FARMACOTÉCNICA I

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-FARMACOTÉCNICA-
Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, respectivamente, é
filtração e osmose reversa.
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Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de:
Insumo Farmacêutico
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O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima:
Umidade.
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Solução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Para isso efetuamos uma operação farmacêutica que se chama dissolução. Esta é dependente de vários fatores, EXCETO:
Interação entre os solventes
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As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas:
Pastas
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Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose do fármaco prescrito deve ser 500mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 horas, durante 7dias. Analise as afirmações abaixo: I- O farmacêutico deverá pesar 3500mg do fármaco para garantir todo o tratamento. II- O farmacêutico deverá pesar 10,5g do fármaco para garantir todo o tratamento. III- O farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas. IV- O farmacêutico deverá pesar 10500g do fármaco. V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento. Está (ao) correta(s) a(s) afirmação(ões):
II e III
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Os agentes suspensores utilizados para o preparo de suspensões aquosas são:
Carboximetilcelulose, alginatos e goma-arábica
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As formas farmacêuticas de uso exclusivamente tópico são:
Unguento e colírio
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O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima:
Umidade.
____________________________________________________________________________________________________________
O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é:
Diluente
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Em relação ao álcool etílico, assinale a alternativa correta:
O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas.
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As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas:
Pastas
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Em relação aos xaropes é CORRETO afirmar:
O açúcar utilizado na preparação de xaropes, geralmente sacarose, desempenha funções de edulcorante e de conservante.
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Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de:
Excipientes
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Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose do fármaco prescrito deve ser 500mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 horas, durante 7dias. Analise as afirmações abaixo: 
I- O farmacêutico deverá pesar 3500mg do fármaco para garantir todo o tratamento.
II- O farmacêutico deverá pesar 10,5g do fármaco para garantir todo o tratamento.
III- O farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas.
IV- O farmacêutico deverá pesar 10500g do fármaco.
V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento. Está (ao) correta(s) a(s) afirmação(ões):
 II e III
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Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de:
Insumo Farmacêutico
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Líquido empregado na redução de partículas de uma droga em pó com trituração concomitante é chamado de:
Agente levigante.
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Para melhor compreensão a atividade magistral é fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue os seguintes itens:
 I - A Resolução 67 da Agência Nacional de Vigilância sanitária (ANVISA) define manipulação como conjunto de operações farmacotécnicas, com finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. 
II - Preparação magistral semi acabada é definida como produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. 
III - Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional (Farmacopéia Brasileira) ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. 
IV - Substância Proscrita é a substância cujo uso está permitido no Brasil. 
V - Dispensação consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não.
I, III e V estão corretas
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Solução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Para isso efetuamos uma operação farmacêutica que se chama dissolução. Esta é dependente de vários fatores, EXCETO:
Interação entre os solventes
____________________________________________________________________________________________________________Além das características da forma farmacêutica, a escolha de determinada via de administração de medicamentos depende de fatores como o tipo de efeito terapêutico pretendido ( local ou pretendido ( local ou sistêmico ), características do paciente, duração do tratamento conveniência, entre outros. Portanto, ao se formular um produto farmacêutico, é fundamental o conhecimento de aspectos essenciais das vias administração e sua relação com as formas farmacêuticas e os fármacos nelas veiculados, para garantia da segurança do usuário e eficiência do tratamento. Analise as afirmações abaixo a respeito das vias de administração de formas farmacêuticas: 
I- Os medicamentos administrados pela via tópica devem ser estéreis. 
II- Alguns fármacos podem ser inativados pelo suco gástrico, se administrados pela via oral. 
III- O efeito terapêutico dos fármacos administrados pela via oral está condicionado à absorção dos mesmos. 
IV- Os medicamentos administrados pela via endovenosa devem ser estéreis. 
V- A principal desvantagem da via parenteral é a interação com alimentos e outros fármacos.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
II, III e IV.
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Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por:
Outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da formulação.
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A Farmacotécnica é a parte da ciência farmacêutica que trata da preparação de medicamentos, ou seja, da transformação de drogas (matérias-primas) em medicamentos; estuda o preparo, a purificação, as incompatibilidades físicas e químicas, e a escolha da forma farmacêutica (xarope, solução, suspensão, cápsula, etc) mais adequada à finalidade pretendida. Neste contexto, assinale a alternativa que corresponde à definição correta para os termos abaixo.
 Medicamento: toda a preparação farmacêutica contendo um ou mais fármacos, destinada ao diagnóstico, prevenção ou tratamento das doenças e seus sintomas ou à correção ou modificação das funções orgânicas, quer no homem, quer nos outros seres vivos.
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Observe a fórmula do medicamento abaixo:
	Extrato seco de Hypericumperforatum..............................
	300,0 mg
	Fluoxetina (antidepressivo)................................................
	1,0 mg
	Estearato de magnésio (lubrificante)..................................
	0,5%
	Dióxido de silício (absorve umidade)..................................
	0,5%
	Amido q.s.p....................................................................
	1  cápsula
I-     A preparação é_______________________________________________________________
II-   Extrato seco de Hypericumperforatum é o (a)______________________________________
III-Estearato de magnésio e dióxido de silício são______________________________________
 
