06 Acidos Nucleicos MED

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São moléculas formadas por unidades complexas chamadas nucleotídeos. 
Cada nucleotídeo é um grupamento molecular formado por três sub-unidades: 
uma base nitrogenada, uma pentose e um grupamento fosfato.
Nos seres vivos há dois tipos de ácidos nucléicos: o ácido desoxirribonucleico 
(DNA) e o ácido ribonucleico (RNA). O DNA dirige a síntese de proteínas, controla 
as atividades metabólicas e a arquitetura das células e dos seres vivos como um 
todo. O RNA recebe as informações contidas nas moléculas de DNA e as transfere 
para os ribossomos, onde as enzimas e outras proteínas são produzidas.
Em ambos os ácidos nucléicos, as ligações entre os nucleotídeos sempre 
acontecem da mesma maneira. O grupo fosfato de um nucleotídeo se liga à 
pentose de um outro nucleotídeo, com a saída de uma molécula de água. O grupo 
fosfato desse outro nucleotídeo pode se ligar à pentose de um terceiro nucleotídeo 
e assim sucessivamente. Os nucleotídeos vão se enfileirando e formando longos 
filamentos chamados polinucleotídeos. 
As bases nitrogenadas que integram os nucleotídeos são classificadas em 
dois grupos: púricas (adenina e guanina) e pirimídicas (citosina, timina e uracila). 
Os açúcares que entram na formação dos ácidos nucléicos são pentoses 
(monossacarídeos com cinco carbonos): ribose (RNA) e desoxirribose (DNA). O 
grupamento fosfato origina-se do ácido fosfórico e é o mesmo para os dois ácidos.
O DNA é o material genético das células. É grande e complexo e contém uma 
enorme quantidade informações. Pode se duplicar, gerando cópias perfeitas de 
si mesmo. Comandando a síntese de proteínas, controla o metabo-lismo e a 
arquitetura da célula.
Nas moléculas de DNA, o número de nucleotídeos com adenina é igual ao 
número de nucleotídeos com timi-na, e os nucleotídeos com guanina existem na 
mesma quantidade que os nucleotídeos com citosina.
A = T e C ≡ G
O modelo de Watson e Crick mostra molécula de DNA como uma escada 
retorcida (ou dupla hélice), forma-da por dois filamentos paralelos de DNA.
As bases complementares se mantêm próximas gra-ças ao emparelhamento 
por meio de pontes de hidrogênio, que se formam sempre da mesma maneira: 
adenina com timina (2 ligações) e citosina com guanina (3 ligações).
O DNA tem capacidade de autoduplicação, o que permite a geração de cópias 
idênticas de si mesmo. Du-rante a sua autoduplicação, ou replicação, os dois fila-
mentos de DNA se separam. A enzima DNA-polimerase usa cada filamento como 
molde para a montagem de um filamento novo. Quando o processo se completa, 
à frente de cada filamento antigo surge um filamento novo.
Em cada molécula nova de DNA, apenas um filamento é realmente recém-
formado, enquanto o outro filamento foi preservado da molécula inicial. Por isso, 
dizemos que a replicação do DNA é semiconservativa.
O RNA pode se dobrar sobre si mesmo, mas não se encontra sempre 
emparelhado com outro filamento de RNA, ou seja, é formado por uma fita simples 
de nucleotídeos. 
Há três tipos de RNA, nas células:
- RNA mensageiro (RNAm) – é um longo filamento de RNA, que se 
forma tendo um filamento de DNA como molde. A formação do RNAm chama-se 
transcrição. O processo é catalisado pela enzima RNA-polimerase.
Os nucleotídeos são os blocos formadores 
das moléculas de ácidos nucleicos.
A replicação do DNA é semiconservativa, 
ou seja, toda vez que uma molécula se 
duplica, metade da fita dupla é proveniente 
da molécula original e a outra metade é nova, 
assim como vemos na imagem.
“Queria ser a enzima DNA helicase, assim 
eu poderia abrir seus genes”. Assim que 
funciona a replicação e a síntese de novas 
