Teste de Guthrie e Fenilcetonúria

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E 5 médico Robert Guthrie desenvolveu e disseminou diagnóstico precoce da fenilcetonúria doença causada por uma mutação no gene da enzima responsável pela conversão da fenilalanina em tirosina, promovendo deficiência ou ausência da atividade dessa enzima, a partir da análise de amostras de sangue coletadas em cartões contendo papel-filtro (cartão de Guthrie). Esse teste realizado com a amostra de sangue, ficou conhecido como teste de Guthrie, ou triagem neonatal, popularizado como teste do pezinho. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA: 0 A teste aplicado para a triagem da fenilcetonúria um teste molecular, já que a doença é promovida por uma mutação gênica. 0 método para triagem da fenilcetonúria, apesar de permitir diagnóstico precoce, não permite que seja aplicado tratamento. 0 teste para triagem da fenilcetonúria não um teste molecular. Utiliza a cepa bacteriana Bacillus subtilis que apresenta crescimento elevado na presença da fenilalanina, associada à fenilcetonúria. D 0 teste de Guthrie para fenilcetonúria detecta diretamente a mutação genética que causa a doença. E teste para fenilcetonúria é primeiro a ser executado na triagem molecular neonatal, sendo necessário uma grande quantidade de amostra para a análise.