Os termos corretos que preenchem os itens I, II e III são respectivamente:
Alopática, droga, adjuvantes.
____________________________________________________________________________________________________________
Observe a fórmula do medicamento abaixo:
	Extrato fluido de Hamamelisvirginiana................................................
	2,5%
	Asiatiacosideo (substância ativa extraída da Centella asiática).............
	0,5%
	Metilparabeno (conservante)..............................................................
	0,2%
	Lanolina anidra (emoliente)................................................................
	2,0%
	Ácido esteárico (viscosidade para a pomada)......................................
	2,0%
	Vaselina sólida (viscosidade para a pomada).......................................
	70,0%
	Água purificada q.s.p........................................................................
	25 g
I-     A preparação é_____________________________________________________________
II-   Extrato fluido de Hamamelis virginiana é o (a)____________________________________
III- Metilparabeno e lanolina são__________________________________________________
 
Os termos corretos que preenchem os itens I, II e III são respectivamente:
Alopática, droga, adjuvantes.
____________________________________________________________________________________________________________
	1
	Cloridrato de metoclopramidamonoidratado (antiemético).............................
	4,2 mg
	2
	Metilparabeno (conservante antimicrobiano)...................................................
	0,02 g
	3
	Metabissulfito de sódio (antioxidante).............................................................
	0,1 g
	4
	Propilparabeno (conservante antimicrobiano)..................................................
	0,002 g
	5
	Sacarina sódica (edulcorante)........................................................................
	0,01 g
	6
	Hidróxido de sódio (corretivo de pH)...............................................................
	q.s.
	7
	Água purificada q.s.p....................................................................................
	10,0 mL
	 
	 
Tomar 10 gotas da solução pediátrica 2 vezes ao dia
A função farmacotécnica de cada componente desta preparação é:
	1
	2
	3
	4
	5
	6
	7
	E
	fármaco
adjuvante
adjuvante
adjuvante
adjuvante
adjuvante
veículo
____________________________________________________________________________________________________________
Um determinado medicamento possui a seguinte composição:
	Cloridrato de metoclopramidamonoidratado (antiemético).............................
	4,2 mg
	Metilparabeno (conservante antimicrobiano)...................................................
	0,02 g
	Metabissulfito de sódio (antioxidante).............................................................
	0,1 g
	Propilparabeno (conservante antimicrobiano)..................................................
	0,002 g
	Sacarina sódica (edulcorante)........................................................................
	0,01 g
	Hidróxido de sódio (corretivo de pH)...............................................................
	q.s.
	Água purificada q.s.p....................................................................................
	10,0 mL
	 
Tomar 10 gotas da solução pediátrica 2 vezes ao dia
A forma farmacêutica, fórmula farmacêutica e posologia deste medicamento são
 
	Forma farmacêutica
	Fórmula Farmacêutica
	Posologia
Solução - Todos os componentes e respectivas concentrações - Tomar 10 gotas da solução pediátrica 2 vezes ao dia
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Analise os medicamentos abaixo:
	1
	Flagyl® 24 comprimidos de 400 mg
Flagyl® suspensão oral 40 mg/mL
	2
	Pomada de Água de Rosas da USP (Farmacopéia Americana)
Cera de ésteres cetílicos.........125 g
Cera branca............................120 g
Óleo de amêndoas..................560 g
Borato de sódio......................5 g
Água de rosas forte................25 mL
Água purificada.....................164 mL
Óleo de rosas..........................0,2 mL
	3
	Fórmula prescrita pela Dra.Mary S.
Fluoxetina 35 mg, 30 cápsulas
	4
	O medicamento Daforin® possui biodisponibidade semelhante a do referência, Prozac®
	5
	Bacillus Morgan CH8, BelladonnaCH6, Sulphur CH6, glóbulos de sacarose q.s.p.26 g – para processos infecciosos
	6
	Tanakan®80 mg – contém 80 mg de Extrato seco de Gingkobiloba
É possível afirmar que as preparações acima se referem respectivamente a
	1
	2
	3
	4
	5
	6
	A
	Especialidade farmacêutica
Preparação oficinal
Preparação magistral
Medicamento similar
Medicamento homeopático
Medicamento fitoterápico
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Para obtenção de uma forma farmacêutica são necessários adjuvantes. Estes, são substâncias:
I-responsáveis por viabilizar a produção,
II-estabilizar química e/ou fisicamente o medicamento,
III-proporcionar maior adesão do paciente ao tratamento.
Está(ao) correta(s):
Todas estão corretas
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As preparações farmacêuticas líquidas que contêm substâncias sólidas insolúveis denominam-se:
Suspensões
____________________________________________________________________________________________________________
Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de:
Excipientes
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As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas:
Pastas
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Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:
(V) Os sanitários e vestiários devem ser de fácil acesso, sem comunicação direta com os laboratórios, armazenamento e controle de qualidade.
(V) As superfícies dos laboratórios (chão, parede, bancada, teto) devem ser: - Lisas e impermeáveis, - Sem rachaduras e reentrâncias, - Resistentes aos agentes sanitizantes e Facilmente laváveis.
(F) A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis
(F) A sala ou local de pesagem de matérias-primas devem ser protegidos da entrada de aves e insetos e deve ser realizada apenas uma vez ao mês a verificação da umidade e temperatura.
(F) Uma preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.
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A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material:
Tamis
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O gráfico abaixo demonstra a concentração plasmática de três medicamentos em função do tempo administrados através de diferentes vias de administração.
Os medicamentos analisados são:
I-          Climara® (estradiol) – contraceptivo; administração: na pele 1 vez por semana.
II-       Phenergam® Supositório (cloridrato de prometazina) – anti-histamínico e antiemético.
III-     Isocord® Comprimido (dinitrato de isossorbida) – utilizado no início ou durante as crises de angina de peito.
Com base nas informações acima é possível afirmar que os medicamentos A, B e C, o tipo de efeito proporcionado e as vias de administração são respectivamente
	Curva - Medicamento A
	Curva - Medicamento B
	         Curva - Medicamento C
	A
	Isocord®; efeito sistêmico; via sublingual
Phenergam®, efeito sistêmico; via retal
Climara®; efeito sistêmico; via cutânea
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Um paciente idoso apresenta o seguinte quadro clínico: hipertenso, histórico de úlcera gástrica, dor neuropática, falta de motilidade intestinal com dificuldade para evacuar.
Para o seu tratamento os médicos prescrevem os seguintes medicamentos:
I-     Anti-hipertensivo na forma de adesivo transdérmico aplicado uma vez ao dia;
II-   Lansoprazol cápsulas de dissolução entérica para inibição da bomba de prótons das células parietais, uma vez ao dia, em jejum;
III- Metadona (opióide, derivado da morfina) comprimidos convencionais duas vezes ao dia;
IV-  Muvinlax®, laxativo, uma vez ao dia; contém um polímero não absorvível que causa amolecimento das fezes.
 