moléculas de ácido nucleico (seja DNA ou 
RNA). A fita dupla é divida ao meio e copiada, 
produzindo duas novas moléculas.
Bioquímica
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- RNA transportador (RNAt) – também chamado RNA de transferência 
ou RNA solúvel. Suas moléculas têm o aspecto de “folhas de trevo”. A função do 
RNA transportador é colocar cada aminoácido em sua posição correta, sobre a 
molécula de RNA mensageiro.
- RNA ribossômico (RNAr) – é formado a partir de regiões específicas 
de alguns cromossomos chamadas regiões organizadoras de nucléolo. Trata-
se do tipo de RNA encontrado em maior quantidade nas células, e é um dos 
componentes estruturais dos ribossomos, juntamente com proteínas.
Relacionando os dois tipos de ácidos nucléicos (DNA e RNA), estas são 
responsáveis pelo controle metabólico dentro da célula, numa complexa seqüência 
de reações químicas conhecida como Síntese Protéica. Processo esse que será 
aprofundado em uma outra aula.
A descoberta do DNA ocorreu em 1869, pelo bioquímico alemão Johann 
Friedrich Miescher (1844 - 1895). Miescher buscava determinar os componentes 
químicos do núcleo celular e usava os glóbulos brancos contidos no pús para as 
pesquisas, eles são células que apresentam núcleos grandes e fáceis de serem 
isolados do citoplasma.
Analisando os núcleos, Miescher descobriu a presença de um composto 
de natureza ácida que era desconhecido até o momento. Esse composto foi 
denominado, por Miescher, nucleína.
Em 1880, um outro pesquisador alemão, Albrecht Kossel (1883 - 1927), 
demonstrou que a nucleína continha bases nitrogenadas em sua estrutura, 
explicando o fato da nucleína ser rica em nitrogênio. Nove anos depois, Richard 
Altmann (1852 - 1900), que era aluno de Miescher, obteve a nucleína com alto 
grau de pureza, comprovando sua natureza ácida e dando-lhe, então, o nome de 
ácido nucléico.
A partir daí, o material mais utilizado para estudo e obtenção do ácido nucléico 
passou a ser o timo de bezerro, cujo tecido apresenta células com núcleos 
grandes. Foi descoberto que a degradação do ácido nucléico do timo, chamado 
de ácido timonucléico, liberava quatro tipos de bases nitrogenadas:
- dois tipos de bases púricas: adenina e guanina
- dois tipos de bases pirimídicas: citosina e timina
Em 1912, Phoebus Levine (1869 - 1940) e Walter Jacobs (1883 - 1967) 
concluíram que o componente básico dos ácidos nucléicos era uma estrutura 
composta por uma unidade que se constituía numa base nitrogenada ligada a 
uma pentose, que por sua vez, ligada a um fosfato. Esta unidade foi denominada 
de nucleotídeo. Um ácido nucléico seria então uma molécula composta por vários 
nucleotídeos unidos entre si, ou seja, um polinucleotídeo.
Os estudos dos ácidos nucléicos continuaram por muitos anos sem que os 
cientistas soubessem de sua importância como material hereditário, descoberta 
que só foi realizada muitos anos depois.
Francis Crick e James Watson foram os primeiros a resolver o problema e propor 
um modelo tridimensional do DNA, uma “estrutura com duas cadeias helicoidais 
que se enrolam em torno do mesmo eixo”, escreveram, imaginando, ao mesmo 
tempo, “um possível mecanismo de cópia do material genético”.
Os três tipos de RNA: mensageiro, 
transportador e ribossômico.
A tradução de proteínas é um processo 
complexo que se inicia no DNA e termina 
com a síntese de proteínas, essenciais no 
metabolismo das células.
Watson e Crick apresentando o modelo de 
dupla-hélice do DNA que contribuiu para a 
elucidação da função do material que existia 
dentro do núcleo das células.
Ácidos Nucleicos
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Sendo teóricos, os dois pesquisadores se beneficiaram das experiências de 
