Resumo citologia: organelas celulares

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Organelas celulares 
Mitocôndria acumulam-se nos locais do citoplasma que 
possuem maior gasto de energia, pois são responsáveis 
pela produção de energia para as atividades celulares. As 
mitocôndrias são delimitadas por duas membranas, uma 
externa lisa e uma interna com prolongamentos 
chamados cristas mitocondriais, o número de cristas e a 
quantidade de mitocôndrias são proporcionais ao 
metabolismo energético da célula. As cristas 
mitocondriais delimitam a matriz mitocondrial, na qual são 
encontradas proteínas, DNA (origem exclusivamente 
materna.), RNA e ribossomos. Entre a membrana 
externa e a interna, há o chamado espaço 
Intermembranoso.
A matriz mitocondrial possui enzimas, proteínas, DNA e 
RNA (que é fabricado pela própria organela) e 
ribossomos.
A respiração ocorre em três etapas básicas: a glicólise, 
o ciclo de krebs e a fosforilação oxidativa (a glicólise 
ocorre no citoplasma). As mitocôndrias usam o oxigênio 
e a glicose oferecidos pela célula, transformando-os em 
energia na forma de ATP (adenosina trifosfato) que é 
devolvida para célula.
C6H12O6 + 6 O2 --> 6 CO2 + 6 H2O + Energia
50% dessa energia é armazenada em ATP e os outros 
50% é dissipada em forma de calor para manter a 
temperatura do corpo.
Na mitose, cada célula filha recebe metade das 
mitocôndrias da célula mãe.
A origem das mitocôndrias pode ser explicada pela 
teoria endossimbiótica. As mitocôndrias provavelmente 
eram organismos procariontes que foram englobados 
por uma célula mais complexa e começou a viver de 
maneira simbiótica (em uma relação que beneficiava 
todos os envolvidos). 
A síntese de proteínas:
A molécula de RNAm replica a mensagem do DNA, 
migra do núcleo para os ribossomos.
1)
RNA transportador leva os aminoácidos dispersos 
no citoplasma para o ribossomos (Cada RNAt 
transporta um aminoácido cuja sequência de bases, 
chamada anticódon, corresponde ao códon do 
RNAm.
2)
O RNAt, orientado pelo ribossomos, se liga ao 
RNAm que traz o códon que dá início ao processo.
3)
Em seguida se desliga e outro RNAt se liga 
trazendo outro aminoácido.
4)
O processo é repetido várias vezes até formar 
uma cadeia polipeptídica determinada pelo RNAm.
5)
O processo acaba quando o ribossomos chega ao 
códon de parada.
6)
Retículo endoplasmático: Faz comunicação com a 
membrana e a carioteca. 
Ribossomos: responsável pela síntese de proteínas. 
São pequenas partículas que ficam livres no citosol 
ou ligadas a membrana do retículo endoplasmático e 
do envelope nuclear (ribossomos ligados) e são 
formadas por RNA ribossomal. 
A principal diferença entre os ribossomos livre e os 
ligados está no local de destinação das proteínas 
produzidas. Ribossomos no citosol (livres) produzem 
proteínas que geralmente são destinadas ao próprio 
citosol. Já os ribossomos ligados, geralmente, 
sintetizam proteínas que serão inseridas nas 
membranas para que possam ser empacotadas ou 
secretadas pela célula (proteínas de exportação).
Os ribossomos são formados por duas 
subunidades: subunidade maior e subunidade 
menor. Essas saem do núcleo separadas, mas se 
unem no citoplasma. Um ribossomo funcional é 
formado por ambas unidas e ligadas a uma molécula 
de RNA mensageiro (RNAm). 
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Possui ribossomos aderidos. •
A síntese de proteínas é feita pelo ribossomos que 
está dentro do R.E.R. e depois recebe partículas de 
hidroxila (OH-).
•
As proteínas têm vários destinos: 
Armazenamento intracelular (lisossomos ou 
leucócitos).

Armazenamento provisório para exportação 
(pâncreas ou glândulas endócrinas). 

