SIMULADO AV1

Prévia do material em texto

1
        Questão
	
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Intestino delgado.
	
	Mucosa gástrica.
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	Respondido em 24/08/2020 22:12:15
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Metabolismo.
	
	Pinocitose.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação.
	
	Metabólito.
	Respondido em 24/08/2020 22:12:54
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Biotecnologia
	
	Farmacologia Clínica
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
	Respondido em 19/10/2020 15:34:52
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	 
	Bioequivalentes.
	
	Interdependentes.
	
	Heterólogos.
	
	Homogeneizados.
	
	Sinérgicos.
	Respondido em 19/10/2020 15:35:04
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Reação de fase I e II.
	Respondido em 19/10/2020 15:32:36
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Assinale abaixo a alternativa VERDADEIRA com relação ao tempo de meia vida de um fármaco.
 
		
	
	O tempo de meia vida não varia com a idade do paciente;
	
	Caso o medicamento seja tomado numa dose duas vezes maior que o normal, devemos multiplicar o tempo de meia vida por 2.
	 
	O tempo de meia vida pode ser utilizado para saber o tempo necessário para que a droga seja eliminada do plasma sanguíneo.
	
	O tempo de meia vida indica quando devemos administrar o medicamento novamente ao paciente, caso seja utilizado de forma continua. 
	
	Esta variável reflete o tempo necessário para absorver metade da droga administrada;
	Respondido em 19/10/2020 15:35:12
	
Explicação:
Meia-vida é um conceito cronológico e indica o tempo em que uma grandeza considerada reduz à metade de seu valor. Em farmacocinética, ela este conceito representa o tempo gasto para que a concentração plasmática ou a quantidade original de um fármaco no organismo seja reduzida à metade.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	Respondido em 19/10/2020 15:35:30
	
AULA 2
		1
        Questão
	
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	Respondido em 13/10/2020 14:26:29
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	Respondido em 13/10/2020 14:27:19
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	Respondido em 13/10/2020 14:28:19
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Farmacociético
	
	Competitivo
	
	Parcial
	 
	Químico
	Respondido em 13/10/2020 14:31:20
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Toda estrutura não celular.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	Qualquer receptor da célula.
	Respondido em 13/10/2020 14:29:16
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	 
	metabotrópicos
	
	Ionotrópicos
	
	Enzimáticos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ligado a quinase
	Respondido em 13/10/2020 14:29:43
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Estão presentesna membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Ativam a proteína G.
	Respondido em 13/10/2020 14:30:02
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	Respondido em 13/10/2020 14:30:32
AULA 3
		1
        Questão
	
	
	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	 
	Parassimpático.
	
	Entérico.
	
	Central.
	
	Periférico.
	
	Simpático.
	Respondido em 14/10/2020 20:49:50
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	Respondido em 14/10/2020 20:47:57
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	Respondido em 14/10/2020 20:51:09
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	M1
	
	M3
	
	Nicotínico
	 
	M2.
	
	Alfa-1
	Respondido em 14/10/2020 20:49:11
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	Somente a afirmativa III está correta
	Respondido em 14/10/2020 20:52:34
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	 
	GABA
	
	Serotonina
	
	Acetilcolina
	
	Glutamato
	
	Histamina
	Respondido em 14/10/2020 20:53:05
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	Respondido em 14/10/2020 20:53:55
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	 
	M2
	
	M4
	
	Nicotínicos
	
	M3
	
	M1
	Respondido em 14/10/2020 20:52:08
	
	
	
AULA 4
		1
        Questão
	
	
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	Todas as afirmativas estão corretas
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	 
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	Respondido em 16/10/2020 19:04:16
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	Respondido em 16/10/2020 19:07:54
	
Explicação: Denomina-se anestesia espinhal ao procedimento anestésico realizado com o objetivo de bloquear os estímulos dolorosos que são conduzidos através da medula espinhal. Basicamente, este procedimento pode ser feito através de duas técnicas anestésicas: a raquianestesia e a peridural (e sua variante, a caudal). O anestésico é injetado no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	bloqueadores ganglionares.
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	bloqueadores neuromusculares.
	Respondido em 16/10/2020 19:07:33
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Lúpus eritematoso.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Alzheimer.
	
	Parkinson.
	
	Esclerose múltipla.
	Respondido em 16/10/2020 19:11:09
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	 
	Agonista do parassimpático.
	