alguns de seus colegas, que tentavam observar a estrutura graças à difração dos 
raios X através de cristais da DNA purificado, em particular Maurice Wilkins e 
Rosalind Franklin.
É por isso que Crick e Watson compartilharam com Wilkins (Rosalind Franklin 
morreu nesse meio tempo) o Prêmio Nobel de Fisiologia e Medicina de 1962. 
Francis Crick morreu em julho de 2004, poucos meses antes de Wilkins. James 
Watson acaba de celebrar seus 85 anos.
Qual a utilidade e sua função?
Uma vez que estamos falando em ácidos nucléicos, portanto, ácidos encontrados 
nos núcleos das células, convemsaber que o núcleo representa justamente a 
central de informações de uma célula. É como uma torre de controle, de onde são 
distribuídas informações para cada célula executar sua tarefa.
Usos e Descobertas sobre o DNA
Os cientistas podem hoje manipular os genes diretamente, sob formas cada 
vez mais sofisticadas. É possível, por exemplo, extrair o DNA de uma célula, 
fragmentar esse DNA, separar as partes contendo alguns genes específicos e 
introduzir esses genes em outro organismo vivo, segundo Amabis. É o que faz a 
Engenharia Genética, identificando um gene, isolando-o e multiplicando-o a partir 
de diversos organismos vivos. De uma gota de sangue, de um fio de cabelo ou 
de um osso se pode extrair o DNA. A identificação genética de um animal, por 
exemplo, pode ser feita hoje a partir de um simples segmento de DNA encontrado 
em um osso. Por outro lado, uma espécie pode receber genes de um ser vivo 
de outra espécie – isso vem sendo feito há muito tempo com plantas – e, assim, 
essa espécie é instruída a produzir substâncias novas, a partir do gene recebido. 
Os estudos do DNA já levaram a Engenharia Genética à técnica da clonagem, 
inclusive em bactérias e vírus. Um outro trabalho interessante é o Projeto Genoma. 
Este é um projeto internacional, em que cientistas de várias partes do mundo 
juntaram esforços com o objetivo de traçar o ‘mapa’ do organismo humano. O 
esperado é que se possa detectar, através da decifração dos códigos do DNA, 
todas as possíveis doenças que o homem possa ter e como eliminá-lo.
Raio-X do DNA feito pela cientista Rosalind 
Franklin, peça fundamental para a elucidação 
do problema do DNA que deu a Watson e 
Crick a possibilidade de propor o modelo de 
dupla-hélice.
A descoberta da utilidade e função do DNA 
levaram a novas conquistas em diversas 
áreas da Ciência, Economia, Medicina e até 
mesmo da Culura.
As medidas encontradas por Watson e Crick 
para a molécula de DNA. 1Å (Angstrom) 
corresponde a 0,0000001 milímetros.
Bioquímica
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AQUECENDO
1. (UDESC 2012) Analise o quadro abaixo:
Ácido nucleico: Nº de fitas-Bases nitrogenadas-Tipo de açúcar
DNA (1) (3) (5)
RNA (2) (4) (6) 
Assinale a alternativa correta em relação à correspondência 
entre o número indicado no quadro acima e a característica 
correspondente do ácido nucleico DNA ou RNA, respectiva-
mente: 
a) (1) duas, (2) uma, (3) Adenina, Citosina, Guanina, Timina e Ura-
cila, (4) Adenina, Citosina, Guanina, Timina e Uracila, (5) desoxirri-
bose, (6) ribose 
b) (1) duas, (2) uma, (3) Uracila, (4) Timina, (5) desoxirribose, (6) 
ribose 
c) (1) duas, (2) uma, (3) Adenina, Citosina, Guanina e Timina, (4) 
Adenina, Citosina, Guanina e Uracila, (5) desoxirribose, (6) ribose 
d) (1) duas, (2) uma, (3) Adenina, Citosina, Guanina e Timina, (4) 
Adenina, Citosina, Guanina e Uracila, (5) ribose, (6) desoxirribose 
e) (1) uma, (2) duas, (3) Adenina, Citosina, Guanina e Uracila, (4) 
Adenina, Citosina, Guanina e Timina, (5) desoxirribose, (6) ribose 
 
