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ATIVIDADE 4 (A4) PROCESSOS BIOLÓGICOS

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03/10/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ...
https://fmu.blackboard.com/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_36867242_1&course_id=_620248_1&content_id=_14189366_1… 1/6
 
Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4)
PROCESSOS BIOLOGICOS BASICOS - (EAD_20) - 202020.FMU-77577.06 Unidade 4
Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) 
Usuário BRENDA ALMEIDA SOUZA
Curso GRA0416 PROCESSOS BIOLÓGICOS BÁSICOS GR2535202 - 202020.ead-
29774995.06
Teste ATIVIDADE 4 (A4)
Iniciado 22/09/20 18:52
Enviado 03/10/20 00:47
Status Completada
Resultado da
tentativa
10 em 10 pontos 
Tempo decorrido 245 horas, 55 minutos
Resultados
exibidos
Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
Resposta Correta:
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da
resposta:
A prófase da meiose I — ou prófase I — é dividida em cinco estágios, cada um deles
designado por um termo grego. Esses termos indicam as principais características
relativas à aparência ou ao comportamento dos cromossomos. Em uma dessas
fases, cada par cromossômico é constituído de dois homólogos duplicados, cada um
deles formado por duas cromátides-irmãs. Se contarmos os homólogos, o par é
denominado um bivalente de cromossomos, mas se contarmos os filamentos, é
chamado de tétrade de cromátides. Nesse momento, os cromossomos pareados
podem fazer o crossing-over. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2018. 
Qual é um dos efeitos esperados para o crossing-over?
Recombinação de material genético entre os cromossomos
pareados.
Recombinação de material genético entre os cromossomos
pareados.
Resposta correta: No crossing over 
entre cromossomos homólogos, há permuta física entre os
cromossomos, que ocorre durante a prófase da primeira divisão
meiótica, depois do pareamento dos cromossomos duplicados.
Pergunta 2
A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-
filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de
todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”,
Minha Área
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
BRENDA ALMEIDA SOUZA
http://fmu.blackboard.com/
https://fmu.blackboard.com/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_620248_1
https://fmu.blackboard.com/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_620248_1&content_id=_14189340_1&mode=reset
https://fmu.blackboard.com/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_398_1
https://fmu.blackboard.com/webapps/login/?action=logout
03/10/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ...
https://fmu.blackboard.com/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_36867242_1&course_id=_620248_1&content_id=_14189366_1… 2/6
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Feedback
da
resposta:
permanecem intimamente associados uns aos outros e estão unidos pelo centrômero
do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos
cromossomos — isto é, “condensação” da rede de cromatina — e torna-se possível
reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos
“descondensam-se” e a rede de cromatina é reconstituída. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2018. 
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases
da mitose?
Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
 
Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
 
Resposta correta: A divisão da célula inicia pela prófase, avança pela
metáfase, em que os cromossomos atingem sua condensação máxima
e é possível visualizá-los ao microscópio. As cromátides se separam na
anáfase e, na telófase, os dois novos núcleos se reorganizam.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
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da
resposta:
A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição
dos cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser
atribuídas por trissomia simples, translocação ou mosaicismo. Mesmo ocorrendo por
essas possibilidades citogenéticas, na Síndrome de Down, os portadores apresentam
um fenótipo com expressividade variada, porém algumas bastante comuns. 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de
Down. Departamento de Ações Programáticas Estratégicas. 1. ed. Brasília, 2013. 
Essa síndrome pode ser causada por: 
I. Falha na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I de um gameta
masculino. 
II. Falha na disjunção das cromátides-irmãs durante a meiose II de um gameta
feminino. 
III. Falha nas primeiras mitoses, ainda durante a fase embrionária. 
IV. Não replicação de um dos cromossomos durante a fase S de um gameta feminino.
Está correto o que se afirma em:
I, II e III.
I, II e III.
Resposta correta: A trissomia do 21 pode ser causada pela não
disjunção cromossômica em uma das divisões meióticas, que pode
ocorrer com qualquer um dos genitores, porém com maior probabilidade
para o sexo feminino. Nas mulheres com menos de 25 anos, o risco de
gestar um filho com Síndrome de Down é de aproximadamente 1 em
1.500, enquanto que em mulheres com 40 anos, é de 1 em 100.
Pergunta 4
Resposta
O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22
pares de autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e
podem ser da mesma forma iguais (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão
presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das
extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão de herança
ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. Na espécie
humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino,
porém duas síndromes cromossômicas podem ser causadas pela alteração no
número dos cromossomos sexuais, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de
Janeiros: Guanabara Koogan, 2017. 
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
03/10/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ...
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Selecionada:
Resposta Correta:
Feedback
da
resposta:
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo
masculino.
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo
masculino.
Resposta correta: A não disjunção meiótica pode originar indivíduos
sindrômicos com aneuploidias dos cromossomos sexuais, sendo as
mais frequentes as citadas Síndrome de Turner, em mulheres, e
Síndrome de Klinefelter, em homens.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares
vivos, podendo ser programada. O termo que define esse processo programado é
“apoptose”. Por outro lado, quando células morrem acidentalmente nos tecidos
corporais por situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, o termo
empregado é “necrose”, sendo observados certos níveis de danos teciduais. 
DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan 2014. 
A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações abaixo. 
I. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, ao final,
são ativadas caspases e endonucleases. 
II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, envolvendo
fagocitose de corpos em formas de vesículas pelos macrófagos, sem desencadear
processo inflamatório. 
III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produção de energia, os
lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol iniciam a
autólise. 
IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de volume e
aspecto coagulado ao microscópio. 
Está correto o que se afirma em:
I, III e IV.
I, III e IV.
Resposta correta: Diferentemente da apoptose,em que as células
mortas são eliminadas pelos fagócitos, na necrose, a morte celular é
acompanhada de processos inflamatórios e tecido de cicatrização.
Pergunta 6
A gametogênese ocorre nas gônadas femininas e masculinas. Dessa forma, a
ovogênese, a produão de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), e a
espermatogênese, a produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas
masculinas). Esses processos começam quando as células diploides indiferenciadas,
denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células
haploides, que se diferenciam em gametas aptos para a fecundação. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2018. 
1 em 1 pontos
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Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
 
