Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
03/10/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ... https://fmu.blackboard.com/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_36867242_1&course_id=_620248_1&content_id=_14189366_1… 1/6 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) PROCESSOS BIOLOGICOS BASICOS - (EAD_20) - 202020.FMU-77577.06 Unidade 4 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) Usuário BRENDA ALMEIDA SOUZA Curso GRA0416 PROCESSOS BIOLÓGICOS BÁSICOS GR2535202 - 202020.ead- 29774995.06 Teste ATIVIDADE 4 (A4) Iniciado 22/09/20 18:52 Enviado 03/10/20 00:47 Status Completada Resultado da tentativa 10 em 10 pontos Tempo decorrido 245 horas, 55 minutos Resultados exibidos Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários Pergunta 1 Resposta Selecionada: Resposta Correta: Feedback da resposta: A prófase da meiose I — ou prófase I — é dividida em cinco estágios, cada um deles designado por um termo grego. Esses termos indicam as principais características relativas à aparência ou ao comportamento dos cromossomos. Em uma dessas fases, cada par cromossômico é constituído de dois homólogos duplicados, cada um deles formado por duas cromátides-irmãs. Se contarmos os homólogos, o par é denominado um bivalente de cromossomos, mas se contarmos os filamentos, é chamado de tétrade de cromátides. Nesse momento, os cromossomos pareados podem fazer o crossing-over. SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. Qual é um dos efeitos esperados para o crossing-over? Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados. Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados. Resposta correta: No crossing over entre cromossomos homólogos, há permuta física entre os cromossomos, que ocorre durante a prófase da primeira divisão meiótica, depois do pareamento dos cromossomos duplicados. Pergunta 2 A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células- filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”, Minha Área 1 em 1 pontos 1 em 1 pontos BRENDA ALMEIDA SOUZA http://fmu.blackboard.com/ https://fmu.blackboard.com/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_620248_1 https://fmu.blackboard.com/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_620248_1&content_id=_14189340_1&mode=reset https://fmu.blackboard.com/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_398_1 https://fmu.blackboard.com/webapps/login/?action=logout 03/10/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ... https://fmu.blackboard.com/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_36867242_1&course_id=_620248_1&content_id=_14189366_1… 2/6 Resposta Selecionada: Resposta Correta: Feedback da resposta: permanecem intimamente associados uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos cromossomos — isto é, “condensação” da rede de cromatina — e torna-se possível reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos “descondensam-se” e a rede de cromatina é reconstituída. SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da mitose? Prófase, metáfase, anáfase e telófase. Prófase, metáfase, anáfase e telófase. Resposta correta: A divisão da célula inicia pela prófase, avança pela metáfase, em que os cromossomos atingem sua condensação máxima e é possível visualizá-los ao microscópio. As cromátides se separam na anáfase e, na telófase, os dois novos núcleos se reorganizam. Pergunta 3 Resposta Selecionada: Resposta Correta: Feedback da resposta: A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição dos cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por trissomia simples, translocação ou mosaicismo. Mesmo ocorrendo por essas possibilidades citogenéticas, na Síndrome de Down, os portadores apresentam um fenótipo com expressividade variada, porém algumas bastante comuns. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down. Departamento de Ações Programáticas Estratégicas. 1. ed. Brasília, 2013. Essa síndrome pode ser causada por: I. Falha na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I de um gameta masculino. II. Falha na disjunção das cromátides-irmãs durante a meiose II de um gameta feminino. III. Falha nas primeiras mitoses, ainda durante a fase embrionária. IV. Não replicação de um dos cromossomos durante a fase S de um gameta feminino. Está correto o que se afirma em: I, II e III. I, II e III. Resposta correta: A trissomia do 21 pode ser causada pela não disjunção cromossômica em uma das divisões meióticas, que pode ocorrer com qualquer um dos genitores, porém com maior probabilidade para o sexo feminino. Nas mulheres com menos de 25 anos, o risco de gestar um filho com Síndrome de Down é de aproximadamente 1 em 1.500, enquanto que em mulheres com 40 anos, é de 1 em 100. Pergunta 4 Resposta O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da mesma forma iguais (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, porém duas síndromes cromossômicas podem ser causadas pela alteração no número dos cromossomos sexuais, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter. SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017. Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta. 1 em 1 pontos 1 em 1 pontos 03/10/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ... https://fmu.blackboard.com/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_36867242_1&course_id=_620248_1&content_id=_14189366_1… 3/6 Selecionada: Resposta Correta: Feedback da resposta: Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino. Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino. Resposta correta: A não disjunção meiótica pode originar indivíduos sindrômicos com aneuploidias dos cromossomos sexuais, sendo as mais frequentes as citadas Síndrome de Turner, em mulheres, e Síndrome de Klinefelter, em homens. Pergunta 5 Resposta Selecionada: Resposta Correta: Feedback da resposta: A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse processo programado é “apoptose”. Por outro lado, quando células morrem acidentalmente nos tecidos corporais por situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, o termo empregado é “necrose”, sendo observados certos níveis de danos teciduais. DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan 2014. A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações abaixo. I. