relatorio final de estágio

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UNESA – UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ 
CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA 
 
 
 
HUGO ROBERTO RIBEIRO DA SILVA 
202401214981 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Relatório Final de Estágio Supervisionado Curricular 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CARANDAÍ 
2024 
 
 
 
 
 
 
HUGO ROBERTO RIBEIRO DA SILVA 
202401214981 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Relatório Final de Estágio Supervisionado Curricular 
Estágio supervisionado em atenção e assistência farmacêutica 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Carandaí 
2024 
Aluno: Hugo Roberto Ribeiro da Silva 
Matrícula: 202401214981 
Polo: Polo Centro – Barbacena - MG 
E-mail: hugo.fireblade@gmail.com 
 
Orientador: Luiz Miguel Pereira 
 
 
 
SUMÁRIO 
 
1 INTRODUÇÃO ..........................................................................................................4 
2 DESCRIÇÃO DO ESTÁGIO......................................................................................5 
 2.1 OBJETIVOS DO ESTÁGIO..................................................................................5 
 2.2 CARACTERIZAÇÃO DO LOCAL DE ESTÁGIO..................................................5 
 2.3 EQUIPE DE TRABALHO.....................................................................................5 
3 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS..............................................................................6 
 3.1 ROTINA DE TRABALHO....................................................................................6 
 3.2 DESENVOLVIMENTO TEÓRICO.......................................................................7 
 3.3 DESENVOLVIMENTO PRÁTICO.......................................................................8 
4 CONCLUSÃO..........................................................................................................11 
5 REFERÊNCIAS.......................................................................................................12 
6 ANEXOS..................................................................................................................13 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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1 INTRODUÇÃO 
O profissional farmacêutico exerce um papel fundamental na sociedade, pois 
através das suas atribuições como promoção à saúde, como o uso racional de 
medicamentos orientação sobre o seu uso etc. Dentre os segmentos que o 
profissional farmacêutico pode atuar está a farmácia. Segundo a lei de n° 
13.021/2014, no seu Art. 3°, a farmácia é definida como um estabelecimento onde é 
oferecido prestação de serviços, destinados a assistência farmacêutica, que abrange 
a assistência à saúde e orientação sanitária, seja individual ou coletiva, na qual 
proceda a manipulação e/ou dispensação de fármacos dentre eles os magistrais, 
oficinais, farmacopeicos, ou industrializados, além de cosméticos, produtos 
farmacêuticos e correlatos (BRASIL, 2014). No Parágrafo único da referida lei, refere-
se sobre a natureza destes estabelecimentos, onde farmácias sem manipulação ou 
drogaria, são estabelecimentos de dispensação, e comércio de drogas, 
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em sua embalagem individual 
(BRASIL, 2014). Neste contexto, fica clara a importância do profissional, que antes da 
dispensação, irá certificar se o medicamento foi prescrito em conformidade com a 
fórmula farmacêutica. Segundo OLIVEIRA et al, (2017), a atuação do farmacêutico 
em farmácia ou drogaria, está situado em local estratégico, pois é de amplo alcance 
populacional, tornando-o um local propício para promoção do uso racional de 
medicamentos, visando uma dispensação medicamentosa totalmente voltada às 
necessidades dos usuários 
 
 
 
 
 
 
 
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2 DESCRIÇÃO DO ESTÁGIO 
O Estágio supervisionado em atenção e assistência farmacêutica foi realizado 
na Drogaria Sant’Ana de Carandaí – MG, no período de 08/04/2024 até 03/06/2024, 
realizando 6 horas diárias durante 40 dias, sendo o total de 240 horas. A responsável 
técnica do Drogaria é a farmacêutica Juliana Maria Dornelas, CRF 47439 CRF-MG, 
formada em 2022 pelo Centro Universitário Presidente Antônio Carlos – Barbacena. 
 
2.1 Objetivos do estágio 
 
O principal objetivo do estágio foi proporcionar uma experiência pratica no 
ambiente de uma drogaria privada, permitindo a aplicação dos conhecimentos teóricos 
adquiridos. O estágio visou desenvolver habilidades essenciais para a atuação 
profissional na área farmacêutica, com ênfase no atendimento ao cliente, gestão de 
medicamentos e produtos de saúde, e procedimentos administrativos 
 
2.2 Caracterização do local de estágio 
 
O local de estágio é a Drogaria Sant’Ana de Carandaí uma micro empresa de 
natureza privada, que foi fundada em 2018. A estrutura da drogaria inclui setores 
específicos para atendimentos ao cliente, armazenamento de medicamentos sem 
tarja também como os tarjados, local para uso de administração de medicamentos 
que somente o profissional farmacêutico pode realizar, área de perfumaria, instalação 
sanitária, além de um espaço reservado para a administração financeira e logística. 
 
