EXERCICIOS DE FARMACO

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EXERCICIO 1 
	 1a Questão (Ref.: 201307234149)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Difusão através de poros aquosos
	 
	Neurotransmissão
	
	Pinocitose
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307159052)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	 
	Bioequivalentes.
	
	Sinérgicos.
	
	Homogeneizados.
	
	Heterólogos.
	
	Interdependentes.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307162044)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	 
	I e III
	
	III e V
	
	II e V
	 
	I e IV
	
	II e IV
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307753366)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Distribuição.
	
	Absorção.
	
	Biodisponibilidade.
	 
	Biotransformação.
	
	Transcitose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307159047)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	
	Depuração.
	 
	Bioequivalência.
	
	Biotransformação
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307234053)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	 
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
EXERCICIO 2
	 1a Questão (Ref.: 201307161603)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Precipitação
	
	Neutralização
	 
	Antagonismo
	
	Sinergismo
	 
	Potencialização
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307729319)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	 
	Antagonista competitivo
	 
	Antagonista químico
	
	Agonista fisiológico
	
	Agonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307753550)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Fármacos antagonistas.
	 
	Antagonistas químicos.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307753547)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Receptores nucleares.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307164270)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Parcial
	 
	Competitivo
	
	Fisiológico
	
	Farmacológico
	
	Químico
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307159060)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Ionotrópicos
	 
	metabotrópicos
	
	Enzimáticos
	 
	Ligado a quinase
	
	Moléculas transportadoras.
	 1a Questão (Ref.: 201307161603)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool nomecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Precipitação
	
	Neutralização
	 
	Antagonismo
	
	Sinergismo
	 
	Potencialização
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307729319)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	 
	Antagonista competitivo
	 
	Antagonista químico
	
	Agonista fisiológico
	
	Agonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307753550)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Fármacos antagonistas.
	 
	Antagonistas químicos.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307753547)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Receptores nucleares.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307164270)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Parcial
	 
	Competitivo
	
	Fisiológico
	
	Farmacológico
	
	Químico
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307159060)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Ionotrópicos
	 
	metabotrópicos
	
	Enzimáticos
	 
	Ligado a quinase
	
	Moléculas transportadoras.
	 1a Questão (Ref.: 201307161603)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Precipitação
	
	Neutralização
	 
	Antagonismo
	
	Sinergismo
	 
	Potencialização
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307729319)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	 
	Antagonista competitivo
	 
	Antagonista químico
	
	Agonista fisiológico
	
	Agonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307753550)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Fármacos antagonistas.
	 
	Antagonistas químicos.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307753547)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Receptores nucleares.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307164270)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Parcial
	 
	Competitivo
	
	Fisiológico
	
	Farmacológico
	
	Químico
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307159060)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Ionotrópicos
	 
	metabotrópicos
	
	Enzimáticos
	 
	Ligado a quinase
	
	Moléculas transportadoras.
	 1a Questão (Ref.: 201307729327)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	 
	COX-1
	
	COX-3
	
	COX-2
	 
	COX-1 e 2
	
	LIPOX
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307789438)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307786858)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307160680)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam emgraus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	 
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307160683)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	 
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307160450)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201307789476)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar:
		
	
	Síndrome de Reye.
	
	Inibição da agregação plaquetária.
	
	Gastrite e úlcera gástrica.
	
	Síndrome nefrótica e necrose renal.
	 
	Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307785721)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC (sistema nervoso central). Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio.
		
	 
	Neurônios espelho.
	
	Neurônios bipolares.
	 
	Neurônios pseudounipolares.
	
	Neurônios polares.
	
	Neurônios multipolares.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307241642)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
		
	
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	 
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307724004)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito ocorre pois:
		
	
	Bloqueia a transmissão elétrica neuronal.
	
	Inibe a fosfolipase A2 inibindo a produção de ácido aracdônico
	
	Impede a ativação da COX-1
	 
	Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação
	
	Diminui a transcrição do gene da COX-2
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307772554)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
		
	
	Tetracaína.
	 