Nas cisternas ocorrem modificações como: 
-Hidroxilação (introduz um grupo hidroxila)
-Glicosilação (ligação entre glicose e aminoácidos)
-Sulfatação 
-Fosforilação: (adição de fosfato. Ex: adenosina 
difosfato (ADP) para formar adenosina trifosfato 
ATP)
É encontrado em maior quantidade, por exemplo, 
nas células do pâncreas, sintetizando e secretando a 
insulina e o glucagon para regulação do teor de 
glicose na corrente sanguínea.
•
Liso: Transporte de substâncias, síntese de 
esteroides (hormônios), inativação de alguns 
hormônios, inativação de substâncias nocivas como 
drogas hepatócitos), também participa da síntese 
dos fosfolipídios da membrana e da hidrólise do 
glicogênio (assim como o R.E.R.) e acumula e libera 
Ca+ nas células do músculo estriado (regulando a 
contração muscular). Não possui ribossomos.
→
Células que formam o fígado possuem grande 
concentração de retículo liso, secretando 
substâncias que realizam a desintoxicação do 
organismo.
•
Rugoso: Transporte de material dentro da célula e síntese 
de proteínas de exportação e integrais, participa da 
hidrólise do glicogênio (glicose para obtenção de energia), 
síntese de fosfolipídios e fabrica as enzimas do lisossomos.
→
Complexo de Golgi: Tem como funções completar as 
modificações pós-tradução, empacotar e colocar um 
endereço nas moléculas sintetizadas, encaminhando para 
vesículas (pequenas bolsas) de secreção, lisossomos ou 
membrana celular. Também faz o processamento de 
lipídios e proteínas, produção de muco das células 
intestinais, formação do acrossomo (vesículas com 
enzimas localizada na cabeça do espermatozoide) e 
empacotam as enzimas do lisossomos. Possui uma face cis 
e outra trans: 
Face cis (face de formação): estrutura convexa. Recebe as 
vesícula vindas do retículo endoplasmático que fundem 
sua membrana e liberam o conteúdo. 
•
Face trans (face de maturação): estrutura côncava. Geram vesículas 
(empacotam) que são liberadas para seus destinos.
•
ps: entre a parte cis e trans há as cisternas medianas.
Lisossomos: bolsas com enzimas para fazer a 
digestão celular, sendo mais abundantes em células 
fagocitárias (macrófagos, leucócitos e neutrófitos). 
A membrana que delimita as enzimas impede que 
estas ataquem o citoplasma. 
Digestão celular pelo lisossomos:
As enzimas são fabricadas no R.E.R e empacotado 
pelo complexo de Golgi, que a endereça para o 
lisossomos. (Estes lisossomos que não participaram 
do processo digestivo são chamados de lisossomos 
primários). 
1.
Partículas do meio extracelular entram em forma 
de vesículas (fagossomo) pela fagocitose. 
2.
A membrana do lisossomos se funde à membrana 
do fagossomo. 
3.
O conteúdo do fagossomo se mistura às enzimas 
do lisossomos sendo digerido. (Lisossomos que 
participaram da digestão celular são chamados de 
lisossomos secundários.
Restos de material não digerido são chamados de 
corpo residual que são eliminados do citoplasma ou 
acumulados formando grânulos de lipofuscina
Proteassomos: Digerem proteínas marcadas para 
destruição. Essas proteínas são marcadas por não 
exercerem mais suas funções normais ou com 
defeitos estruturais. Esse processo é importante 
para evitar o excesso de enzimas e outras 
proteínas. Além disso, digerem também vírus. 
Diferem dos lisossomos porque o Proteassomos 
digere moléculas individualizadas e marcadas, 
enquanto o lisossomos digere material em 
quantidade introduzido na célula. 
Peroxissomos: armazenamento de enzimas que catalisam 
o peróxido de hidrogênio (água oxigenada - H2O2), uma 
substância tóxica que necessita ser degradada. Dessa 
forma, a enzima catalase reage com o peróxido de 
hidrogênio produzindo água (H2O) e oxigênio molecular (O2).
2 H2O2 + Enzima Catalase → 2 H2O + O2
São numerosos principalmente nas células de órgãos como 
os rins e fígado. Nesses órgãos, é realizada a desintoxicação 
do organismo, oxidando substâncias absorvidas do sangue.
@thavilla_leite
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