distúrbios da dor e, assim, levar a 
intervenções apropriadas, conforme orientado pelo estado do 
paciente.18,21
Uma avaliação aprofundada do estado psicossocial do 
paciente é importante para todos os estudos de pesquisa que 
comparem as modalidades de tratamento da DTM. Os fatores 
psicossociais do Eixo II têm melhor valor prognóstico do que os 
diagnósticos físicos do Eixo I.18.112A investigação que não leva em 
conta estes importantes factores de risco não pode melhorar a 
nossa compreensão da DTM e de quais tratamentos funcionam 
e porquê.24
Mudanças no Eixo II RDC/TMD Original As diretrizes do 
IMMPACT para ensaios clínicos que avaliam a dor recomendam 
que os pacientes sejam avaliados quanto à intensidade da dor e 
ao funcionamento emocional, bem como ao funcionamento 
físico geral e específico da doença.60
Esses quatro domínios são avaliados usando os instrumentos 
principais do Eixo II do GCPS (subescala de intensidade da dor), 
PHQ-4 (funcionamento emocional), GCPS (funcionamento físico geral 
usando a subescala de interferência da dor) e JFLS (funcionamento 
físico específico da doença). Foram adicionados domínios que 
conectam o comportamento com o Eixo I e são de utilidade direta 
para o clínico e o pesquisador. O modelo biopsicossocial da dor 
reconhece que a dor não é puramente um processo sensorial, mas 
que é sempre acompanhada por aspectos cognitivos, emocionais e 
comportamentais que influenciam a forma como um paciente reage 
e relata a dor, e que, por sua vez, resultam em estratégias de 
enfrentamento que pode ser útil ou prejudicial na manutenção do 
funcionamento adequado.22,23Se estas estratégias de enfrentamento 
forem prejudiciais, podem contribuir para o desenvolvimento da dor 
crónica. Na verdade, um conjunto de fatores psicossociais, como 
ansiedade, humor deprimido, sofrimento psicológico, crenças de 
evitação do medo, pensamentos catastróficos, estratégias passivas 
de enfrentamento e isolamento social, foram reconhecidos como 
fatores de risco para o desenvolvimento de dor crônica em distúrbios 
musculoesqueléticos.108–110Fatores de risco semelhantes também 
foram identificados para cronicidade em indivíduos com
Aplicação Clínica do Novo DC/TMD A avaliação abrangente 
necessária para elaborar um plano de cuidados específico para 
um paciente está além do escopo deste artigo. O leitor é 
encaminhado para um exemplo de protocolo de avaliação clínica
75que pode ser usado, em conjunto com as novas DC/TMD, para 
descartar outras patologias orofaciais, incluindo patologia 
odontogênica, cefaléias com disfunção autonômica do trigêmeo, 
outros distúrbios de cefaléia e distúrbios de dor neuropática. 
Uma apresentação “incomum”, como inchaço, calor e 
vermelhidão, sinais autonômicos ou deficiências sensoriais ou 
motoras, justifica alta suspeita, uma vez que estes não são sinais 
típicos de DTM. As novas DC/TMD são um complemento eficaz e 
eficiente às habilidades de raciocínio clínico bem desenvolvidas, 
tendo em mente que a história deve levar a um diagnóstico 
provisório, e o exame clínico, complementado quando indicado 
por outras ferramentas de avaliação, é necessário para 
confirmar ou refutar este diagnóstico provisório. A validade dos 
critérios diagnósticos gira em torno do uso de testes clínicos 
confiáveis; diversas versões dos procedimentos clínicos estão 
disponíveis no site do Consórcio.47Finalmente, múltiplos 
diagnósticos são permitidos: um dos diagnósticos de dor 
muscular (por exemplo, mialgia ou um dos três tipos de 
mialgia), bem como diagnósticos para cada articulação, 
incluindo um diagnóstico de dor articular, qualquer um dos 
quatro diagnósticos de deslocamento de disco, um diagnóstico 
degenerativo diagnóstico de distúrbio articular e/ou diagnóstico 
de subluxação.
DTM.18,64.111.112
Além disso, os fatores psicossociais são pelo menos tão 
importantes para o resultado do tratamento quanto a 
intensidade inicial da dor e os diagnósticos físicos.113.114A 
expansão dos instrumentos do Eixo II para as novas CD/DTM 
permite a identificação do estado psicossocial e comportamental 
dos pacientes, a fim de identificar fatores que, se presentes, 
devem ser abordados desde o início de qualquer tratamento na 
tentativa de diminuir o sofrimento e aumentar a funcionalidade . 
Além disso, a intervenção biocomportamental precoce parece 
reduzir o risco de os pacientes desenvolverem dor persistente 
ou crónica.109.115Os principais instrumentos de avaliação de 
fatores de risco incluem o OBC para identificar comportamentos 
parafuncionais desadaptativos e desenhos de dor para 
identificar prontamente a presença de dor generalizada ou 
outras condições de dor regional. Para-
20Volume 28, Número 1, 2014
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
Tabela 8 Aplicações clínicas e de pesquisa de testes DC/TMD selecionados do eixo I e do eixo II
Eixo I: Diagnóstico físico
Diagnósticos de dor Diagnósticos conjuntos
Clínica ou pesquisa
Eixo II: Situação psicossocial
Angústia e incapacidade de dor
ClínicoAplicativo Clínica ou pesquisa
Triagem
teste
Triagem de dor para DTM DC/TMD para deslocamentos 
de disco, doença articular 
degenerativa e subluxação
PHQ-4 e GCPS PHQ-9, GAD-7, PHQ-15 e 
GCPS
Confirmatório
teste
DC/TMD para mialgia, artralgia 
e cefaleia atribuída à DTM
Imagens: ressonância magnética para 
deslocamentos de disco, tomografia computadorizada para
doença articular degenerativa e radiografias 
panorâmicas, ressonância magnética ou 
tomografia computadorizada para subluxação
Consulta com
provedor de saúde mental
Entrevista estruturada em psiquiatria 
ou medicina comportamental
Questionário de Saúde do Paciente-4 (PHQ-4), Escala Graduada de Dor Crônica (GCPS), Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9), Transtorno de Ansiedade Generalizada-7 
(GAD-7), Questionário de Saúde do Paciente-15 (PHQ-15) ).
Além dos novos diagnósticos formais de DC/DTM para os 
distúrbios comuns, outros diagnósticos listados na Tabela 4 
podem ser necessários para capturarcompletamente todos os 
achados; por exemplo, um espasmo pterigóideo lateral poderia 
coexistir com uma mialgia dos outros músculos mastigatórios, 
resultando em dois diagnósticos musculares.
O novo protocolo de avaliação de DC/TMD possui testes de 
triagem e confirmatórios para os diagnósticos físicos mais 
comuns do Eixo I e para os fatores contribuintes do Eixo II 
(Tabela 8). O Axis I TMD Pain Screener é recomendado para 
todos os pacientes em qualquer ambiente clínico.46Uma triagem 
positiva é seguida por uma avaliação adicional para chegar a 
diagnósticos específicos relacionados à dor da DTM. Os 
instrumentos de triagem do Eixo II consistem em 41 questões 
do PHQ-4, GCPS, OBC e JFLS (formato abreviado), bem como um 
desenho de dor, com carga mínima para o paciente e o médico
10,53; seu uso é recomendado quando a triagem indica a presença 
de um distúrbio doloroso, e seu uso deve ser considerado 
obrigatório em casos de dor persistente com duração de 6 
meses ou mais ou na presença de tratamento(s) anterior(es) 
malsucedido(s). Globalmente, os instrumentos de rastreio do 
Eixo II identificam barreiras à resposta ao tratamento, 
contribuintes para a cronicidade e alvos para intervenções 
futuras.15,16Os resultados positivos com estes instrumentos de 
rastreio requerem uma investigação mais aprofundada 
utilizando os instrumentos de avaliação abrangentes do Eixo II 
listados na Tabela 7; ou, para estabelecer um diagnóstico 
definitivo, é necessário encaminhamento ao médico do paciente 
ou a um profissional de saúde mental qualificado, de 
preferência um psicólogo da saúde ou psiquiatra.119
Os dois últimos instrumentos Axis II podem ser usados com 
qualquer paciente. O OBC avalia a presença de comportamentos 
parafuncionais que podem ser uma forma de trauma ao sistema 
mastigatório.120Da mesma forma, o JFLS pode ser usado para 
identificar limitações funcionais relacionadas à mandíbula que 
podem estar presentes em qualquer paciente e, então, pode ser 
usado para documentar alterações ao longo do tempo. Os 
instrumentos do Eixo II e a sua aplicação são discutidos mais 
detalhadamente noutro local.28,29,121Todos os instrumentos do Eixo II 
estão disponíveis no site do Consórcio.
Testes Adjuvantes
O novo DC/TMD fornece os principais testes de provocação 
necessários para o diagnóstico de dor nos músculos 
mastigatórios e na ATM, mas podem ocorrer falsos positivos 
e negativos. Os testes adjuvantes podem incluir testes 
estáticos e dinâmicos, testes de jogo articular, como 
compressão e distração, testes de mordida, testes de 
“sensação final”, testes de aperto e palpação de outros 
músculos mastigatórios que não fazem parte dos critérios 
principais.122–128Embora esses testes não tenham melhorado 
a validade geral dos algoritmos diagnósticos, eles podem, 
no entanto, ser úteis em circunstâncias específicas nas quais 
a história sugere uma DTM relacionada à dor e o novo 
protocolo formal de exame de CD/DTM é negativo.27.126.128.129
Quando utilizados, esses testes adjuvantes também devem 
provocar dor familiar. Os testes oclusais também não 
contribuíram para a validade diagnóstica de nenhuma das 
DTM, mas fatores oclusais, incluindo contatos oclusais 
intercuspidais, mordida aberta e deslizamento da relação 
cêntrica para a posição intercuspal máxima, podem ser 
afetados por DD e DJD,130e a documentação do estado 
oclusal durante a avaliação inicial é necessária. A história e o 
exame clínico continuam sendo a base para o diagnóstico de 
DTM, e todos os testes adjuvantes, incluindo instrumentos 
eletrônicos de diagnóstico, requerem avaliação quanto à sua 
precisão diagnóstica e evidência de validade incremental 
para um diagnóstico verdadeiramente positivo de DTM 
antes de serem recomendados para uso clínico.131–133
Defesa do Paciente
O workshop realizado em Miami em 2009 teve o benefício de obter 
contribuições dos defensores dos pacientes. Foi defendida uma 
mudança de paradigma de uma avaliação baseada no médico para 
uma avaliação relatada pelo paciente. Em suma, os pacientes 
desejam que a experiência dos seus sintomas seja uma parte mais 
central da avaliação e das recomendações de tratamento. Por 
exemplo, a abertura limitada da boca tem sido tradicionalmente 
avaliada usando menos de 40 mm como “corte”; um estudo recente 
de base populacional envolvendo mais de 20.000 indivíduos apoia 
esse ponto de corte.134Uma perspectiva alternativa é perguntar aos 
pacientes se eles percebem uma
Jornal de dor oral e facial e dor de cabeça21
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
limitação na sua abertura independente deste “corte”. 
Em última análise, o que o paciente acredita, sente e 
relata é tão importante quanto o que o médico é capaz 
de observar e medir.
procedimentos diagnósticos associados, contribuirão para o 
desenvolvimento de tratamentos personalizados para DTM e 
outras condições relacionadas com alta comorbidade com DTM. 
Estamos no início de um novo horizonte que se mostra muito 
promissor na produção de novos procedimentos diagnósticos e 
modalidades de tratamento para DTM e outras condições inter-
relacionadas.
Direções Futuras
O novo protocolo DC/TMD, assim como o RDC/TMD original, 
precisa ser testado e reavaliado periodicamente para fazer 
modificações apropriadas para maximizar seu valor total à 
medida que novas descobertas de pesquisas são relatadas. 
As alterações e atualizações contínuas do novo DC/TMD 
serão gerenciadas e disponibilizadas através da Rede 
Internacional de Consórcios RDC/TMD. A comunidade mais 
ampla de DTM é incentivada a fazer recomendações para o 
seu desenvolvimento, incluindo o desenvolvimento de 
ferramentas de avaliação para uso em crianças e 
adolescentes, para validar as novas CD/DTM em diversos 
ambientes e para expandir as ferramentas do Eixo II, a fim 
de contribuir para o desenvolvimento contínuo. de sua 
validade e utilidade clínica.