	Dexametasona.
	
	Aldosterona.
	
	Diclofenaco.
	
	Bupivacaína.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307789463)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Uma das ações dos anti-inflamatórios corticoides ou hormonais, é:
		
	 
	Bloqueio da ação da fosfolipase A.
	
	Bloqueio direto da COX-1 e COX-2.
	 
	Inibição da transcrição do gene da COX-2.
	
	Bloqueio da ação das lipoxigenases.
	
	Bloqueio da produção de prostaglandinas pela inibição do ácido aracdônico.
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas. "___________ e __________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática proveniente do nervo vago".
		
	 
	Ipratrópio e tiotrópio.
	 
	Ambroxol e acetilcisteína.
	
	Xilometazolina e nafazolina.
	
	Fenilefrina e oximetazolina.
	
	Teofilina e teobromina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307880751)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a doença respiratória caracterizada por promover alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos.
		
	
	Asma.
	
	Bronquite crônica.
	 
	Enfisema pulmonar.
	
	Rinite.
	 
	DPOC.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307241662)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
		
	 
	Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	 
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva.
	
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307241655)
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	O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
		
	 
	Antagonistas não seletivos muscarínico
	 
	Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Agonistas seletivos M3 (muscarínicos)
	
	Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos)
	
	Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307773085)
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	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preencheadequadamente a lacuna. "Os____________ são fármacos amplamente utilizados no tratamento da bronquite asmática".
		
	
	Analgésicos.
	 
	Agonistas B2.
	
	Antagonistas adrenérgicos.
	
	Antiflamatórios.
	 
	Agonistas B1.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307772670)
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	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ______________ são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal".
		
	 
	Descongestionantes.
	
	Metilxantinas.
	
	Expectorantes.
	
	Mucolíticos.
	
	Fármacos mucoativos.
	 1a Questão (Ref.: 201307776334)
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	A pressão arterial é controlada por diversos mecanismos fisiológicos. Um dos mais importantes é o sistema hormonal renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esse sistema atua elevando a pressão arterial através de um mecanismo dependente da ação da angiotensina e da aldosterona que provocam respectivamente:
		
	
	Vasodilatação e aumento do volume plasmático.
	
	Taquicardia e vasoconstrição.
	 
	Retenção de sódio e água e vasoconstrição.
	 
	Vasoconstrição e retenção de sódio e água.
	
	Aumento do débito cardíaco e vasoconstrição
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307785729)
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	Leia o trecho a seguir, que está entre aspas, e, depois assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas "_______ e _______ possuem ação inotrópica positiva, isto é, aumentam a força de contração do miocárdio".
		
	 
	Digoxina e Digitoxina.
	 
	Digitoxina e Tiretinoína.
	
	Terbinafina e Miconazol.
	
	Nistatina e Digoxina.
	
	Nistatina e Digitoxina.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307785722)
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	Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave".
		
	
	Drogas de ação central.
	 
	Diuréticos.
	 
	Di-hidropiridinas.
	
	Vasos dilatadores diretos.
	
	Antagonistas do receptor da angiotensina II.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307625792)
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	Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Suas principal ação decorre da sua ação sobre:
		
	
	Diminui a excreção de Ca2+
	
	Aumento da excreção de K+
	 
	Aumento da excreção de Na+
	
	Diminuição da excreção de Na+
	 
	Aumento da retenção de K+
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307886884)
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	Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe III e classe IV. Quanto à referida classificação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	 
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	
	A classe III representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	
	A classe I representa os fármacos bloqueadores dos canais de potássio.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307886887)
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	Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a.
		
	
	Diltiazem.
	 
	Propranolol.
	
	Desopiramida.
	
	Verapamil.
	
	Quinidina.
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201307796752)
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	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna observada no referido trecho. "________________ é um fármaco utilizado para o tratamento da acne vulgar. Reduz a coesão das células e aumenta a mitose das células epiteliais. Pode haver um agravamento no início do tratamento, porém há melhora após 3 a 4 meses".
		