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, ao final, são ativadas caspases e endonucleases. II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, envolvendo fagocitose de corpos em formas de vesículas pelos macrófagos, sem desencadear processo inflamatório. III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produção de energia, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol iniciam a autólise. IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de volume e aspecto coagulado ao microscópio. Está correto o que se afirma em: I, III e IV. I, III e IV. Resposta correta: Diferentemente da apoptose,em que as células mortas são eliminadas pelos fagócitos, na necrose, a morte celular é acompanhada de processos inflamatórios e tecido de cicatrização. Pergunta 6 A gametogênese ocorre nas gônadas femininas e masculinas. Dessa forma, a ovogênese, a produão de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), e a espermatogênese, a produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam quando as células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células haploides, que se diferenciam em gametas aptos para a fecundação. SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 1 em 1 pontos 1 em 1 pontos 03/10/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ... https://fmu.blackboard.com/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_36867242_1&course_id=_620248_1&content_id=_14189366_1… 4/6 Resposta Selecionada: Resposta Correta: Feedback da resposta: Fonte: SNUSTAD, 2018, versão online. Mediante a leitura do texto e análise do esquema, julgue as afirmações abaixo: I. Em A, temos a meiose I, na qual as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas cromátides-irmãs. II. Em B, temos a meiose II, na qual há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes são haploides e diferentes geneticamente. III. Em C, temos a mitose, sendo as células resultantes, aptas à fecundação. IV. Em A, B e C, temos eventos que alteram o número de cromossomos ou de cromátides das células envolvidas. Está correto o que se afirma em: II, apenas. II, apenas. Resposta correta: Os processos que ocorrem na meiose, em especial a segregação dos homólogos e das cromátides-irmãs, são importantes na formação dos gametas. Sem eles, não haveria fecundação e restauração do número diploide de células no zigoto, sendo esse número identificado no cariótipo. Pergunta 7 Resposta Selecionada: Resposta Correta: Feedback da resposta: Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. Uma célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se em duas e assim por diante até criar uma população de células denominadas “clones”. Uma célula prestes a se dividir é denominada “célula-mãe”, e os produtos da divisão são as “células-filhas”. Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular. SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta. S é o período em que há duplicação dos cromossomos. S é o período em que há duplicação dos cromossomos. Resposta correta: Esse processo requer síntese de DNA, representada pela letra “S”. Ocorre depois do período G1 e antes da fase G2. Todos esses eventos são preparatórios para a fase M. 1 em 1 pontos 03/10/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ... https://fmu.blackboard.com/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_36867242_1&course_id=_620248_1&content_id=_14189366_1… 5/6 Pergunta 8 Resposta Selecionada: Resposta Correta: Feedback da resposta: Características autossômicas recessivas se manifestam quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor. BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma. Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 156. Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos. Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos. Resposta correta: Na herança autossômica recessiva, um alelo mutante pode ser compensado pelo seu par normal, impedindo a manifestação da característica durante muitas gerações. Dessa forma, casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade desses genes recessivos serem expressos como observado no heredograma. Pergunta 9 Resposta Selecionada: Resposta Correta: Feedback da A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte de um genoma completo. Fenótipos específicos podem ser determinados por padrões característicos. Quando o gene considerado se localiza em cromossomos autossômicos, a herança é denominada autossômica e o gene é autossômico; quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a herança é ligada ao sexo e o gene é ligado ao sexo (SCHAEFER, 2015, p. 150). SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, associe corretamente as colunas: 1. O conjunto de características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes, influenciado ou não pelo ambiente. 2. A posição que o gene ocupa no cromossomo. 3. São as formas alternativas de um gene, ou de uma sequência de DNA. A) Alelos. B) Lócus. C) Fenótipo. Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação: 1C; 2B; 3A. 1C; 2B; 3A. Resposta correta: Um conceito óbvio, mas importante, é que apenas os alelos do genótipo, localizados num lócus específico, são herdados. 1 em 1 pontos 1 em 1 pontos 03/10/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ... https://fmu.blackboard.com/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_36867242_1&course_id=_620248_1&content_id=_14189366_1… 6/6 Sábado, 3 de Outubro de 2020 00h48min50s BRT resposta: Embora o fenótipo seja determinado, pelo menos em parte, pelo genótipo, os organismos não transmitem seus fenótipos para a próxima geração. Pergunta 10 Resposta Selecionada: Resposta Correta: Feedback da resposta: Diariamente, nossas células estão expostas a agentes que têm o potencial de causar danos ao DNA. Dentre eles, podemos citar as radiações gama, os raios X, radiação UV (ultravioleta), os agentes químicos, cigarro e agentes infecciosos. Um sistema bastante complexo é capaz de detectar essas alterações no DNA e frear o avanço do ciclo e divisão celular. Participam desse processo de regulação muitas proteínas, enzimas e fatores de transcrição. Nesse contexto, analise o texto abaixo: “Os danos ao DNA em G1 causam um aumento tanto na concentração como na atividade de uma proteína, chamada de _____________, um regulador da transcrição que ativa a transcrição de um gene que codifica uma proteína inibidora de ____________ chamada de p21”. (ALBERTS et al., 2017, p. 615) ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. Após análise, assinale a alternativa cujos termos completam as lacunas corretamente. P53 e CDK. P53 e CDK. Resposta correta: Nesse processo regulado por P53 e CDK, o aprisionamento do ciclo celular em G1 permite que a célula tenha tempo para reparar o DNA danificado antes de replicá-lo. ← OK 1 em 1 pontos javascript:launch('/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?content_id=_14189340_1&course_id=_620248_1&nolaunch_after_review=true');
Compartilhar