Doença de Huntington

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Doença de Huntington
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Introdução
Disfunção Encefálica Hereditária
Evolui degeneração
Comprometimento motor e mental
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Introdução
Mutação genética
 50% dos filhos
Movimentos involuntários 
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Etiologia
Material genético
Citosina, adenosina e guanina (CAG)
Codificação glutamina
Genes defeituoso
Cromossomo 4 (em estudos)
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Fisiopatologia
Degeneração dos gânglios de base
Excesso de células da glia
Deficiência de um neurotransmissor
Excesso de dopamina e glutamato.
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Sintomas
Movimentos coréicos
Disartria
Alteração de comportamento
Bradicinesia
Disfagia
Nistagmo
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Evolução
Demência
Problemas de memória
Depressão
Alterações de personalidade
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Diagnóstico
Tomografia Computadorizada (TC)
 Alterações neuroanatômicas
Ressonância Magnética (RM) 
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Tratamento
	A doença de Huntington não tem cura, cuja a progressão não pode ser interrompida, sendo que o tratamento é puramente sintomático.