	
	Terbinafina.
	
	Miconazol.
	 
	Tretinoína.
	
	Nistatina.
	 
	Isotretinoína.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307786837)
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	O pigmento da pele é produzido pelos melanócitos. Estas células são encontradas em uma estrutura específica da epiderme. Qual? Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura.
		
	 
	Camada basal.
	
	Hipoderme.
	
	Camada granulosa.
	 
	Camada córnea.
	
	Camada espinhosa.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307796755)
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	Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada com veículo creme.
		
	 
	Peróxido de benzoíla.
	 
	Anfotericina B.
	
	Isotretinoína.
	
	Tretinoína.
	
	Ácido retinoico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307776364)
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	A pele é formada pela epiderme, derme e hipoderme. A epiderme quatro camadas ou estratos: córnea, granulosa, espinhosa, e de células basais. O estrato basal possui como características:
		
	
	Possui células poligonais com glicoproteínas e lipídeo
	 
	Possui células em constante proliferação.
	
	Camada de células mortas e queratinizadas
	 
	Possui células chamadas de ceratinócitos.
	
	Possui fibras de colágeno como o tecido conjuntivo frouxo.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307776375)
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	O fármaco que atua na pele tornando a camada córnea mais fina e aumentando a absorção de outros fármacos:
		
	 
	Peróxido de benzoíla
	
	Isotretinoína
	 
	Tretinoína.
	
	Hidroquinona
	
	Metoxsaleno
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307287512)
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	A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é:
		
	
	Tretinoína
	
	Peróxido de benzoíla
	
	Metoxaleno
	 
	Isotretinoína
	
	Trioxaleno
	
		1.
		A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que:É um relaxante muscular
	
	
	É um bloqueador neuromuscular.
	
	
	É empregada no Parkinson
	
	
	É um anti-hipertensivo
	
	 
	É um anticonvulsivante
	
	
	
		2.
		Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que é normalmente utilizado em cirurgias com a finalidade de produzir intenso relaxamento muscular.
		
	
	
	
	
	Baclofeno.
	
	
	Bloqueador ganglionar.
	
	
	Tizanidina.
	
	 
	Bloqueador neuromuscular.
	
	
	Benzodiazepínico.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A epilepsia é uma patologia caracterizada por descargas elétricas neuronais episódicas ou recorrentes. As causas são várias e vão desde doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA CORRETA.
		
	
	
	
	
	Quando as crises parciais têm descargas em neurônios motores, o as crises se manifestarão por alucinações, formigamento, sensações gustatórias, olfatórias, sudorese ou midríase.
	
	
	A maioria das epilepsias tem origem no lobo frontal do cérebro.
	
	 
	Quando as crises parciais têm descargas em neurônios sensitivos, a manifestação pode ser limitada a um membro ou grupo muscular.
	
	 
	As causas da epilepsia são várias: doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos.
	
	
	A hereditariedade não é uma das possíveis causas da epilepsia.
	
	
	
		4.
		Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor na membrana dos músculos que induz a despolarização do músculo e por consequência a contração muscular. Esses receptores são os receptores:
		
	
	
	
	 
	Nicotínicos
	
	
	Muscarínicos
	
	
	Dopaminérgicos
	
	 
	Adrenérgicos
	
	
	Colinérgicos
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos possuem ação inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos cuja a ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são:
		
	
	
	
	 
	Diazepam e flumazenil
	
	
	Tizanidina
	
	
	Flumazenil e diazepam
	
	 
	Clonazepam e baclofeno
	
	
	Metoxaleno e tizanidina
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		O neurônio motor somático irá inervar diretamente uma célula alvo que será o:
		
	
	
	
	 
	Músculo estriado esquelético
	
	
	Músculo liso
	
	
	Glândulas
	
	
	Músculo estriado cardíaco
	
	
	Células mioepiteliais