Em termos de objectivos imediatos, os processos em curso 
através do Consórcio incluem um maior desenvolvimento da 
taxonomia para as condições do Eixo I e uma revisão crítica das 
construções e instrumentos do Eixo II. A pesquisa sobre a 
estrutura ontológica dos conceitos do Eixo I e do Eixo II está em 
andamento, a fim de desenvolver conceitos taxonômicos mais 
lógicos. O Eixo III está sendo desenvolvido para identificar 
biomarcadores clinicamente relevantes, como medidas 
sensoriais quantitativas, bem como perfis genômicos ou 
moleculares. Finalmente, um Eixo IV é concebido como um 
método para classificar um paciente em categorias clinicamente 
significativas, eliminando grandes quantidades de variabilidade 
entre domínios genômicos biopsicossociais e moleculares 
através, por exemplo, do uso de modelos modernos de 
agrupamento.135
Embora o novo protocolo DC/TMD seja uma ferramenta 
importante para futuros projetos de pesquisa abordando 
mecanismos e etiologias subjacentes de DTM, ele tem 
limitações. É agora reconhecido que as DTM são um grupo 
heterogêneo com manifestações muito além dos sinais e 
sintomas associados aos diagnósticos atuais do Eixo I. As 
DTM estão frequentemente associadas a queixas que 
indicam uma ou mais condições de dor persistente.11.116Este 
fato requer uma avaliação mais ampla dos pacientes com 
DTM além do Eixo I e está subjacente à importância do Eixo 
II e ao desenvolvimento atual do Eixo III. Uma avaliação 
médica mais abrangente dos distúrbios físicos comórbidos e 
do estado biocomportamental com expansão dos 
determinantes de risco do Eixo II para DTM permitirá a 
identificação de subpopulações de pacientes com base nos 
mecanismos fisiopatológicos subjacentes.136Isto levará ao 
desenvolvimento de novos algoritmos e novas categorias de 
diagnóstico baseadas em etiologias e numa classificação 
paralela baseada em mecanismos. Consequentemente, 
pode-se esperar que taiscategorias, incluindo a
Conclusão
O novo protocolo DC/TMD destina-se ao uso em qualquer 
ambiente clínico e oferece suporte a toda a gama de atividades 
de diagnóstico, desde a triagem até a avaliação e diagnóstico 
definitivos. O novo protocolo fornece uma linguagem comum 
para todos os médicos, ao mesmo tempo que fornece ao 
pesquisador os métodos para a fenotipagem válida de seus 
pacientes – especialmente para DTM relacionada à dor. Embora 
os dados de validade identifiquem a necessidade de exames de 
imagem para obter um diagnóstico definitivo relacionado à 
ATM, os exames de imagem não devem ser usados 
rotineiramente, mas sim considerados quando são importantes 
para um paciente específico ou para uma questão de pesquisa. 
Os rastreadores do Eixo II fornecem ao médico um método fácil 
de rastrear a intensidade da dor, sofrimento psicossocial e 
incapacidade relacionada à dor para triagem, planejamento do 
tratamento e estimativa do prognóstico do paciente. Os 
instrumentos adicionais do Eixo II, uma parte essencial de todas 
as avaliações de DTM, fornecem ao clínico e ao pesquisador 
métodos atuais para avaliar melhor o estado do indivíduo em 
relação a múltiplos fatores relevantes para o manejo da dor. O 
novo protocolo DC/TMD é um passo necessário em direção ao 
objetivo final de desenvolver um DC/TMD baseado em 
mecanismo e etiologia que orientará com mais precisão os 
médicos no fornecimento de atendimento personalizado aos 
seus pacientes.
Agradecimentos
A pesquisa realizada pelo Grupo de Pesquisa do Projeto de Validação 
foi apoiada pelo NIH/NIDCR U01-DE013331. O desenvolvimento das 
especificações do exame em apoio aos critérios diagnósticos 
também foi apoiado pelo NIH/NIDCR U01-DE017018 e U01-
DE019784. A avaliação da confiabilidade dos diagnósticos do Eixo I 
foi apoiada por U01-DE019784. O apoio do workshop foi fornecido 
pela Associação Internacional de Pesquisa Odontológica, Instituto 
Canadense de Pesquisa em Saúde, Rede Internacional de Consórcios 
RDC/TMD, Medotech, Centro Nacional de Ontologia Biomédica, 
Grupo de Interesse Especial em Dor Orofacial da Associação 
Internacional para o Estudo da Dor, eRevista de Reabilitação Oral. Os 
autores agradecem à Academia Americana de Dor Orofacial pelo 
apoio; Terrie Cowley, presidente da TMJ Association, por sua 
participação no workshop de Miami; e ao Dr. Vladimir Leon-Salazar 
pela sua assistência na finalização do manuscrito. O Comitê de 
Taxonomia era composto por Jean-Paul Goulet, Thomas List, Richard 
Ohrbach (presidente) e Peter Svensson. Os autores não relatam 
conflitos de interesse relacionados a este estudo.
22Volume 28, Número 1, 2014
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
Referências 22. Brister H, Turner JA, Aaron LA, Mancl L. A autoeficácia está associada à 
dor, funcionamento e enfrentamento em pacientes com dor crônica 
no distúrbio temporomandibular. J Orofac Dor 2006; 20:115–124.
23. Turner JA, Brister H, Huggins K, Mancl L, Aaron LA, Truelove EL. A 
catastrofização está associada a achados de exames clínicos, interferência 
nas atividades e uso de cuidados de saúde entre pacientes com disfunção 
temporomandibular. J Orofac Pain 2005;19:291–300.
24. Palla S. Modelo de dor biopsicossocial aleijado? 25:289–290.
25. Schiffman EL, Truelove EL, Ohrbach R, et al. Os critérios de 
diagnóstico de pesquisa para disfunções temporomandibulares. 
I: Visão geral e metodologia para avaliação de validade. J Orofac 
Pain 2010;24:7–24.
26. Veja JO, John MT, Tai F, et al. Os critérios de diagnóstico de pesquisa 
para disfunções temporomandibulares. II: Confiabilidade dos 
diagnósticos do Eixo I e medidas clínicas selecionadas. J Orofac Dor 
2010; 24:25–34.
27. Schiffman EL, Ohrbach R, Truelove EL, et al. Os critérios de diagnóstico 
de pesquisa para disfunções temporomandibulares. V: Métodos 
utilizados para estabelecer e validar algoritmos de diagnóstico 
revisados do Eixo I. J Orofac Pain 2010;24:63–78.
28. Ohrbach R, Turner JA, Sherman JJ, et al. Os critérios de diagnóstico de 
pesquisa para disfunções temporomandibulares. IV: Avaliação das 
propriedades psicométricas das medidas do Eixo II.
J Orofac Pain 2010;24:48–62.
29. Anderson GC, Gonzalez YM, Ohrbach R, et al. Os critérios de 
diagnóstico de pesquisa para disfunções temporomandibulares. 
VI: Direções futuras. J Orofac Pain 2010;24:79–88.
30. Lista T, Greene CS. Avançando com o RDC/TMD. J Oral Reabil 
2010;37:731–733.
31. Stegenga B. Nomenclatura e classificação das disfunções da 
articulação temporomandibular. J Oral Reabil 2010;37:760–765.
32. Lobbezoo F, Visscher CM, Naeije M. Algumas observações sobre o 
Projeto de Validação RDC/TMD: Relatório de uma discussão de 
workshop IADR/Toronto–2008. J Oral Reabil 2010;37:779–783.
33. João MT. Melhorar a classificação das DTM utilizando a técnica 
Delphi. J Oral Reabil 2010;37:766–770.
34. Haythornthwaite JA. Recomendações IMMPACT para ensaios 
clínicos: Oportunidades para o RDC/TMD. J Oral Reabil 
2010;37:799–806.
35. Dworkin SF. Critérios de diagnóstico de pesquisa para disfunções 
temporomandibulares: situação atual e relevância futura.
J Oral Rehabil 2010;37:734–743.
36. Veja JO, Schiffman EL, Truelove EL, Ahmad M. Confiabilidade e 
validade do Eixo I dos Critérios de Diagnóstico de Pesquisa para 
Desordens Temporomandibulares (RDC/TMD) com revisões 
propostas. J Oral Rehabil 2010;37:744–759.
37. Ohrbach R, List T, Goulet JP, Svensson P. Recomendações do 
Workshop de Consenso Internacional: Convergência sobre uma 
taxonomia da dor orofacial. J Oral Reabil 2010;37:807–812.
38.http://www. rdc-tmdinternational. org/
TMDAssessmentDiagnosis/DCTMD.aspx (acessado
28/07/2013).
39. História do desenvolvimento do DC/TMD.http://www. rdc-
tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/ 
Development%20of%20the%20DC-TMD_2013_05_29.pdf 
(acessado em 28/07/2013).
40. De Leeuw R, Academia Americana de Dor Orofacial. Dor 
Orofacial: Diretrizes para Avaliação, Diagnóstico e Tratamento. 
Chicago: Quintessência, 2008:316.
41. Cairns B, List T, Michelotti A, Ohrbach R, Svensson P. 
Recomendações JOR-CORE sobre reabilitação de distúrbios 
temporomandibulares. J Oral Reabil 2010;37:481–489.
1. Instituto Nacional de Pesquisa Odontológica e Craniofacial. Dor facial.
http://www.nidcr.nih.gov/DataStatistics/FindDataByTopic/ FacialPain/
(acessado em 28/07/2013).
2. Feinstein AR. Julgamento clínico. Baltimore: Williams & Wilkins, 
1967:414.
3. Dworkin SF, LeResche L. Critérios diagnósticos de pesquisa para 
disfunções temporomandibulares: Critérios de revisão, exames 
e especificações, crítica. J Transtorno Craniomandib 1992;6: 301–
355.
4. Loeser JD, Fordyce NÓS. Dor crônica. In: Carr JE, Dengerink HA 
(eds.). Ciência Comportamental na Prática da Medicina. Nova 
York: Elsevier, 1983:331–346.
5. Merskey H. Introdução. In: Giamberardino MA, Jensen TS (eds.). 
Comorbidades da Dor: Compreendendo e Tratando o Paciente 
Complexo. Seattle: IASP Press, 2012:1–20.
6. Truelove EL, Sommers EE, LeResche L, Dworkin SF, Von Korff
M. Critérios diagnósticos clínicos para DTM. A nova classificação 
permite múltiplos diagnósticos. J Am Dent Assoc 1992;123:47–54.
7. John MT, Dworkin SF, Mancl LA. Confiabilidade do diagnóstico clínico 
de disfunção temporomandibular. Dor 2005;118:61–69.
8. Truelove E, Pan W, Look JO, et al. Os critérios de diagnóstico de 
pesquisa para disfunções temporomandibulares. III: Validade dos 
diagnósticos do Eixo I. J Orofac Pain 2010;24:35–47.
9. Turco DC, Rudy TE. Rumo a uma avaliação abrangente de pacientes 
com dor crônica. Comportamento Res Ther 1987;25:237–249.
10. Von Korff M, Ormel J, Keefe FJ, Dworkin SF. Classificação da 
gravidade da dor crônica. Dor 1992;50:133–149.
11. Dworkin SF, Von KM, LeResche L. Múltiplas dores e distúrbios 
psiquiátricos. Uma investigação epidemiológica. Arch Gen 
Psiquiatria1990;47:239–244.
12. Osterweis M, Kleinman A, Mecânico D. Instituto de Medicina. Comitê 
sobre Dor, Incapacidade e Comportamento de Doença Crônica. Dor e 
Incapacidade: Perspectivas Clínicas, Comportamentais e de Políticas 
Públicas. Washington, DC: National Academy Press, 1987:306.
13. Dworkin SF, von Korff MR, LeResche L. Estudos epidemiológicos 
de dor crônica: Uma perspectiva dinâmica-ecológica. Ann Behav 
Med 1992;14:3–11.
14. Marcusson A, List T, Paulin G, Dworkin S. Desordens temporomandibulares 
em adultos com fissura labial e palatina reparada: uma comparação com 
controles. Eur J Orthod 2001;23:193–204.
15. Dworkin SF, Huggins KH, Wilson L, et al. Um ensaio clínico randomizado usando 
Critérios de Diagnóstico de Pesquisa para Disfunções Temporomandibulares-Eixo 
II para direcionar casos clínicos para um programa personalizado de tratamento 
de DTM de autocuidado. J Orofac Pain 2002;16:48–63.
16. Dworkin SF, Turner J, Mancl L, et al. Um ensaio clínico randomizado de 
um programa de tratamento abrangente e personalizado para 
disfunções temporomandibulares. J Orofac Pain 2002;16:259–276.
17. Epker J, Gatchel RJ. Predição do comportamento de procura de tratamento 
em pacientes com DTM aguda: aplicação prática em ambientes clínicos.
J Orofac Pain 2000;14:303–309.
18. Garofalo JP, Gatchel RJ, Wesley AL, Ellis E 3º. Predição de cronicidade em 
distúrbios agudos da articulação temporomandibular usando critérios 
diagnósticos de pesquisa. J Am Dent Assoc 1998;129:438–447.
19. Ballegaard V, Thede-Schmidt-Hansen P, Svensson P, Jensen
R. A cefaleia e as disfunções temporomandibulares estão 
relacionadas? Um estudo cego. Cefaléia 2008;28:832–841.
20. van der Meulen MJ, Lobbezoo F, Aartman IH, Naeije M. 
Origem étnica como fator nas queixas de desordem 
temporomandibular. 23:38–46.
21. Epker J, Gatchel RJ, Ellis E 3º. Um modelo para prever DTM 
crônica: aplicação prática em ambientes clínicos. 130:1470–
1475.
Jornal de dor oral e facial e dor de cabeça23
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
http://www.nidcr.nih.gov/DataStatistics/FindDataByTopic/FacialPain/
http://www.nidcr.nih.gov/DataStatistics/FindDataByTopic/FacialPain/
http://www.rdc-tmdinternational.org/TMDAssessmentDiagnosis/DCTMD.aspx
http://www.rdc-tmdinternational.org/TMDAssessmentDiagnosis/DCTMD.aspx
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/Development%20of%20the%20DC-TMD_2013_05_29.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/Development%20of%20the%20DC-TMD_2013_05_29.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/Development%20of%20the%20DC-TMD_2013_05_29.pdf
Schiffman e cols.
42. Critérios Diagnósticos para Disfunções Temporomandibulares (DC/
DTM): Árvore de Decisão Diagnóstica.http://www.rdc-
tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20-%20 
Decisão%20Trees_2013_06_08.pdf(acessado em 28/07/2013).
43. Peck CC, Goulet JP, Lobbezoo F, et al. Ampliar a taxonomia dos 
Critérios Diagnósticos para Disfunções Temporomandibulares 
(DC/TMD). J Oral Rehabil 2014;41:2–23.
