Avaliando 9 - Genética

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15/06/2016 BDQ Prova
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   GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A9_201502264854  Matrícula: 201502264854
Aluno(a): JULIANA OLIVEIRA SILVA Data: 15/06/2016 11:55:12 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201502355623)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
Eletroforese através de gel de agarose é um método padrão usado para separar, identificar e purificar
fragmentos de DNA (SAMBROOK et al., 1989). É uma das técnicas mais utilizadas em laboratórios de biologia
molecular com diversas finalidades. Das afirmativas a seguir, qual NÃO está correta em relação à utilização da
técnica de eletroforese em gel de agarose?
  Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
  Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do
DNA­alvo.
Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de
Southern Blot.
Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico,antes da transferência de
Dot Blot.
A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escada que contém
fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
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  2a Questão (Ref.: 201502355622)  Fórum de Dúvidas (5)       Saiba   (0)
As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo
sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando­as nesses pontos. A análise com
enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
  Avaliação do cariótipo com banda G.
Clonagem gênica.
Sequenciamento de DNA.
Isolamento de genes.
Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
 Gabarito Comentado
  3a Questão (Ref.: 201502556235)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em
seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através
da técnica de:
Isolamento de genes
  Eletroforese de DNA em gel de agarose
Sequenciamento de DNA
PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
15/06/2016 BDQ Prova
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RFLP
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  4a Questão (Ref.: 201502964323)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
As sondas específicas fluorescentes de DNA para cromossomos individuais, regiões cromossômicas ou genes
podem ser utilizadas para diagnosticar rapidamente a existência de um número anormal de cromossomos no
material clínico. A análise é denominada de:
distúrbios cromossômicos
Identificação cromossômica
Reação em Cadeia da Polimerase
  hibridização in situ por fluorescência
análise cromossômica e genômica em microarranjos
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  5a Questão (Ref.: 201502913500)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da
Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para:
Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
Detecção do material genético do vírus HPV
Detecção de material genético do vírus HIV
Diagnóstico de doenças genéticas
  Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
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  6a Questão (Ref.: 201502869912)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
(ENADE 2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia (PCR,
Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um determinado
vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus. A especificidade
da reação é garantida:
pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral.
  pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral.
pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral.
pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral.
pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral.
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