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SIMULADO DE QUIMICA
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SIMULADOS DE QUÍMICA (1).docx 1a Questão (Ref.: 201502120611) Pontos: 0,1 / 0,1 Na molécula abaixo, quantos carbonos sp2 ela possui ? nenhum 1 3 2 4 2a Questão (Ref.: 201502120598) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual desta molécula possui ligação covalente ? NaCl KCl NaBr CH4 NaF 3a Questão (Ref.: 201502275631) Pontos: 0,0 / 0,1 Os CFC´s são um conjunto de compostos, usados como gás em aerossóis, geladeiras e ar condicionado, que podem destruir de forma significativa a camada de ozônio. Um de seus compostos é o CCl2F2. Assim como os CFC´s, o tetracloreto de carbono, solvente clorado usado para tirar anchas de batom de fórmula CCl4, é nocivo à camada de ozônio. Considerando a configuração espacial de cada uma das moléculas dos compostos citados no texto, assinale a alternativa CORRETA. A geometria das duas moléculas citadas é tetraédrica. Os dois compostos são solúveis em água por serem polares. O tetracloreto de carbono é uma substância menos volátil. A molécula com maior quantidade de átomos de cloro é iônica. A substância de fórmula CCl2F2 possui geometria piramidal 4a Questão (Ref.: 201502120612) Pontos: 0,1 / 0,1 As funções orgânicas marcadas (1, 2 e 3) são respectivamente : 1= cetona 2 =éter 3=amida 1= cetona 2 =aldeído 3= ácido carboxílico 1= aldeído 2 =éter 3= éster 1= cetona 2 =éter 3= éster 1= cetona 2 =álccol 3=cloreto écido 5a Questão (Ref.: 201502036871) Pontos: 0,1 / 0,1 A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, usado no tratamento da dor moderada e como antitussígeno. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação da morfina. A codeína possui potência farmacológica doze vezes menor que a morfina, e é utilizada também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. A figura abaixo ilustra a estrutura química da codeína. Quais os grupos funcionais presentes na molécula de codeína? I) Amina primária, álcool primário,éster e éter II) Amina secundária, álcool terciário, éter III) Amina terciária, álcool secundário, éter IV) Amida primária, fenol, éster e éter V) Amida secundária, álcool secundário e eter apenas a IV esta correta apenas a I esta correta apenas a II esta correta apenas a V esta correta apenas a III esta correta 6a Questão (Ref.: 201502036704) Pontos: 0,1 / 0,1 Considerando que os grupos funcionais abaixo estão ligados a um carbono, classifique em; doador por ressonância (R+), doador por indução (I+), aceptor por ressonãncia (R-) e aceptor por indução (I-). 1-F 2- NH2 3- OH 4-CH3 5- CN 1- R+ e I- 2- R- I+ 3- R+ I- 4- R- I- 5- R+ I- 1- R- I+ 2- R+ I- 3- R+ I- 4 - R+ I- 5 -R- I- 1-R+I- 2- R+ I- 3- R+ I_ 4- R+ I+ 5- R- I- 1- R+ I- 2- R+ I - 3- R- I + 4- R+ I+ 5- R- I + 1- R- I- 2- R+I- 3- R+ I+ 4- R+ I+ 5- R-I- 7a Questão (Ref.: 201502036699) Pontos: 0,1 / 0,1 O nitrometano CH3NO2 é mais ácido que a acetonitrila CH3CN. Essa afirmação: está errada, pois nenhuma das duas estruturas são ácidas. está correta, pois a acetonitrila possui Ka maior. está correta, pois o ânion CH2NO2 é mais estável devido à ressonância do grupo nitro e à eletronegatividade do nitrogênio. está errada, pois a acetonitrila é mais ácida porque tem o grupo CN que pode ressonar, estabilizando o ânion. está correta, pois pKa do nitrometano é maior que o pKa da acetonitrila. 8a Questão (Ref.: 201502120607) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a nomenclatura do alcano abaixo ? 4-metil-6 metil octano 4,6 dimetil-octano 3 metil-heptano octano 3,5 - di-metil-octano 9a Questão (Ref.: 201502274586) Pontos: 0,1 / 0,1 Um determinado hidrocarboneto tem fórmula molecular C5H8. Qual dos itens abaixo não é uma possibilidade estrutural desse hidrocarboneto Ele é um alcino Ele contém duas ligações duplas e nenhum anel Ele contém um anel e uma ligação dupla Ele tem cadeia linear Ele é um cicloalcano 10a Questão (Ref.: 201502036706) Pontos: 0,0 / 0,1 Nos seguintes pares de nomes descritos abaixo, apenas um é correto. Assinale qual a afirmativa correta. 1- A. 4-cloro-2-pentino B. 2-cloro-3-pentino 2-A.3-buten-1-ol B. 1-buten-4-ol 3-A. 1-cloro-5-etilciclopenteno b.2-cloro-3-etil1-ciclopenteno 1-A 2- A 3- B 1-B 2-B 3-B 1-A 2- B 3- A 1-A 2- A 3- A 1-B 2-B 3-B 11a Questão (Ref.: 201502036879) Pontos: 0,0 / 0,1 Analisando a estrutura do hidreto de Boro BH3, podemos perceber: I)3 ligações do tipo sp II) 3 orbitais híbridos sp2 III) 3 orbitais híbridoa sp4 IV)3 orbitais híbrios sp V) 3 orbitais híbridos sp3 Está correta: III V II I IV 12a Questão (Ref.: 201502036890) Pontos: 0,1 / 0,1 No texto abaixo é descrita a solubilidade da efedrina, bem com a sua estrutura molecular. "A efedrina é obtida do extrato vegetal de Ma-Huang (farmacopeia Chinesa, Indiana e Japonesa), dos ramos jovens de Ephedra sinica, Ephedra equisetina e Ephedra gerardiana (Ephedraceae), que contêm não menos de 1,25% de alcaloides na forma de efedrina. É encontrada na forma de grânulos ou cristais brancos, que se decompõem na presença de luz, devendo ser armazenada em frascos opacos. É solúvel em álcool, clorofórmio e éter. Possui atividade alfa e beta-agonista com capacidade de aumentar a liberação de norepinefrina dos neurônios simpáticos." As interações da molécula com os diferentes solventes descritos em negrito no texto são: Solubilidade em etanol através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do éter e clorofórmio, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula. Solubilidade em clorofórmio através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do éter e etanol, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula. Solubilidade com éter através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do etanol e clorofórmio, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula. Solubilidade em etanol através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula, assim como no caso do éter e clorofórmio. Solubilidade em etanol através de interações de dipolo-dipolo com os heteroatomos da molécula; no caso do éter e clorofórmio, interações de ponte de hidrogenio com os heteroátomos da molécula. 13a Questão (Ref.: 201502103852) Pontos: 0,1 / 0,1 A curcumina apresenta_______ residuos fenólicos na sua estrutura. 