2. (UFSM 2010) Milhares de anos após o último mamute lanoso 
caminhar sobre a tundra, os cientistas conseguiram sequen-
ciar 50% do genoma desse animal extinto, recuperando boa 
parte do seu material genético. Sobre o DNA, é possível afir-
mar:
I - Na molécula do DNA, são encontradas as quatro bases nitro-
genadas: adenina, guanina, citosina e timina.
II - A ligação entre as bases complementares da dupla fita do 
DNA é feita através de pontes de hidrogênio.
III - Se, no filamento de DNA, houver a sequência TTTCCATGT, 
haverá, no seu filamento complementar, a sequência 
AAAGGUACA.
Está(ão) correta(s) 
a) apenas I. 
b) apenas I e II. 
c) apenas II. 
d) apenas I e III. 
e) apenas II e III. 
 
3. (PUCRJ 2010) Com o advento da Biologia Molecular, o ser 
humano conseguiu realizar inúmeras façanhas como identifi-
car pessoas que estiveram em determinados locais, realizar 
testes de paternidade e determinar a relação filogenética entre 
diferentes seres vivos, através do sequenciamento e homolo-
gia dos ácidos desoxirribonucléicos de cada indivíduo. Esse 
ácido tem como característica ser uma molécula polimérica de 
fita 
a) simples, composta por pentoses, bases nitrogenadas e fosfato. 
b) dupla, composta de pentoses, bases nitrogenadas e fosfato. 
c) dupla, composta por hexoses, aminoácidos e nitrogênio. 
d) dupla, composta por nucleotídeos ligados por pontes de enxofre. 
e) simples, composta por nucleotídeos ligados por pontes de hidro-
gênio. 
 
4. (UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura 
da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla 
hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a 
molécula de DNA:
I. Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento origi-
nal serve de molde para a síntese
de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II. A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, 
enquanto a timina
emparelha-se com a guanina.
III. As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas 
por ligações
denominadas pontes de hidrogênio.
Está ou estão corretas as afirmativas: 
a) I somente 
b) II somente 
c) I e II. 
d) I e III. 
e) II e III. 
 
5. (UFU) Após a análise de DNA de uma célula de mamífero, 
verifica-se que 15% das bases nitrogenadas são representadas 
por uma base que tem como característica a formação de três 
pontes de hidrogênio com a base complementar.
Considerando essas informações, é correto afirmar que a 
quantidade de 
a) Citosina representa 35% da quantidade total de bases nitroge-
nadas. 
b) Adenina representa 30% da quantidade total de bases nitroge-
nadas. 
c) Timina representa 35% da quantidade total de bases nitrogena-
das. 
d) Guanina representa 30% da quantidade total de bases nitroge-
nadas. 
DETONANDO 
6. (UERJ) Observe este trecho de molécula de RNA, que ilustra 
as ligações entre seus nucleotídeos:
Ácidos Nucleicos
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A função química decorrente da ligação entre a ribose e o fos-
fato denomina-se: 
a) éter 
b) éster 
c) álcool 
d) cetona 
 
7. (UPF 2014) Celulose, esteroides, RNA e albumina são exem-
plos dos seguintes tipos de moléculas orgânicas, respectiva-
mente: 
a) proteína, carboidratos, lipídio, ácido nucleico. 
b) carboidrato, lipídios, ácido nucleico, proteína. 
c) carboidrato, proteínas, ácido nucleico, lipídio. 
d) lipídio, carboidratos, proteína, ácido nucleico. 
e) proteína, carboidratos, ácido nucleico, lipídio. 
 
