BDQ Prova Genetica02

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08/06/2016 BDQ Prova
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   GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A2_201512487848  Matrícula: 201512487848
Aluno(a): CARINA ALBUQUERQUE OLIVEIRA SOUZA Data: 22/04/2016 00:33:11 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201513106293)  Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba   (0)
A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme
Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com
Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e
afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do
cromossomo 21 pode acontecer por:
não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
  não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
  não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
 Gabarito Comentado
  2a Questão (Ref.: 201513317151)  Fórum de Dúvidas (5 de 19)       Saiba   (2 de 5)
As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos
homólogos. Esse indivíduo é denominado:
heterogamético
hemizigoto
  homozigoto
haplóide
heterozigoto
 Gabarito Comentado
  3a Questão (Ref.: 201513106364)  Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba   (0)
Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes
eventos: a ­ As cromátides­irmãs movem­se para os pólos opostos da célula. b ­ Os cromossomos alinham­se
no plano equatorial da célula. c ­ A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona
corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
  I ­ c; II ­ b; III ­ a
I ­ a; II ­ c; III ­ b
  I ­ a; II ­ b; III ­ c
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I ­ c; II ­ a; III ­ b
I ­ b; II ­ a; III ­ c
 Gabarito Comentado
  4a Questão (Ref.: 201513354604)  Fórum de Dúvidas (5 de 19)       Saiba   (2 de 5)
Erros durante a divisão celular podem alterar os cromossomos da célula. Essas alterações cromossômicas
podem ser numéricas ou estruturais. As aberrações cromossômicas estruturais são alterações que não
modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos
anormais. Essas aberrações quase sempre implicam em problemas sérios, inclusive na formação de gametas.
Isso porque durante a meiose, o cromossomo com a deficiência pareia de forma anormal com seu homólogo
que não sofreu alteração, afetando o andamento, do processo meiótico. (Fonte: Karielle M. Bezerra, 2009.
EBAH). Analisando o texto a seguir e relembrando os conhecimentos sobre o processo da meiose, marque a
alternativa incorreta:
  Na meiose, os gametas produzidos são diploides, ou seja, apresentam metade do numero
cromossômico da célula mãe.
  A meiose compreende duas principais fases, a meiose I e a meiose II. É na segunda fase que temos a
separação propriamente dita dos cromossomos, produzindo agora, células filhas com metade do numero
cromossômico inicial.
A meiose é um processo diferente da mitose. Enquanto que a primeira é um processo para produção de
gametas basicamente, a segunda está relacionada a processos de renovação celular das células do
corpo
O fenômeno do crossing­over ocorre quando há uma troca de material genético entre cromossomos
homólogos.
Na meiose, o objetivo principal, é a formação de gametas, ou masculinos, no caso, os espermatozoides,
ou femininos, no caso os óvulos.
  5a Questão (Ref.: 201512768202)  Fórum de Dúvidas (5 de 19)       Saiba   (2 de 5)
A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas
denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os
espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva
aproximadamente 64 dias e divide­se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as
espermátides em espermatozóides é chamado de:
período de maturação
período de fecundação
período de crescimento
período germinativo
  período de diferenciação
  6a Questão (Ref.: 201513106410)  Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba   (5)
No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula­mãe aquela que entra em divisão e de células­­
filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm­se:
três células, ou seja, a célula­mãe e duas células­filhas, essas últimas contendo material genético
recém­sintetizado.
duas células, uma delas com o material genético que a célula­mãe recebeu de sua genitora e a outra
célula com o material genético recém­sintetizado.
  duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula­mãe recebeu de sua
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genitora e a outra metade, recém­sintetizada.
três células, ou seja, a célula­mãe e duas células­filhas, essas últimas com metade do material genético
que a célula­mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém­sintetizada.
quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a
célula mãe recebeu de sua genitora.
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