av1 farmacologia

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Avaliação: SDE0092_AV1_201201319269 » FARMACOLOGIA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201201319269 - GISELLE DA SILVA PINHEIRO
	Professor:
	LUCIANE LEITE DE FIGUEIREDO
	Turma: 9007/GR
	Nota da Prova: 10,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 0  Data: 20/05/2016 20:47:21
	
	 1a Questão (Ref.: 201202089475)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Difusão facilitada
	 
	Difusão simples
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Translocação epidérmica
	
	Endocitose
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202085893)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202085896)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201533076)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202087064)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	 
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201971785)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	Lipólise.
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
	Broncodilatação.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202087055)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	bloqueadores neuromusculares.
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	bloqueadores ganglionares.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202089566)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Esclerose múltipla.
	
	Parkinson.
	
	Lúpus eritematoso.
	
	Alzheimer.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201202087042)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201202089625)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.