3 4 6 2 5 14a Questão (Ref.: 201502049991) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o número de carbonos de hibridização sp2 na estrutura da nimodipina abaixo? 6 8 11 12 4 15a Questão (Ref.: 201502038765) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantas substâncias são solúveis em base forte? 4 5 0 1 2 16a Questão (Ref.: 201502049921) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das substâncias possui tanto a função ácida quanto básica? fenilalanina canfôra vanilina limoneno ibuprofeno 17a Questão (Ref.: 201502038776) Pontos: 0,1 / 0,1 Que substância(s) apresenta(m) ligações de hidrogênio? Vanilina, cafeína e ac. cafeico Limoneno Apenas a cafeína Vanilina e cafeína Apenas o ác. cafeico 18a Questão (Ref.: 201504840655) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantas aminas terciárias apresenta a estrutura abaixo? 0 4 1 3 2 19a Questão (Ref.: 201504895508) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual composto da série abaixo possui uma função ácida como básica ? Nicotina Vanilina Fenilalanina Geraniol Ibuprofeno 20a Questão (Ref.: 201504895008) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual(is) da(s) substância(s) abaixo pode(m) ser extraída(s) na sequência de adição de NaOH e depois bicarbonato de sódio ? Apenas a vanilina. Vanilina e ácido cafeico. Apenas o ácido cafeico. Apenas a cafeína. Cafeína e limoneno. 21a Questão (Ref.: 201504847972) Pontos: 0,1 / 0,1 Fluorquinolonas constituem uma classe de antibióticos capazes de combater diferentes tipos de bactérias. A norfloxacina, a esparfloxacina e a levofloxacina são alguns dos membros da família das fluorquinolonas. De acordo com as informações acima, é incorreto afirmar que: A levofloxacina não apresenta anel aromático. A norfloxacina e a levofloxacina apresentam o grupo funcional amina. A norfloxacina apresenta um grupo funcional cetona em sua estrutura. A esparfloxacina apresenta cadeia carbônica insaturada. A norfloxacina e a esparfloxacina apresentam os grupos funcionais aminas e ácido carboxílico em comum. 22a Questão (Ref.: 201504892278) Pontos: 0,1 / 0,1 A diferença fundamental da destilação simples para a fracionada, em termos de vidraria, é a adição de: erlenmeyer cabeça de destilação unha coluna de Vigreux coluna de Liebig 23a Questão (Ref.: 201504840588) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o composto abaixo que possui um grupamento aldeídico? limoneno canfora vanilina nicotina ibuprofeno 24a Questão (Ref.: 201504840536) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantos carbonos quaternários apresenta a estrutura abaixo? 4 0 1 3 2 25a Questão (Ref.: 201504849721) Pontos: 0,1 / 0,1 O diazepam (Valium), o flurazepam e o oxazepam são tranquilizantes de uma classe diferente: os benzodiazepínicos.Todos são fortes tranquilizantes e relaxantes muscular. Estas drogas induzem ao sono e à perda de consciência. São utilizados para combater insônia, nervosismo, stress, entre outros. Baseado nas estruturas dos benzodiazepínicos, assinale a alternativa incorreta: O diazepan possui na sua estrutura somete átomos de carbonos hibridizado sp3. O fluoroazepan apresenta em sua estrutura uma amina terciária. Todos possuem 2 anéis aromáticos e um heterocíclico. O fluoroazepan apresenta uma amida terciária na sua estrutura. As estruturas apresentam o grupo funcional amida. 26a Questão (Ref.: 201504828050) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique o número de grupamentos amínicos e carboxilatos na estrutura abaixo: 3 e 2 respectivamente 2 e 2 respectivamente 3 e 1 respectivamente 2 e 3 respectivamente 1 e 2 respectivamente 27a Questão (Ref.: 201504840659) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique qual(is) composto(s) apresenta(m) apenas ligações de hidrogênio. letra c e letra i letra h e letra g apenas letra a letra a e letra h letra a, letra h e letra g 28a Questão (Ref.: 201504894522) Pontos: 0,1 / 0,1 A curcumina apresenta_______ residuos fenólicos na sua estrutura. 4 5 2 3 6 29a Questão (Ref.: 201504827361) Pontos: 0,1 / 0,1 A Microcistina LR é uma hepatoxina que causa problemas no trato gastrointestinal que podem levar à morte. Esta toxina é produzida por uma espécie de cianobactérias denominada Microcystcs aeruginosa.. Em relação a esta toxina, prediga o número de grupamentos da função amida nesta estrutura. 4 6 3 5 7 30a Questão (Ref.: 201504828049) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique o número de carbonos sp2 na molécula abaixo: 20 21 18 15 22 31a Questão (Ref.: 201504840658) Pontos: 0,1 / 0,1 Uma potente droga como a cocaína apresenta a estrutura abaixo. Temos então, nesta estrutura, as funções orgânicas: aminas e éteres aminas e estéres apenas ácidos carboxílicos ácidos carboxícos e aminas apenas estéres 32a Questão (Ref.: 201504894524) Pontos: 0,1 / 0,1 Podemos observar que as porções marcadas (1,2 e 3) na curcumina possuem forças moleculares respectivamente de : 1. Interação dipolo-dipolo 2. Ligação de hidrogênio 3. Interações de van der Walls 1. Ligação de hidrogênio 2. Interações de van der Walls 3. Ligação de hidrogênio 1. Ligação de hidrogênio 2. Ligação de hidrogênio 3. Ligação de hidrogênio 1. Ligação de hidrogênio 2. Ligação de hidrogênio 3. Interação dipolo-dipolo 1. Ligação de hidrogênio 2. Ligação de hidrogênio 3. Interações de van der Walls 33a Questão (Ref.: 201504840661) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o número de carbonos de hibridização sp2 na estrutura da nimodipina abaixo? 8 6 11 4 12 34a Questão (Ref.: 201504829407) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das substâncias apresentam apenas forças moleculares de van der Waals? Apenas a substância F. Apenas a substância A. Apenas a substância B. As substâncias E e F. Apenas a substância C. 35a Questão (Ref.: 201504829435) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantas substâncias são solúveis em base forte? 0 4 1 5 2 36a Questão (Ref.: 201504827353) Pontos: 0,1 / 0,1 Prediga a nomenclatura do composto abaixo de acordo com as regras da IUPAC. 3,4,5-tri-metil-hexano 2,3,4,5 tetra-metil-hexano 3,4,5,6-tetra-metil - heptano 2,3,4,5 tetra-metil-hexano 2,3,4,5 tetra-metil-heptano 37a Questão (Ref.: 201501215953) Pontos: 0,1 / 0,1 A carga formal dos oxigênios são respectivamente: A = 0 B =+1 e C =-1 A = 0 B =0 e C =+1 A = +1 B =0 e C =+1 A = 0 B =0 e C =-1 A = 0 B =+1 e C =+1 38a Questão (Ref.: 201501132121) Pontos: 0,0 / 0,1 A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, que é usado no tratamento da dor moderada e como antitússico. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação da morfina. Doze vezes de menor potência que a morfina, utiliza-se também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. Quantos carbonos quaternários tem a molécula de codeina? 1 2 nenhum 5 3 39a Questão (Ref.: 201501369939) Pontos: 0,0 / 0,1 Um determinado hidrocarboneto tem fórmula molecular C5H8. Qual dos itens abaixo não é uma possibilidade estrutural desse hidrocarboneto Ele contém um anel e uma ligação dupla Ele é um alcino Ele tem cadeia linear Ele é um cicloalcano Ele contém duas ligações duplas e nenhum anel 40a Questão (Ref.: 201501215952) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual a molécula abaixo é apolar? HF KCl KBr Cl2 NaCl 41a Questão (Ref.: 201501132232) Pontos: 0,0 / 0,1 Analisando a estrutura do hidreto de Boro BH3, podemos perceber: I)3 ligações do tipo sp II) 3 orbitais híbridos sp2 III) 3 orbitais híbridoa sp4 IV)3 orbitais híbrios sp V) 3 orbitais híbridos sp3 Está correta: V I III IV II 42a Questão (Ref.: 201501132046) Pontos: 0,0 / 0,1 Dos 5 possiveis isômeros da fórmula C6H14: a)quantos apresentam carbonos primários? b)quantos apresentam carbonos secundários? c)quantos apresentam carbonos terciários ? d)quantos apresentam carbonos quaternários? 5,3,4,1 5,3,4,2 5,2,3,1 5,4,3,1 5,2,3,1 43a Questão (Ref.: 201501132221) Pontos: 0,1 / 0,1 O lanosterol é um triterpenoide tetracíclico. É o composto a partir do qual todos os esteroides são derivados. Quantos carbonos quaternários com hibridização sp3 existem na molécula de lanosterol? 7 4 nenhum 3 5 44a Questão (Ref.: 201501132060) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o alcano formado com a junção de isobutil com isopropil ? 2,2,3 trimetil butano 2- metil hexano 3- etilbutano 2,4 di metil pentano 3- ispropil butano 45a Questão (Ref.: 201501132053) Pontos: 0,0 / 0,1 Coloque em ordem de ponto de ebulição as seguintes substâncias: 1- n-pentano 2- neopentano 3- isopentano 3>1>2 2>1>3 1>2>3 1>3>2 2>3>1 46a Questão (Ref.: 201501132058) Pontos: 0,0 / 0,1 Classifique como Verdadeiro ou Falso as seguintes afirmações. Uma maior deslocalização de eletrons pi associa-se a uma maior estabilidade do composto. As constantes de equilíbrio entre as formas de ressonância determinam a importância de cada uma delas. A estabilidade relativa de dois compostos pode ser avaliada qualitativamente quando são comparadas suas formas de ressonância. As formas de ressonância mais importantes são a de maior vida média. Cada forma de ressonância proporciona uma visão parcial e incompleta da estrutura do composto. 47a Questão (Ref.: 201501215964) Pontos: 0,1 / 0,1 Na molécula abaixo, quantos carbonos sp2 ela possui ? 4 nenhum 1 2 3 48a Questão (Ref.: 201501132223) Pontos: 0,0 / 0,1 LSD é o acrônimo de Lysergsäurediethylamid, palavra alemã para a dietilamida do ácido lisérgico, que é uma das mais potentes substâncias alucinógenas conhecidas.Foi sintetizada pela primeira vez em 1938 e, em 1943, o químico suíço Albert Hofmann descobriu os seus efeitos de uma forma acidental. É uma droga que ganhou popularidade na década de 60, estando seu consumo culturalmente associado ao movimento psicodélico, mais conhecido na tradicional "fase psicodélica" da banda de rock inglesa The Beatles, entre 1965 e 1967, e de muitas outras, como a banda Pink Floyd, cujo vocalista e guitarrista fundador Syd Barrett enlouqueceu devido ao consumo excessivo dessa e de outras drogas. Quantos carbonos terciários existem na molécula do LSD? 5 nenhum 3 6 7 49a Questão (Ref.: 201501132731) Pontos: 0,1 / 0,1 Prediga o nome do alcano abaixo de acordo com a regra da IUPAC: 3-metil-pentano metil-pentano 4-metil-pentano 3-metil-hexano 2-metil-pentano 50a Questão (Ref.: 201501199690) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual (is) da(s) substância(s) abaixo pode(m) ser extraída(s) por HCl? Cafeína e limoneno. Apenas o limoneno. Apenas o ácido cafeico. Vanilina e ácido cafeico. Apenas a cafeína. 51a Questão (Ref.: 201501134082) Pontos: 0,0 / 0,1 Indique os grupamentos que são ionizados em meio ácido? apenas a letra d as letras b e g apenas a letra b apenas a letra f nenhuma delas 52a Questão (Ref.: 201501199691) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual(is) da(s) substância(s) abaixo pode(m) ser extraída(s) na sequência de adição de NaOH e depois bicarbonato de sódio ? Cafeína e limoneno. Apenas a cafeína. Vanilina e ácido cafeico. Apenas o ácido cafeico. Apenas a vanilina. 53a Questão (Ref.: 201503283922) Pontos: 0,0 / 0,1 A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, que é usado no tratamento da dor moderada e como antitússico. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação da morfina. Doze vezes de menor potência que a morfina, utiliza-se também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. Quantos carbonos quaternários tem a molécula de codeina? 2 3 1 5 nenhum 54a Questão (Ref.: 201503521740) Pontos: 0,0 / 0,1 Um determinado hidrocarboneto tem fórmula molecular C5H8. Qual dos itens abaixo não é uma possibilidade estrutural desse hidrocarboneto Ele é um alcino Ele contém um anel e uma ligação dupla Ele contém duas ligações duplas e nenhum anel Ele tem cadeia linear Ele é um cicloalcano 55a Questão (Ref.: 201503367766) Pontos: 0,1 / 0,1 As funções orgânicas marcadas (1, 2 e 3) são respectivamente : 1= aldeído 2 =éter 3= éster 1= cetona 2 =éter 3=amida 1= cetona 2 =éter 3= éster 1= cetona 2 =álccol 3=cloreto écido 1= cetona 2 =aldeído 3= ácido carboxílico 56a Questão (Ref.: 201503284025) Pontos: 0,1 / 0,1 A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, usado no tratamento da dor moderada e como antitussígeno. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação da morfina. A codeína possui potência farmacológica doze vezes menor que a morfina, e é utilizada também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. A figura abaixo ilustra a estrutura química da codeína. Quais os grupos funcionais presentes na molécula de codeína? I) Amina primária, álcool primário,éster e éter II) Amina secundária, álcool terciário, éter III) Amina terciária, álcool secundário, éter IV) Amida primária, fenol, éster e éter V) Amida secundária, álcool secundário e eter apenas a III esta correta apenas a I esta correta apenas a II esta correta apenas a V esta correta apenas a IV esta correta 57a Questão (Ref.: 201503283853) Pontos: 0,0 / 0,1 O nitrometano CH3NO2 é mais ácido que a acetonitrila CH3CN. Essa afirmação: está correta, pois a acetonitrila possui Ka maior. está errada, pois nenhuma das duas estruturas são ácidas. está correta, pois pKa do nitrometano é maior que o pKa da acetonitrila. está correta, pois o ânion CH2NO2 é mais estável devido à ressonância do grupo nitro e à eletronegatividade do nitrogênio. está errada, pois a acetonitrila é mais ácida porque tem o grupo CN que pode ressonar, estabilizando o ânion. 58a Questão (Ref.: 201503283857) Pontos: 0,0 / 0,1 Ordene os seguintes ânions em ordem de basicidade: 1- etoxido 2- cianeto 3- ânion do nitrometano 4-acetileto 1>3>4>2 4>1>2>3 2>3>1>4 3>1>2>4 4>1>3>2 59a Questão (Ref.: 201503284022) Pontos: 0,0 / 0,1 O lanosterol é um triterpenoide tetracíclico. É o composto a partir do qual todos os esteroides são derivados. Quantos carbonos quaternários com hibridização sp3 existem na molécula de lanosterol? 7 5 4 nenhum 3 60a Questão (Ref.: 201503283861) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual o alcano formado com a junção de isobutil com isopropil ? 2- metil hexano 2,4 di metil pentano 3- ispropil butano 3- etilbutano 2,2,3 trimetil butano 61a Questão (Ref.: 201503283853) Pontos: 0,0 / 0,1 O nitrometano CH3NO2 é mais ácido que a acetonitrila CH3CN. Essa afirmação: está correta, pois a acetonitrila possui Ka maior. está errada, pois nenhuma das duas estruturas são ácidas. está errada, pois a acetonitrila é mais ácida porque tem o grupo CN que pode ressonar, estabilizando o ânion. está correta, pois o ânion CH2NO2 é mais estável devido à ressonância do grupo nitro e à eletronegatividade do nitrogênio. está correta, pois pKa do nitrometano é maior que o pKa da acetonitrila. 62a Questão (Ref.: 201503351008) Pontos: / 0,1 Podemos observar que as porções marcadas (1,2 e 3) na curcumina possuem forças moleculares respectivamente de : 1. Ligação de hidrogênio 2. Ligação de hidrogênio 3. Interação dipolo-dipolo 1. Ligação de hidrogênio 2. Ligação de hidrogênio 3. Interações de van der Walls 1. Ligação de hidrogênio 2. Ligação de hidrogênio 3. Ligação de hidrogênio 1. Interação dipolo-dipolo 2. Ligação de hidrogênio 3. Interações de van der Walls 1. Ligação de hidrogênio 2. Interações de van der Walls 3. Ligação de hidrogênio 63a Questão (Ref.: 201503351006) Pontos: / 0,1 A curcumina apresenta_______ residuos fenólicos na sua estrutura. 5 6 2 3 4 64a Questão (Ref.: 201503297075) Pontos: / 0,1 Qual das substâncias possui tanto a função ácida quanto básica? ibuprofeno fenilalanina canfôra limoneno vanilina 65a Questão (Ref.: 201503297145) Pontos: / 0,1 Qual o número de carbonos de hibridização sp2 na estrutura da nimodipina abaixo? 8 4 6 12 11 66a Questão (Ref.: 201503351908) Pontos: / 0,1 Sobre a figura abaixo, indique a informação correta: I. A influência da cadeia alquilíca sobre a solubilidade é determinate devido às forças de dipolo-dipolo; II.A influência da cadeia alquilíca sobre a solubilidade é determinate devido às interações de Van der Waals; III. O colesterol é a molécula menos solúvel; É (São) correta(s) a(s) afirmativa(s): II e III III I II I e III 67a Questão (Ref.: 201504358534) Pontos: 0,1 / 0,1 Das substâncias abaixo, qual contém o maior número de carbonos? metilciclopentano 3-etil-2metilpentano propilciclobutano cicloheptano 3-metil-hexano 68a Questão (Ref.: 201504584925) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos compostos abaixo NÃO representa um hidrocarboneto? 2-etil-1-hepteno Tolueno Ciclohexeno 3-metilheptano 2-metilbutanol 69a Questão (Ref.: 201504360743) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique qual a conformação mais estável (a-e) das estruturas abaixo: letra B letra E letra A letra D letra C 70a Questão (Ref.: 201504347564) Pontos: 0,1 / 0,1 A conformação mais estável do n- propanol e a do 2- aminoetanol são respectivamente: I- anti e anti; II- eclipsada e anti; III- anti e alternada; IV- alternada e anti; V- alternada e alternada. Apenas a alternativa III é correta. Apenas a alternativa I é correta. Apenas a alternativa II é correta. Apenas a alternativa V é correta. Apenas a alternativa IV é correta. 71a Questão (Ref.: 201504358503) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre a técnica de destilação, são corretas as afirmações: I - Não pode ser efetuada em sistemas fechados, pois o aumento de pressão do sistema levará à explosão da aparelhagem; II - Não é necessário utilizar uma tela de amianto entre a chama e o balão de destilação; III - É empregado quando se deseja separar dois ou mais líquidos que apresentem uma diferença de ponto de ebulição superior a 80ºC; IV - Os primeiros mililitros da destilação são chamados de cabeça de destilação. I, III e IV III e IV II e III I, II e III I, II, III e IV 72a Questão (Ref.: 201504349492) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantas substâncias são solúveis em NaHCO3? 4 2 1 0 3 73a Questão (Ref.: 201504348127) Pontos: 0,1 / 0,1 Prediga o nome do alcano abaixo de acordo com a regra da IUPAC: 4-metil-pentano 3-metil-hexano 2-metil-pentano metil-pentano 3-metil-pentano 74a Questão (Ref.: 201504349478) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique os grupamentos que são ionizados em meio ácido? apenas a letra d apenas a letra f as letras b e g apenas a letra b nenhuma delas 75a Questão (Ref.: 201504360733) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantos grupamentos aminas apresenta o antibiótico ciprofloxacina? 0 1 2 3 4 76a Questão (Ref.: 201504347637) Pontos: 0,1 / 0,1 Leia as afirmativas abaixo e marque a resposta que julgar correta. I) A conformação mais estável do cis 1,2 dimetil cicloexano é equatorial, axial; II) A do trans 1,3 dimetil cicloexano é equatorial, axial; III) A do cis 1,4 dimetil cicloexano é equatorial, equatorial; IV) A do trans 1,4 dimetil cicloexano equatorial, equatorial; V) A do cis 1,3 dimetilcicloexano é axial, equatorial. I e III são corretas. V é correta. II e V são corretas. I é correta. I, II e IV são corretas. 