AV ll Genética

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O exame de tipagem sanguínea é de suma importância para determinar o tipo sanguíneo do indivíduo para realização de transfusões sanguíneas, podendo ser um exame de tipagem direta ou tipagem indireta. 
A respeito da tipagem sanguínea direta, analise as sentenças a seguir: 
I- O exame de tipagem sanguínea direta é realizado utilizando-se três tubos de ensaio, sendo que em cada um é colocado uma gota de soro anti-A, anti-B e anti-AB, que contêm os anticorpos que permitem identificar os sangues do tipo A, B e O. 
II- É colocado uma gota de suspensão de hemácias extraídas do sangue do indivíduo a ser testado, sendo realizada a leitura da aglutinação após a centrifugação dos tubos. 
III- A aglutinação ocorrerá conforme o antígeno presente nas hemácias do sangue testado, assim, se o indivíduo tiver sangue tipo AB, não haverá aglutinação em nenhum dos tubos; se for do tipo O, aglutinará em todos os tubos; se for do tipo A, aglutinará nos tubos contendo anti-B e anti-AB; se for do tipo B, aglutinará nos tubos contendo anti-A e anti-AB.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença III está correta.
B
Somente a sentença I está correta. 
C
As sentenças II e III estão corretas. 
D
As sentenças I e II estão corretas. 
E
As sentença I e III estão corretas.
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"O exame de cariótipo é uma ferramenta fundamental no diagnóstico de diferentes síndromes cromossômicas. É um tipo de exame genético que analisa o número e a estrutura dos cromossomos de uma pessoa, permitindo a identificação de eventuais anomalias cromossômicas."
https://blog.sabin.com.br/genetica/cariotipo-na-deteccao-de-sindromes-cromossomicas/
Considerando o texto, qual afirmação abaixo melhor descreve um cariograma?
A
Uma técnica para medir a quantidade de RNA em uma célula.
B
Uma representação visual dos cromossomos de uma célula, dispostos em pares e classificados.
C
Um método para calcular a idade genética de uma célula.
D
Um gráfico que representa a sequência de nucleotídeos em um gene específico.
E
Um exame que detecta a presença de vírus em células humanas.
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[Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve a indução da divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as cromátides-irmãs. Na sequência, ocorre a fixação e a coloração dos cromossomos com técnica específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica, fotografia e organização padronizada dos cromossomos.
Através da atividade prática Cariograma e considerando o que é possível identificar no laudo da paciente, analise as sentenças a seguir:
I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino.
II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico.
III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada.
IV- Não possui um valor de referência específico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I e II estão corretas.
B
Somente a sentença II está correta.
C
As sentenças I e IV estão corretas.
D
Somente a IV está correta.
E
Somente a sentença III está correta.
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A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. 
Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
 I- Aglutinina.
II- Tipagem direta.
III- Aglutinogênio.
IV- Tipagem reversa.
( ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B.
( ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos com antígenos conhecidos.
( ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia.
( ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
IV - I - III - II.
B
II - IV - I - III.
C
III - I - II - IV.
D
II - IV - III - I.
E
I - II - III - IV. 
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Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo celular e iniciam a formação de um tumor. 
Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese.
PORQUE
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus nesta célula. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
B
As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D
As asserções I e II são falsas.
E
As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
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A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. 
De acordo com os cruzamentos e descendência, analise as sentenças: 
I -  O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP. 
II - O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal. 
III - O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 25% normal. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A
I e II estão corretas.
B
I e III estão corretas.
C
II e III estão corretas.
D
Somente a alternativa II está correta. 
E
Somente a alternativa I está correta. 
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A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que determina a condição. 
A polidactilia é uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
PORQUE 
II- A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
C
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D
As asserções I e II são falsas.
E
As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
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O genótipo representa a totalidade da informação genética de um indivíduo, abrangendo todos os seus genes. Por outro lado, o fenótipo refere-se à manifestação das características genéticas no próprio indivíduo, ou seja, como esses genes são expressos e influenciam suas características observáveis. Dessa forma, imagine o seguinte caso:  Indivíduo com genótipo com um alelo dominante e um alelo recessivo para uma característica X.
Assinale a alternativa CORRETA quanto ao fenótipo que esse indivíduo apresentará:
A
O alelo recessivo será expresso, e representará o fenótipo do indivíduo. 
B
O fenótipo será uma mistura entre os alelos dominante e recessivo, sendo ambos expressos.
C
Apresentará um fenótipo relativo ao alelo dominante. 
D
Nenhuma das alternativas está correta.
E
O indivíduo representará fenotipicamente ambos os alelos em todas as situações.
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A herança monogênica também pode ocorrer nos cromossomos sexuais (X ou Y). Quando o gene afetado está no cromossomo Y, essa herança é chamada de holândrica; já quando o gene afetado está no cromossomo X, ela é conhecida como ligada ao sexo ou ligada ao X. 
Sobre a herança monogênica, assinale a alternativa CORRETA:
A
As doenças recessivas ligadas ao Y habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
B
Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
C
Todas as alternativas estão corretas.
D
As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorremem maior frequência nas mulheres.
E
As doenças do cromossomo Y possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao Y.
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[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. 
De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças II e III estão corretas. 
B
Somente a sentença I está correta. 
C
As sentenças II, III e IV estão corretas. 
D
As sentenças I e IV estão corretas. 
E
As sentenças I, II e III estão corretas.