A respeito das vias de administração utilizadas e tipo de efeitos provocados por estes medicamentos está correto dizer que:
se, por alguma razão, o paciente apresentar um pico de hipertensão, é possível a administração de um medicamento sublingual, o qual permite efeito sistêmico com latência muito curta.
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Analise os quadros clínicos de quatro pacientes abaixo que apresentam:
I-     vômito
II-   vômito e diarréia
III-crise aguda de hipertensão
IV- queimadura solar
As vias de administração e formas farmacêuticas mais adequadas para cada situação são respectivamente
	Paciente I
	Paciente II
	Paciente III
	Paciente IV
Retal; supositório Parenteral; solução Sublingual; comprimido Cutânea; emulsão
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A coluna à esquerda indica características específicas de possíveis vias de administração listadas na coluna à direita.
	1
	Preparações devem ser estéreis e preferencialmente isotônicas.
	(    )
	Parenteral
	2
	Alimentos podem interferir na biodisponibilidade dos fármacos.
	(    )
	Vaginal
	3
	Exigência de profissionais treinados para a administração.
	(    )
	Oftálmica 
	4
	Aproximadamente 50% do fármaco escapa do metabolismo de primeira passagem.
	(    )
	Retal
	5
	Possibilita efeito local e sistêmico, porém efeito sistêmico geralmente é indesejado.
	(    )
	Oral
A sequência que correlaciona corretamente as duas colunas é:
3, 5, 1, 4, 2
____________________________________________________________________________________________________________
Considerando as vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa correta
fármacos que se constituem em ácidos ou bases fracas são melhor absorvidos através da membrana do trato gastrintestinal se não estiverem dissociados.
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Considerando as vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa correta:
a via vaginal pode ser utilizada para administração de alguns fármacos de ação sistêmica.
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Em relação a características da via parenteral, assinale a alternativa correta:
Pode ser utilizada para fármacos suscetíveis à destruição ou desativação no trato gastrintestinal.
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Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta:
As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis.
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Em relação à via de administração oral, assinale a alternativa correta:
Em geral, após administração oral, os fármacos são liberados das cápsulas mais rápido do que dos comprimidos.
____________________________________________________________________________________________________________
Em relação ás vias de administração, assinale a alternativa correta:
A absorção de fármacos administrados pela via oral pode sofrer interferência de outros fármacosadministrados pela mesma via.
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Um determinado funcionário é contrato para trabalhar no laboratório de manipulação de semi-sólidos da Farmácia XX. Como já tem experiência neste ramo de atividade, o novo funcionário, já no seu primeiro dia produziu 6 lotes de bases galênicas. Após o término estas bases foram acondicionadas, rotuladas com validade de um ano e ficaram disponíveis para atendimento às receitas.
Analisando-se a conduta da Farmácia XX com base na RDC 67/07 que regulamenta as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) podemos afirmar que:
As bases galênicas só poderão receber este prazo de validade se passarem pelos testes de controle de qualidade que garantam a sua estabilidade, inclusive microbiológica.
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Durante as inspeções realizadas em uma grande capital os fiscais da vigilância sanitária autuaram várias farmácias de manipulação em cumprimento às exigências da RDC 67/07, que estabelece os requisitos mínimos para as Boas Práticas de Manipulação. Algumas das infrações encontradas estão listadas abaixo.
I- Amostras de cosméticos manipulados expostos ao público;
II-Medicamentos manipulados idênticos aos industrializados;
III- 2000 cápsulas prontas contendo fluoxetina 30 mg;
IV-Repetição de atendimento de mesmas receitas.
Com base na legislação, a alternativa que justifica corretamente o motivo das autuações é
Só é permitido estoque mínimo de preparações oficinais constantes no Formulário Nacional, garantidas a qualidade e estabilidade das mesmas.
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Durante as inspeções realizadas em uma grande capital os fiscais da vigilância sanitária autuaram várias farmácias de manipulação em cumprimento às exigências da RDC 67/07, que estabelece os requisitos mínimos para as Boas Práticas de Manipulação. Algumas das infrações encontradas estão listadas abaixo.
I- Preparação de fórmulas sem análise de controle de qualidade das matérias primas;
II- Venda de fórmulas para consultório médico para posterior revenda a pacientes;
III- Receitas contendo etiqueta adesiva com nome da Farmácia, endereço e telefone;
IV- Balanças com calibração vencida.
Com base na legislação, a alternativa que justifica corretamente o motivo das autuações é
O receituário usado não pode conter qualquer tipo de identificação ou propaganda de estabelecimento farmacêutico que indique que o prescritor receba qualquer vantagem pecuniária.
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A RDC 67, de 08 de outubro de 2007, da ANVISA, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias e em seu Artigo 2º estabelece que “a farmácia é classificada conforme os 6 (seis) grupos de atividades estabelecidos no Regulamento Técnico desta Resolução, de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critérios de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF)”. 
Independente da classe à qual pertence o estabelecimento, alguns termos e conceitos são válidos para todas as Farmácias com atividades de manipulação e devem ser do conhecimento do Farmacêutico. Neste sentido, assinale a alternativa correta abaixo:
Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. 
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“Boas práticas de manipulação em farmácias (BPMF): conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição.” (RDC 67, de 08 de outubro de 2007, da ANVISA).
Em relação a conceitos e procedimentos previstos nas BPMF, assinale a alternativa correta:
Matéria-prima é a substância ativa ou inativa com especificação definida, que se emprega na preparação dos medicamentos e demais produtos.
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A água é um dos principais solventes/veículos uilizados na preparação de medicamentos líquidos e semi-sólidos. Pela RDC 67, de 08 de outubro de 2007, da ANVISA, as farmácias devem garantir a qualidade da água a ser utilizada em seus produtos.
Analise as afirmativas abaixo:
I) A água para uso em formulações farmacêuticas deve ser a potável.
II) Água para uso em produtos farmacêuticos deve ser purificada.
III) O único tratamento permitido para a água de uso farmacêutico é a ozonização.
IV) Osmose reversa, destilação e deionização são sistemas de purificação da água.
V) A água purificada dá origem à água potável.
Estão corretas