77a Questão (Ref.: 201504360736) Pontos: 0,1 / 0,1 A capacidade de limpeza dos detergentes depende das suas facilidades em formar emulsões com os materiais solúveis nos óleos e gorduras. Na emulsão, as moléculas do detergente envolvem a gordura de modo a colocá-la em um envelope solúvel em água, denominada micela; as partículas sólidas se dispersam na emulsão, lembrando que as gorduras têm um caráter apolar. Estas estruturas apresentam uma parte polar e outra apolar. Indique qual detergente (A, B e C) é mais eficiente na emulsificação das gorduras? C B Todos são iguais. A Nenhum deles. 78a Questão (Ref.: 201504368048) Pontos: 0,1 / 0,1 O composto denominado molistriol, cuja fórmula está representada abaixo, foi isolado no IQ-UFBA, a partir da planta Cratylia mollis', conhecida popularmente como caramatuba que, devido a sua grande resistência à seca, é utilizada na alimentação de caprinos no período de estiagem do na região do semiárido nordestino. O molistriol apresenta a fórmula molecular C15H20O3. O composto apresenta o grupo funcional álcool todos primários. O composto apresenta um fenol em sua estrutura. O composto apresenta dois carbonos hibridizados em carbonos sp2 e fórmula molecular C14H26O3. Apresenta o grupo funcional cetona. 79a Questão (Ref.: 201504360613) Pontos: 0,1 / 0,1 Dê o nome IUPAC da estrutura abaixo: 2,3,4 - trimetilocano 2,3,4 metil heptano 2,3,4 - trimetil hexano 2,3,4 - tri-metil-heptano 2,3 - dimetil hexano 80a Questão (Ref.: 201504414821) Pontos: 0,1 / 0,1 A presença dos grupos OH no cortisol promove a formação de ligações de hidrogênio com a água. Outra molécula que também forma ligações de hidrogênio com a água é: H2 CH4 NH3 O2 CO2 81a Questão (Ref.: 201504415583) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o composto mais apolar da série abaixo? Nicotina Cânfora Vanilina Limoneno Ibuprofeno 82a Questão (Ref.: 201504349471) Pontos: 0,1 / 0,1 Quais das substâncias abaixo é solúvel apenas em um solvente totalmente apolar? Ác. para metilbenzoico e naftaleno Apenas ác. para metilbenzoico Apenas a piridina Ác. para metilbenzoico e piridina Apenas o naftaleno 83a Questão (Ref.: 201504347431) Pontos: 0,1 / 0,1 Prediga a nomenclatura do composto abaixo de acordo com as regras da IUPAC. 2,2.3 tri-metil-hexano 2,2,3,4-tetra-metil-hexano 2,2,3,4-tetra-metil-pentano 3,4,5,5- tetra-metil-hexano 2,3,3,4 -tetra-metil-pentano 84a Questão (Ref.: 201504347630) Pontos: 0,0 / 0,1 A diminuição do momento dipolo das moléculas abaixo com o aumento do número de átomos de cloro é devido: valores de momento dipolo CH3Cl -1,9 D CHCl3 - 1,0 D CCl4 - 0D à interação entre os átomos de cloro. à ressonância. à geometria molecular. ao cloro ser um gás. ao átomo cloro ser eletropositivo. 85a Questão (Ref.: 201504347446) Pontos: 0,0 / 0,1 Coloque os seguintes compostos em ordem de acidez: 1)acetonitrila CH3CN; 2) ciclohexano; 3) álcool etílico; 4) nitrometano NO2CH3. 4>1>2>3 1>3>2>4 2>3>1>4 1>2>3>4 4>1>3>2 86a Questão (Ref.: 201502573545) Pontos: 0,1 / 0,1 Na figura abaixo podemos ver o reconhecimento molecular do antiviral Saquinavir pelo sítio ativo da protease do HIV-1. O reconhecimento desse inibidor enzimático envolve a participação de uma importante interação, indicada pela seta (em negrito). Qual é o nome desta interação ? Ligações eletrostáticas Forças covalentes Interações dipolo-dipolo Ligações de hidrogênio Ligações de van der Waals 87a Questão (Ref.: 201502586759) Pontos: 0,1 / 0,1 Dê a nomenclatura IUPAC para a estrutura abaixo: 2,3,4,4 metil hexano 2,3,4,5 tetra metil hexano metil hexano 2,3,4 - trimetil hexano 2,4,5 trimetil-hexano 88a Questão (Ref.: 201502810196) Pontos: 0,1 / 0,1 Aminas são substâncias em que um ou mais átomos de hidrogênio da amônia foram substituídos, por exemplo, por grupos alquila. Aminas que apresentam cadeias alquílicas curtas são caracterizadas pelo odor de peixe. Um prato tradicional da Islândia, conhecido como tubarão fermentado, tem cheiro idêntico ao da trietilamina. Com relação à trietilamina, é correto afirmar que: pode ser representada por (H3C-CH2-)3CNH2. sua fórmula molecular é C6H12N. apresenta geometria molecular angular. é uma amina primária e apresenta ligações de hidrogênio entre suas moléculas. não forma ligações de hidrogênio entre suas moléculas. . 89a Questão (Ref.: 201502657501) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a nomenclatura do alcano abaixo ? 3,5 - di-metil-octano octano 4-metil-6 metil octano 4,6 dimetil-octano 3 metil-heptano 90a Questão (Ref.: 201502641232) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual(is) da(s) substância(s) abaixo pode(m) ser extraída(s) na sequência de adição de NaOH e depois bicarbonato de sódio ? Apenas a cafeína. Apenas a vanilina. Apenas o ácido cafeico. Cafeína e limoneno. Vanilina e ácido cafeico. 91a Questão (Ref.: 201502573572) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o número de carbonos quaternários na estrutura abaixo? 2 1 0 3 4 92a Questão (Ref.: 201502586819) Pontos: 0,1 / 0,1 A sequência de acidez dos compostos abaixo é : He>Hc>Ha>Hb>Hd Ha>Hc>He>Hb>Hd Hd>He>Hc>Hb>Ha Ha>Hc>Hd>Hb>He Hc>Ha>He>Hb>Hd 93a Questão (Ref.: 201502586760) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantos carbonos quaternários apresenta a estrutura abaixo? 0 1 4 2 3 94a Questão (Ref.: 201502641230) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual(is) composto(s) abaixo pode(m) ser extraído(s) por NaOH: Apenas a cafeína. Apenas a vanilina. Apenas o limoneno. Ácido cafeico e vanilina. Cafeína e ácido cafeico. 95a Questão (Ref.: 201502575614) Pontos: 0,0 / 0,1 Indique o número de grupamentos ésteres na estrutura abaixo ? 4 1 0 3 2 96a Questão (Ref.: 201502586815) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das substâncias possui tanto a função ácida quanto básica? limoneno fenilalanina canfôra ibuprofeno vanilina 97a Questão (Ref.: 201502575631) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das substâncias apresentam apenas forças moleculares de van der Waals? Apenas a substância F. Apenas a substância A. As substâncias E e F. Apenas a substância C. Apenas a substância B. 98a Questão (Ref.: 201502574273) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique o número de carbonos sp2 na molécula abaixo: 21 15 20 18 22 99a Questão (Ref.: 201502586885) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o número de carbonos de hibridização sp2 na estrutura da nimodipina abaixo? 