8. (UPE 2014) Há 60 anos, Watson e Crick publicaram um artigo 
sobre a estrutura do ácido desoxirribonucleico (DNA). 
Leia, a seguir, trechos traduzidos e adaptados da publicação 
original. 
(Fonte: Watson, J. D. e Crick, FHC – 1953. Molecular Structure 
of Nucleia Acid. Nature v. 171, n. 4356, p.737-738).
Uma estrutura para o ácido nucleico foi proposta anteriormen-
te por Pauling e Corey (1953), na qual o modelo consiste de 
três cadeias entrelaçadas com os fosfatos próximos do eixo 
do filamento e as bases localizadas na parte externa....Fraser 
também apresenta um modelo de estrutura com três cadeias. 
Nesse modelo, os fosfatos estão na parte externa, e as bases, 
na interna, unidas por ligações de hidrogênio (...) 
Propomos uma estrutura radicalmente diferente para o sal de 
ácido desoxirribonucleico. Essa estrutura tem duas cadeias 
helicoidais, cada uma delas enrolada em torno do mesmo eixo 
(...) 
Foi observado experimentalmente, por Chargaff e Wyatt (1952), 
que a razão entre as quantidades de adenina e timina e a razão 
entre guanina e citosina são sempre muito próximas da unida-
de para o DNA (...) 
Os dados de raios-X sobre o DNA, publicados por Atsbury 
(1974), Wilkins e Randal(1953), são insuficientes, mas compa-
tíveis com os dados experimentais de helicoidização da molé-
cula (...) 
Não escapou à nossa observação que o emparelhamento es-
pecífico que postulamos sugere imediatamente um possível 
mecanismo de cópia para o material genético. (...)
Sobre a estrutura do DNA e com base no texto, assinale a alter-
nativa CORRETA. 
a) A exemplo do modelo de Pauling e Corey, o modelo de Watson 
e Crick também apresenta fosfatos próximos do eixo do filamento e 
as bases localizadas na parte externa. 
b) No modelo de Fraser, as bases estão ligadas por hidrogênio, 
enquanto no de Watson e Crick, isso é feito por meio de pontes de 
sulfeto. 
c) Utilizando a informação de Chargaff e Wyatt, Watson e Crick con-
cluíram: a sequência de bases em uma única cadeia sofre restri-
ções, ou seja, uma cadeia será rica em purinas, e a complementar, 
rica em pirimidinas. 
d) O emparelhamento específico dos nucleotídeos foi a grande no-
vidade na proposta de Watson e Crick, os quais se utilizaram dos 
dados de Atsbury, Wilkins e Randal para elaborar essa informação. 
e) Quando pares específicos de bases são formados, a sequência 
de bases de uma cadeia determina a sequência da cadeia comple-
mentar, servindo de molde para a cópia do material genético. 
 
9. (UPE 2013) Nos ácidos nucleicos, encontram-se bases ni-
trogenadas formando pares de relativas especificidades. Ao 
se analisar o DNA de uma determinada bactéria, encontram-se 
38% de bases Citosina (C). Que percentuais de bases Adenina 
(A), Guanina (G) e Timina (T) são esperados, respectivamente? 
a) 62%, 38%, 62% 
b) 24%, 38%, 24% 
c) 38%, 12%, 12% 
d) 62%, 12%, 12% 
e) 12%, 38%, 12% 
 
10. (UFRGS 2013) Sabe-se que a replicação do DNA é semi-
conservativa. 
Com base nesse mecanismo de replicação, assinale com V 
(verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo.
( ) O DNA original atua como molde, e cada novo DNA possui 
uma fita antiga e outra nova.
( ) Os quatro ribonucleosídeos trifosfatados, dATP, dGTP, 
dCTP e dUTP, devem estar presentes.
( ) O DNA deve ser desnaturado (desenrolado) para tornar-se 
acessível ao pareamento das novas bases.
( ) A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos novos de 
acordo com o molde de DNA.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de 
cima para baixo, é 
a) V – V – F – F. 
b) F – V – V – V. 
c) V – F – V – V. 
d) F – V – F – F. 
e) F – F – F – V. 
 
11. (ENEM) Um fabricante afirma que um produto disponível 
comercialmente possui DNA vegetal, elemento que proporcio-
naria melhor hidratação dos cabelos. 
Sobre as características químicas dessa molécula essencial à 
vida, é correto afirmar que o DNA 
a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma composição. 
b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos demais, pois 
possui clorofila. 
c) das bactérias poderia causar mutações no couro cabeludo. 
d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de difícil absor-
ção. 
e) de características básicas assegura sua eficiência hidratante. 
 