	Antagonista dosimpático.
	
	Agonista do simpático.
	
	Não interfere na ação autonômica.
	
	Antagonista do parassimpático.
	Respondido em 16/10/2020 19:15:20
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	Convulsões
	
	Taquicardia reflexa
	
	Diarréia
	
	Espasticidade
	 
	Miastenia Gravis
	Respondido em 16/10/2020 19:17:16
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	Agonista muscarínico direto
	
	Anticolinesterásico
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Bloqueador neuromuscular
	Respondido em 16/10/2020 19:18:53
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	Respondido em 16/10/2020 19:19:17
	
	
AULA 5
		1
        Questão
	
	
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	Respondido em 16/10/2020 19:26:06
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	 
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	Respondido em 16/10/2020 19:27:42
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	Respondido em 16/10/2020 19:32:31
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Indometacina
	
	Paracetamol
	
	Nimesulida
	
	Ibuprofeno
	Respondido em 16/10/2020 19:34:20
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	Respondido em 16/10/2020 19:35:32
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	Respondido em 16/10/2020 19:36:17
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Ácido retinóico
	
	Ácido esteárico
	
	Leucotrienos
	 
	Ácido aracdônico
	
	Ácido graxo
	Respondido em 16/10/2020 19:37:00
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	Síndrome nefrótica
	
	Tinido
	
	Síndrome hipertensiva
	
	Produção de uratos
	 
	Síndrome de Reye
		1
        Questão
	
	
	A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	Respondido em 19/10/2020 14:46:41
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	Nimesulida.
	
	Celecoxibe.
	 
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Etoricoxibe.
	
	Valdecoxibe.
	Respondido em 19/10/2020 14:45:42
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	
	COX-1 e 2
	
	COX-3
	
	LIPOX
	 
	COX-1
	
	COX-2
	Respondido em 19/10/2020 14:46:09
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	Necrosede pele pela vasoconstrição e isquemia
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	Respondido em 19/10/2020 14:46:52
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Ácido graxo
	
	Ácido retinóico
	
	Leucotrienos
	
	Ácido esteárico
	 
	Ácido aracdônico
	Respondido em 19/10/2020 14:47:52
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	Produção de uratos
	
	Tinido
	
	Síndrome hipertensiva
	
	Síndrome nefrótica
	 
	Síndrome de Reye
	Respondido em 19/10/2020 14:50:44
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	Respondido em 19/10/2020 15:30:02
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
		
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Profenid (derivados do ácido propiônico).
	
	Diclofenaco.
	 
	Nimesulida.
	
	Acetominofeno.
	Respondido em 19/10/2020 15:30:37
	
	
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Pinocitose.
	
	Metabolismo.
	
	Metabólito.
	
	Biotransformação.
	Respondido em 23/09/2020 14:04:02
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores nucleares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores intracelulares.
	Respondido em 23/09/2020 14:08:37
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	GABA.
	
	Serotonina.
	 
	Adrenalina.
	
	Acetilcolina.
	
	Histamina.
	Respondido em 23/09/2020 14:08:30
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	 
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	Todas as afirmativas estão corretas
	Respondido em 23/09/2020 14:11:44
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	Respondido em 23/09/2020 14:15:41
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar:
		
	
	Inibição da agregação plaquetária.
	
	Síndrome nefrótica e necrose renal.
	
	Gastrite e úlcera gástrica.
	 
	Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
	
	Síndrome de Reye.
	Respondido em 23/09/2020 14:29:58
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os agonistas adrenérgicos beta2 possuem como efeitos adversos:
		
	
	Broncoespasmos
	 
	Tremores e taquicardia
	
	Sedação
	
	Vasoconstrição
	
	Salivação
	Respondido em 23/09/2020 14:30:57
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a.
		
	
	Verapamil.
	 
	Propranolol.
	
	Desopiramida.
	
	Diltiazem.
	
	Quinidina.
	Respondido em 23/09/2020 14:37:10
	
	Explicação: O Propanolol é um betabloqueador ou bloqueador beta-adrenérgico (antiarrítimico classe II) indicado para a redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias.
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Propionibacterium acnes é um agente infeccioso que aumenta a produção de ácidos graxos irritantes nos folículos pilosos causando inflamação. Essa inflação chamada de comedões podem ser múltiplas na área da face, costas. Podem ser também doloridas e sujeitas a infecções secundárias que levama a um agravamento da condição. Um dos medicamentos utilizados para o tratamento da infecção são os antibacterianos. Assinale abaixo o fármaco que possui essa ação.
		