44. Garófalo JP, Wesley AL. Critérios de diagnóstico de pesquisa para 
disfunções temporomandibulares: reflexo da interface físico-
psicológica. Boletim APS 1997; maio/junho: 4–16.
45. Rastreador de dor de DTM. http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/
18/protocol_DC-TMD/TMD%20Pain%20Screener_revised%2010Aug2011.pdf
(acessado em 28/07/2013).
46. Gonzalez YM, Schiffman EL, Gordon SM, et al. Desenvolvimento 
de um questionário breve e eficaz para triagem de dor em DTM: 
confiabilidade e validade. 24:1183–1191.
47. Ohrbach R, Gonzalez YM, Lista T, Michelotti A, Schiffman EL. Critérios 
de Diagnóstico para Disfunções Temporomandibulares (DC/TMD) 
Protocolo de Exame Clínico.http://www.rdc-tmdinternational. org/
Portais/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Protocol%20
- %202013_06_02.pdf(acessado em 28/07/2013).
48. Critérios de diagnóstico de DC/TMD.http://www.rdc-
tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20
- %20Diagnostic%20Criteria_2013_06_08.pdf (acessado 
em 28/07/2013).
49. Subcomitê de Classificação de Cefaleias da Sociedade 
Internacional de Cefaleias. A Classificação Internacional de 
Cefaleias, ed 2. Cephalalgia 2004;24(suppl 1):9–160.
50. Schiffman E, Ohrbach R, Lista T, et al. Critérios diagnósticos 
para cefaleia atribuída a disfunções temporomandibulares. 
Cefaléia 2012;32:683–692.
51. Comitê de Classificação de Cefaléia da Sociedade 
Internacional de Cefaléia (IHS). A Classificação Internacional 
de Transtornos de Cefaléia, ed 3 (versão beta). Cefaléia 
2013;33: 629–808.
52. Critérios Diagnósticos para Disfunções Temporomandibulares: 
Protocolo Clínico e Instrumentos de Avaliação.http://www. rdc-
tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-
TMD%20Axis%20I%20&%20Axis%20II%20Protocol%20
- %202013_06_08.pdf(acessado em 27/07/2013).
53. Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB, Lowe B. Uma escala de 
triagem ultrabreve para ansiedade e depressão: O PHQ-4. 
Psicossomática 2009;50:613–621.
54. Margolis RB, Chibnall JT, Tait RC. Confiabilidade teste-reteste do 
instrumento de desenho da dor. Dor 1988;33:49–51.
55. Desenho de dor DC/TMD.http://www.rdc-tmdinternational. org/
Portais/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Pain%20 
Desenho_2013_05_12.pdf(acessado em 28/07/2013).
56. Ohrbach R, Larsson P, List T. A escala de limitação funcional 
da mandíbula: Desenvolvimento, confiabilidade e validade 
de versões de 8 e 20 itens. 22:219–230.
57. Ohrbach R, Granger C, List T, Dworkin S. Desenvolvimento 
preliminar e validação da Escala de Limitação Funcional da 
Mandíbula. Comunidade Dent Oral Epidemiol 2008;36:228–236.
58. Markiewicz MR, Ohrbach R, McCall WD Jr. Lista de verificação de 
comportamentos orais: Confiabilidade do desempenho em 
comportamentos direcionados ao estado de vigília. 20:306–316.
59. Ohrbach R, Markiewicz MR, McCall WD Jr. Comportamentos 
parafuncionais orais no estado de vigília: especificidade e validade 
avaliadas por eletromiografia. Eur J Oral Sci 2008;116:438–444.
60. Dworkin RH, Turk DC, Farrar JT, et al. Principais medidas de resultados 
para ensaios clínicos de dor crônica: recomendações IMMPACT. Dor 
2005;113:9–19.
61. Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. O PHQ-9: Validade de uma medida 
de gravidade da depressão breve. J Gen Estagiário Med 2001; 16:606–
613.
62. Lowe B, Decker O, Muller S, et al. Validação e padronização 
do Generalized Anxiety Disorder Screener (GAD-7) na 
população geral. Med Care 2008;46:266–274.
63. Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. O PHQ-15: Validade de uma 
nova medida para avaliar a gravidade dos sintomas somáticos. 
Psicosom Med 2002;64:258–266.
64. Fillingim RB, Ohrbach R, Greenspan JD, et al. Potenciais fatores de risco 
psicossociais para DTM crônica: Dados descritivos e domínios 
identificados empiricamente do estudo de caso-controle OPPERA. J 
Pain 2011;12:T46–T60.
65. Questionário de sintomas de DC/DTM.http://www.rdc-
tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD_SQ_ 
shortform_2013-05-12.pdf(acessado em 28/07/2013).
66. Solberg WK. Disfunções temporomandibulares: coleta e 
exame de dados. Ir. Dent J 1986;160:317–322.
67. Greene CS. Validade dos Critérios de Diagnóstico de Pesquisa para 
Disfunções Temporomandibulares Eixo I em ambientes clínicos e de 
pesquisa. J Orofac Pain 2009;23:20–23.
68. Schwarzer AC, Derby R, Aprill CN, Fortin J, Kine G, Bogduk N. 
O valor da resposta de provocação em injeções na 
articulação zigapofisária lombar. 10:309–313.
69. Thevenet P, Gosselin A, Bourdonnec C, et al. pHmetria e 
manometria do esôfago em pacientes com dor do tipo 
angina e angiografia normal. Gastroenterol Clin Biol 
1988;12:111–117.
70. Janssens J, Vantrappen G, Ghillebert G. Registro de pressão 
esofágica e pH de 24 horas em pacientes com dor torácica não 
cardíaca. Gastroenterologia 1986;90:1978–1984.
71.Vaksmann G, Ducloux G, Caron C, Manouvrier J, Millaire A. O teste 
de ergometrina: efeitos na motilidade esofágica em pacientes 
com dor no peito e artérias coronárias normais. Pode J Cardiol 
1987;3:168–172.
72. Davies HA, Kaye MD, Rhodes J, Dart AM, Henderson AH. Diagnóstico de 
espasmo esofágico por provocação com ergometrina.
Intestino 1982;23:89–97.
73. Sábio CM, Semble EL, Dalton CB. Síndromes musculoesqueléticas da parede 
torácica em pacientes com dor torácica não cardíaca: um estudo com 100 
pacientes. Arch Phys Med Rehabil 1992;73:147–149.
74. Kokkonen SM, Kurunlahti M, Tervonen O, Ilkko E, Vanharanta H. 
Degeneração da placa terminal observada na ressonância magnética 
da coluna lombar: Correlação com provocação de dor e alterações de 
disco observadas na discografia por tomografia computadorizada. 
Espinha 2002;27:2274–2278.
75. Goulet J, Palla S. O caminho para o diagnóstico. In: Sessle BJ, 
Lavigne GJ, Lund JP, Dubner R (eds.). Dor Orofacial: Da Ciência 
Básica ao Manejo Clínico: A transferência de Conhecimento em 
Pesquisa em Dor para a Educação. Chicago: Quintessência, 2008: 
135–144.
76. Conti PC, Dos Santos Silva R, Rossetti LM, De Oliveira Ferreira Da 
Silva R, Do Valle AL, Gelmini M. Palpação da área pterigóidea 
lateral no diagnóstico da dor miofascial. Oral Surg Oral Med Oral 
Pathol Oral Radiol Endod 2008;105:e61–e66.
77. Johnstone DR, Templeton M. A viabilidade de palpar o 
músculo pterigóideo lateral. 44:318–323.
78. Turp JC, Minagi S. Palpação da região pterigóide lateral na 
DTM – onde está a evidência? 29:475–483.
79. Simons DG, Travell JG, Simons LS. Dor e disfunção miofascial de 
Travell & Simons: o manual do ponto de gatilho. Baltimore: 
Williams & Wilkins, 1999:1064.
80. Sessle BJ. Dor craniofacial aguda e crônica: mecanismos do tronco 
cerebral de transmissão nociceptiva e neuroplasticidade e seus 
correlatos clínicos. Crit Rev Oral Biol Med 2000;11:57–91.
81. Woolf CJ. Sensibilização central: Implicações para o diagnóstico e 
tratamento da dor. Dor 2011;152:S2–S15.
82. Schiffman EL, Ohrbach R, Lista T, et al. Critérios diagnósticos 
para cefaleia atribuída a disfunções temporomandibulares. 
Cefaléia 2012;32:683–692.
24Volume 28, Número 1, 2014
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20-%20Decision%20Trees_2013_06_08.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20-%20Decision%20Trees_2013_06_08.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20-%20Decision%20Trees_2013_06_08.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/TMD%20Pain%20Screener_revised%2010Aug2011.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/TMD%20Pain%20Screener_revised%2010Aug2011.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/TMD%20Pain%20Screener_revised%2010Aug2011.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Protocol%20-%202013_06_02.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Protocol%20-%202013_06_02.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Protocol%20-%202013_06_02.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20-%20Diagnostic%20Criteria_2013_06_08.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20-%20Diagnostic%20Criteria_2013_06_08.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20-%20Diagnostic%20Criteria_2013_06_08.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Axis%20I%20&%20Axis%20II%20Protocol%20-%202013_06_08.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Axis%20I%20&%20Axis%20II%20Protocol%20-%202013_06_08.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Axis%20I%20&%20Axis%20II%20Protocol%20-%202013_06_08.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Axis%20I%20&%20Axis%20II%20Protocol%20-%202013_06_08.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Pain%20Drawing_2013_05_12.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Pain%20Drawing_2013_05_12.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD%20Pain%20Drawing_2013_05_12.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD_SQ_shortform_2013-05-12.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD_SQ_shortform_2013-05-12.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/protocol_DC-TMD/DC-TMD_SQ_shortform_2013-05-12.pdf
Schiffman e cols.
83. da Silva A Jr, Costa EC, Gomes JB, et al. Cefaléia crônica e 
comorbidades: um estudo transversal de base populacional 
em duas fases. Dor de cabeça 2010;50:1306–1312.
84. Stuginski-Barbosa J, Macedo HR, Bigal ME, Speciali JG. Sinais de 
disfunção temporomandibular em pacientes com enxaqueca:
Um estudo prospectivo e controlado. Clin J Pain 2010;26:418–421.
85. Wahlund K. Desordens temporomandibulares em adolescentes. 
Estudos epidemiológicos e metodológicos e um ensaio clínico 
randomizado. Swed Dent J Suppl 2003;164:2–64.
86. Nilsson IM. Confiabilidade, validade, incidência e impacto dos 
distúrbios da dor temporomandibular em adolescentes. Swed Dent J 
Suppl 2007;7–86.
87. Haley D, Schiffman E, Baker C, Belgrado M. A comparação de pacientes que 
sofrem de distúrbios temporomandibulares e uma população com dor de 
cabeça geral. Dor de cabeça 1993;33:210–213.
88. Schokker RP, Hansson TL, Ansink BJ. Distúrbios craniomandibulares 
em pacientes com diferentes tipos de cefaleia.
J Transtorno Craniomandib 1990;4:47–51.
89. Glaros AG, Urban D, Locke J. Dor de cabeça e distúrbios 
temporomandibulares: evidências de sobreposição diagnóstica e 
comportamental. Cefaléia 2007;27:542–549.
90. Ciancaglini R, Radaelli G. A relação entre dor de cabeça e 
sintomas de disfunção temporomandibular na população 
em geral. 29:93–98.
91. Svensson P. Dor muscular na cabeça: Sobreposição entre 
distúrbios temporomandibulares e dores de cabeça tensionais. 
Curr Opin Neurol 2007;20:320–325.
92. Jensen R, Olesen J. Mecanismos de iniciação de dor de cabeça do tipo 
tensional induzida experimentalmente. Cefaléia 1996;16:175–182.
93. Jensen R. Mecanismos fisiopatológicos da cefaléia do tipo 
tensional: uma revisão de estudos epidemiológicos e 
experimentais. Cefaléia 1999;19:602–621.
94. Lim PF, Smith S, Bhalang K, Slade GD, Maixner W. O 
desenvolvimento de distúrbios temporomandibulares está 
associado a uma maior experiência de dor corporal. Clin J 
Pain 2010;26:116–120.
95. Marklund S, Wiesinger B, Wanman A. Influência recíproca na 
incidência de sintomas em áreas inervadas por trigêmeo e 
espinhal. Eur J Pain 2010;14:366–371.
96. Bergstrom I, List T, Magnusson T. Um estudo de acompanhamento 
de sintomas subjetivos de distúrbios temporomandibulares em 
pacientes que receberam acupuntura e/ou terapia com aparelhos 
interoclusais 18–20 anos antes. Acta Odontol Scand 2008;66:88–92.
97. Ekberg E, Vallon D, Nilner M. Resultado do tratamento da dor de cabeça 
após terapia com aparelho oclusal em um ensaio clínico randomizado 
entre pacientes com distúrbios temporomandibulares de origem 
principalmente artrógena. Swed Dent J 2002;26:115–124.
98. Ekberg EC, Nilner M. Resultado do tratamento da terapia com 
aparelhos de curto e longo prazo em pacientes com DTM de 
origem miógena e cefaléia do tipo tensional. J Oral Rehabil 
2006;33:713–721.
99. Stewart WF, Wood GC, Manack A, Varon SF, Buse DC, Lipton RB. 
Emprego e impacto no trabalho da enxaqueca crônica e da 
enxaqueca episódica. J Occup Environ Med 2010;52:8–14.