2.3 Equipe de trabalho 
 
A equipe de trabalho é formada da seguinte forma: Pedro Wilham - Proprietário 
e atendente, Aline Almerinda – Gerente, Dniffer Fabíola – Atendente, Ana Paula – 
Atendente e Juliana Dornelas – Farmacêutica. 
 
 
 
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3 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS 
 
3.1 Rotina de Trabalho 
 
No primeiro dia de estágio foi-me apresentado todo o ambiente de trabalho, 
desde o balcão até o setor de administração de medicamentos realizados pelo 
profissional farmacêutico passando pela área administrativa. Logo após, foi-me 
mostrado, a ordem das arrumações dos medicamentos, que por ordem alfabética é 
organizado nas gôndolas. Além disso, é organizado por categorias: medicamentos 
chamados “éticos”, ou seja, medicamentos de marca, o primeiro a lançar o 
medicamento no mercado, os genéricos e os similares, que também segue um padrão 
de organização nas prateleiras, através dos que vencem primeiro, primeiro a sair. 
Além disso, tem a chamada “Farmacinha” contendo diversos medicamentos para 
diversas patologias comuns desde desconforto abdominal à medicamentos 
fitoterápicos para ansiedade e insônia. O estágio foi realizado com a supervisão do 
Farmacêutico responsável, com o auxílio dos balconistas da farmácia. Após alguns 
dias de integração minha rotina de trabalho na drogaria começava com a organização 
do ambiente de trabalho e a verificação de estoque, seguida pelo atendimento aos 
clientes e pela realização de tarefas técnicas relacionadas à dispensação de 
medicamentos. Ao longo do dia, desempenhava diversas funções que englobavam 
desde o aconselhamento farmacêutico até a gestão de estoque e controle de 
medicamentos sujeitos a controle especial. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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3.2 Desenvolvimento teórico 
 
É sabido que é atribuído ao profissional farmacêutico diversas atividades de 
sua inteira responsabilidade, contida no Art.13 de lei n° 5.991/73, e 6.437/77, descreve 
que é responsabilidade do farmacêutico a notificação aos órgãos de saúde e 
sanitários competentes e laboratório industrial, efeitos colaterais relatados por 
pacientes, reações adversas, intoxicações seja voluntária ou não, dependências 
observadas, e registradas através de identificação (BRASIL, 2014). Na mesma lei, 
descreve a obrigatoriedade do farmacêutico em manter a atualização de cadastro com 
dados técnicos científico-científicos de drogas, fármacos e medicamentos disponíveis 
na farmácia. Além de prestar orientação farmacêutica, visando o esclarecimento do 
paciente em relação aos riscos, conservação, e utilização de fármacos e 
medicamentos relacionados a terapia usada, interações medicamentosas e manuseio 
correto do fármaco (BRASIL, 2014). Por fim, estabelece que cabe ao profissional 
farmacêutico, no ato da dispensação do medicamento verificar os aspectostécnicos 
e legais do medicamento, visando garantir a eficácia e segurança da terapêutica 
prescrita (BRASIL, 2014). 
Através das atribuições a profissão farmacêutica, no primeiro dia, após toda a 
apresentação do espaço e explicação relacionados aos medicamentos, fui orientado 
a observar todo o trabalho realizado tanto pelo profissional, quanto pelos 
colaboradores. Nos dias seguintes, a farmacêutica orientou-me quanto às atividades 
desenvolvidas por ela como orientação de pacientes, aferição de pressão, 
dispensação de medicamentos, receitas de medicamentos controlados pela ANVISA 
(Agência Nacional de Vigilância Sanitária), antimicrobianos, e medicamentos 
psicotrópicos, relatório diário da saída destes medicamentos com suas respectivas 
receitas. Após isto, foi me dada autorização para a realização destas atividades, 
sempre sob supervisão do profissional. 
 
 
 
 
 
 
 