Fonte: SNUSTAD, 2018, versão online. 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, julgue as afirmações abaixo: 
I. Em A, temos a meiose I, na qual as células produzidas são diploides, mas ainda
contêm duas cromátides-irmãs. 
II. Em B, temos a meiose II, na qual há muita semelhança com a mitose, mas as
células resultantes são haploides e diferentes geneticamente. 
III. Em C, temos a mitose, sendo as células resultantes, aptas à fecundação. 
IV. Em A, B e C, temos eventos que alteram o número de cromossomos ou de
cromátides das células envolvidas. 
Está correto o que se afirma em:
II, apenas.
II, apenas.
Resposta correta: Os processos que ocorrem na meiose, em especial a
segregação dos homólogos e das cromátides-irmãs, são importantes na
formação dos gametas. Sem eles, não haveria fecundação e
restauração do número diploide de células no zigoto, sendo esse
número identificado no cariótipo.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
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da
resposta:
Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais
surpreendente. Uma célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se
em duas e assim por diante até criar uma população de células denominadas
“clones”. Uma célula prestes a se dividir é denominada “célula-mãe”, e os produtos da
divisão são as “células-filhas”. Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa
por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2018.
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta.
S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
Resposta correta: Esse processo requer síntese de DNA, representada
pela letra “S”. Ocorre depois do período G1 e antes da fase G2. Todos
esses eventos são preparatórios para a fase M.
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03/10/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ...
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Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
Resposta Correta:
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da
resposta:
Características autossômicas recessivas se manifestam quando dois alelos
recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o
normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada
indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença
autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de
cada genitor. 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto
Alegre: Artmed, 2013. 
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no
heredograma. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 156.
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos
consanguíneos.
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos
consanguíneos.
Resposta correta: Na herança autossômica recessiva, um alelo mutante
pode ser compensado pelo seu par normal, impedindo a manifestação
da característica durante muitas gerações. Dessa forma, casamentos
consanguíneos aumentam a probabilidade desses genes recessivos
serem expressos como observado no heredograma. 
Pergunta 9
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte de um
genoma completo. Fenótipos específicos podem ser determinados por padrões
característicos. Quando o gene considerado se localiza em cromossomos
autossômicos, a herança é denominada autossômica e o gene é autossômico;
quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a herança é ligada ao sexo e o
gene é ligado ao sexo (SCHAEFER, 2015, p. 150). 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, associe
corretamente as colunas:
1. O conjunto de características físicas,
bioquímicas e fisiológicas determinadas
por genes, influenciado ou não pelo
ambiente. 2. A posição que o gene
ocupa no cromossomo. 3. São as
formas alternativas de um gene, ou de
uma sequência de DNA. 
A) Alelos. B) Lócus. C) Fenótipo. 
Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação:
1C; 2B; 3A.
1C; 2B; 3A.
Resposta correta: Um conceito óbvio, mas importante, é que apenas os
alelos do genótipo, localizados num lócus específico, são herdados.
1 em 1 pontos
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03/10/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ...
https://fmu.blackboard.com/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_36867242_1&course_id=_620248_1&content_id=_14189366_1… 6/6
Sábado, 3 de Outubro de 2020 00h48min50s BRT
resposta: Embora o fenótipo seja determinado, pelo menos em parte, pelo
genótipo, os organismos não transmitem seus fenótipos para a próxima
geração.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
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da
resposta:
Diariamente, nossas células estão expostas a agentes que têm o potencial de causar
danos ao DNA. Dentre eles, podemos citar as radiações gama, os raios X, radiação
UV (ultravioleta), os agentes químicos, cigarro e agentes infecciosos. Um sistema
bastante complexo é capaz de detectar essas alterações no DNA e frear o avanço do
ciclo e divisão celular. Participam desse processo de regulação muitas proteínas,
enzimas e fatores de transcrição. Nesse contexto, analise o texto abaixo: 
“Os danos ao DNA em G1 causam um aumento tanto na concentração como na
atividade de uma proteína, chamada de _____________, um regulador da transcrição
que ativa a transcrição de um gene que codifica uma proteína inibidora de
____________ chamada de p21”. (ALBERTS et al., 2017, p. 615) 
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed,
2017. 
Após análise, assinale a alternativa cujos termos completam as lacunas
corretamente.
P53 e CDK.
P53 e CDK.
Resposta correta: Nesse processo regulado por P53 e CDK, o
aprisionamento do ciclo celular em G1 permite que a célula tenha tempo
para reparar o DNA danificado antes de replicá-lo.
← OK
1 em 1 pontos
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