	
	Paracetamol - estimula a produção de anticorpos específicos pelos linfócitos.
	
	Tretionina - ação bactericida.
	
	Hidrocortizona - aumenta o número de linfócitos e citocinas específicas.
	
	Ácido retinóico - produz perfuração na parede bacteriana, matando assim as bactérias.
	 
	Peróxido de benzoíla - Bacteriostático, paraliza a bactéria permitindo ao sistema imune uma maior ação contra o organismo infeccioso.
	Respondido em 23/09/2020 14:40:45
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A epilepsia é uma patologia caracterizada por descargas elétricas neuronais episódicas ou recorrentes. As causas são várias e vão desde doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA CORRETA.
		
	
	A maioria das epilepsias tem origem no lobo frontal do cérebro.
	
	Quando as crises parciais têm descargas em neurônios motores, o as crises se manifestarão por alucinações, formigamento, sensações gustatórias, olfatórias, sudorese ou midríase.
	 
	As causas da epilepsia são várias: doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos.
	
	A hereditariedade não é uma das possíveis causas da epilepsia.
	
	Quando as crisesparciais têm descargas em neurônios sensitivos, a manifestação pode ser limitada a um membro ou grupo muscular.
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	Respondido em 16/10/2020 19:41:54
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	Respondido em 16/10/2020 19:45:32
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Histamina
	
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	 
	GABA
	
	Glutamato
	Respondido em 16/10/2020 19:47:42
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	
	Antagonistas muscarínicos diretos
	
	Agonistas adrenérgicos
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	Bloqueadores ganglionares
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	Respondido em 16/10/2020 19:48:40
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	 
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	Respondido em 16/10/2020 19:49:33
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Algumas vezes os anestésicos locais podem vir associados à adrenalina. Nestes casos, a adrenalina terá um papel muito importante. Assinale a alternativa CORRETA quanto à referida associação.
		
	
	A adrenalina terá ação vasodilatadora, diminuindo a absorção do anestésico local.
	
	A adrenalina evitará possíveis efeitos adversos decorrentes do anestésico local.
	 
	A associação do anestésico local com a adrenalina aumentará o tempo da anestesia local.
	
	A adrenalina terá ação vasoconstritora, aumentando a absorção do anestésico local.
	
	A adrenalina associada com um anestésico local promoverá um importante relaxamento da musculatura.
	Respondido em 16/10/2020 19:53:20
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os agonistas B2 causam broncodilatação por ação direta no músculo liso dos brônquios. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco do tipo agonista B2 de ação longa.
		
	 
	Salmeterol.
	
	Ambroxol.
	
	Fenilefrina.
	
	Nafazolina.
	
	Acetilcisteína.
	Respondido em 16/10/2020 19:57:08
	
	Explicação: Agonistas adrenérgicos beta 2 são uma classe de fármacos que atuam no receptor adrenérgico beta 2, provocando o relaxamento do músculo liso, o que leva à dilatação dos brônquios, vasodilatação do músculo liso vascular das artérias coronárias e do fígado , relaxamento do útero e libertação de insulina. São usados principalmente no tratamento de asma, DPOC e outras doenças pulmonares. Salmeterol é um agonista beta-2 adrenérgico de longa ação (8 a 12 horas) utilizado no tratamento da asma e da doença pulmonar obstrutiva crônica.
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a.
		
	
	Verapamil.
	
	Diltiazem.
	 
	Propranolol.
	
	Quinidina.
	
	Desopiramida.
	Respondido em 16/10/2020 20:01:39
	
	Explicação: O Propanolol é um betabloqueador ou bloqueador beta-adrenérgico (antiarrítimico classe II) indicado para a redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias.
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada com veículo creme.
		
	 
	Anfotericina B.
	
	Isotretinoína.
	
	Tretinoína.
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	Ácido retinoico.
	Respondido em 16/10/2020 20:02:51
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
		10a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Os bloqueadores neuromusculares como o vecurônio e o atracúrio tem como mecanismo de ação:
		
	
	Agonista dos receptores muscarínicos
	
	Agonista dos receptores beta adrenérgicos
	
	Bloqueio dos receptores adrenergicos
	 
	Bloqueio dos receptores muscarínicos
	 
	Bloqueio dos receptores nicotínicos