simulado genetica

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201308399134)
	
	Entre os padrões atípicos de herança encontramos a heranças mitocondriais. Explique, de forma clara e objetiva, por que heranças mitocondriais só são herdadas da mãe.
		
	
Sua Resposta: .
	
Compare com a sua resposta: O que explica a origem de todas as mitocôndrias serem apenas materna é o fato do espermatozoide ao penetra a zona pelúcida (zona de proteção) do óvulo, entra apenas com os cromossomos, a célula em que os seres humanos se desenvolvem é materna com todas as suas organelas, inclusive a mitocôndria e seu DNA. Se existe um gene deficiente no DNA mitocondrial a mãe terá o risco de praticamente 100% a cada gestação de ter um filho ou filha com a doença.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308400324)
	
	Um homem normal para albinismo, filho de pai normal e mãe albina, casou-se com uma mulher normal heterozigota. Qual a probabilidade de nascerem filhos albinos nesse casamento?
		
	
Sua Resposta: 50%
	
Compare com a sua resposta: Fazendo o gráfico de punnet temos: A a A AA Aa a Aa aa Portanto o casla tem 25% de probabilidade de nascerem filhos albinos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308408478)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	 
	Não são homólogos
	
	São do mesmo tamanho
	
	São do mesmo sexo
	
	São da mesma forma
	
	São homólogos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308609343)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308940093)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	 
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na metáfase da mitose.
	 
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na anáfase da mitose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309051279)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	 
	Homozigoto.
	
	Heterogamético.
	 
	Heterozigoto.
	
	Hemizigoto.
	
	Haplóide.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308578231)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Autossômica dominante
	 
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308935667)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	
	Da mãe para seus filhos
	
	Do pai para seus filhos
	
	Da mãe para suas filhas
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201309034481)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
		
	 
	homogamético
	
	poligamético
	
	monogamético
	 
	heterogamético
	
	digamético
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201308589399)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	 
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.