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3.3 DESENVOLVIMENTO PRÁTICO 
 
Após observar o trabalho realizado pelo farmacêutico e sua equipe, iniciei 
minha prática. Primeiramente, fui instruída sobre como proceder no controle de 
medicamentos controlados. Comecei pelo controle de saída, onde verificamos o 
histórico de todos os medicamentos controlados pela ANVISA dispensados no dia 
anterior. Esta conferência é realizada da seguinte maneira: com o histórico em mãos 
(obtido através da senha do farmacêutico responsável), juntamos todas as receitas da 
data correspondente e verificamos a prescrição do medicamento, a dosagem 
prescrita, a data da receita e a validade de 10 dias para antimicrobianos (BRASIL, 
2024). De acordo com a portaria n° 344/98, psicotrópicos e analgésicos opióides têm 
validade de 30 dias (BRASIL, 1998). 
Além disso, conferimos se a receita possui carimbo e assinatura do médico 
prescritor, incluindo o nome do consultório ou instituição e endereço (BRASIL, 1998). 
No verso da receita, é necessário conter o carimbo do estabelecimento onde o 
medicamento foi dispensado, incluindo a data, o nome do medicamento dispensado, 
a dosagem, o lote do medicamento e o número correspondente ao vendedor (no caso 
dos antimicrobianos, como Azitromicina, Clindamicina, Amoxicilina, Ciprofloxacino, 
entre outros). Já para medicamentos psicotrópicos (como Sertralina, Rivotril, 
Bupropiona, Escitalopram, etc.) e analgésicos opióides (como Codeína, Tramadol, 
Metadona, Morfina, entre outros), o carimbo é diferente. 
Além das informações mencionadas, a receita deve conter o nome do paciente, 
CPF, endereço e telefone. Nestes casos, o dispensador deve cadastrar o paciente no 
sistema com todos esses dados, além do CRM do prescritor. Na conferência desse 
histórico, todas essas informações são verificadas, incluindo data, medicamento, 
dosagem e conformidade com o histórico (OLIVEIRA et al, 2017). 
Alguns medicamentos requerem receitas de cor específica: as receitas 
amarelas (A1, A2, A3) e azuis (B2) precisam ser levadas até o órgão da ANVISA da 
cidade, para que um documento seja emitido permitindo que o responsável pelo 
medicamento efetue o pagamento. Após conferência pela ANVISA, as receitas são 
devolvidas ao estabelecimento para arquivamento por um período de tempo. 
Este procedimento garante que a dispensação de medicamentos controlados 
ocorra de acordo com as regulamentações vigentes, promovendo segurança tanto 
para os pacientes quanto para os profissionais de saúde envolvidos. 
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Para medicamentos e substâncias constantes das listas A e B2, devem 
ser entregues mensalmente à Vigilância Sanitária a Relação Mensal de 
Notificações de Receita A – RMNRA – e a Relação Mensal de Notificações 
de Receita B2 – RMNRB2 – até o dia 15 do mês seguinte, mesmo que 
não tenha havido dispensação desses medicamentos no mês informado. 
A RMNRA deve ser acompanhada das Notificações de Receita A e 
respectivas justificativas, quando existentes; a RMNRB2 deve ser 
acompanhada das Notificações de Receita B2 e respectivos Termos de 
Responsabilidade. Essas relações devem ser feitas em duas vias. Uma 
via é devolvida à farmácia após visto, enquanto que as Notificações de 
Receita podem ser devolvidas em um prazo de até 30 dias após a entrega 
(RAPKIEWICZ et al, 2015, p.16) 
 
 
As outras receitas controladas são mantidas no estabelecimento sob um 
sistema de controle interno. 
 
Os balanços, assim como documentos referentes às entradas e saídas, 
contendo substâncias da lista C2 devem ser arquivados no 
estabelecimento por cinco anos. Segundo a Lei no 9965/2000, as receitas 
contendo anabolizantes também devem permanecer arquivadas por cinco 
anos. A documentação referente à movimentação de medicamentos ou 
substâncias pertencentes às demais listas precisa ser arquivada por dois 
anos. Ao fim dos prazos, os documentos podem ser destruídos 
(RAPKIEWICZ et al, 2015, p.16). 
 
Se uma fiscalização da ANVISA ocorrer e for solicitada uma data aleatória para 
conferência, as receitas precisam corresponder exatamente ao que foi dispensado. 
Caso contrário, uma multa será aplicada e o farmacêutico responsável técnico 
enfrentará sérias consequências, podendo até perder sua inscrição nos Conselhos 
Federal e Regional de Farmácia (CFF, CRF), conforme estabelecido pela Lei n° 6.437, 
de 20 de agosto de 1977 (BRASIL, 2024). 
A próxima tarefa foi a conferência da entrada de medicamentos controlados. 
Após o setor de estoque registrá-los no sistema, é gerado um histórico interno das 
entradas, acessado por meio da senha do responsável. O acesso a essa sala é restrito 
e cada colaborador autorizado possui uma senha individual. Os medicamentos são 
separados e no relatório de conferência constam a data de entrada, quantidade, forma 
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farmacêutica (creme, pomada, comprimido, solução, spray, suspensão, etc.), 
dosagem e quantidade, já que um mesmo medicamento pode ter variações nessas 
características. Também são conferidos o lote e a validade. 
Em seguida, os medicamentos são organizados nas prateleiras seguindo a 
ordem alfabética e sua classificação, como opioides, psicotrópicos e antimicrobianos. 
Alguns medicamentos de controle especial, incluindo certos opioides e psicotrópicos 
(tarja preta), são separados dos demais. Todos são organizados no sistema seguindo 
a regra de primeiro a vencer, primeiro a sair. 
Outra responsabilidade foi a verificação dos medicamentos termolábeis, que 
exigem controle de temperatura. Esses medicamentos são armazenados em uma 
geladeira especial, que possui um sistema de controle rigoroso. Em uma folha de 
registro, são anotados a data, hora, temperatura e a assinatura da pessoa responsável 
pelo monitoramento. Medicamentos como insulina, alguns colírios e tratamentos 
injetáveis para anemia devem ser mantidos entre 3°C e 8°C para garantir que seus 
princípios ativos não se degradem. 
Durante o estágio também foi observado o treinamento de todos os funcionários 
através da Farmacêutica responsável como provas e leitura de leis referentes ao uso 
de medicamentos e atribuições de um drogaria. Isso era feito mensalmente. 
A Farmacêutica também controlava através de formulário físico o uso de 
injetáveis realizados no estabelecimento onde era colocado o nome do paciente, 
idade, medicamento e muitas vezes a receita medica. Era também controlado através 
de formulário certas atribuições que a farmacêutica realizava como aferição de 
pressão, teste de glicose e exame de dengue. A farmacêutica também era 
responsável pelo controle de produtos de limpeza pela suas datas de validade. 
 