II e IV
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A ANVISA publicou o RegulamentoTécnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007 com a finalidade de fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias.
A respeito das atividades permitidas (ou exigidas) para as farmácias, analise as afirmações abaixo:
I. Avaliação farmacêutica da prescrição é atividade exigida das farmácias.
II. Diagnóstico de doenças é atividade permitida para farmácias.
III. Conservação dos insumos e dos produtos é atividade exigida das farmácias.
IV. Fracionamento não é atividade permitida às farmácias, conforme a legislação vigente.
Estão corretas:
I e III
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	A fórmula de Kligman, descrita abaixo, pode ser utilizada como despigmentante no tratamento do fotoenvelhecimento.
Hidroquinoa…………………......
5,0% p/p
Ácido retinóico..........................
ãã 0,1% p/p
Dexametasona........................
Creme O/A qsp.........................
100,0%
Supondo uma prescrição médica que solicita 20 g desta formulação, é possível dizer que para prepará-la serão necessários          
Hidroquinona
Ácido retinóico
Dexametasona
Creme O/A
	C
	1,0 g
0,02 g
0,02 g
18,96 g
____________________________________________________________________________________________________________
Uma prescrição solicita que se prepare 10 mL de uma solução aquosa contendo 0,01% p/v de cloreto de benzalcônio.
Como a quantidade a ser pesada é muito pequena, o farmacêutico opta por fazer uma diluição de uma solução mais concentrada. Desta forma, preparou 100 mL de uma solução aquosa contendo 0,1% p/v de cloreto de benzalcônio. O volume desta solução a ser utilizado para atender a prescrição médica e a massa de cloreto de benzalcônio presente no medicamento são respectivamente
1,0 mL; 0,001 g
____________________________________________________________________________________________________________
Um paciente pediátrico necessita de 7,5 mg de sildenafil ao dia para tratamento de hipertensão pulmonar. A forma farmacêutica disponível é Revatio® comprimidos de 20 mg.
Sabendo que 1 comprimido foi pulverizado e posteriormente disperso em 4 mL de água purificada, a concentração desta preparação e o volume a ser administrado ao paciente serão respectivamente
5 mg/mL; 1,5 mL
____________________________________________________________________________________________________________2mL de uma solução contendo de tobramicina a 0,4% p/v foram adicionados a outros 4 mL de uma solução contendo10 mg/mL deste fármaco. A concentração de tobramicina nesta preparação será
8 mg/mL
____________________________________________________________________________________________________________
A respeito de diluição de soluçõespara o preparo de medicamentos, assinale a alternativa correta:
Que volume de uma solução de corante a 2% deve ser medido para se preparar 25,0 mL de solução a 0,04%?
0,5 mL
____________________________________________________________________________________________________________
Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose do fármaco prescrito deve ser 500 mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 horas, durante 7 dias. 
Analise as afirmações abaixo:
I- O farmacêutico deverá pesar 3500 mg do fármaco para garantir todo o tratamento.
II- O farmacêutico deverá pesar  10,5 g do fármaco para garantir todo o tratamento.
III- O Farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas.
IV- O farmacêutico deverá pesar 10500 g do fármaco.
V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento.
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
II e III
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A porcentagem de digluconato de clorexedina em uma solução contendo 10 mg/mL desta substância é:
10,0%
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Um lote de comprimidos de ácido acetil salicílico foi acondicionado em blisters ALU/ALU e estes, por sua vez, em cartuchos de papel.
A respeito destes materiais de embalagem é possível afirmar que:
A embalagem primária possui influência direta na estabilidade e, consequentemente, no prazo de validade da formulação.
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Leia o Texto a seguir.
O fosfato de oseltamivir (Tamiflu®), medicamento para tratamento da nova gripe, propriedade do laboratório Roche é oferecido em cápsulas.
Em situações de pandemia, a farmacêutica oferece também o medicamento em pó, para ser diluído por laboratórios ou em casa. Até agora, os brasileiros recebiam apenas as cápsulas e o pó para diluir em casa.
Agora, a responsabilidade pela diluição passou para os estados.
O medicamento deve chegar ao paciente já na forma líquida, para que o tratamento seja mais rápido e se evitem eventuais erros de dosagem.
Em crianças acima de 8 anos e pessoas com mais de 40 quilos, o tratamento para a nova gripe consiste de duas doses de 75 mg ao dia, de acordo com o Ministério da Saúde. Em crianças menores e adultos com menos de 40 quilos, a dose varia entre duas de 30 mg e duas de 60 mg ao dia.
É por isso que uma solução do medicamento é tão importante. Além de facilitar o consumo do remédio por crianças pequenas, a forma líquida permite que o médico adapte a dose de acordo com a idade e o peso da criança.
Para Sônia Cipriano, diretora da divisão de farmácia do Hospital das Clínicas de São Paulo, a solução é importante porque chega “mais rápido” e de forma “mais segura” ao paciente.
“Quando a mãe vai diluir o pó em casa, mesmo seguindo as instruções, podem ocorrer erros. Quando você já dá a solução pronta é melhor”, afirma.
A diretora da Central de Medicamentos do Paraná, Deise Pontarolli, faz a mesma avaliação. “A solução permite o ajuste da dose de acordo com cada paciente. Isso deixa o tratamento mais efetivo e é especialmente importante no caso de crianças”, diz ela.
O único problema da forma diluída da medicação é a validade. Mantida em temperatura ambiente (máxima de 25°C), dura três semanas. Refrigerada a 5°C, dura seis semanas. A versão em pó dura de seis meses a um ano.
Fonte: http://www.combateagripesuina.com.br/laboratorios-estaduais-assumem-producao-de-dose-infantil-do-tamiflu/ - 13/08/09. Adaptado.
A respeito das formas farmacêuticas apresentadas no texto acima é possível dizer que 
a produção, distribuição e utilização da forma líquida pelo paciente deverá ocorrer num período máximo de 3 a 6 semanas, dependendo se o medicamento for refrigerado ou conservado à temperatura ambiente.
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Foi realizado um estudo de estabilidade com comprimidos de ácido acetil salicílico 200 mg e vários adjuvantes farmacotécnicos1. Este estudo conduziu aos seguintes resultados:
	AAS + adjuvantes
	K*
	10% ácido hexâmico
	0,38
	Isento
	0,79
	10% hidróxido de alumínio
	2,03
	5% estearato de cálcio
	4,73
	5% estearato de magnésio
	5,93
	10% trissilicato de magnésio
	3,84
	*mg ac.salicílico/45 dias
Fonte: M. A. Zoglio, H. V. Maulding, R. M. Haller, S. Briggen. Pharmaceutical heterogeneous systems III. Inhibition of stearate lubricant induced degradation of aspirin by the use of certain organic acids. JournalofPharmaceuticalSciences. Adaptado. 
Sabendo que o ácido acetil salicílico sofre hidrólise na presença de umidade e forma ácido salicílico
 
