AV Biologia molecular e Farmacogenética

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1a Questão (Ref.: 201919712660)
	Embora os organismo eucariotos possam ser multicelulares, com células diferentes atuando em locais diferentes, todas possuem o mesmo DNA. Sobre a regulação do gênica dos eucariotos, avalie as afirmativas abaixo:
I. A especialização celular é possível devido a regulação gênica e o processamento do RNAm.
II. A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de regulação gênica.
III. O padrão de histonas do seu DNA é um dos fatores que faz com que diferentes células tenham funções diferentes.
Estão corretas apenas as afirmativas.
		
	
	I e II.
	
	I e III.
	
	I, II e III.
	
	II e III.
	
	I.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201916010854)
	Quanto às características estruturais das moléculas de DNA e RNA é correto afirmar que:
 
		
	
	Diferem entre si, pela molécula do açúcar que compõe seus nucleotídeos.
	
	As moléculas de DNA e RNA têm fita dupla de nucleotídeos.
	
	Citosina, Uracila Guanina e Timina são as bases nitrogenadas do DNA.
	
	A base nitrogenada Uracila substitui a base nitrogenada Citosina na molécula de RNA.
	
	Os blocos constituintes das moléculas de DNA e RNA são chamados aminoácidos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201916149514)
	Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta sequência deve ser utilizado?
                               5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
		
	
	5' CATGGTTCTGACTGC 3'
	
	5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
	
	5' GACCUGGTTAACGTA 3'
	
	5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
	
	5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201916152515)
	A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
		
	
	É construída a partir de mRNA maduro.
	
	Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.
	
	Não podem ser construídas a partir de genes.
	
	Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
	
	É construída a partir de DNA genômico.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201916137574)
	A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
		
	
	A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase.
	
	PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
	
	O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' →→ 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
	
	Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.
	
	A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201916143512)
	A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada objetivo.
Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção correta.
		
	
	Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica.
	
	A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene sofreu ou não uma mutação.
	
	A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA, como produtos de PCR.
	
	Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular.
	
	Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas duplas.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201916137557)
	A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são:
		
	
	Capazes de unir fragmentos de DNA.
	
	Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
	
	Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas.
	
	Endonucleases sítio-específicas.
	
	Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201916134711)
	É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO afirmar:
		
	
	​​As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados.
	
	​​​Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em filme de raio-X.
	
	​O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com fluorescência.
	
	​​​A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos.
	
	​​O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados;
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201917435658)
	Os fármacos abaixo são exemplos de como a farmacodinâmica pode alterada por polimorfismo genético, exceto:
		
	
	 Varfarina.
	
	Captopril.
	
	 Beta-bloqueadores.
	
	Inibidores seletivos da recaptura de serotonina
	
	 Tiopurinas.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201917435663)
	A farmacogenética estuda os mecanismos moleculares de como genes, regiões controladoras genéticas e mutações influenciam na resposta a drogas e medicamentos. Sobre as formas como os genes influenciam as ações de fármacos, é incorreto afirmar que:
		
	
	O fenótipo de metabolizadores rápidos está relacionado à variação genética em enzimas que metabolizam o fármaco.
	
	A existência de receptores polimórficos é uma das possíveis causas de alterações na farmacogenética.
	
	Variações genéticas nas enzimas do citocromo P450 estão entre as principais causadoras de alterações no metabolismo de fármacos.
	
	O fenótipo de metabolizadores lentos está relacionado à alteração nos alvos farmacêuticos do composto usado.
	
	Medicamentos anticoagulantes podem ter tanto mecanismos farmacogenéticos que alterem a farmacocinética quanto a farmacodinâmica.