20070621021721_Citologia.ppt

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Organelas citoplasmáticas
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Ribossomos
Função síntese de proteínas
Existem em todas as células
Podem ser encontrados livres no citoplasma (procariotos) ou presos a carioteca ou retículo endoplasmático rugoso (eucariotos)
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Retículo endoplasmático
Presente nas células eucarioticas
Tipos
Liso
Granular 
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Retículo endoplasmático liso
Funções absorção de gorduras
Produção de lipídios 
Colesterol
Lecitina
Hormônios sexuais 
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Retículo endoplasmático rugoso
Funções 
Produção de proteínas 
Produção de Enzimas 
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O glucagon é um hormônio produzido pelo pâncreas e trabalha como um antagonista da insulina, aumentando os níveis plasmáticos de glicose, cetoácidos, ácidos graxos livres e diminui os níveis de aminoácidos. Eles possuem efeitos antagônicos em outras tarefas hepáticas.
Sua síntese é feita no reticulo Endoplasmático Rugoso ou Granular e sua secreção para o meio extracelular é feita pelo Aparelho de Golgi.
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Complexo de Golgi
Compõem-se de sáculos achatados e vesículas associadas, cada sáculo é denominado de DICTIOSSOMO
Presente nos animais (exceto nas hemácias) e vegetais
A função mais importante do Complexo de Golgi é a secreção das proteínas produzidas no retículo endoplasmático rugoso.
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Lisossomos 
Organelas munidas de enzimas hidrolíticas no seu interior, com a capacidade digerir substâncias como proteínas, lipídios, carboidratos e ácidos nucléicos, outras organelas e até células inteiras 
Denominamos sua função como digestão intracelular 
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Funções 
Digestão intracelular
Autofagia
Digestão extracelular
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Fagocitose 
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DOENÇA DE GAUCHER 
A Doença de Gaucher (DG) é uma doença genética, progressiva e a mais comum das Doenças de Depósito Lisossômicas, caracterizadas pelo acúmulo de restos de células envelhecidas depositadas nos lisossomos (pequenas estruturas celulares que contêm enzimas essenciais ao equilíbrio do organismo), pela incapacidade de hidrolisar polímeros biológicos.
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Centríolo
Organela não-membranosa, de formato cilíndrico encontrado aos pares
Funções
Participa de divisão celular
Origina cílios e flagelos 
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Mitocôndrias
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ENDOSSIMBIOSE
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Origem
Segundo pesquisas moleculares foi possível constatar que as mitocôndrias possuem material genético diferente do restante da célula
Teoria implica em uma relação mutualista
Condriocinese Autoduplicação – DNA, RNA e ribossomos
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Funções 
Respiração celular
Obtenção de energia através da degradação da glicose 
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Tipos de respiração 
Respiração aeróbica utilização do oxigênio
Respiração anaeróbica sem oxigênio
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Respiração aeróbica
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Glicólise
Ocorre no hialoplasma e consiste no desdobramento da glicose em duas moléculas de ácido pirúvico
Gasto 2 ATP (adenosina trisfosfato)
Ganho 4 ATP (adenosina trisfosfato)
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Ciclo de Krebs 
Ocorre na matriz mitocondrial.
Os ácidos pirúvicos formados na etapa anterior são quebrados, formando CO2 
Ganho 2 ATP 
A enzima responsável pela quebra de ATP em energia e fosfato inorgânico é a ATPase.
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Cadeia respiratória 
Ocorre nas partículas elementares das cristas mitocondriais
Nesta fase ocorre a participação do oxigênio, fosforilação oxidativa 
Ganho 34 ATP 
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Respiração anaeróbica
E o desdobramento das moléculas de glicose sem a utilização do oxigênio, promovendo a liberação do CO2 e de outro produto que pode ser um ácido ou um álcool 
Gasto 2 ATP
Ganho 4 ATP 
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DIFERENCIAÇÃO CELULAR
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BLASTÔMEROS E MÓRULA
Chama-se a este processo de clivagem, consistindo em sucessivas divisões mitóticas do zigoto, resultando num rápido aumento do número de células. As células-filhas originárias do ovo fecundado são denominadas blastômeros. Eles vão dar origem à mórula.
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BLASTULAÇÃO 1- MÓRULA 2- BLÁSTULA
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O CAMINHO QUE CONDUZ UMA CÉLULA DESDE O ESTADO EMBRIONÁRIO ATÉ A ESPECIALIZAÇÃO CONSISTE UMA SÉRIE DE EXPRESSÕES E REPRESSÕES GÊNICAS CONTROLADAS.