Av1 de genetica

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Avaliação: SDE0010_AV1 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9032/BF
	Nota da Prova: 9,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 2  Data: 09/05/2016 15:04:12
	
	 1a Questão (Ref.: 201308071530)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
		
	
	hereditários
	
	recessivos
	
	genotípicos
	
	dominantes
	 
	adquiridos
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307314949)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	variabilidade das espécies.
	
	mutação da espécie.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307911886)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Marque a alternativa correta:
		
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307900920)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Satélite
	 
	Centrômero
	
	Telômero
	
	Braços
	
	Cinetócoro
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307555913)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307963674)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação genômica
	
	mutação irreversível
	 
	mutação gênica
	
	mutação cromossômica
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201307310223)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308076464)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Que é fenótipo?
		
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	 
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201308076503)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
		
	
	apenas suas crianças de sexo feminno
	 
	metade de suas crianças
	
	apenas suas crianças de sexo masculino
	
	1/4 de suas crianças
	
	todas as suas crianças
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201307523695)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XAXA e XAY
	
	XAXa e XaY
	
	XaXa e XaY
	
	XAXA e XaY
	 
	XAXa e XAY