100. Holroyd KA, Stensland M, Lipchik GL, Hill KR, O'Donnell FS, Cordingley 
G. Correlatos psicossociais e impactodas dores de cabeça crônicas 
do tipo tensional. Dor de cabeça 2000;40:3–16.
101. Rasmussen BK, Jensen R, Olesen J. Impacto da dor de cabeça na 
ausência por doença e utilização de serviços médicos:
Um estudo populacional dinamarquês. J Epidemiol Saúde 
Comunitária 1992;46:443–446.
102. Anderson GC, John MT, Ohrbach R, et al. Influência da 
frequência da cefaleia nos sinais e sintomas clínicos da DTM em 
indivíduos com cefaleia nas têmporas e dor na DTM. Dor 
2010;152:765–771.
103. Critérios Diagnósticos para Disfunções Temporomandibulares. 
Questionário de sintomas, formato longo.http://www.rdc-
tmdinternational.org/Portals/18/Research%20Protocols/DC-
TMD%20 Sintoma%20Questionnaire%20long%20form%20-%20 
Impact%20Study_2012.pdf(acessado em 28/07/2013).
104. Kalaykova S, Naeije M, Huddleston Slater JJ, Lobbezoo F. A 
posição condilar é um preditor de sinais funcionais de 
hipermobilidade da ATM? J Oral Rehabil 2006;33:349–355.
105. Okeson JP. Comentário crítico 1: Avaliação dos critérios 
diagnósticos de pesquisa em disfunção 
temporomandibular para o reconhecimento de 
deslocamento anterior de disco com redução. 23:312–315.
106. Ahmad M, Hollender L, Anderson Q, et al. Critérios de Diagnóstico de 
Pesquisa para Disfunções Temporomandibulares (RDC/TMD): 
Desenvolvimento de critérios de análise de imagens e confiabilidade 
do examinador para análise de imagens. Oral Surg Oral Med Oral 
Pathol Oral Radiol Endod 2009;107:844–860.
107. Associação Americana de Cirurgiões Orais e Maxilofaciais. 
Parâmetros de Cuidados: Diretrizes de Prática Clínica para 
Cirurgia Oral e Maxilofacial (AAOMS ParCare 2012). J Oral 
Maxillofac Surg 2012;70(suppl 3):e204–e231.
108. Hasenbring M. Controle atencional da dor e o processo de 
cronificação. 129:525–534.
109. Hasenbring M, Hallner D, Klasen B. Mecanismos 
psicológicos na transição da dor aguda para a crônica: 
super ou subestimado? Schmerz 2001;15:442–447.
110. Nicholas MK, Linton SJ, Watson PJ, Main CJ. Grupo de Trabalho 
“Década das Bandeiras”. Identificação precoce e gestão de 
fatores de risco psicológicos (“sinais amarelos”) em pacientes 
com dor lombar: uma reavaliação. Física 2011;91:737–753.
111. Galli U, Ettlin DA, Palla S, Ehlert U, Gaab J. As percepções da doença 
predizem incapacidade e humor relacionados à dor em pacientes com dor 
orofacial crônica? Um estudo de acompanhamento de 6 meses. Eur J Pain 
2010;14:550–558.
112. Wright AR, Gatchel RJ, Wildenstein L, Riggs R, Buschang
P, Ellis E 3º. Diferenças biopsicossociais entre pacientes de alto 
e baixo risco com dor aguda relacionada à DTM. J Am Dent 
Assoc 2004;135:474–483.
113. Grossi ML, Goldberg MB, Locker D, Tenenbaum HC. Medidas 
neuropsicológicas reduzidas como preditores do resultado do 
tratamento em pacientes com disfunção temporomandibular.
J Orofac Pain 2001;15:329–339.
114. Litt MD, Shafer DM, Kreutzer DL. Tratamento cognitivo-comportamental 
breve para dor por DTM: resultados em longo prazo e moderadores do 
tratamento. Dor 2010;151:110–116.
115. Hallner D, Hasenbring M. Classificação de fatores de risco 
psicossociais (bandeiras amarelas) para o desenvolvimento de dor 
lombar crônica e nas pernas usando rede neural artificial. Neurosci 
Lett 2004;361:151–154.
116. Ohrbach R, Fillingim RB, Mulkey F, et al. Achados clínicos e sintomas 
de dor como potenciais fatores de risco para DTM crônica: Dados 
descritivos e domínios identificados empiricamente do estudo caso-
controle OPPERA. J Pain 2011;12:T27–T45.
117. Ohrbach R, Bair E, Fillingim RB, et al. Características clínicas orofaciais 
associadas ao risco de DTM de primeiro início: O estudo de coorte 
prospectivo OPPERA. J Pain 2013;14(suppl 2):T33–T50.
118. Fillingim RB, Ohrbach R, Greenspan JD, et al. Fatores 
psicológicos associados ao desenvolvimento de DTM: O estudo 
de coorte prospectivo OPPERA. J Pain 2013;14(suppl 2):T75–T90.
119. Turner JA, Dworkin SF. Triagem de fatores de risco psicossociais em 
pacientes com dor orofacial crônica: avanços recentes. J Am Dent 
Assoc 2004;135:1119–1125; questionário 1164–1165.
120. Rugh JD, Ohrbach R. Parafunção oclusal. In: Mohl ND, Zarb GA, 
Carlsson GE, Rugh JD (eds.). Um livro didático de oclusão. 
Chicago: Quintessência, 1988:249–261.
Jornal de dor oral e facial e dor de cabeça25
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/Research%20Protocols/DC-TMD%20Symptom%20Questionnaire%20long%20form%20-%20Impact%20Study_2012.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/Research%20Protocols/DC-TMD%20Symptom%20Questionnaire%20long%20form%20-%20Impact%20Study_2012.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/Research%20Protocols/DC-TMD%20Symptom%20Questionnaire%20long%20form%20-%20Impact%20Study_2012.pdf
http://www.rdc-tmdinternational.org/Portals/18/Research%20Protocols/DC-TMD%20Symptom%20Questionnaire%20long%20form%20-%20Impact%20Study_2012.pdf
Schiffman e cols.
121. Ohrbach R. Avaliação de incapacidade em disfunções 
temporomandibulares e reabilitação do sistema mastigatório. J Oral 
Rehabil 2010;37:452–480.
122. Steenks MH, deWijer A, Lobbezoo-Scholte AM, Bosman
F. Testes diagnósticos ortopédicos para distúrbios 
temporomandibulares e da coluna cervical. In: Fricton J, Dubner 
R (eds.). Avanços na Pesquisa e Terapia da Dor Dor Orofacial e 
Disfunções Temporomandibulares. Nova York: Raven Press, 
1995: 325–350.
123. Lobbezoo-Scholte AM, Steenks MH, Faber JA, Bosman F. 
Valor diagnóstico de testes ortopédicos em pacientes com 
distúrbios temporomandibulares. 72:1443–1453.
124. Lobbezoo-Scholte AM, de Wijer A, Steenks MH, Bosman F. 
Confiabilidade interexaminador de seis testes ortopédicos em 
subgrupos diagnósticos de doenças craniomandibulares. J Oral 
Reabil 1994;21:273–285.
125. Okeson JP. História e exame para disfunções 
temporomandibulares. In: Okeson JP (ed.). Tratamento de 
Disfunções Temporomandibulares e Oclusão. São Luís: 
Mosby, 2008:228–301.
126. Visscher CM, Lobbezoo F, Naeije M. Um estudo de confiabilidade de testes 
de dor dinâmica e estática em pacientes com disfunção 
temporomandibular. J Orofac Pain 2007;21:39–45.
127. Howard J. Diagnóstico clínico de distúrbios da articulação 
temporomandibular. In: Moffett BC (ed.). Diagnóstico de Distúrbios 
Internos da Articulação Temporomandibular. Seattle: Educação 
Odontológica Continuada, Universidade de Washington, 1984: 13–
19.
128. Wright E. F. Manual de Disfunções Temporomandibulares. Ames, IA: 
Blackwell Munksgaard, 2005:338.
129. Visscher CM, Naeije M, De Laat A, et al. Precisão diagnóstica dos testes de 
dor na disfunção temporomandibular: um estudo multicêntrico.
23:108–114.
130. McNamara JA Jr, Seligman DA, Okeson JP. Oclusão, tratamento 
ortodôntico e disfunções temporomandibulares: uma revisão.
J Orofac Pain 1995;9:73–90.
131. Gonzalez YM, Greene CS, Mohl ND. Dispositivos tecnológicos no 
diagnóstico das disfunções temporomandibulares. Oral Maxillofac 
Surg Clin North Am 2008;20:211–220.
132. Greene CS, Associação Americana de Pesquisa Odontológica. 
Diagnóstico e tratamento das disfunções temporomandibulares: 
surgimento de uma nova declaração de diretrizes de cuidados. Oral 
Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2010;110:137–139.
133. Greene CS. Gerenciando o cuidado de pacientes com 
disfunção temporomandibular: uma nova diretriz para o 
cuidado. 141:1086–1088.
134. Müller L, van Waes H, Langerweger C, Molinari L, Kellenberger CJ, 
Saurenmann RK. Capacidade máxima de abertura bucal: percentis 
para crianças saudáveis de 4 a 17 anos de idade. Pediatr Rheumatol 
Online J 2013;22:17. [Epub antes da impressão]
135. Bair E, Tibshirani R. Métodos semissupervisionados para prever a 
sobrevivência do paciente a partir de dados de expressão gênica. PLoS 
Biol 2004; 2:E108.
136. Dworkin SF. O estudo OPPERA: primeiro ato. J Dor 2011; 
12:T1–T107.
Afiliações deautores
Eric Schiffman, DDS, MS 
professor adjunto
Departamento de Diagnóstico e
Ciências Biológicas
Faculdade de Odontologia
Universidade de Minnesota 
Minneapolis, Minnesota, EUA
Gary Anderson, DDS, MS 
professor adjunto
Departamento de Desenvolvimento e
Ciências Cirúrgicas
Faculdade de Odontologia
Universidade de Minnesota 
Minneapolis, Minnesota, EUA
Yoly Gonzalez, DDS, MS, MPH 
Professor Assistente
Departamento de Ciências do Diagnóstico Oral 
Faculdade de Medicina Dentária
Universidade de Búfalo
Búfalo, Nova York, EUA
Frank Lobbezoo, DDS, PhD 
Professor
Departamento de Cinesiologia Oral 
Centro Acadêmico de Odontologia de 
Amsterdã (ACTA)
Universidade de Amsterdã e 
Universidade VU de Amsterdã 
Instituto de Pesquisa MOVE Amsterdã 
Amsterdã, Holanda
Richard Ohrbach, DDS, PhD 
professor adjunto
Departamento de Ciências do Diagnóstico Oral 
Faculdade de Medicina Dentária
Universidade de Búfalo
Nova York, Nova York EUA
Jean-Paul Goulet, DDS, MSD 
Professor
Seção de Estomatologia
Faculdade de Odontologia
Universidade Laval
Quebeque, Canadá
Edmond Truelove, DDS, MSD 
Professor
Departamento de Medicina Oral 
Faculdade de Odontologia
Universidade de Washington 
Seattle, Washington, EUA
Thomas List, DDS, Odont Dr. 
Professor e Presidente
Departamento de Estomatognática
Fisiologia
Faculdade de Odontologia
Universidade de Malmo
Malmo, Suécia
Ambra Michelotti, DDS
professor adjunto
Departamento de Ortodontia e 
Gnatologia
Faculdade de Odontologia
Universidade de Nápoles Federico II 
Nápoles, Itália
John Look, DDS, PhD Pesquisador 
Sênior Associado do 
Departamento de Diagnóstico e
Ciências Biológicas
Faculdade de Odontologia
Universidade de Minnesota 
Minneapolis, Minnesota, EUA
Peter Svensson, DDS, PhD, Dr. Odont 
Professor
Departamento de Fisiologia Clínica Oral 
Faculdade de Odontologia
Universidade de Aarhus
e professor
Centro de Funcionalmente Integrativo
Neurociência
MindLab
Hospital Universitário de Aarhus 
Aarhus, Dinamarca
Sharon L. Brooks, DDS, MS 
Professora Emérita
Departamento de Periodontia e
Medicina Oral
Faculdade de Odontologia
Universidade de Michigan
Ann Arbor, Michigan, EUA
26Volume 28, Número 1, 2014
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
Werner Ceusters, MD
Professor do Departamento de Psiquiatria da 
Faculdade de Medicina e
Ciências Biomédicas
Universidade de Búfalo
Diretor de Pesquisa do Instituto de 
Informática em Saúde
e Diretor da Ontologia
Grupo de Pesquisa
Centro de Excelência em Bioinformática e 
Ciências da Vida do Estado de Nova York 
Buffalo, Nova York, EUA
Mike T. John, DDS, PhD 
professor adjunto
Departamento de Diagnóstico e
Ciências Biológicas
6-320 Torre Moos
Universidade de Minnesota 
Minneapolis, Minnesota, EUA
Sandro Palla, Dr. Med Dent 
Professor Emérito
Universidade de Zurique
Zurique, Suíça
Arne Petersson, DDS, Odont Dr. 