12. (UECE 2009) Sobre os Ácidos Nucleicos, são feitas as se-
guintes afirmações:
I. São macromoléculas, de elevada massa molecular, que pos-
suem ácido fosfórico, açúcares e bases purínicas e pirimidíni-
cas, em sua composição.
II. Ocorrem em todas as células vivas e são responsáveis pelo 
armazenamento e transmissão da informação genética e por 
sua tradução, que é expressa pela síntese protéica.
III. Encontram-se presentes no núcleo dos procariotos e dis-
persos no hialoplasma dos eucariotos.
IV. Encontram-se, normalmente, organizados sob a forma de 
Bioquímica
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fita simples ou dupla.
Das quatro afirmações anteriores, são verdadeiras 
a) apenas a I, a II e a IV. 
b) a I, a II, a III e a IV. 
c) apenas a III e a IV. 
d) apenas a I e a II. 
 
13. (UEPG 2012) Com relação às biomoléculas de DNA e RNA, 
assinale o que for correto. 
01) O RNA mensageiro carreia a informação do gene, na forma 
de RNA mensageiro, para os ribossomos, onde a informação é 
traduzida em proteína. 
02) O DNA tem funções de hereditariedade e armazenamento 
das informações genéticas. 
04) O DNA é constituído por duas fitas de nucleotídeos e as 
ligações do tipo pontes de hidrogênio mantêm as duas fitas de 
DNA unidas. 
08) O DNA é uma fita simples e possui adenina, citosina, gua-
nina e uracila. 
16) O RNA transportador ou de transferência auxilia no trans-
porte dos hormônios durante a secreção. 
 
14. (UNESP 2012) Em um laboratório, um pesquisador aque-
ceu um segmento de dupla fita de DNA de modo que obteve 
duas fitas simples complementares. 
Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A + G)/(T 
+ C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado ao número 
de guaninas, quando dividido pelo número de timinas somado 
ao número de citosinas, resultou em 0,5. 
Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aque-
cimento foi necessário para romper as __________________ e 
que a relação (A + G)/(T + C) na fita complementar foi de _____.
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por: 
a) pontes de hidrogênio e 0,5. 
b) pontes de hidrogênio e 1,0. 
c) pontes de hidrogênio e 2,0. 
d) ligações fosfodiéster e 1,0. 
e) ligações fosfodiéster e 2,0. 
 
15. (UESPI 2012) Sobre o processo de replicação do DNA nos 
organismos, é correto afirmar o que segue. 
a) A enzima DNA polimerase utiliza as fitas do DNA como molde 
para a replicação e a transcrição, respectivamente. 
b) É semiconservativa, pois as novas duplas fitas são formadas a 
partir do DNA mãe. 
c) É semelhante em organismos procariotos e eucariotos. 
d) É mais rápida nos príons que em células eucariontes. 
e) Ocorre na prófase I do ciclo celular. 
SANGUE NO OLHO 
16. (UFRGS 2012) Os ácidos nucleicos são polímeros que atu-
am no armazenamento, na transmissão e no uso da informação 
genética. 
Com base na estrutura e função destes polímeros, assinale 
com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo. 
( ) Seus monômeros são denominados nucleotídeos. 
( ) Seus monômeros estão unidos por meio de ligações fos-
fodiésteres. 
( ) Suas bases nitrogenadas estão diretamente ligadas aos 
fosfatos. 
( ) Suas bases nitrogenadas podem ser púricas ou pirimídi-
cas. 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de 
cima para baixo, é 
a) V – V – F – V. 
b) V – F – V – F. 
c) F – V – V – F. 
d) F – F – V – V. 
e) V – F – F – V. 
 