é possível afirmar que:
A comparação de comprimidos isentos de adjuvantes e aqueles contendo ácido hexâmico demonstra que este último protege o fármaco da degradação.
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Sabe-se que um determinado fármaco oxida-se na presença de luz, é insolúvel em água e possui estabilidade de 14 dias em preparações aquosas. Além disso, há estudos a respeito da sua estabilidade em função temperatura conforme demonstra a tabela abaixo:
	t ºC
	Velocidade decomposição (mg/mL/h)
	15
	   1,7
	20
	   3,6
	30
	   7,6
	40
	  16,9
Foi solicitado que se elabore com este fármaco um medicamento estável, para ser ingerido na forma líquida. Para tanto, é possível preparar:
Suspensão extemporânea, utilizando conservante antimicrobiano, embalagem âmbar, armazenado em geladeira e com prazo de validade de 14 dias após a reconstituição.
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Digoxina é um glicosídeo cardiotônico de baixo índice terapêutico, praticamente insolúvel em água e levemente solúvel em álcool etílico. A forma farmacêutica líquida disponível no mercado é elixir. A esse respeito, analise as afirmações a seguir:
A digoxina, fármaco de baixa dosagem e alta potência, deve ser dissolvida no álcool etílico e, esta solução, adicionada à água.
                                                 PORQUE
Há risco de administração de dose incorreta ao paciente caso a digoxina não esteja completamente solúvel no veículo.
Analisando as informações acima, conclui-se que:
As duas afirmações são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira. 
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A solução oficinal abaixo é administrada pela via oral
	Teofilina........................................
	0,53 g 
	Ácido cítrico.................................
	1,0 g 
	Glicose líquida..............................
	4,4 g 
	Xarope..........................................
	13,2 g 
	Glicerina.......................................
	5,0 mL
	Solução de sorbitol.......................
	32,4 mL
	Etanol...........................................
	20,0 mL
	Sacarina sódica.............................
	0,5 g 
	Óleo de limão................................
	0,05 g 
	Corante amarelo FDC no.5...........
	0,01 g 
	Água purificada q.s.p....................
	100,0 mL
Analisando a sua composição é possível afirmar que a forma farmacêutica é
Elixir, pois a preparação éhidroalcóolica e edulcorada
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Associe as formas farmacêuticas líquidas com suas respectivas características: 
	a.     Extemporâneo 
	( )
	Preferencialmente tamponado
	b.     Elixir
	( )
	Solução aquosa edulcorada
	c.     Solução dietética
	( )
	Agite antes de usar
	d.     Suspensão 
	( )
	Apirogênica
	e.     Solução parenteral 
	( )
	Baixo valor energético
	f.      Xarope
	( )
	Adição do veículo no momento da administração
	g.     Colírio
	( )
	Autoconservante
A sequência correta é:
g, f, d, e, c, a, b 
____________________________________________________________________________________________________________
Você é o farmacêutico responsável pela produção de veículos de uma determinada farmácia e observou que um lote de xarope apresentava-se com coloração amarela escura e algumas partículas de sacarose não dissolvidas. A partir desta observação você pode tirar algumas conclusões, das quais não se inclui:
Apesar da formação de açúcar invertido não haverá diferenças em relação ao dulçor, já que frutose e glicose também são açúcares. 
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Em uma farmácia de manipulação foi elaborada a seguinte base galênica: 
	CMC-Na (Carboximetilcelulose sódica).......................
	2,0%
	Metilparabeno.............................................................
	0,15%
	Sacarina sódica........................................................
	0,1%
	Ciclamato sódico......................................................
	0,05%
	Água destilada q.s.p. ...............................................
	100,0 mL
A análise desta formulação permite dizer que a forma farmacêutica e a função farmacotécnica dos componentes são
	Forma Farmacêutica
	CMC-Na
	Metilparabeno
	Sacarina sódica
	Ciclamato sódico
Xarope diet Doador de viscosidade Conservante Edulcorante Edulcorante
____________________________________________________________________________________________________________
Um farmacêutico foi solicitado a desenvolver uma forma farmacêutica líquida para um determinado fármaco. Sabendo que este é insolúvel no veículo escolhido, 
I- o fármaco apresenta grande repulsão pelo líquido, por isso deve-se adicionar _________________________
II- a velocidade de sedimentação está muito alta, por isso deve-se adicionar ____________________________
III- a forma farmacêutica a ser preparada é ______________________________________________________
IV- O sedimento formado é compacto, por isso deve-se adicionar ____________________________________
 