Professor Emérito
Departamento de Oralidade e
Faculdade de Odontologia de 
Radiologia Maxilofacial
Universidade de Malmo
Malmo, Suécia
Antoon De Laat, DDS, PhD 
Professor
Departamento de Ciências da Saúde Bucal 
KU Leuven
e Odontologia, Hospital Universitário Leuven 
Leuven, Bélgica Paul Pionchon, DDS, PhD 
professor adjunto
Departamento de Dor Orofacial e
Departamento de Psicologia 
Faculdade de Odontologia
Universidade de Auvergne
Clermont-Ferrand, França
Mark Drangsholt, DDS, PhD 
Professor e Presidente
Departamento de Medicina Oral 
Faculdade de Odontologia
Universidade de Washington 
Seattle, Washington, EUA
Reny de Leeuw, DDS, PhD 
professor adjunto
Departamento de Ciências da Saúde Bucal 
Faculdade de Odontologia
Universidade de Kentucky
Lexington, Kentucky, EUADominik Ettlin, MD, DDS 
Privadozent
Universidade de Zurique
Zurique, Suíça
Barry Smith, PhD
Professor
Departamentos de Filosofia, Neurologia e 
Ciência da Computação
Universidade de Búfalo
Búfalo, Nova York, EUA
William Maixner, DDS, PhD Mary Lily Kenan 
Flagler Bingham Distinguida Professora e 
Diretora do Centro de Distúrbios 
Neurossensoriais da Universidade da 
Carolina do Norte em
Colina da Capela
Chapel Hill, Carolina do Norte, EUA
Charly Gaul, MD
Neurologista e Chefe do Departamento de 
Enxaqueca e Cefaleia da Clínica Königstein, 
Alemanha Corine M. Visscher, PT, PhD 
professor adjunto
Departamento de Cinesiologia Oral 
Centro Acadêmico de Odontologia de 
Amsterdã (ACTA)
Universidade de Amsterdã e 
Universidade VU de Amsterdã 
Instituto de Pesquisa MOVE Amsterdã 
Amsterdã, Holanda
Louis J. Goldberg, DDS, PhD 
Professor
Departamento de Ciências do Diagnóstico Oral 
Faculdade de Medicina Dentária
Universidade de Búfalo
Búfalo, Nova York, EUA
Marylee van der Meulen, PhD 
Professor Assistente
Departamento de Cinesiologia Oral 
Centro Acadêmico de Odontologia de 
Amsterdã (ACTA)
Universidade de Amsterdã e 
Universidade VU de Amsterdã 
Instituto de Pesquisa MOVE Amsterdã 
Amsterdã, Holanda
Jennifer A. Haythornthwaite, PhD 
Professor
Departamento de Psiquiatria e
Ciências Comportamentais
Faculdade de Medicina
Universidade Johns Hopkins 
Baltimore, Maryland, EUA
Joanna Zakrzewska, MD, FDSRCSI 
Professor
Divisão de Diagnóstico, Cirúrgico e
Ciências Médicas
Eastman Dental Hospital UCLH 
NHS Foundation Trust Londres, 
Reino Unido
Greg M. Murray, MDS, PhD 
Professor
Faculdade de Odontologia
Universidade de Sydney
Sydney, Austrália
Lars Hollender, DDS, Odont Dr. 
Professor (emérito)
Divisão de Radiologia Oral 
Departamento de Medicina Oral 
Faculdade de Odontologia
Universidade de Washington 
Seattle, Washington, EUA
Donald R. Nixdorf, DDS, MS 
professor adjunto
Departamento de Diagnóstico e
Ciências Biológicas
e Professor Assistente Adjunto do 
Departamento de Neurologia
Universidade de Minnesota, 
Minneapolis e pesquisadora
Instituto HealthPartners para
Educação e Pesquisa
Bloomington, Minnesota, EUA
Samuel F. Dworkin, DDS, PhD 
Professor Emérito
Departamento de Medicina Oral 
Faculdade de Odontologia e 
Departamento de Psiquiatria e
Ciências Comportamentais
Faculdade de Medicina
Universidade de Washington 
Seattle, Washington, EUA
Rigmor Jensen, MD, PhD 
Professor
Centro Dinamarquês de Dor de Cabeça
Departamento de Neurologia do 
Hospital Glostrup
Universidade de Copenhague 
Copenhague, Dinamarca
Jornal de dor oral e facial e dor de cabeça27
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.para questões de 
investigação relevantes, e os resultados da investigação são 
mais acessíveis aos médicos para melhor diagnosticar e 
gerir os seus pacientes.
Os Critérios de Diagnóstico de Pesquisa para Disfunções 
Temporomandibulares (RDC/TMD) têm sido o protocolo 
diagnóstico mais amplamente empregado para pesquisas 
em DTM desde sua publicação em 1992.3Este sistema de 
classificação foi baseado no modelo biopsicossocial de dor4
que incluiu uma avaliação física do Eixo I, utilizando critérios 
de diagnóstico fiáveis e bem operacionalizados, e uma 
avaliação do Eixo II do estado psicossocial e da incapacidade 
relacionada com a dor. A intenção era fornecer 
simultaneamente um diagnóstico físico e identificar outras 
características relevantes do paciente que pudessem 
influenciar a expressão e, portanto, o manejo de sua DTM. 
Na verdade, quanto mais tempo a dor persistir, maior será o 
potencial de emergência e amplificação de factores de risco 
cognitivos, psicossociais e comportamentais, com 
consequente aumento da sensibilidade à dor, maior 
probabilidade de persistência adicional da dor e redução da 
probabilidade de sucesso dos tratamentos padrão.5
O RDC/TMD (1992) pretendia ser apenas um primeiro 
passo para uma melhor classificação da DTM, e os autores 
declararam a necessidade de investigação futura da 
precisão dos algoritmos de diagnóstico do Eixo I em termos 
de confiabilidade e validade de critério - esta última 
envolvendo o uso de diagnósticos padrão de referência 
confiáveis. Também foi recomendada uma avaliação mais 
aprofundada da utilidade clínica dos instrumentos do Eixo II. 
Os diagnósticos físicos originais do Eixo I do RDC/TMD têm 
validade de conteúdo baseada na revisão crítica feita por 
especialistas da abordagem diagnóstica publicada em uso 
na época e foram testados usando dados epidemiológicos 
de base populacional.6Posteriormente, um estudo 
multicêntrico mostrou que, para as DTM mais comuns, os 
diagnósticos originais do RDC/TMD exibiam confiabilidade 
suficiente para uso clínico.7Embora a validade dos 
diagnósticos individuais de RDC/TMD tenha sido 
extensivamente investigada, a avaliação da validade de 
critério para o espectro completo de diagnósticos de RDC/
TMD estava ausente até recentemente.8
Para os instrumentos originais do Eixo II do RDC/TMD, já 
existiam boas evidências de sua confiabilidade e validade para 
medir o estado psicossocial e a incapacidade relacionada à dor 
quando o sistema de classificação foi publicado.9–13
Posteriormente, uma variedade de estudos demonstraram a 
importância e a utilidade das medidas biocomportamentais 
originais do RDC/TMD em áreas como previsão de resultados de 
ensaios clínicos, escalada da dor aguda para crônica e 
ambientes laboratoriais experimentais.14–20Outros estudos 
mostraram que as medidas biocomportamentais originais do 
RDC/TMD são incompletas em termos de previsão do curso da 
doença.21–23A utilidade geral das medidas biocomportamentais 
em ambientes clínicos de rotina ainda não foi demonstrada, em 
parte porque a maioria dos estudos até o momento se 
concentrou nos diagnósticos do Eixo I, em vez dos fatores 
biocomportamentais do Eixo II.24
Os objetivos deste artigo são apresentar os novos DC/TMD 
do Eixo I e do Eixo II baseados em evidências para serem 
utilizados em ambientes clínicos e de pesquisa, bem como 
apresentar os processos relacionados ao seu desenvolvimento.
Materiais e métodos
O RDC/TMD (Eixo I e Eixo II) era um sistema modelo quando 
foi publicado em 1992, mas os autores reconheceram que 
era apenas um começo e que mais pesquisas eram 
necessárias para melhorar sua validade e utilidade clínica. A 
Tabela 1 resume as principais etapas subsequentes do RDC/
TMD ao novo DC/TMD. Especificamente, em 2001, o Instituto 
Nacional de Pesquisa Dentária e Craniofacial (NIDCR) nos 
EUA, reconhecendo a necessidade de avaliar rigorosamente 
a precisão diagnóstica do RDC/TMD de eixo duplo, financiou 
o Projeto de Validação multisite que resultou em um 
conjunto de dados de 705 participantes que foram 
classificados, com base
Jornal de dor oral e facial e dor de cabeça7
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
Tabela 1 Principais etapas do RDC/TMD*(1992) para o Novo DC/TMD†
Ano Evento
1992 Publicação da RDC/TMD
Classificação baseada em especialistas das DTM mais comuns derivada de dados epidemiológicos e clínicos Sistema de eixo 
duplo: Condições clínicas (Eixo I) e incapacidade relacionada à dor e estado psicológico (Eixo II)
Projeto de Validação 2001–2008
Estudo multicêntrico com examinadores padrão de referência
Avaliação abrangente da confiabilidade e validade do RDC/TMD Estabelece 
necessidade de revisão do RDC/TMD
2008 Simpósio na IADR‡Conferência (Toronto)
Algoritmos de diagnóstico RDC/TMD revisados apresentados à comunidade de pesquisa internacional 
Críticas e recomendações publicadas para melhorar o uso em pesquisa
2009 Workshop Internacional de Consenso RDC/TMD na Conferência IADR (Miami)
Contribuições da comunidade clínica e de pesquisa odontológica e médica internacional, bem como da perspectiva dos defensores dos pacientes 
Críticas e recomendações publicadas para facilitar o uso em ambientes clínicos e de pesquisa
2010 Publicação das principais descobertas por projeto de validação
Algoritmos RDC/TMD revisados forneceram critérios clínicos confiáveis e válidos para DTM relacionada à dor Necessidade 
demonstrada de exames de imagem para a maioria dos deslocamentos de disco da ATM e doenças articulares degenerativas 
Suporte para instrumentos existentes do Eixo II
Desenvolvimento recomendado de DC/TMD com contribuição internacional
2010 Simpósio na Conferência IADR (Barcelona)
DC/TMD apresentado à comunidade clínica e de pesquisa internacional
Críticas e comentários sobre algoritmos de diagnóstico do Eixo I para o protocolo de avaliação mais comum de DTM e Eixo II
2011
2011–2012
2012
Workshop Internacional de Consenso RDC/TMD na Conferência IADR (San Diego) Refinamento 
dos algoritmos de diagnóstico do Eixo I para DTM comuns e menos comuns
Ensaios de campo das especificações do examinador do Eixo I e instrumentos de autorrelato dos Eixos I e II
Locais de teste: Buffalo (EUA), Minneapolis (EUA), Malmö (Suécia), Aarhus (Dinamarca), Heidelberg (Alemanha) e Estocolmo (Suécia)
Finalização do DC/TMD na Conferência IADR (Cataratas do Iguaçu)
Contribuições adicionais de membros de organizações nacionais e internacionais de dor em DTM 
Revisão do DC/TMD pelos participantes da conferência IADR 2009
2013 Estimativas Finais de Confiabilidade e Validade dos Critérios de Diagnóstico do Eixo I 
Derivado dos conjuntos de dados do Projeto de Validação e Finalização do Projeto de 
Impacto TMJ do DC/TMD
*Critérios de diagnóstico de pesquisa para disfunções temporomandibulares.
†Critérios Diagnósticos para Disfunções Temporomandibulares.
‡Associação Internacional para Pesquisa Odontológica.
diagnósticos padrão de referência, em 614 casos de DTM 
e 91 controles.25Uma descrição dos métodos de estudo, 
bem como as características demográficas e clínicas da 
amostra estão disponíveis.25–27Os diagnósticos padrão de 
referência foram estabelecidos por consenso entre dois 
especialistas em DTM e dor orofacial em cada um dos 
três locais de estudo usando uma história abrangente, 
exame físico e estudos de imagem (radiografia 
panorâmica, ressonância magnética [MRI] da articulação 
temporomandibular bilateral [ATM] e computadorizada. 
tomografia [TC]). A validade aceitável foi definida a priori 
como sensibilidade≥0,70 e especificidade≥0,95.3
Quando os diagnósticos originais de DTM do Eixo I do RDC/
TMD foram comparados com esses diagnósticos padrão de 
referência, os resultados apoiaram a necessidade de revisão 
desses algoritmos de diagnóstico de DTM do Eixo I para 
melhorar sua precisão diagnóstica.8OProjeto de Validação 
posteriormente desenvolveu e validou algoritmos de 
diagnóstico RDC/TMD Eixo I revisados para dor miofascial e 
artralgia que apresentam excelente precisão diagnóstica.27
No entanto, os algoritmos de diagnóstico revisados por si 
só, sem recurso à imagem da ATM, ainda eram inadequados 
para diagnósticos válidos de dois dos três tipos de disco.
deslocamentos (DD) e para doença articular degenerativa (DAD). 
Os instrumentos originais do Eixo II do RDC/TMD demonstraram 
ser confiáveis e válidos para triagem de sofrimento psicossocial 
e incapacidade relacionada à dor, mas a revisão foi necessária 
tanto para aumentar o escopo quanto para melhorar a eficiência 
clínica.28,29
Em julho de 2008, a Rede Internacional RDC/
TMDConsortium patrocinou um simpósio na Conferência da 
Associação Internacional para Pesquisa Odontológica (IADR) em 
Toronto, intitulado “Estudos de Validação da RDC/TMD: 
Progresso em direção à versão 2”.30A apresentação dos 
algoritmos de diagnóstico revisados do Eixo I do RDC/TMD e 
das descobertas do Eixo II pelos principais investigadores do 
Projeto de Validação foi seguida por críticas de pesquisadores 
nas áreas de radiologia, neurologia, psicologia da dor e DTM e 
dor orofacial.31–36Um mandato emergiu do simpósio em apoio à 
realização de um workshop de consenso para o 
desenvolvimento de um novo DC/TMD.