17. (UNIOESTE 2012) Em uma das fitas de DNA de uma espécie 
de vírus encontram-se 90 Adeninas e 130 Citosinas. Sabendo-
se ainda que nesta fita ocorre um total de 200 bases púricas e 
200 bases pirimídicas, assinale a alternativa correta. 
a) Na dupla fita de DNA ocorrem 180 Adeninas. 
b) Na dupla fita de DNA ocorrem 140 Guaninas. 
c) Na fita complementar ocorrem 300 bases púricas e 100 bases 
pirimídicas. 
d) Na fita complementar ocorrem 70 Adeninas e 110 Citosinas. 
e) Não é possível determinar a composição de bases nitrogenadas 
da fita complementar. 
 
18. (UFG 2013) Os nucleotídeos são constituídos por uma mo-
lécula de desoxirribose (D), uma molécula de ácido fosfórico 
(P) e uma base nitrogenada (adenina, guanina, timina ou citosi-
na). A ligação entre os nucleotídeos ocorre pela interação entre 
as bases nitrogenadas específicas, resultando em uma molé-
cula ordenada e bem definida, o DNA. De acordo com essas 
informações, a estrutura plana que representa um fragmento 
de DNA e o tipo de ligação química responsável pela interação 
entre as bases nitrogenadas são, respectivamente, 
a)
 
b) 
c)
 
d) 
e) 
 
Ácidos Nucleicos
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19. (ENEM 2012) O DNA (ácido desoxirribonucleico), material 
genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que 
pode ser extraída de formacaseira a partir de frutas, como mo-
rango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de 
cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador 
de papel. 
O papel do detergente nessa extração de DNA é 
a) aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. 
b) promover lise mecânica do tecido para obtenção do DNA. 
c) emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. 
d) promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do 
DNA. 
e) romper as membranas celulares para liberação do DNA em so-
lução. 
 