Os termos que completam adequadamente os itens I, II e III são respectivamente:
 Agente molhante, agente suspensor, suspensão, agente floculante
____________________________________________________________________________________________________________
Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema disperso relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão.
Com base na lei de Stokes representada acima podemos dizer que a velocidade de sedimentação das partículas deve ser _____A______. Para tanto, é possível________B___________a viscosidade do meio dispersante e ________C_______o raio das partículas dispersas.
 
Os termos que substituem corretamente as letras A, B e C são
	A
	B
	C
 Baixa aumentar diminuir
____________________________________________________________________________________________________________
Está sendo desenvolvida em uma farmácia uma nova formulação de suspensão. Na figura abaixo pode se observar a altura do sedimento formado em duas composições em teste após ficarem em repouso.
Ambas as preparações apresentam a mesma fórmula farmacêutica, exceto que em B a concentração de lauril sulfato de sódio é 0,2% maior que em A.
Com base no que foi apresentado o farmacêutico deduz que
I-     O potencial zeta é maior em B, uma vez que o sedimento está mais floculado.
II-   B é mais facilmente redispersível devido ao seu maior potencial zeta.
III- Lauril sulfato de sódio é o agente floculante.
IV-A proporcionará homogeneidade de dose após agitação e, portanto, administração adequada do medicamento.
Está(ão) correta(s)
Apenas III
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Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes informações:
I. A via de administração requerida é a oral.
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área farmacêutica e não é hidrolisável.
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa.
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser corrigidos com uma substância de sabor doce e uma essência adequada.
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de microrganismos.
Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do sabor, ao corretivo do odor, ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente necessário à estabilidade física da preparação, respectivamente:
 Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor
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Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme na forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. São razões para escolha desta forma farmacêutica:
I-       insolubilidade do fármaco no veículo desejado
II-      fármaco com sabor desagradável
III-     necessidade de ajuste de dose 
IV-    aumento da estabilidade do fármaco quando comparado às soluções
Estão corretas:
Todas estão corretas
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Dada a fórmula abaixo:
Hidróxido de alumínio                    20 g           
Carboximetilcelulose sódica         2,5 g             
Glicerina                                         50 mL           
Essência de hortelã-pimenta        V gotas
Metilparabeno                                 0,50 g          
Sacarina sódica                             0,50 g            
Álcool                                                q.s.                
Água destilada q.s.p.                    250 mL         
Dados: 1. Hidróxido de alumínio: sólido insolúvel em água./ 2. Carboximetilcelulose sódica: sólido que se dispersa em álcool e água, formando gel.
Assinale a alternativa que contém a seqüência correta dos componentes da fórmula acima, relacionados às funções de agente suspensor, edulcorante, flavorizante e umectante, respectivamente:
Carboximetilcelulose sódica, sacarina sódica, essência de hortelã-pimenta e glicerina
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�
Assinale a alternativa correta para a função do agente suspensor:
 Dispersar a fase sólida na fase líquida da suspensão. 
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Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme na forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. São razões para escolha desta forma farmacêutica:
I-       fácil deglutição
II-      possibilidade de prolongar o efeito terapêutico quando administrada por via subcutânea ou intramuscular
III-     impedir absorção no estômago
Está(ão)correta(s):
I e II
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Dois medicamentos industrializados utilizam como marketing o fato de agirem mais rapidamente no alívio da dor. Ambos contêm ibuprofeno na forma de solução dentro de cápsulas gelatinosas.
A respeito desta propaganda podemos afirmar que ela é
 Verdadeira, pois o fato de o fármaco estar na forma de solução no interior das cápsulas faz com que sejam absorvidos mais rapidamente do que cápsulas convencionais, as quais tem que desintegrar e dissolver para depois o fármaco ser absorvido. 
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Uma determinada indústria farmacêutica comercializa um medicamento na forma farmacêutica comprimido e seu laboratório de desenvolvimento farmacotécnico está elaborando uma nova apresentação na forma líquida. Nos testes realizados utilizaram os seguintes parâmetros:
- fármaco anidro ao invés da forma hidratada utilizada para fabricação de comprimidos.
- pulverização dos sólidos antes da dissolução no veículo
- aquecimento e agitação durante o preparo da fórmula
- água como veículo na primeira fórmula preparada 
- xarope simples como veículo na segunda fórmula preparada
- coeficiente de solubilidade do fármaco: 50 mg/mL
Constantes dielétricas:
Fármaco: 63
Água: 80,4
Xarope simples: 60
 