4 8 12 6 11 100a Questão (Ref.: 201502575659) Pontos: 0,0 / 0,1 Quantas substâncias são solúveis em base forte? 2 4 1 0 5 101a Questão (Ref.: 201502573581) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique o número de álcoois primários e secundários, respectivamente, na estrutura abaixo. 1,0 2,2 1,1 0,1 0,0 102a Questão (Ref.: 201502573576) Pontos: 0,1 / 0,1 Prediga a nomenclatura do composto abaixo de acordo com as regras da IUPAC. 2,2.3 tri-metil-hexano 2,2,3,4-tetra-metil-hexano 2,3,3,4 -tetra-metil-pentano 3,4,5,5- tetra-metil-hexano 2,2,3,4-tetra-metil-pentano 103a Questão (Ref.: 201502586814) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o composto da série que possui uma função básica? vanilina geraniol ibuprofeno nicotina limoneno 104a Questão (Ref.: 201502576682) Pontos: 0,1 / 0,1 Sabendo a nomenclatura dos hidrocarbonetos, principalmente dos alcanos, podemos deduzir a nomenclatura de diversas funções apenas trocando I) o final da palavra (sufixo) II) o início da palavre (prefixo) III) a nomenclatura das outras funções não tem nada a ver com o hidrocarboneto de origem IV) algumas vezes muda-se o sufixo e outras, o prefixo As opções III e IV estão corretas. Apenas IV está correta. Apenas a III está correta. Apenas III está correta. Apenas I está correta. 105a Questão (Ref.: 201503281129) Pontos: 0,1 / 0,1 A conformação mais estável do n- propanol e a do 2- aminoetanol são respectivamente: I- anti e anti; II- eclipsada e anti; III- anti e alternada; IV- alternada e anti; V- alternada e alternada. Apenas a alternativa II é correta. Apenas a alternativa III é correta. Apenas a alternativa I é correta. Apenas a alternativa V é correta. Apenas a alternativa IV é correta. 106a Questão (Ref.: 201503345911) Pontos: 0,1 / 0,1 A curcumina (estrutura abaixo) está presente na cúrcuma utilizada em temperos mais exóticos, principalmente na Índia. Foi descoberta há pouco tempo que ela apresenta um efeito antitumoral e também um efeito anti-HIV, sendo liberada pelo FDA para comercialização. Observando a sua estrutura, indique os grupos funcionais (1,2 e 3) abaixo. 1. Ácido carboxílico 2. Cetona 3. Aminas 1. Fenol 2. Cetona 3. Éter 1. Éter 2. Cetona 3. Fenol 1. Álcool 2. Aldeído 3. Éter 1. Fenol 2. Aldeído 3. Éter 107a Questão (Ref.: 201503283043) Pontos: 0,0 / 0,1 Indique os grupamentos que são ionizados em meio ácido? as letras b e g apenas a letra b nenhuma delas apenas a letra d apenas a letra f 108a Questão (Ref.: 201503294308) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique qual a conformação mais estável (a-e) das estruturas abaixo: letra C letra D letra B letra A letra E 109a Questão (Ref.: 201503292068) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre a técnica de destilação, são corretas as afirmações: I - Não pode ser efetuada em sistemas fechados, pois o aumento de pressão do sistema levará à explosão da aparelhagem; II - Não é necessário utilizar uma tela de amianto entre a chama e o balão de destilação; III - É empregado quando se deseja separar dois ou mais líquidos que apresentem uma diferença de ponto de ebulição superior a 80ºC; IV - Os primeiros mililitros da destilação são chamados de cabeça de destilação. I, II e III I, III e IV II e III I, II, III e IV III e IV 110a Questão (Ref.: 201503281692) Pontos: 0,1 / 0,1 Prediga o nome do alcano abaixo de acordo com a regra da IUPAC: 3-metil-pentano 3-metil-hexano 4-metil-pentano 2-metil-pentano metil-pentano 111a Questão (Ref.: 201503283057) Pontos: 0,0 / 0,1 Quantas substâncias são solúveis em NaHCO3? 2 4 0 1 3 112a Questão (Ref.: 201503364921) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a nomenclatura do alcano abaixo ? 4,6 dimetil-octano 3 metil-heptano octano 3,5 - di-metil-octano 4-metil-6 metil octano 113a Questão (Ref.: 201503281020) Pontos: 0,1 / 0,1 Nos seguintes pares de nomes descritos abaixo, apenas um é correto. Assinale qual a afirmativa correta. 1- A. 4-cloro-2-pentino B. 2-cloro-3-pentino 2-A.3-buten-1-ol B. 1-buten-4-ol 3-A. 1-cloro-5-etilciclopenteno b.2-cloro-3-etil1-ciclopenteno 1-B 2-B 3-B 1-A 2- B 3- A 1-A 2- A 3- B 1-B 2-B 3-B 1-A 2- A 3- A 114a Questão (Ref.: 201503284093) Pontos: 0,1 / 0,1 Sabendo que o carbono sp2 ligado com dupla ligação e como se estivesse ligado a dois carbonos, e o carbono sp como se estivesse ligado a três carbonos: I) Todos os carbonos sp2 são secundários. II) Todos os carbonos sp são terciários. III) Não existe carbono sp e sp2 primário. IV) Os carbonos sp2 podem ser primários, secundários, terciários e quaternários. I e II estão corretas. Apenas III está correta. II e IV estão corretas. Apenas I está correta. Apenas II está correta. 115a Questão (Ref.: 201503348651) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual (is) da(s) substância(s) abaixo pode(m) ser extraída(s) por HCl? Cafeína e limoneno. Apenas o ácido cafeico. Apenas o limoneno. Apenas a cafeína. Vanilina e ácido cafeico. 116a Questão (Ref.: 201503281202) Pontos: 0,0 / 0,1 Leia as afirmativas abaixo e marque a resposta que julgar correta. I) A conformação mais estável do cis 1,2 dimetil cicloexano é equatorial, axial; II) A do trans 1,3 dimetil cicloexano é equatorial, axial; III) A do cis 1,4 dimetil cicloexano é equatorial, equatorial; IV) A do trans 1,4 dimetil cicloexano equatorial, equatorial; V) A do cis 1,3 dimetilcicloexano é axial, equatorial. I, II e IV são corretas. I é correta. V é correta. II e V são corretas. I e III são corretas. 117a Questão (Ref.: 201503294309) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual confromação das estruturas abaixo é a mais instável? A letra B A letra E A letra D A letra A A letra C 118a Questão (Ref.: 201503281002) Pontos: 0,1 / 0,1 Proponha a nomenclatura IUPAC da estrutura abaixo. cis-1,2,4 - tri-metil -ciclohexano 1,2,4 tri-metil-ciclohexano cis 1,2,3 - tri-metil-ciclohexano trans-1,2, 4 tri-metil-ciclohexano 1,2, 3- metil- ciclohexano 119a Questão (Ref.: 201503283032) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos compostos abaixo é ionizado em meio alcalino? Apenas o naftaleno Apenas a piridina Naftaleno e ác. parametilbenzoico Apenas ác. parametilbenzoico Ác. parametilbenzoico e piridina 120a Questão (Ref.: 201503281133) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a conformação mais estável do cis 1-tercbutil 3- metil cicloexano? equatorial-equatorial equatorial-diaxial axial-axial equatorial-axial axial-equatorial 121a Questão (Ref.: 201503280965) Pontos: 0,1 / 0,1 Na figura abaixo podemos ver o reconhecimento molecular do antiviral Saquinavir pelo sítio ativo da protease do HIV-1. O reconhecimento desse inibidor enzimático envolve a participação de uma importante interação, indicada pela seta (em negrito). Qual é o nome desta interação ? Ligações de hidrogênio Interações dipolo-dipolo Ligações eletrostáticas Ligações de van der Waals Forças covalentes 122a Questão (Ref.: 201503280992) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o número de carbonos quaternários na estrutura abaixo? 