Em março de 2009, a Rede Internacional de 
Consórcios RDC/TMD (IADR) e o Grupo de Interesse 
Especial em Dor Orofacial (da Associação Internacional 
para o Estudo da Dor [IASP]) organizaram o “Workshop 
de Consenso Internacional: Convergência sobre
8Volume 28, Número 1, 2014
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
an Orofacial Pain Taxonomy” na Conferência IADR em Miami 
para abordar as recomendações dos investigadores do 
Projeto de Validação29e a reunião de Toronto de 2008 sobre 
o desenvolvimento do novo DC/TMD. As conclusões e 
recomendações do Projeto de Validação, bem como 
pesquisas abrangentes na literatura sobre testes 
diagnósticos, serviram de base para as recomendações 
baseadas em consenso resultantes que estão disponíveis no 
resumo executivo.37,38
Um Comitê de Taxonomia ad hoc foi nomeado pelos 
participantes do workshop e encarregado de finalizar as 
recomendações do workshop; essas recomendações 
foram então revisadas pelos participantes do workshop 
para feedback e aprovação. As conclusões e 
recomendações do Projeto de Validação foram 
posteriormente publicadas em 2010.8,25–29
Em julho de 2010, o projeto de trabalho do novo DC/
TMD foi apresentado à comunidade clínica e de pesquisa 
internacional para críticas e comentários em um simpósio 
na Conferência IADR em Barcelona, Espanha. O 
refinamento adicional de novos diagnósticos selecionados 
de DC/TMD ocorreu em 2011 no “International RDC/TMD 
Consensus Workshop” na Conferência IADR em San Diego. 
De 2011 a 2012, as especificações do examinador para o 
protocolo de avaliação do Eixo I e os instrumentos do Eixo II 
foram testadas em campo. Em 2012, o novo manuscrito DC/
TMD foi revisado e finalizado pelos participantes do 
workshop de Miami 2009 para publicação. Informações 
detalhadas sobre o desenvolvimento do novo DC/TMD estão 
disponíveis no site da International RDC/TMD Consortium 
Network.39
Simultaneamente às atividades acima, ocorreu o 
desenvolvimento de uma nova estrutura de classificação 
taxonômica. O Comitê de Taxonomia e membros 
selecionados do workshop de 2009 utilizaram as estruturas 
taxonômicas desenvolvidas pela Academia Americana de 
Dor Orofacial (AAOP)40para desenvolver a estrutura utilizada 
neste manuscrito. Esta estrutura taxonômica mais 
abrangente e critérios de diagnóstico relacionados foram 
refinados pelos membros do workshop realizado em 2011 
em San Diego, e no "Workshop de Consenso Internacional: 
Taxonomia Expandida de TMD para Pesquisa de 
Classificação Adicional" em junho de 2012 na Conferência 
IADR em Cataratas do Iguaçu, Brasil. O conselho da AAOP 
endossou esta estrutura taxonômica em 2012.
A cada refinamento dos algoritmos DC/TMD, a equipe do 
Projeto de Validação usou o conjunto de dados disponível e os 
padrões de referência desse projeto para documentar novas 
estimativas de validade diagnóstica. Cada uma dessas análises 
foi revisada e aprovada pelos membros do Comitê de 
Taxonomia. Quando os algoritmos de diagnóstico finais do Eixo 
I foram estabelecidos, a equipe do Projeto de Validação também 
testou sua confiabilidade interexaminadores usando dados de 
exames coletados de 46 pacientes pelos 6 examinadores que 
estão implementando o Projeto de Impacto na ATM, o 
acompanhamento do Projeto de Validação.
estudar. Equações de estimativa generalizada (GEE) foram 
empregadas para estimativas de validade e confiabilidade 
entre vários examinadores, bem como ajuste de estimativas 
de variância para dados correlacionados dentro dos 
pacientes. Para a parte do Eixo II do novo DC/TMD, a 
implementação do relatório de consenso do workshop de 
Miami de 2009 foi ainda mais refinada com base nas 
recomendações de um workshop subsequente41e 
recomendações de uma publicação recente que se baseou 
nas conclusões do Projeto de Validação.28
Resultados
Visão geral
As recomendações a seguir representam uma nova CD/DTM 
baseada em evidências, destinada à implementação imediata 
em ambientes clínicos e de pesquisa. As 12 DTM comuns 
incluem artralgia, mialgia, mialgia local, dor miofascial, dor 
miofascial com encaminhamento, quatro distúrbios de 
deslocamento de disco, doença articular degenerativa, 
subluxação e dor de cabeça atribuída à DTM. Os algoritmos 
diagnósticos com estimativas estabelecidas de sensibilidade e 
especificidade para as DTM mais comuns são apresentados nas 
Tabelas 2 e 3. Sensibilidade e especificidade aceitáveis para um 
diagnóstico definitivo são consideradas como sensibilidade≥70% 
e especificidade≥95%.3
Critérios diagnósticos com menor sensibilidade ou 
especificidade alvo, ou com validade apenas de conteúdo, 
foram utilizados quando não havia alternativa disponível. 
Estão disponíveis árvores de decisão que mapeiam as 
respostas do histórico do paciente e os achados clínicos 
para esses distúrbios específicos, exceto para subluxação.42A 
Tabela 4 fornece uma estrutura de classificação taxonômica 
expandida para DTM comuns e menos comuns. Os critérios 
diagnósticos para essas DTM menos comuns têm validade 
de conteúdo, mas não foram avaliados quanto à validade de 
critério.43Os critérios diagnósticos para as DTM menos 
comuns representam revisões dos critérios diagnósticos da 
AAOP que foram atualizados em um esforço conjunto dos 
membros da Rede Internacional de Consórcios RDC/TMD e 
do Grupo de Interesse Especial em Dor Orofacial da IASP. A 
avaliação rigorosa destes critérios diagnósticos quanto à sua 
validade de critério ainda precisa ser realizada.
O novo protocolo DC/TMD Eixo II foi ampliado com a 
adição de novos instrumentos para avaliar o 
comportamento da dor, o estado psicológico e o 
funcionamento psicossocial. A inclusão do domínio 
biocomportamental tem sido bem aceita no campo da dor 
em geral, e a inclusão específica de novos instrumentos DC/
TMD Eixo II tem sido recomendada como modelo geral para 
avaliar qualquer paciente com dor.44Finalmente, um modelo 
de avaliação “escalonado” está incorporado nos novos 
componentes DC/TMD, permitindo que o protocolo apoie 
avaliações que vão desde a triagem até a avaliação 
abrangente por especialistas.
Jornal de dor oral e facial e dor de cabeça9
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
Tabela 2 Critérios diagnósticos para as disfunções temporomandibulares relacionadasà dor mais comuns
A história indicada e os critérios de exame devem ser atendidos para cada diagnóstico.
Mialgia(CID-9 729.1; CID-10 M79.1)*
Descrição Dor de origem muscular que é afetada pelo movimento, função ou parafunção da mandíbula, e a replicação dessa dor ocorre 
com testes de provocação dos músculos mastigatórios.
História Positivo para ambos os seguintes:
1. Dor** na mandíbula, têmpora, ouvido ou na frente da orelha; E
2. Dor modificada com movimento, função ou parafunção da mandíbula.
Exame Positivo para ambos os seguintes:
1. Confirmação†da(s) localização(ões) da dor no(s) músculo(s) temporal(is) ou masseter(es); E
2. Relato de dor familiar‡no(s) músculo(s) temporal(ais) ou masseter(es) com pelo menos um dos seguintes testes de provocação:
um. Palpação do(s) músculo(s) temporal ou masseter; OU
b. Movimento(s) máximo(s) de abertura não assistida ou assistida.
Validade Sensibilidade 0,90; Especificidade 0,99
Comentários A dor não é melhor explicada por outro diagnóstico de dor. Outros músculos mastigatórios podem ser examinados 
conforme as circunstâncias clínicas, mas a sensibilidade e especificidade para este diagnóstico com base nestes achados 
não foram estabelecidas.
Tipos de mialgia diferenciados por testes de provocação com palpação:
Mialgia local, dor miofascial e dor miofascial com encaminhamento
Mialgia local(CID-9 729.1; CID-10 M79.1)
Descrição Dor de origem muscular conforme descrita para mialgia com localização da dor apenas no local da palpação ao utilizar o 
protocolo de exame miofascial.47
História Positivo para ambos os seguintes:
1. Dor** na mandíbula, têmpora, ouvido ou na frente da orelha; E
2. Dor modificada com movimento, função ou parafunção da mandíbula.
Exame Positivo para todos os seguintes:
1. Confirmação†da(s) localização(ões) da dor no(s) músculo(s) temporal(is) ou masseter(es); E
2. Relato de dor familiar‡com palpação do(s) músculo(s) temporal ou masseter; E
3. Relato de dor localizada no local da palpação.
Validade A sensibilidade e a especificidade não foram estabelecidas.
Comentários A dor não é melhor explicada por outro diagnóstico de dor. Outros músculos mastigatórios podem ser examinados 
conforme as circunstâncias clínicas, mas a sensibilidade e especificidade para este diagnóstico com base nestes achados 
não foram estabelecidas.
Dor miofascial(CID-9 729.1; CID-10 M79.1)
Descrição Dor de origem muscular, conforme descrito para mialgia, com dor que se espalha além do local da palpação, mas dentro dos 
limites do músculo ao usar o protocolo de exame miofascial.47
História Positivo para ambos os seguintes:
1. Dor** na mandíbula, têmpora, ouvido ou na frente da orelha; E
2. Dor modificada com movimento, função ou parafunção da mandíbula.
Exame Positivo para todos os seguintes:
1. Confirmação†da(s) localização(ões) da dor no(s) músculo(s) temporal(is) ou masseter(es); E
2. Relato de dor familiar‡com palpação do(s) músculo(s) temporal ou masseter; E
3. Relato de dor que se espalha além do local da palpação, mas dentro dos limites do músculo.
Validade A sensibilidade e a especificidade não foram estabelecidas.
Comentários A dor não é melhor explicada por outro diagnóstico de dor. Outros músculos mastigatórios podem ser examinados 
conforme as circunstâncias clínicas, mas a sensibilidade e especificidade para este diagnóstico com base nestes achados 
não foram estabelecidas.
Dor miofascial com encaminhamento(CID-9 729.1; CID-10 M79.1)
Descrição Dor de origem muscular conforme descrita para mialgia com referência de dor além do limite do músculo palpado ao 
usar o protocolo de exame miofascial.47Dor disseminada também pode estar presente.
História Positivo para ambos os seguintes:
1. Dor** na mandíbula, têmpora, ouvido ou na frente da orelha; E
2. Dor modificada com movimento, função ou parafunção da mandíbula.
Exame Positivo para todos os seguintes:
1. Confirmação†da(s) localização(ões) da dor no(s) músculo(s) temporal(is) ou masseter(es); E
2. Relato de dor familiar‡com palpação do(s) músculo(s) temporal ou masseter; E
3. Relato de dor em local além do limite do músculo a ser palpado.
Validade Sensibilidade 0,86; Especificidade 0,98
Comentários A dor não é melhor explicada por outro diagnóstico de dor. Outros músculos mastigatórios podem ser examinados 
conforme as circunstâncias clínicas, mas a sensibilidade e especificidade para este diagnóstico com base nestes achados 
não foram estabelecidas.
10Volume 28, Número 1, 2014
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Cr
ité
rio
s
Cr
ité
rio
s
Cr
ité
rio
s
Cr
ité
rio
s
Schiffman e cols.
Tabela 2continuação
Artralgia(CID-9 524,62; CID-10 M26.62)
Descrição Dor de origem articular que é afetada pelo movimento, função ou parafunção da mandíbula, e a replicação dessa dor ocorre com 
testes de provocação da ATM.
História Positivo para ambos os seguintes:
1. Dor** na mandíbula, têmpora, ouvido ou na frente da orelha; E
2. Dor modificada com movimento, função ou parafunção da mandíbula.
Exame Positivo para ambos os seguintes:
1. Confirmação†da localização da dor na(s) região(s) da(s) ATM(s); E
2. Relato de dor familiar‡na ATM com pelo menos um dos seguintes testes de provocação:
um. Palpação do polo lateral ou ao redor do polo lateral; OU
b. Abertura máxima não assistida ou assistida, lateral direita ou esquerda, ou movimento(s) protrusivo(s).
Validade Sensibilidade 0,89; Especificidade 0,98
A dor não é melhor explicada por outro diagnóstico de dor.Comentários
Dor de cabeça atribuída à DTM(CID-9 339,89 e 748,0; CID-10 G44.89)§
Descrição Cefaleia na região das têmporas secundária à DTM relacionada à dor (ver Nota) que é afetada pelo movimento, função ou 
parafunção da mandíbula, e a replicação dessa cefaleia ocorre com testes de provocação do sistema mastigatório.
História Positivo para ambos os seguintes:
1. Dor de cabeça** de qualquer tipo no templo; E
2. Cefaleia modificada com movimento, função ou parafunção da mandíbula.
Exame Positivo para ambos os seguintes:
1. Confirmação†da localização da dor de cabeça na área do(s) músculo(s) temporal(ais); E
2. Relato de dor de cabeça familiar‡na área do templo com pelo menos um dos seguintes testes de provocação:
um. Palpação do(s) músculo(s) temporal(is); OU
b. Abertura máxima não assistida ou assistida, lateral direita ou esquerda, ou movimento(s) protrusivo(s).
Validade Sensibilidade 0,89; Especificidade 0,87
A cefaleia não é melhor explicada por outro diagnóstico de cefaleia.Comentários
Observação Um diagnóstico de DTM relacionada à dor (por exemplo, mialgia ou artralgia da ATM) deve estar presente e ser estabelecido usando 
critérios diagnósticos válidos.