20. (UFF 2011) “Após o anúncio histórico da criação de vida 
artificial no laboratório do geneticista Craig Venter, o mesmo 
responsável pela decodificação do genoma humano em 2001, 
o presidente dos EUA, Barack Obama, pediu a seus conselhei-
ros especializados em biotecnologia para analisarem as con-
sequências e as implicações da nova técnica.”
(O Globo on line, 22/05/2010)
A experiência de Venter ainda não explica como a vida come-
çou, mas reforça novamente que, sob determinadas condi-
ções, fragmentos químicos são unidos para formar a principal 
molécula responsável pelo código genético da vida.
Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir 
de uma fita molde de DNA, além do primer, deve-se utilizar 
a) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; DNA e 
RNA polimerase. 
b) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e DNA po-
limerase. 
c) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; e DNA po-
limerase. 
d) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e RNA po-
limerase. 
e) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Uracila e Adenina; e 
DNA polimerase. 
1: [C]
O DNA apresenta duas fitas complementares na sua estrutura, as 
bases que encontramos neste ácido nucleico são Adenina, Citosi-
na, Guanina e Timina. E o açúcar encontrado é a desoxirribose. Já 
no RNA somente uma fita é encontrada e nela encontramos Ade-
nina, Citosina, Guanina e Uracila (exclusivo do RNA). E o açúcar 
correspondente é a ribose. 
2: [B]
A fita complementar ao seguimentos de DNA com a sequência dada 
é AAAGGTACA. 
3: [B]
O ácido desoxirribonucleico (DNA ou ADN) é um polímero de nucle-
otídeos. Cada nucleotídeo é composto por um fosfato, uma pentose 
(desoxirribose) e uma base nitrogenada (adenina, guanina, citosi-
na ou timina), ligados entre. Os nucleotídeos formam duas cadeias 
complementares que se ligam por pontes de hidrogênio. 
4: [D] 
5: [C] 
6: [B] 
7: [B]
A celulose é um polissacarídeo formado pela condensação de mo-
léculas de glicose (monossacarídeo). Os esteroides são lipídios 
derivados do colesterol. O RNA é um ácido nucleico formado pela 
união de nucleotídeos contendo as bases nitrogenadas adenina, 
guanina, citosina e uracila. A albumina é uma proteína formada pela 
união peptídica de unidades estruturais denominadas aminoácidos. 
8: [E]
O pareamento específico das bases nitrogenadas do DNA determi-
na a formação de cópias idênticas dos genes, isto é, a base ade-
nina (A) sempre pareia com timina (T) e a base guanina (G) pareia 
com citosina (C). 
9: [E]
A relação A = T e C = G permite concluir que no DNA da bactéria há 
38% de bases Citosina e, portanto, 38% de bases Guanina. A soma 
C + G é igual a 76% dos pares de bases. Restaram 24% de pares 
A – T ou T – A. como A = T, temos 12% de Adenina e 12% de Timina. 
10: [C]
A replicação semiconservativa do DNA caracteriza-se por ter cada 
fita parental como molde para a nova fita, e cada um dos dois no-
vos DNAs possuir uma fita velha e outra nova. Os quatro ribonu-
cleosídeos trifosfatados que devem estar presentes são os citados 
com exceção de dUTP, que deve ser substituído por dTTP. Para 
que ocorra a replicação do DNA, o mesmo deve ser desnaturado 
para separar as duas fitas-molde, e a enzima DNA polimerase é a 
responsável pelo aporte de novos nucleotídeos, de acordo com o 
molde determinado. 
11: [A]
O ácido desoxirribonucleico (DNA), ocorrente em todos os seres 
vivos, é formado por sequências nucleotídicas compostas por fos-
fato, açúcar desoxirriboses e quatro tipos de bases nitrogenadas: 
adenina, timina, guanina e citosina. 
12: [A]
Organismos procariotos, como as arqueobactérias e eubactérias 
(bactérias e cianobactérias), não possuem núcleo organizado. Em 
procariotos, os ácidos nucleicos, DNA e RNA, encontram-se disper-
sos no citosol. 
13: 01 + 02 + 04 = 07.
[08] Incorreto: O DNA presente nos organismos celulares é formado 
por uma fita dupla e pareada contendo adenina, guanina, citosina e 
timina como bases nitrogenadas.
[16] Incorreto: O RNA transportador, ou de transferência, auxilia no 
transporte dos aminoácidos para os ribossomos durante a síntese 
de proteínas. 
14: [C]
O aquecimento é capaz de romper as pontes de hidrogênio, as 
Bioquímica
49
quais mantêm unidas as duas cadeias polinucleotídicas do DNA.
Caso em uma das cadeias do DNA a relação A+G/T+C = 1/2, na 
cadeia complementar dessa mesma molécula, a relação é igual a 
2. Na molécula de DNA de cadeia dupla, a relação A+G/T+C é igual 
a 1. 
15: [C]
A reduplicação do DNA é um processo semiconservativo e ocorre 
em todas as células de modo semelhante. 
16: [A]
Em nucleotídeos formadores dos ácidos nucleicos, as bases nitro-
genadas estão ligadas ao açúcar, ribose ou desoxirribose. 
17: [D] 
No DNA, são bases púricas: adenina e guanina, e bases pirimídi-
cas: citosina e guanina. 
Se na fita em questão ocorrem 90 adeninas, então haverá 110 gua-
ninas (total de 200 púricas) nesta mesma fita há 130 citosinas e 
70 timinas (total de 200 pirimídicas). A partir dessas informações, 
encontraremos na fita complementar 70 adeninas e 110 citosinas. 
18: [A]
No DNA, a estrutura plana revela o pareamento de adenina (A) com 
timina, (T) e de guanina (G) com citosina (C). As interações que 
unem as duas cadeias polinucleotídicas são pontes de hidrogênio. 
19: [E]
A extração do DNA das células eucarióticas é feita com o uso de de-
tergentes, sais e alcoóis, pois essas substâncias rompem as mem-
branas lipoproteicas que armazenam e protegem os cromossomos. 
20: [C]
A síntese do DNA em laboratório exige, no mínimo, nucleotídeos 
de timina, citosina, guanina e adenina, além da enzima DNA-poli-
merase que catalisa a união dos nucleotídeos para a formação do 
polinucleotídeo de DNA. 
Ácidos Nucleicos