0 4 2 3 1 123a Questão (Ref.: 201503294179) Pontos: 0,1 / 0,1 Dê a nomenclatura IUPAC para a estrutura abaixo: 2,3,4 - trimetil hexano 2,4,5 trimetil-hexano metil hexano 2,3,4,5 tetra metil hexano 2,3,4,4 metil hexano 124a Questão (Ref.: 201501435000) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual(is) composto(s) abaixo pode(m) ser extraído(s) por NaOH: Apenas a cafeína. Apenas o limoneno. Cafeína e ácido cafeico. Apenas a vanilina. Ácido cafeico e vanilina. 125a Questão (Ref.: 201501380530) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantos carbonos quaternários apresenta a estrutura abaixo? 0 2 3 1 4 126a Questão (Ref.: 201501380649) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantas aminas terciárias apresenta a estrutura abaixo? 4 1 0 3 2 127a Questão (Ref.: 201501435502) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual composto da série abaixo possui uma função ácida como básica ? Fenilalanina Ibuprofeno Geraniol Vanilina Nicotina 128a Questão (Ref.: 201501387966) Pontos: 0,1 / 0,1 Fluorquinolonas constituem uma classe de antibióticos capazes de combater diferentes tipos de bactérias. A norfloxacina, a esparfloxacina e a levofloxacina são alguns dos membros da família das fluorquinolonas. De acordo com as informações acima, é incorreto afirmar que: A esparfloxacina apresenta cadeia carbônica insaturada. A levofloxacina não apresenta anel aromático. A norfloxacina e a esparfloxacina apresentam os grupos funcionais aminas e ácido carboxílico em comum. A norfloxacina e a levofloxacina apresentam o grupo funcional amina. A norfloxacina apresenta um grupo funcional cetona em sua estrutura. 129a Questão (Ref.: 201501380653) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique qual(is) composto(s) apresenta(m) apenas ligações de hidrogênio. letra a, letra h e letra g letra c e letra i letra a e letra h apenas letra a letra h e letra g 130a Questão (Ref.: 201501432272) Pontos: 0,1 / 0,1 A diferença fundamental da destilação simples para a fracionada, em termos de vidraria, é a adição de: unha coluna de Vigreux cabeça de destilação coluna de Liebig erlenmeyer 131a Questão (Ref.: 201501380582) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o composto abaixo que possui um grupamento aldeídico? nicotina vanilina ibuprofeno limoneno canfora 132a Questão (Ref.: 201501368044) Pontos: / 0,1 Indique o número de grupamentos amínicos e carboxilatos na estrutura abaixo: 2 e 3 respectivamente 3 e 1 respectivamente 3 e 2 respectivamente 1 e 2 respectivamente 2 e 2 respectivamente 133a Questão (Ref.: 201501380652) Pontos: / 0,1 Uma potente droga como a cocaína apresenta a estrutura abaixo. Temos então, nesta estrutura, as funções orgânicas: aminas e éteres apenas ácidos carboxílicos ácidos carboxícos e aminas apenas estéres aminas e estéres 134a Questão (Ref.: 201501368043) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique o número de carbonos sp2 na molécula abaixo: 22 20 15 21 18 135a Questão (Ref.: 201501369401) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual das substâncias apresentam apenas forças moleculares de van der Waals? Apenas a substância C. Apenas a substância A. Apenas a substância B. Apenas a substância F. As substâncias E e F. 136a Questão (Ref.: 201501367355) Pontos: 0,1 / 0,1 A Microcistina LR é uma hepatoxina que causa problemas no trato gastrointestinal que podem levar à morte. Esta toxina é produzida por uma espécie de cianobactérias denominada Microcystcs aeruginosa.. Em relação a esta toxina, prediga o número de grupamentos da função amida nesta estrutura. 7 4 5 6 3 137a Questão (Ref.: 201501380585) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das substâncias possui tanto a função ácida quanto básica? vanilina limoneno ibuprofeno canfôra fenilalanina 138a Questão (Ref.: 201501434518) Pontos: 0,1 / 0,1 Podemos observar que as porções marcadas (1,2 e 3) na curcumina possuem forças moleculares respectivamente de : 1. Ligação de hidrogênio 2. Interações de van der Walls 3. Ligação de hidrogênio 1. Ligação de hidrogênio 2. Ligação de hidrogênio 3. Ligação de hidrogênio 1. Ligação de hidrogênio 2. Ligação de hidrogênio 3. Interações de van der Walls 1. Ligação de hidrogênio 2. Ligação de hidrogênio 3. Interação dipolo-dipolo 1. Interação dipolo-dipolo 2. Ligação de hidrogênio 3. Interações de van der Walls 139a Questão (Ref.: 201501369429) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantas substâncias são solúveis em base forte? 5 2 4 0 1 140a Questão (Ref.: 201501367347) Pontos: 0,1 / 0,1 Prediga a nomenclatura do composto abaixo de acordo com as regras da IUPAC. 2,3,4,5 tetra-metil-hexano 2,3,4,5 tetra-metil-hexano 2,3,4,5 tetra-metil-heptano 3,4,5,6-tetra-metil - heptano 3,4,5-tri-metil-hexano 141a Questão (Ref.: 201501202319) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre a figura abaixo, indique a informação correta: I. A influência da cadeia alquilíca sobre a solubilidade é determinate devido às forças de dipolo-dipolo; II.A influência da cadeia alquilíca sobre a solubilidade é determinate devido às interações de Van der Waals; III. O colesterol é a molécula menos solúvel; É (São) correta(s) a(s) afirmativa(s): II e III I e III II III I 142a Questão (Ref.: 201501137353) Pontos: 0,0 / 0,1 Sabendo a nomenclatura dos hidrocarbonetos, principalmente dos alcanos, podemos deduzir a nomenclatura de diversas funções apenas trocando I) o final da palavra (sufixo) II) o início da palavre (prefixo) III) a nomenclatura das outras funções não tem nada a ver com o hidrocarboneto de origem IV) algumas vezes muda-se o sufixo e outras, o prefixo Apenas IV está correta. Apenas III está correta. As opções III e IV estão corretas. Apenas I está correta. Apenas a III está correta. 