* CID-9: Classificação Internacional de Doenças 9ª Revisão; CID-10: 10ª Revisão da Classificação Internacional de Doenças.
* * O prazo para avaliação da dor, incluindo cefaleia, é “nos últimos 30 dias”, uma vez que a sensibilidade e a especificidade declaradas destes critérios foram 
estabelecidas usando este prazo. Embora o prazo específico possa depender do contexto em que a queixa dolorosa está sendo avaliada, a validade deste 
diagnóstico com base em diferentes prazos não foi estabelecida.
†O examinador deve identificar junto ao paciente todas as localizações anatômicas que ele sentiu dor nos últimos 30 dias. Para um determinado diagnóstico, o local
A dor induzida pelo(s) teste(s) de provocação especificado(s) deve(m) estar em uma estrutura anatômica consistente com esse diagnóstico.
‡“Dor familiar” ou “dor de cabeça familiar” baseia-se no relato do paciente de que a dor induzida pelo(s) teste(s) de provocação especificado(s) replicou a dor que
o paciente experimentou no período de interesse, que geralmente é os últimos 30 dias. “Dor familiar” é uma dor semelhante ou semelhante à queixa dolorosa do paciente. 
“Cefaleia familiar” é uma dor semelhante ou semelhante à queixa de cefaleiado paciente.
§A CID-9 e a CID-10 não estabeleceram um código específico para cefaleia atribuída à DTM como cefaleia secundária; CID-9 339.89 e CID-10 G44.89 são para “outras 
síndromes de dor de cabeça” e CID-9 784.0 é para “Dor de cabeça, dor facial, dor na cabeça NOS (não específico)”.
Recomendações de workshop para diagnóstico de 
DTM relacionada à dor no Eixo I
estão resumidos na Tabela 5. Na nova DC/TMD, a 
mialgia representa o que foi chamado de dor miofascial 
na RDC/TMD. O termo dor miofascial agora descreve 
dois novos diagnósticos de CD/DTM: dor miofascial e 
dor miofascial com encaminhamento. Mais detalhes 
sobre essas alterações podem ser encontrados nas 
Especificações do Exame.47
Os algoritmos de diagnóstico no novo DC/TMD para 
artralgia e mialgia agora incluem critérios para 
modificação da dor por função, movimento ou 
parafunção; esses critérios também estão incluídos no 
TMD Pain Screener. O exame clínico inclui testes de 
provocação para artralgia da ATM com dor com 
qualquer movimento da mandíbula (ou seja, abertura, 
lateral e protrusiva) e palpação da ATM. Para mialgia, os 
testes incluem dor com movimentos de abertura da 
mandíbula e palpação dos músculos temporal e 
masseter. A dor destes testes de provocação deve 
replicar a queixa de dor do paciente.
1. O rastreador de dor TMD do Axis I45é um instrumento 
de autorrelato simples, confiável e válido usado para 
avaliar a presença de qualquer DTM relacionada à 
dor, com sensibilidade e especificidade≥0,95.46
Para a triagem de DTM relacionada à dor, a versão completa 
de seis itens tem confiabilidade suficiente para avaliar 
indivíduos, como em um ambiente clínico, enquanto uma 
versão de três itens é adequada para avaliação de uma 
população em ambientes de pesquisa. O Questionário de 
Sintomas de DC/TMD (DC/TMD SQ) fornece o histórico 
necessário para fornecer um diagnóstico específico em 
conjunto com os novos algoritmos de diagnóstico 
relacionados à dor de DC/TMD.
2. As alterações nos procedimentos diagnósticos para os 
diagnósticos de dor nas novas DC/TMD, em comparação 
com os distúrbios correspondentes na RDC/TMD,
Jornal de dor oral e facial e dor de cabeça11
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Cr
ité
rio
s
Cr
ité
rio
s
Schiffman e cols.
Tabela 3 Critérios diagnósticos para as disfunções temporomandibulares intra-articulares mais comuns
Os critérios indicados de história e exame devem ser atendidos para cada diagnóstico, exceto subluxação, que é baseado apenas na história.
Deslocamento do disco com redução(CID-9 524,63; CID-10 M26.63)*
Descrição Distúrbio biomecânico intracapsular envolvendo o complexo côndilo-disco. Na posição de boca fechada, o disco fica em posição 
anterior em relação à cabeça do côndilo e o disco reduz com a abertura da boca. O deslocamento medial e lateral do disco também 
pode estar presente. Ruídos de clique, estalo ou estalo podem ocorrer com a redução do disco.
História de travamento prévio na posição fechada aliada a interferência na mastigação impossibilita esse diagnóstico.
História Positivo para pelo menos um dos seguintes:
1. Nos últimos 30 dias,** qualquer ruído(s) na ATM presente(s) com movimento ou função da mandíbula; OU
2. Relato do paciente sobre qualquer ruído presente durante o exame.
Exame Positivo para pelo menos um dos seguintes:
1. Ruído de clique, estalo e/ou estalo durante os movimentos de abertura e fechamento, detectado com palpação durante pelo menos 
uma das três repetições dos movimentos de abertura e fechamento da mandíbula; OU
2a. Ruído de clique, estalo e/ou estalo detectado com palpação durante pelo menos uma das três repetições de
movimento(s) de abertura ou fechamento; E
2b. Ruído de clique, estalo e/ou estalo detectado com palpação durante pelo menos uma das três repetições de
lateral direita ou esquerda, ou movimento(s) protrusivo(s).
Validade Sem imagem: sensibilidade 0,34; especificidade 0,92. A imagem é o padrão de referência para esse diagnóstico.
Imagem Quando esse diagnóstico precisa ser confirmado, os critérios de ressonância magnética da ATM2são positivos para ambos os seguintes:
1. Na posição de máxima intercuspidação, a faixa posterior do disco localiza-se anterior à posição 11:30 e a zona 
intermediária do disco localiza-se anterior à cabeça condilar; E
2. Na abertura total, a zona intermediária do disco localiza-se entre a cabeça do côndilo e a eminência articular.
Deslocamento do disco com redução com travamento intermitente(CID-9 524,63; CID-10 M26.63)
Descrição Distúrbio biomecânico intracapsular envolvendo o complexo côndilo-disco. Na posição de boca fechada, o disco está em uma 
posição anterior em relação à cabeça do côndilo e o disco reduz intermitentemente com a abertura da boca.
Quando o disco não reduz com a abertura da boca, ocorre abertura mandibular limitada e intermitente. Quando ocorre abertura 
limitada, pode ser necessária uma manobra para destravar a ATM. O deslocamento medial e lateral do disco também pode estar 
presente. Ruídos de clique, estalo ou estalo podem ocorrer com a redução do disco.
História Positivo para ambos os seguintes:
1a. Nos últimos 30 dias,** qualquer ruído(s) na ATM presente(s) com movimento ou função da mandíbula; OU 
1b. Relato do paciente sobre qualquer ruído presente durante o exame; E
2. Nos últimos 30 dias,** a mandíbula trava com abertura bucal limitada, mesmo que por um momento, e depois destrava.
Exame Positivo para pelo menos um dos seguintes:
1. Ruído de clique, estalo e/ou estalo detectado durante os movimentos de abertura e fechamento, detectado com palpação durante 
pelo menos uma das três repetições dos movimentos de abertura e fechamento da mandíbula; OU
2a. Ruído de clique, estalo e/ou estalo detectado com palpação durante pelo menos uma das três repetições de
movimento(s) de abertura ou fechamento; E
2b. Ruído de clique, estalo e/ou estalo detectado com palpação durante pelo menos uma das três repetições de
lateral direita ou esquerda, ou movimento(s) protrusivo(s).
Validade Sem imagem: sensibilidade 0,38; especificidade 0,98. A imagem é o padrão de referência para esse diagnóstico.
Imagem Quando esse diagnóstico precisa ser confirmado, os critérios de imagem2são os mesmos que para o deslocamento do disco com 
redução se o bloqueio intermitente não estiver presente no momento da imagem. Se o bloqueio ocorrer durante a imagem, será 
realizado um diagnóstico baseado em imagem do deslocamento do disco sem redução e será necessária a confirmação clínica da 
reversão para o bloqueio intermitente.
Observação Embora não seja obrigatório, quando esse distúrbio está presente clinicamente, o exame é positivo para incapacidade de abertura normal, 
mesmo que momentaneamente, sem que o médico ou paciente realize uma manobra para reduzir o bloqueio.
Deslocamento do disco sem redução com abertura limitada(CID-9 524,63; CID-10 M26.63)
Descrição Distúrbio biomecânico intracapsular envolvendo o complexo côndilo-disco. Na posição de boca fechada, o disco fica em 
posição anterior em relação à cabeça do côndilo e o disco não reduz com a abertura da boca.
O deslocamento medial e lateral do disco também pode estar presente. Este distúrbio está associado à abertura mandibular 
limitada e persistente que não diminui com a realização de uma manobra manipulativa pelo médico ou paciente.
Isso também é conhecido como “bloqueio fechado”. Este distúrbio está associado à abertura mandibular limitada.
História Positivo para ambos os seguintes:
1. Mandíbula travada para que a boca não abra totalmente; E
2. Limitação na abertura da mandíbula grave o suficiente para limitar a abertura da mandíbula e interferir na capacidade de comer.
Exame Positivo para o seguinte:
1. Movimento máximo de abertura assistida (alongamento passivo), incluindo sobreposição incisal vertical0,80; especificidade 0,97. A imagem é o padrão de referência para esse diagnóstico.
Imagem Quando esse diagnóstico precisa ser confirmado, os critérios de ressonância magnética da ATM2são positivos para ambos os seguintes:
1. Na posição de intercuspidação máxima, a faixa posterior do disco está localizada anterior à posição 11:30 e a zona 
intermediária do disco está anterior à cabeça do côndilo, E
2. Na abertura total, a zona intermediária do disco está localizada anterior à cabeça do côndilo. Nota: 
A abertura assistida máximaA. Aplasia
B. Hipoplasia
C. Hiperplasia
II. DISTÚRBIOS MUSCULARES MASTIGATÓRIOS
1. Dor muscular
A. Mialgia
1. Mialgia local
2. Dor miofascial
3. Dor miofascial com encaminhamento
B. Tendinite
C. Miosite
D. Espasmo
2. Contratura
3. Hipertrofia
4. Neoplasia
5. Distúrbios do movimento
A. Discinesia Orofacial
B. Distonia oromandibular
6. Dor muscular mastigatória atribuída a distúrbios de dor 
sistêmica/central
A. Fibromialgia/dor generalizada
III. DOR DE CABEÇA
1. Dor de cabeça atribuída à DTM
4. ESTRUTURAS ASSOCIADAS
1. Hiperplasia coronóide
RDC/
DTM
CC/
DTM
HISTÓRIA (aplicável a todas as DTM relacionadas à dor)
Presença de dor no sistema mastigatório Cefaleia 
de qualquer tipo na região temporal
- -
-
-Modificação da dor ou cefaleia com movimento, função 
ou parafunção da mandíbula
EXAME
Artralgia
Confirmação da localização da dor na articulação -
Dor à palpação articular
• Poste lateral
• Ao redor do poste lateral
• Local posterior
- -
-
-
-Dor com amplitude de movimento
Dor familiar à palpação ou amplitude de 
movimento Mialgia (“Dor miofascial” em RDC/TMD)
-
-
Confirmação da localização da dor em um 
músculo mastigatório
-
Dor à palpação muscular (locais obrigatórios)
• Temporal
• Masseter
• Região mandibular posterior
• Região submandibular
• Área pterigóidea lateral
• Tendão temporal
-
-
-
-
-
-
-
-
Dor com máximo sem assistência ou
abertura assistida
-
Dor familiar à palpação ou abertura 
Mialgia local (novo diagnóstico)
-
Palpação sustentada sem identificação de
espalhando dor ou padrões de referência
-
Dor miofascial (novo diagnóstico)
Palpação sustentada com identificação de
espalhando dor, mas sem padrões de referência
-
Dor miofascial com encaminhamento (novo diagnóstico)
Palpação sustentada com identificação de
padrões de encaminhamento (a propagação da dor também pode estar 
presente)
-
Cefaleia atribuída à DTM (novo diagnóstico)
Confirmação da localização da cefaleia em
área do templo
-
Dor de cabeça familiar com palpação ou amplitude de 
movimento
-
Tabela desenvolvida em colaboração com Peck e colegas.43
tempo para provocar dor disseminada ou referida, se 
presente.47Os critérios diagnósticos para mialgia local e 
dor miofascial, que possuem validade de conteúdo, mas 
para os quais a validade de critério não foi estabelecida, 
são apresentados na Tabela 2 para completude; suas 
respectivas estimativas de validade serão divulgadas no 
site do Consórcio após serem estabelecidas.48Se for 
desejado um diagnóstico de mialgia e não for necessária 
qualquer distinção entre os três tipos,
então os procedimentos diagnósticos mais gerais 
descritos na Tabela 2 são suficientes.
Recomendações de workshop para 
deslocamento de disco da ATM do eixo I (DD) e 
doença articular degenerativa (DJD)
1. Os procedimentos clínicos para avaliação de DD 
com redução, DD sem redução sem abertura 
limitada e DJD levam a diagnósticos clínicos
14Volume 28, Número 1, 2014
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
baseado em procedimentos que apresentam baixa 
sensibilidade, mas especificidade boa a excelente. 