Em relação aos recursos utilizados por esta empresa podemos dizer que
Para administrar ao paciente uma dose de 250 mg de fármaco será necessário pelo menos 5 mL de veículo
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Deseja-se preparar uma solução aquosa contendo as vitaminas B1, B2 e ácido fólico. A vitamina B2 é muito instável na presença de luz e ambas degradam-se em pH alcalino. O ácido fólico, por sua vez, é insolúvel em pH ácido e facilmente oxidado pelas vitamina B1 e B2. Estudos propõem resolver esta dificuldade empregando-se 25% de propilenoglicol para solubilizar o ácido fólico e ácido nordiidroguaiarético para evitar a sua oxidação.
Com base nas informações acima, além do propilenoglicol, os adjuvantes que permitem a obtenção de uma preparação estável, em que todos os componentes estão completamente dissolvidos são:
 Antioxidante, acidulante, conservante antimicrobiano. 
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Uma farmácia recebeu a solicitação para preparo de 10,0 mL de uma de ácido bórico 1%. A massa de NaCl para torná-la isotônica e a massa de ácido bórico são respectivamente 
Dados: 
MMNaCl = 58,5 g/mol iNaCl = 1,8
MMácido bórico = 61,8 g/mol iácido bórico = 1,0
0,037 g; 0,1 g
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Foi preparado 100 mL de uma solução parenteral de glicose 5% p/v em água estéril para injeção. 
Dados: 
MMNaCl = 58,5 g/mol iNaCl = 1,8
MMglicose: 180 g/mol iglicose= 1,0
Esta solução é:
 Isotônica, pois contém glicose equivalente a 0,9 g de NaCl.
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Dadas as definições abaixo:
I – Forma farmacêutica líquida, em geral viscosa, para aplicação no ouvido.
II – Forma farmacêutica líquida destinada ao tratamento da mucosa nasal.
III – Forma farmacêutica constituída das fases oleosa e aquosa, dispersas com emulsificante.
IV – Forma farmacêutica líquida para ser aplicada no reto e cólon.
V – Forma farmacêutica líquida, estéril, para tratamento dos olhos.
 