 
 
 
 
 
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4 CONCLUSÃO 
O estágio é uma fase crucial na trajetória acadêmica de qualquer futuro 
profissional. Nele, o estudante aplica na prática os conhecimentos adquiridos em sala 
de aula e é incentivado a aprofundar-se ainda mais em cada experiência vivida. É 
também por meio do estágio que o aluno consegue delinear melhor qual área deseja 
seguir ao concluir a graduação. 
Este estágio, em particular, foi extremamenteenriquecedor, pois permitiu 
compreender a relevância da profissão e vivenciar as atividades cotidianas de um 
profissional da área. 
Ao longo de cada estágio, fica evidente que a persistência e a determinação 
são fundamentais. Sem essas qualidades, é difícil superar os desafios que surgem ao 
longo do caminho. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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5 REFERÊNCIAS 
 
BRASIL. Lei n° 13.021, de 08 de agosto de 2014. Câmara dos deputados. Brasília, 
DF, 2014. Disponível em: https://www2.camara.leg.br/legin/fed/lei/2014/lei-13021-8-
agosto-2014-779151-normaatualizada-pl.pdf. Acesso em 06 de Junho de 2024. 
 
BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria n° 344, de 12 de maio de 1998. Aprova o 
regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. 
Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, DF, 19 de maio de 1998. 
Disponível em: 
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html. 
Acesso em 06 de Junho de 2024. 
 
OLIVEIRA et al. Atuação profissional dos farmacêuticos no Brasil: perfil 
sociodemográfico e dinâmica de trabalho em farmácias e drogarias privadas. Saúde 
e Sociedade, v.26, n.4, p.1105-1121,2017 
 
RAPKIEWICZ et al. Manual para a dispensação de medicamentos - Sujeitos a 
controle Especial, 4a edição. 2015. 
 
Configura infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, 
e dá outras providências. Disponível em: 
https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l6437.htm. Acesso em 06 de Junho de 2024. 
 
BRASIL. Ministério da saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). 
Resolução da Diretoria Colegiada – RDC n° 471, de 23 de fevereiro de 2021. 
Disponível em: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-471-de-23-de-
fevereiro-de-2021-304923190. Acesso em 06 de Junho de 2024. 
 
BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). 
Resolução Da Diretoria Colegiada – RDC n°304, de 17 de setembro de 2019, dispõe 
sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenamento e de Transporte de 
Medicamentos. Diário Oficial da União, Poder Executivo, Brasília, DF, 18 de setembro 
de 2019. Disponível em: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-304-de-
17-de-setembro-de-2019-216803526. Acesso em 06 de Junho de 2024. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://www2.camara.leg.br/legin/fed/lei/2014/lei-13021-8-agosto-2014-779151-normaatualizada-pl.pdf
https://www2.camara.leg.br/legin/fed/lei/2014/lei-13021-8-agosto-2014-779151-normaatualizada-pl.pdf
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html
https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l6437.htm
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https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-471-de-23-de-fevereiro-de-2021-304923190
https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-304-de-17-de-setembro-de-2019-216803526
https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-304-de-17-de-setembro-de-2019-216803526
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6 ANEXOS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura A: Gestão de estoque; 
Figura B: Preenchimento de formulário de medicamentos controlados. 
	2.1 Objetivos do estágio
	O principal objetivo do estágio foi proporcionar uma experiência pratica no ambiente de uma drogaria privada, permitindo a aplicação dos conhecimentos teóricos adquiridos. O estágio visou desenvolver habilidades essenciais para a atuação profissional ...
	2.2 Caracterização do local de estágio