2ª lista de exercício farmacologia I

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2ª lista de Exercícios de Farmacologia
Defina excreção de fármacos: 
Processo pelo qual o fármaco ou metabólico é eliminado do organismo.
Com base em que ocorre o mecanismo mais comum de excreção de fármacos: 
A excreção renal baseia-se na natureza hidrofílica de um fármaco ou seu metabólico.
Diga quatro vias de excreção de fármacos: 
Rim, suor, fezes e leite materno.
Quais os 3 processos fundamentais de excreção renal:
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
Quais os fatores que afetam a eliminação de fármacos? 
O aumento do fluxo sanguíneo, da taxa de filtração glomerular e a diminuição da ligação ás proteínas plasmáticas-> excreção mais rápida dos fármacos. Doença renal-> diminui a excreção de fármacos. 
Defina farmacodinâmica: 
É o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação, ou seja, eventos consequentes à interação do fármaco com seu receptor e outros sítios de ação.
De quais formas o fármacos manifestam seus efeitos? 
Duas formas: ação especifica e ação inespecífica. 
Quais os principais alvos farmacológicos? E qual a sua composição bioquímica? 
Moléculas proteicas. Receptores, enzimas, moléculas transportadoras e canais iônicos.
O que são receptores? 
Componentes-chave para comunicação química utilizados pelos organismos multicelulares.
Quais os tipos de interações química entre receptores e fármaco? 
Agonista e antagonista.
Diferencie agonista de antagonista:
Agonista: fármaco que se liga ao receptor e desencadeia sua ativação, possuem afinidade e eficácia.
Antagonista: fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação, impedindo que um agonista se ligue, possui afinidade, porém eficácia = 0.
Quais os tipos de Receptores? 
Acoplados a canais iônicos, acoplados a proteína G, como enzimas e citosólicos.
Sobre teoria de receptores, conceitue a teoria de: 
Clark: a magnitude do efeito de uma droga é diretamente proporcional á concentração de receptores ocupados. O efeito máximo é obtido quando todos os receptores estiverem ocupados.
Ariens: uma macromolécula ou parte de uma macromolécula que possui capacidade de reconhecer uma substância química e codificar o sinal gerado pela ligação dessa substância.
Stephenson: o efeito de uma droga é uma função desconhecida de um estimulo produzido por uma droga em um tecido, sendo o estimulo relacionado com a quantidade de receptores ocupados e com a eficácia da droga. 
Furchgott: é uma unidade quantal para a capacidade de uma droga em iniciar um estimulo a partir de um único receptor.
Conceitue a ação de um receptor enzimático? 
Análogo (contrario) do substrato -> inibidor competitivo da enzima.
Exemplifique uma ação inespecífica de fármacos: 
A ação de fármacos estruturalmente inespecíficos resulta de suas propriedades físico-quimicas como: grau de ionização, solubilidade, tensão superficial e atividade termodinâmica. Ex.: Antiácidos, diuréticos osmóticos, etc.
Qual o significado de: 
Emáx: resposta máxima que o fármaco é capaz de produzir. 
DL50: dose determinada em animais de laboratório. Dose mortal usualmente para 50% dos animais.
DE50: dose necessária para produzir 50% da resposta máxima. 
Qual significado de índice terapêutico? 
Medida indireta da margem de segurança.
Quais os mecanismos relação droga- efeito biológico? 
Mudança na estrutura do receptor; perda de receptores; esgotamento dos mediadores; degradação metabólica aumentada; adaptação fisiológica.
Conceitue taquifilaxia: 
Quando um medicamento é administrado de forma continua ou repetitiva, ocorrendo diminuição gradual do efeito do mesmo.
Quais os tipos de taquifilaxia? 
Alteração em receptores, translocação de receptores, depleção de mediadores, aumento da degradação metabólica do fármaco e adaptação fisiológica.
Diferencie tolerância de refratariedade:
Tolerância: redução gradual na resposta de uma droga, o que pode levar dias ou semanas.
Refratariedade: refere-se principalmente a perda da eficácia terapêutica.
Correlacione Up-regulation e Down-regulation: 
Up-regulation: aumento da expressão do número de receptores em determinada célula.
Down-regulation: redução da expressão do número de receptores em determinada célula.
Diga quais são os fatores modificadores das ações e efeitos das drogas e dê 3 exemplos de cada. 
Fatores mecanicistas de administração: via e método de administração, dose e regime posológico, propriedades físico-quimicas.
Fatores mecanicistas de disposição: distribuição, metabólico e excreção.
Farmacodinâmicos: efeitos competitivos, mecanismo de ação e toxicologia.
Clínicos: variáveis ambientais, efeitos psicológicos, doença simultânea.
Fisiológicos: raça, sexo, idade.
Conceitue interação medicamentosa: 
Utilização de vários fármacos simultaneamente.
Quais o três tipos de interação medicamentosa: 
Interações farmacêuticas, farmacocinéticas e farmacodinâmicas.
Quais os grupos de risco de interações medicamentosas? 
Idosos, portadores de doenças crônicas, usuários de dispositivos para infusão de medicamentos intravenosos ou de sonda enteral.
O que é uma interação farmacêutica? 
São também chamadas de interações físico-químicas, ocorrem antes da introdução das drogas no organismo e geralmente resultam em incompatibilidade farmacêutica físicas ou químicas.
Descreva as interações farmacocinéticas e de quais formas ela pode acontecer? 
São interações que afetam os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de fármacos, resultando em uma alteração da concentração do fármaco que atinge seu local de ação. 
Defina interação farmacodinâmica e diga qual os seus tipos: 
São interações relacionadas com os receptores, podem participar os mesmos ou diferentes receptores. Sinergismo e Antagonismo.
O que é sinergismo e quais os seus tipos? 
Potencialização do efeito do fármaco em decorrência de uma interação com outra droga. Sinergismo de somação e Sinergismo de potencialização. 
O que é antagonismo e quais os seus tipos? 
O efeito de uma droga é reduzido ou anulado pela interação com outra droga. Antagonismo químico, fisiológico e farmacológico. 
Qual a diferença entre Antagonismo Competitivo e Antagonismo não- Competitivo? 
Antagonismo competitivo: há uma competição entre um fármaco agonista e antagonista pelo mesmo receptor, devendo-se aumentar a concentração do agonista para se obter o efeito máximo.
Antagonismo não-competitivo: Antagonismo clássico, o antagonista pode atuar de duas maneiras: agindo após a formação do complexo D-R, de maneira tal que impede alguma etapa do sistema de transdução, ou se ligando a algum sítio próximo do sítio de ligação do agonista provocando a alteração conformacional desse sítio impedindo a sua ligação com o agonista.