143a Questão (Ref.: 201501136341) Pontos: 0,1 / 0,1 Que substância(s) apresenta(m) ligações de hidrogênio? Vanilina e cafeína Vanilina, cafeína e ac. cafeico Apenas o ác. cafeico Apenas a cafeína Limoneno 144a Questão (Ref.: 201501147484) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual o composto mais hidrofóbico da série abaixo? vanilina limoneno cânfora nicotina geraniol 145a Questão (Ref.: 201501199155) Pontos: 0,0 / 0,1 A curcumina (estrutura abaixo) está presente na cúrcuma utilizada em temperos mais exóticos, principalmente na Índia. Foi descoberta há pouco tempo que ela apresenta um efeito antitumoral e também um efeito anti-HIV, sendo liberada pelo FDA para comercialização. Neste país ainda há um grande consumo de chás sendo exportados para vários países. Observando a estrutura, quantos carbonos com hibridização sp2 estão presentes na molécula? 8 17 13 12 10 146a Questão (Ref.: 201501147437) Pontos: 0,1 / 0,1 Observando os fármacos abaixo, indique em qual meio será mais solúvel e se ele é ácido ou base? Ibuprofeno solúvel em base e possui caráter ácido. Mentafemina solúvel em base e possui caráter básico. Ambos os fármacos são solúveis em ácidos e possuem caráter básico. Mentafemina solúvel em ácido e possui caráter ácido. Ibuprofeno solúvel em base e possui caráter básico. 147a Questão (Ref.: 201501147555) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual(is) composto(s) apresenta(m) apenas interações de van der Waals? letra a e letra i letra h letra e e letra f letra d e letra b letra b e letra e 148a Questão (Ref.: 201501202377) Pontos: 0,0 / 0,1 Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s) sobre o sistema de destilação: I. Para uma melhor eficiência de destilação, a coluna Vigreux é importante devido ao número de pratos teóricos; II. A destilação fracionada é em geral mais eficiente que a destilação simples; III. O condensador de Liebig tem como função esfriar os vapores oriundos do balão, transformando-os em líquido; iV. As perólas de vidro evitam a ebulição tumultuada. I I, II e III II e III I e IV Todas as afirmativas estão corretas. 149a Questão (Ref.: 201501147436) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual destas conformações é a mais instável? B A E D C 150a Questão (Ref.: 201501134949) Pontos: 0,0 / 0,1 Indique o número de grupamentos éteres na estrutura abaixo: 4 1 0 3 2 151a Questão (Ref.: 201501147487) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual destas substâncias é solúvel em NaHCO3 ( bicarbonato de sódio)? limoneno canfora nicotina ibuprofeno geraniol 152a Questão (Ref.: 201501147480) Pontos: 0,0 / 0,1 Indique qual o nome correto para uma das substâncias abaixo. 1,1 dimetil-ciclopentano C= metil- hexano B = 2,2 dimetil-pentano B = 3,4,4 trimetil - pentano A = dimetil ciclopentano 153a Questão (Ref.: 201501201390) Pontos: 0,1 / 0,1 Os combustíveis do petróleo são obtidos por: sublimação destilação fracionada centrifugação extração destilação simples 154a Questão (Ref.: 201501201414) Pontos: 0,0 / 0,1 O número de carbonos do tipo sp2 da curcumina (molécula abaixo) é: 10 12 16 11 17 155a Questão (Ref.: 201501147558) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe em cada estrutura conformacional (a,b e c) sobre a questão de cis ou trans. I A estrutura a é trans. II. A estrutura b é trans. III. A estrutura c é trans. IV. A estrutura b é cis V. A estrutura c é cis. Está(ão) correta(s): III e IV I,II e IV II e V apenas I I e III 156a Questão (Ref.: 201501147429) Pontos: 0,1 / 0,1 Dê o nome IUPAC da estrutura abaixo: 2,3,4 - trimetilocano 2,3 - dimetil hexano 2,3,4 - tri-metil-heptano 2,3,4 metil heptano 2,3,4 - trimetil hexano 157a Questão (Ref.: 201501147557) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantos grupamentos ésteres apresenta a estrutura abaixo, a Nimodipina? 2 1 4 3 0 158a Questão (Ref.: 201501134270) Pontos: 0,0 / 0,1 Classifique como Verdadeiro ou Falso as seguintes afirmações. Cada forma de ressonância proporciona uma visão parcial e incompleta da estrutura do composto. A estabilidade relativa de dois compostos pode ser avaliada qualitativamente quando são comparadas suas formas de ressonância. Uma maior deslocalização de eletrons pi associa-se a uma maior estabilidade do composto. As constantes de equilíbrio entre as formas de ressonância determinam a importância de cada uma delas. As formas de ressonância mais importantes são a de maior vida média. 159a Questão (Ref.: 201501134266) Pontos: 0,1 / 0,1 Classifique os seguintes compostos em apolar (AP), polar aprótico (PA) e polar prótico (PP). 1-propanona, 2-propanol, 3-propano, 4-propanoamina, 5-propanal. 1- PA 2-PP 3-AP 4- PP 5 - PA 1-AP 2- PP 3- AP 4-PA 5 -PP 1- PP 2- AP 3- PP 3- PA 4- AP 1- PP 2- Pp 3- AP 4- AP 5- PA 1- AP 2- PP 3- PA 4- PP 5- AP 160a Questão (Ref.: 201502075075) Pontos: 0,1 / 0,1 A vitamina C, descrita abaixo, é capaz de aumentar a produção de colágeno (essencial para a sustentação e firmeza da pele), clarear a pele, proteger contra os danos da exposição ao sol e ainda minimizar os efeitos nocivos dos radicais livres. Podemos afirmar que essa molécula é hidrofílica PORQUE posssui grupos OH que fazem pontes de hidrogênio com a água. Analise a afirmativa acima e marque a resposta correta. A afirmativa é CORRETA, porém a justificativa é INCORRETA. Não existem dados na estrutura que possa responder corretamente. A afirmativa é INCORRETA, porém a justificativa é CORRETA. A afirmativa é CORRETA e a justificativa é CORRETA. Tanto a afirmativa quanto a justificativa são INCORRETAS. 161a Questão (Ref.: 201502143026) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o composto mais solúvel em NaHCO3? Limoneno Canfora Ibuprofeno Geraniol Nicotina 162a Questão (Ref.: 201502074863) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o nome da conformação em Newman da molécula abaixo (1,2 dicloro-etano)? gauche torcida cavalete antiperiplanar eclipsada 163a Questão (Ref.: 201502075058) Pontos: 0,1 / 0,1 Para que a molécula abaixo seja desenhada na forma cadeira mais estável, basta: colocar os grupamentos isobutila e hidroxila na posição lateral. colocar os grupamentos isobutila e hidroxila na posição transversal.
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