Consequentemente, para a tomada de decisão 
sobre o tratamento em casos seletivos, a 
confirmação de um diagnóstico clínico provisório 
requer exames de imagem. Em contrapartida, os 
procedimentos clínicos para avaliação da DD sem 
redução com abertura limitada apresentam 
sensibilidade e especificidade aceitáveis, e a 
avaliação clínica pode ser suficiente para o 
diagnóstico inicial de trabalho.
2. As alterações feitas nos procedimentos de 
diagnóstico no novo DC/TMD para DD e DJD em 
comparação com o RDC/TMD estão resumidas 
na Tabela 6. Mais detalhes sobre essas 
alterações podem ser encontrados nas 
Especificações do Exame.47O ruído da ATM pela 
história é um critério recomendado para os 
distúrbios intra-articulares de DD com redução e 
DJD. Este critério de histórico pode ser atendido 
pelo relato do paciente de qualquer ruído 
articular (clique ou crepitação) durante os 30 
dias anteriores ao exame, ou pela detecção do 
paciente de qualquer ruído articular com 
movimentos da mandíbula durante o exame 
clínico. Além disso, um diagnóstico de DD com 
redução requer que o examinador detecte 
ruídos de clique, estalo ou estalo durante o 
exame. O estabelecimento de um diagnóstico de 
DJD exige que o examinador detecte crepitação 
(por exemplo, ruídos de trituração, rangido ou 
rangido) durante o exame. Para DJD, nenhuma 
distinção entre crepitação fina e crepitação 
grossa é feita. Finalmente, para DD sem 
redução, uma medição de abertura assistida 
(incluindo a quantidade de sobreposição incisal 
vertical) de 35 mm e abertura assistida
> 4 mm a mais que abertura não assistida
-
Abertura assistida*≥40mm -
Movimentos contralaterais e protrusivos≥7mm -
-Ruído que não atende aos critérios para deslocamento do disco com
redução
Doença articular degenerativa
Relato pelo paciente de qualquer ruído articular (clique ou 
crepitação) Crepitação (apenas grosseira) à palpação
Crepitação (fina ou grossa) à palpação
-
-
-
* A medição da abertura inclui a abertura interincisal mais a sobreposição 
incisal vertical.
Recomendações de workshop para cefaleias do 
Eixo I
“Cefaleia atribuída à DTM” é incluída como um novo tipo de 
distúrbiopara substituir “Dor de cabeça ou dor facial 
atribuída ao distúrbio da articulação temporomandibular 
(ATM)”, conforme descrito na Classificação Internacional de 
Cefaleias II (ICHD-2).49O algoritmo diagnóstico para cefaleia 
atribuída à DTM foi publicado anteriormente50e foi 
incorporado à versão beta do ICHD-3 (ver Tabela 5).51
Jornal de dor oral e facial e dor de cabeça15
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
Tabela 7 Protocolo de Avaliação Recomendado do Eixo II
Domínio Instrumento Nº de itens Triagem Abrangente
Intensidade da dor Escala Graduada de Dor Crônica (GCPS) 3 - -
Locais de dor Desenho de dor 1 - -
Função física Escala Graduada de Dor Crônica (GCPS) 4 - -
Limitação Escala de Limitação Funcional da Mandíbula - formato curto (JFLS) 
Escala de Limitação Funcional da Mandíbula - formato longo (JFLS)
8
20
-
-
Sofrimento Questionário de Saúde do Paciente-4 (PHQ-4) 4† -
Depressão Questionário de Saúde do Paciente-9* (PHQ-9) 9† -
Ansiedade Transtorno de Ansiedade Generalizada-7 (GAD-7) 7† -
Sintomas físicos Questionário de Saúde do Paciente-15* (PHQ-15) 15 -
Parafunção Lista de verificação de comportamentos orais (OBC) 21 - -
* Os instrumentos RDC/TMD para depressão e sintomas físicos inespecíficos poderiam substituir o PHQ-9 e o PHQ-15, respectivamente, se a 
continuidade com os dados legados for importante.
†Cada um dos PHQ-4, PHQ-9 e GAD-7 inclui um item adicional além do número listado acima; o item adicional é uma questão 
reflexiva global sobre interferência funcional devido a qualquer um dos sintomas endossados naquele instrumento.
Recomendações de Workshop para Avaliação 
do Eixo II
É bem reconhecido que as respostas cognitivas, emocionais 
e comportamentais dos pacientes à dor são bastante 
independentes da fonte da sua dor, pelo que o grupo de 
trabalho recomendou instrumentos actualmente utilizados 
noutras áreas da medicina para avaliar o funcionamento 
psicossocial associado a qualquer condição de dor. Além 
disso, a Escala de Limitação Funcional da Mandíbula (JFLS) 
foi selecionada para avaliar a função mandibular específica 
para DTM. Os critérios utilizados para selecionar os 
instrumentos adicionais do Eixo II foram confiabilidade, 
validade, interpretabilidade, aceitabilidade do paciente e do 
médico, sobrecarga do paciente e viabilidade, bem como 
disponibilidade de versões traduzidas para diferentes 
idiomas e culturas. Todas as áreas de avaliação 
biopsicossocial com os instrumentos recomendados estão 
disponíveis no Consórcio52e estão resumidos na Tabela 7.
1. Peneiras do Eixo II.Cinco instrumentos simples de triagem 
de autorrelato estão incluídos para detecção do 
funcionamento psicossocial e comportamental relevante 
para a dor. O Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4) é 
um instrumento de triagem curto, confiável e válido 
para detectar “sofrimento psicológico” devido à 
ansiedade e/ou depressão em pacientes em qualquer 
ambiente clínico.53Um ponto de corte > 6, sugerindo 
estresse psicológico moderado, deve ser interpretado 
como justificando observação, enquanto um ponto de 
corte > 9, sugerindo sofrimento psicológico grave, deve 
ser interpretado como justificando avaliação adicional 
ou encaminhamento.53A Escala Graduada de Dor 
Crônica (GCPS) é um instrumento curto, confiável e 
válido que avalia a intensidade da dor e a incapacidade 
relacionada à dor.10As duas subescalas do GCPS são:
(1)Intensidade Característica da Dor (CPI), que mede 
de forma confiável a intensidade da dor, com≥50/100 
considerado “alta intensidade” e(2)a dor-
classificação de incapacidade, que se baseia no número de 
dias em que a dor interfere na atividade e na extensão da 
interferência nas atividades sociais, de trabalho ou diárias 
habituais. Dor intensa e alta interferência, ou incapacidade 
moderada a grave (classificada como Graus 3 ou 4), devem 
ser interpretadas como incapacidade devido à dor, 
justificando uma investigação mais aprofundada, e sugere 
que o indivíduo está experimentando um impacto 
significativo da DTM em sua vida. . O terceiro instrumento é 
um desenho da dor na cabeça, mandíbula e corpo, e 
permite ao paciente relatar a localização de todas as 
queixas de dor.54,55A dor generalizada sugere a necessidade 
de uma avaliação abrangente do paciente. O quarto 
instrumento é a versão curta, confiável e válida (oito itens) 
do JFLS que avalia limitações globais na mastigação, 
mobilidade mandibular e expressão verbal e emocional.56,57
O quinto instrumento é o Oral Behaviors Checklist (OBC), 
que avalia a frequência de comportamentos parafuncionais 
orais.58,59
2. Instrumentos abrangentes do Eixo II.Os instrumentos 
a serem utilizados quando indicados por 
especialistas clínicos ou pesquisadores para obter 
uma avaliação mais abrangente do funcionamento 
psicossocial estão listados na Tabela 7 e seguem as 
recomendações da Initiative on Methods, 
Measurement, and Pain Assessment in Clinic Trials 
(IMMPACT).60Essas recomendações incluem avaliação 
da intensidade da dor, funcionamento físico (geral e 
específico da doença) e funcionamento emocional. 
Além de medir a intensidade da dor e a incapacidade 
da dor (através do GCPS, conforme descrito 
anteriormente) e o funcionamento físico específico 
da doença (através da versão de 20 itens do JFLS), o 
novo DC/TMD inclui novas medidas para uma 
avaliação mais abrangente do estado emocional. 
funcionando. Esta avaliação usa o PHQ-961
para depressão (com pontos de corte de 5, 10, 15 e 20
16Volume 28, Número 1, 2014
© 2014 POR QUINTESSENCE PUBLISHING CO, INC. A IMPRESSÃO DESTE DOCUMENTO ESTÁ RESTRITA APENAS PARA USO PESSOAL. 
NENHUMA PARTE PODE SER REPRODUZIDA OU TRANSMITIDA DE QUALQUER FORMA SEM PERMISSÃO POR ESCRITO DO EDITOR.
Schiffman e cols.
representando, respectivamente, níveis de depressão 
leve, moderado, moderadamente grave e grave) e 
Transtorno de Ansiedade Generalizada-7 (TAG-7)62
para ansiedade (com pontos de corte de 10 e 15 
representando, respectivamente, níveis moderados e 
graves de ansiedade). Finalmente, assim como o 
RDC/TMD, o novo DC/TMD mantém uma medida 
para sintomas físicos usando o PHQ-1563(com pontos 
de corte de 5, 10 e 15 representando, 
respectivamente, gravidade baixa, média e alta dos 
sintomas somáticos) devido à enorme importância 
do relato geral dos sintomas em indivíduos com 
DTM.64O desenho da dor e o OBC também são 
componentes da avaliação abrangente.
Confiabilidade interexaminador dos algoritmos de 
diagnóstico recomendados do eixo I DC/TMD A confiabilidade 
interexaminadores da mialgia, como diagnóstico específico do 
paciente, demonstrou ser excelente, com kappa = 0,94 (0,83; 
1,00), assim como a dor miofascial com encaminhamento, que 
teve kappa = 0,85 (0,55; 1,00). As estimativas de kappa baseadas 
em GEE para os diagnósticos específicos das articulações foram 
calculadas usando dados das avaliações de confiabilidade dos 
examinadores do TMJ Impact Project. A confiabilidade para 
artralgia foi excelente, com kappa = 0,86 (0,75; 0,97). No entanto, 
a detecção de diagnósticos intracapsulares, com base apenas 
em sinais e sintomas clínicos, foi demasiado baixa para que a 
maioria das estimativas de fiabilidade fossem credíveis. Isso se 
deveu à baixa prevalência desses diagnósticos na amostra de 
conveniência utilizada para este estudo de confiabilidade. Além 
disso, não houve casos de DD sem redução com abertura 
limitada (todas as medidas de abertura interincisal vertical 
foram > 40 mm), e DD com redução com travamento 
intermitente foi raro (4 de 92 ATMs). DD com redução 
apresentou kappa = 0,58 (0,33; 0,84). DD sem redução sem 
abertura limitada manifestou um excelente kappa de 0,84, 
embora os limites de confiança fossem amplos (0,38, 1,00). A 
estimativa pontual da concordância do examinador sobre DJD 
foi kappa = 0,33 com um amplo intervalo de confiança(0,01, 
0,65) associado à baixa taxa de detecção do examinador para 
DJD; esse diagnóstico foi feito por pelo menos um examinador 
em apenas 20 ATMs durante um total de 138 exames realizados 
em 46 indivíduos. Também contribuiu para a baixa estimativa 
pontual de kappa a baixa concordância do examinador quanto 
ao achado de crepitação, em kappa = 0,3 (0,00; 0,61).
Formulários de coleta de dados e 
especificações de exames
Um novo questionário curto e focado de sintomas de DC/
TMD (DC/TMD SQ)65foi desenvolvido para avaliar as 
características da dor, bem como história de ruído 
mandibular, travamento mandibular e dor de cabeça. O DC/
TMD SQ fornece o histórico necessário para os critérios 
diagnósticos do Eixo I. As novas especificações operacionais 
do DC/TMD para os testes clínicos, formulários de exames, 
DC/TMD SQ e instrumentos de avaliação biocomportamental 
podem ser baixadas no site do Consórcio38e usado sem 
violação de direitos autorais.
Validade dos Algoritmos de Diagnóstico DC/TMD Eixo I 
Recentemente Recomendados Existiam dados suficientes 
do Projeto de Validação para fornecer uma estimativa 
confiável da validade de critério para mialgia como uma 
classe com sensibilidade de 0,90 (limites de confiança de 
95% de 0,87 e 0,94) e especificidade de 0,99 (0,97, 1,00). A 
dor miofascial referenciada como tipo de mialgia 
apresentou sensibilidade de 0,86 (0,79; 0,94) e 
especificidade de 0,98 (0,97; 0,99). Por fim, a artralgia 
apresentou sensibilidade de 0,89 (0,84; 0,92) e 
especificidade de 0,98 (0,95; 0,99). Dentre os diagnósticos 
intracapsulares, foi confirmada excelente validade para DD 
sem redução com abertura limitada, com sensibilidade de 
0,80 (0,63; 0,90) e especificidade de 0,97 (0,95; 0,98). A 
validade para os demais deslocamentos de disco foi 
inadequada: DD com redução teve sensibilidade de 0,34 
(0,28; 0,41) e especificidade de 0,92 (0,89; 0,94); DD com 
redução com bloqueio intermitente apresentou 
sensibilidade de 0,38 (0,24; 0,54) e especificidade de 0,98 
(0,96; 0,99); e deslocamento do disco sem redução sem 
abertura limitada exibiram sensibilidade de 0,54 (0,44; 0,62) 
e especificidade de 0,79 (0,74; 0,83). A sensibilidade dos 
critérios clínicos recomendados para DJD foi de 0,55 (0,47; 
0,62) e a especificidade foi de 0,61 (0,56; 0,65). A largura 
total de todos os intervalos de confiança foi

Mais conteúdos dessa disciplina