BDQ 9 Genética

Prévia do material em texto

28/05/2016 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=5818285480 1/3
   GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A9_201504292227  Matrícula: 201504292227
Aluno(a): ALICY FLORENTINO FERNANDES Data: 26/05/2016 15:42:22 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201504900022)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
(ENADE 2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia (PCR,
Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um determinado
vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus. A especificidade
da reação é garantida:
pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral.
pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral.
pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral.
pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral.
  pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral.
 Gabarito Comentado
  2a Questão (Ref.: 201504586342)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é
a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à
temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a
síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de
90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando­se que, nessa técnica, a enzima de DNA
polimerase deve manter­se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi
obtida de:
algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
vírus bacteriófagos.
células animais adaptadas a climas quentes
  alguma espécie de bactéria
células­tronco mantidas in vitro
 Gabarito Comentado
  3a Questão (Ref.: 201504586341)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
Sabendo­se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir
quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
replicação
tradução
28/05/2016 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=5818285480 2/3
desnaturação
  anelamento
extensão
 Gabarito Comentado
  4a Questão (Ref.: 201504560747)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente,
uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de
minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em
tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de
outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é
a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a
DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
  ela é termoestável a 90oC.
ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
ela não precisa de magnésio como cofator.
 Gabarito Comentado
  5a Questão (Ref.: 201504586345)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em
seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através
da técnica de:
Isolamento de genes
Sequenciamento de DNA
PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
RFLP
  Eletroforese de DNA em gel de agarose
 Gabarito Comentado
  6a Questão (Ref.: 201504387108)  Fórum de Dúvidas (5)       Saiba   (0)
As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a
exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética.
Hoje em dia conhecem­se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer
que as enzimas de restrição:
Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do
DNA.
Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
  Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
Ligam­se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
28/05/2016 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=5818285480 3/3
 Gabarito Comentado
 Fechar