Assinale a alternativa para a seqüência correta dos nomes das formas farmacêuticas definidas acima:
Gota otológica, errino, emulsão, enema e colírio. 
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Assinale a alternativa correta para a forma farmacêutica para a qual características como esterilidade, controle de pH, apirogenia e isotonia são importantes:
Solução injetável 
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A seleção de matérias-primas é fundamental para a elaboração de medicamentos.  Neste sentido, assinale a alternativa correta.
 Preparações líquidas de fármacos que são suscetíveis à hidrólise poderão ser elaboradas utilizando, por exemplo, o propilenoglicol como solvente da preparação.
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A técnica de preparação selecionada tem influência em vários aspectos no medicamento a ser obtido.  Neste sentido, assinale a alternativa correta:
Na preparação de soluções, o auxílio de calor promove aumento de dissolução de fármacos sólidos quando  se tratar de uma reação endotérmica. 
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Em relação ao álcool etílico, assinale a alternativa correta: 
 O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas.  
____________________________________________________________________________________________________________
Em relação à glicerina, assinale a alternativa correta: 
A glicerina é um solvente miscível com água e álcool. 
____________________________________________________________________________________________________________
A água é o mais importante dos solventes farmacêuticos. Para ser utilizada nas formulações medicamentosas, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se obtém água com diferentes graus de pureza. 
Abaixo está representado um esquema de sistema de tratamento de água em determinada indústria farmacêutica.
As etapas indicadas pelas letras A, B, C e D, e os procedimentos para controle da contaminação microbiana podem ser:
 
		A	
	B
	C
	D
	Controle Contaminação
Recebimento da água potável Filtros de areia (grosseiros) – remoção de partículas Filtros de carvão ativado (remoção de Cl - ) Purificação através de osmose reversa Aquecimento 70-80 ºC; recirculação contínua, luz ultravioleta; sanitização das linhas utilizando ozônio 
____________________________________________________________________________________________________________
Em relação à água, assinale a alternativa correta: 
 Gases como dióxido de carbono e amônia, dissolvidos na água, podem alterar seu pH. 
____________________________________________________________________________________________________________
As preparações farmacêuticas líquidas que contêm substâncias sólidas insolúveis denominam-se:
 
 Suspensões
____________________________________________________________________________________________________________
O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é:
 Diluente
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Nas prescrições magistrais o médico utiliza algumas abreviaturas da terminologia em farmácia. Marque a alternativa que após esta sigla temos a informação do total da formulação.
 q.s.p
____________________________________________________________________________________________________________
Para melhor compreensão a atividade magistral é fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue os seguintes itens: 
I - A Resolução 67 da AgênciaNacional de Vigilância sanitária (ANVISA) define manipulação como conjunto de operações farmacotécnicas, com finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. 
II - Preparação magistral semi acabada é definida como produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. 
III - Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional (Farmacopéia Brasileira) ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. 
IV - Substância Proscrita é a substância cujo uso está permitido no Brasil. 
V - Dispensação consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não.
 I, III e V estão corretas
____________________________________________________________________________________________________________
A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações:
(F)I, II e III.
(F)III, IV e V.
(F)II, IV e V.
(V)I, II e IV.
(F)I, III e IV.
____________________________________________________________________________________________________________
Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta:
 
 As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis
____________________________________________________________________________________________________________
As preparações farmacêuticas líquidas que contêm substâncias sólidas insolúveis denominam-se:
 Suspensões
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Fórmula oficinal, segundo definição do CFF (RESOLUÇÃO Nº 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007):
 Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na farmácia, enumerada e descrita na farmacopeia.
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A farmácia magistral, tem passado por profundas transformações e desafios para atender aos preceitos crescentes de qualidade e aos aspectos regulatórios. É fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional, e para a melhor compreensão da atividade magistral é importante conhecer as terminologias. Qual terminologia está corretamente definida?
 Base galênica é definida como preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
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Em relação a características da via de administração oral, assinale a alternativa correta:
 Resposta (efeito farmacológico) lenta em comparação com a via parenteral.
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Numa pesquisa experimental foram testados dois medicamentos contendo o paracetamol, como princípio ativo. A amostra 1 apresentou uma biodisponibilidade mais rápida em comparação com a amostra 2. Portanto, qual tipo de excipiente está presente na amostra 1 que fez com que a sua biodisponibilidade se tornasse mais rápida?
 Desagregantes
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